溶剂浮选吸光光度法测定微量铂

本文拟定了以 Pt—SnCl_2—CPB 体系溶剂浮选吸光光度法测定微量铂的方案。表观摩尔吸光系数为4.5×10~(-5)Lmol~(-1)·cm~(-1),铂的回收率几乎达100%,可用于各种含铂废料中微量铂的测定。     

高锰酸氧化罗丹明B褪色吸光光度法测定微量锰

研究了酸性溶液中高锰酸与罗丹明Ｂ的褪色反应，确定了最佳测定条件，方法具有较好的选择。锰量在０．３５－３０μｇ／５０ｍＬ符合比耳定律。用于粘土、灰岩物质及水样中锰的测定，结果满意。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯

本文拟定了以 DDO 为捕收剂,CTMAB 为助浮剂,在 SnCl_2存在下,以石油醚+氯仿+正戊醇(v:v:v:=3:2: 5)为有机溶相,溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯的方案.其表观摩尔吸光系数可达6.1×10~5L mol cm~(-1).大多数碱金属离子不干扰,可用来测定极稀溶液中的钯.     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量NO_2~-离子

本文拟定了用溶剂浮选吸光光度法测定水相中痕量 NO_2~-离子的方案.以正戊醇为有机溶剂,CPB(溴化十六烷基吡啶)为捕收剂,浮选 NO_2~-与对氨基苯磺酸及α-萘胺所形成的偶氨染料,在534mm 波长处以试剂空白为参比测定吸光度,其表现摩尔吸光系数为6.6×10~6Lmol~(-1)cm~(-1),检测下限为0.3ppb.用于实际样品中痕量 NO_2~-离子的测定,五次测定的相对标准偏差为1.6％.1000倍于 NO_2~-离子的 Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅲ),Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-、Br~-、PO_4~(3-)等共存物不干扰测定.     

吸光光度法测定微量碘

采用氧化法先氧化微量碘离子，再加入湿色剂显色后，利用吸光光度法定量测定，实验表明，该法简便，快速、实用。     

氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈

由于铈（Ⅳ）对罗丹明Ｂ有褪色作用,进行分光光度法测定铈。结果表明,在ＰＨ０．５－１．５Ｈ２ＳＯ４介质中,有色溶液的最大吸收波长为５５４ｎｍ,铈量在４．８＊１０＾－３－２ｍｇ／Ｌ范围内与有色溶液中光度的减少值成线性关系。方法简单,快速,选择性好。     

铜钨杂多酸-罗丹明B光度法测定铜

研究了在ＰＶＡ存在下铜钨杂多酸－罗丹明Ｂ离子缔合物的形成条件，提出了光度测定铜的新方法，在０．９６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，离子缔合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ．表观摩尔吸光系数为１．５３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法选择性尚好，可不经分离直接用于各种水样，人发等样品中铜的测定，结果满意。     

重铬酸钾吸光光度法测定硫含量

还原性试样与重铬酸钾标准溶液反应 ,使其吸光度改变 (λ =4 50nm) ,据此可进行定量分析 .成功地测定了S2 - ,测定范围为 0 .0 4～ 0 .2mmol·L- 1.     

罗丹明B显色分光光度法测定沉积物中磷

研究了乙基罗丹明B -磷锑钼杂多酸 -PVA - 12 4超高灵敏显色反应测定沉积物中磷的分光光度法 ,缔合物的最大吸收波长为 580nm ,磷含量在 0 .0 2～ 0 .0 8mg/L服从比耳定律 ,其ε580 为 1.87× 10 5L·mol- 1·cm- 1.方法灵敏、快速     

人工神经网络-吸光光度法同时测定锆和铪

用间羧基偶氮苦氨酸溶液(mk)为显色剂,研究了它与锆和铪显色反应的最佳条件和适用范围.用人工神经网络法成功地实现了锆和铪的同时测定.     

砷锑钼蓝—罗丹明B离子缔合物光度法测定粮食中的微量砷

在非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,砷锑钼蓝与罗丹明Ｂ形成紫红色的离子缔合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,在砷含量为０～１３μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律该法灵敏度高、选择性好、操作简便,可直接在水相中测定粮食中微量砷,结果令人满意     

偶氮氯膦mk双波长吸光光度法测定微量钙研究

研究了偶氮氯膦mk与钙的显色反应。本法灵敏度高,采用双波长吸光光度法测定钙,摩尔吸光系数达1.12×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),钙量0～20μg/50ml符合比尔定律,已应用于碳酸钠和氢氧化钠中微量钙的测定。     

以罗丹明B和碘化钾分光光度法测定铋和镉

在阿拉伯树胶存在下的酸性介质中，铋（Ⅲ）、镉（Ⅱ）分别与碘化钾、罗丹明Ｂ形成水溶性的三元离子缔合物，据此提出了测定铋、镉的高灵敏度的分光光度法。离子缔合物的摩尔吸光系数分别为４．７０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和６．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长分别在５８０ｎｍ和５８８ｎｍ处。铋（Ⅲ）浓度在０～８μｇ／２５ｍＬ，镉（Ⅱ）浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法用于低合金钢中铋和镉的测定，结果较好。     

硅锑钼杂多酸-罗丹明B四元络合体系光度法测定痕量硅

研究了硅锑钼杂多酸与罗丹明Ｂ的显色反应．提出了光度法测定痕量硅的新体系．在盐酸介质中Ｓｉ（ＩＶ）－Ｓｂ（ＩＩ）－Ｍｏ（ＶＩ）－ＢＲＢ形成四元络合物，经甲苯悬浮分离，络合物由逻辑性醇溶解，并测其吸光度．该显色体系的最大吸收峰位于５５０ｎｍ处。可直接用于土壤、植物、天然水、合金中痕量硅的测定。具有操作简便，选择性好，灵敏度高，准确和快速等优点。     

螯合树脂富集-分光光度法测定微量钙

研究了用Ｄ４０１号螯合树脂交换分离富集精制食盐水中微量钙及用分光光度法测定钙含量的方法．在ｐＨ１．５～２．５的柠檬酸介质中,２５ｍＬ体积内钙含量在０．５～７．０μｇ范围内符合比耳定律．回收率为９７．０％～１０６．０％,灵敏度（ＲＳＤ）≤３．３％．     

P350萃取分离火焰原子吸收光度法测定微量金

Ｐ３５０是一种新型的贵金属萃取剂，在盐酸介质中，当盐酸浓度高时，能选择性地萃取金；当盐酸浓度低时能反相萃取金，利用Ｐ３５０这个特点，使金从其基体中分离出来并得到富集，在原子吸收光度计上，作者确定了Ａｕ的最佳测定条件和最佳萃取条件，成功地测定了含金量为０．５￣４０ｇ／ｔ的纯银（铜）等样品，其结果与传统的泡沫塑料富集０硫脲解脱原子吸收法测定结果一致，本法萃取效果好，测定速度快，操作简便。     

催化光度法测定微量猛

借助显色剂ＤＰＣ（二苯胺基脲）与Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应．研究了锰（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）氧化乙二胺四乙酸钠（ＥＤＴＡ）的催化作用及其动力学条件．建立了测定微量锰的新方法,检出限为３．２×１０－９ｇ／ｍＬ。