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《制药原料及中间体信息》2008,(5)
作为跨国药企研发高级人员出席最为密集的高端专业会议之一,中国药业研发国际会议近日在沪召开,包括辉瑞、葛兰素史克、诺华在内的各跨国药企中国区研发总裁集体亮相,共同讨论上述焦点话题。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2007,(10):3-4
对于国内药企,尤其对于中国原料药企业而言,对作为全球三大认证体系之一的USP并不陌生。2006年,USP认证领域从原来的饮食补充剂(DSVP)以及饮食补充剂成分(DSIVP)扩展到药用物质(PIVP)领域以来,其与药企的关系更加密切。USP认证可以使原料药企业得到国际市场的认可,冲破某些国家的标准壁垒,目前,国内已有几家原料药企业的品种通过了USP认证,据USP方面介绍,另有多家药企正在进一步的接洽当中。[第一段] 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2005,(11):37-38
全球医药行业90%以上的利润在欧美,中国制药要做大做强必须进入欧美市场。可一无专利二无品牌,美国食品药品管理局(FDA)认证和欧洲药典委员会(EDQM)认证,又是公认的药品市场准入“高门槛”,进入谈何容易?机会出现在近几年大多数跨国药企的专利药保护即将到期,欧美劳动力成本居高不下,跨国药企从以往“专利高赢利型”转向将原料药生产外移的“成本导向型”。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2006,(2):54-54
未来仿制药仍占70%市场
目前,中国药品市场只占全球1.5%~2%,未来5~10年这一比例将上升到5%~7%。届时。专利药将在占到30%份额,而仍有70%的市场属于仿制药,国内药厂发展空间也非常大。其实,除了自身过度竞争之外,国内药企今后还要面对越来越多的外资仿制药对手。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2006,(7):34-34
随着国内制药行业的整合进一步加剧,一些中外合资药企也悄然变身,美国强生、瑞士罗氏和法国爱的发等跨国药企纷纷从与国内医药企业合资合作的姿态变为独立控股或独资企业,加速其在华药业布局。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2005,(2):43-44
对于印度药企来说,2005年1月1日,应该是一个具有转折性意义的日子。因为从这一天起,印度将正式按照WTO的与贸易相关的知识产权(TRIP)协议行事,这一新制度将把曾经让大多数印度药企受益颇丰的一扇机会之门彻底关掉。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2008,(2):48-49
截至2007年底,不少知名跨国药企成立中国分部的时间普遍超过了20年(如百时美慢,主要是由于有意向的合作伙伴对于这样一个吸入型产品能否被保险公司接受存在很大的顾虑。该公司的Ⅲ期临床结果预计在2008年中期完成,之后会向美国FDA提交申请。 相似文献
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《建筑玻璃与工业玻璃》2008,(10)
近日,肖特集团玻璃包装苏州生产基地落成投入运营,这是目前国内首家设立独资生产基地的玻璃包装产品跨国制造商。新工厂占地2500平方米。玻管原材料将从德国进口,采用国际标准,目前设计产能是1亿只西林瓶和安瓿瓶,并能更具市场需求调整产能。据介绍,新工厂只供应中国市常据了解,目前这一目标市场已经有70%为肖特所占据。据肖特中国总裁宁孟豪介绍,目前肖特在国内的客户群中,中国本土药企超过50%,希望通过提供国际领先的产品为中国产品进入国际市场提供支持。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2007,(2):2-3
目前,我国医药行业正陷入低价恶性竞争的泥潭,药企效益全面下滑。有关专家认为,我国医药行业发展已经进入一个至关重要的转折期,国家亟待加强宏观调控,引导引业步入良性循环的发展轨道。 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2007,(10):24-25
据了解,台州原料药80%以上是国际订单,稍具规模的药企都属于典型的外向型企业。而国际合作中,越来越多的国际制药巨头正在更多地关注环境、职业健康及安全问题,在寻找供应商或合作伙伴时都首先要求对合作方进行企业EHS体系现场审查.[第一段] 相似文献
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《制药原料及中间体信息》2006,(8):34-36
论规模,在生产能力上,印度有10000家药企.其中300家大中型企业,前200家企业约占70%的市场份额。除了几十家优势企业外,其余几千家都是低水平依靠成本竞争的仿制药生产企业。印度能生产超过400种原料药,分属60个治疗领域的6万个制剂、1000多种民族药。优势产品包括磺胺类(如新诺明)、部分大环内酯类药物(如环丙沙星)、部分解热镇痛药物(如布络芬)。印度制药产业的产量占全球产量份额的8%,产值份额的1.89/5。 相似文献
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