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2,2-双(2-噁唑啉)改性回收PET的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以扩链剂2,2-双(2-噁唑啉)对回收PET进行扩链增粘,从特性粘度和羧值的变化考察了其扩链效果,并用DSC法研究了不同添加量噁唑啉对PET热性能的影响。结果表明:双噁唑啉对PET有一定的扩链效果,且影响PET的冷结晶行为。 相似文献
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采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)高胶粉(ABSHR)和乙醇胺为原料,以邻二氯苯为溶剂,乙酸锌为催化剂合成了噁唑啉官能化ABSHR(oxa-ABSHR)。在不同的反应条件下制备了不同噁唑啉基团生成率的ABS高胶粉,并应用于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物体系。傅里叶红外光谱分析表明成功地在ABS高胶粉上引入了噁唑啉基团。差示量热扫描仪分析和毛细流变仪测试表明,噁唑啉基团与PET端基发生了反应,并改善了体系的相容性。扫描电子显微镜分析表明,PET在ABS基体里的分散在加入oxa-ABSHR后变得更加规则,粒径更小。当加入6%(质量分数,下同)的噁唑啉基团生成率为50%的oxa-ABSHR时,ABS/PET体系缺口冲击性能提高了102%。 相似文献
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双噁唑啉对尼龙6的化学改性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在Haake转矩流变仪中对1,3-双-(2-噁唑啉基)苯 (MPBO)和2,2-双-(2-噁唑啉) (BOZ)化学扩链尼龙6做了系统的研究.偶联结果表明:扩链剂(MPBO)和(BOZ)的用量均存在最佳值,用量不足时,偶联反应不充分;用量过量时,封端反应加剧,同时MPBO的扩链效果要比BOZ的差.当扩链剂的加入量均为最佳用量时,扩链后尼龙6的特性黏度分别从空白样的1.632 dL·g-1 提高到1.787 dL·g-1(MPBO)和2.031 dL·g-1 (BOZ),此时端羧基浓度分别从初始值的7.15×10-5 mol·g-1降低到 3.70×10-5 mol·g-1 (MPBO)和2.33×10·5 mol·g-1 (BOZ).反应温度对扩链反应速率的影响符合阿累尼乌斯公式,温度为260℃,扩链反应完成时间约为3 min.扩链产物在高温条件下存在热降解现象. 相似文献
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从扩链剂用量、反应时间分别研究了2,2一双(2-噁唑啉)(BOZ)与2,2-(1,3-苯撑)-双(2-噁唑啉)(PBO)对回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的扩链效果。结果表明:扩链剂量为理论量的3倍,反应时间为4~6rain时获得最大扩链效果。其中BOZ对PET特性黏数的提高效果较好,从0.61提高到0.80。利用红外差减光谱分析了BOZ与PET的扩链反应前后的结构变化,酰胺基团出现以及酯基增加、羧基减少证实了扩链反应的发生;而五元环的存在则表明反应过程是分两步进行的。利用差示扫描量热分析仪分析了残余扩链剂对产物热性能的影响;当扩链剂的添加量较低时,熔融过程中产物的相对分子质量进一步提高,结晶度下降;而当扩链剂添加量较高时,相对分子质量反而下降,结晶度上升。 相似文献
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综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。 相似文献
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双—2—恶唑啉化合物对PET的改性作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用挤出机熔融共混物法,比较了2,2′-双(2-恶唑啉),1,4-双(2-恶啉唑)苯和1,3-双(2-恶唑啉)苯3种双恶唑啉化合物PET端羧基进行偶联反应和封端反应的程度和差别,并考查双恶唑啉助剂加入量,挤出温度与时间,后热对扩链效果的影响,以及研究扩莲后PET的热失重,水解稳定性,力学性能及^13C~NMR分析。结果表明,经恶唑啉化合物扩链的PET增进了热稳定性和耐水解性,提高玻纤增强PET的力学 相似文献
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以 2 ,2′ -双 ( 2 -唑啉 ) (BOZ)为扩链剂 ,对聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)进行扩链改性 ,考察了反应时间、扩链剂用量对扩链效果的影响 ,测试了扩链后PBT的热失重、力学性能和DSC。结果表明 ,BOZ的用量为 0 .44 % ,反应时间 3~ 5min ,PBT的最大扩链效率可达 72 .9% ,PBT的特性粘数从 0 .83dL/g提高到 1.2 1dL/ g ,扩链后PBT热稳定性和力学性能都得到提高。 相似文献
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This article describes the chemical modification of polyethylene terephthalate (PET) with a variety of compounds containing reactive glycidyl group(s). Four different modifiers, namely, diglycidyl ether of bisphenol‐A (DGEBA), N,N′‐bis[3(carbo‐2′,3′‐epoxypropoxy) phenyl] pyromellitimide (BGPM), triglycidyl glycerol (TGG), and triglycidyl isocyanurate (TGIC) were compared for their reactivity toward PET in the melt phase. It was found that the presence of tertiary nitrogen in the structure of the epoxide modifiers plays the role of in‐built catalyst for their reaction with the end groups of PET. TGIC as a modifier was selected for the detailed investigation of the simultaneously occurring degradation and chain extension/branching reactions in a batch‐melt mixer. The reactions were followed by torque changes, analyzing the products for residual carboxyl content, and by determining insoluble content. It is shown that the rate of the reactive modification of PET melt by TGIC depends upon stoichiometry, temperature, rate of shear, and the chemical composition and the molecular weight (MW) of the PET resin. In general, the results indicate an increase in melt viscosity and insoluble content, whereas an overall decrease in carboxyl content occurs, as defined by the choice of mixing conditions and stoichiometry. Analysis of the batch kinetic data can be useful to define the process requirements for carrying out the reactive modification in continuous extrusion equipment. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 643–652, 2003 相似文献
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