L-缬氨酸对Streptomyces natalensis HW-2合成纳他霉素的影响

以Streptomyces natalensis HW-2为研究对象,考察了添加L-缬氨酸对纳他霉素生物合成途径的影响。结果表明:在纳他霉素发酵至36 h时添加0.5 g/L L-缬氨酸,纳他霉素产量达到1.83 g/L,比对照组提高了84.85%。添加L-缬氨酸后引起菌体生物量降低和pH升高,而葡萄糖利用速率加快;胞内丙酮酸激酶(PK)、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)和丙酮酸羧化酶(PC)活性增强,柠檬酸合酶(CS)活力降低了26.57%;发酵液中丙酮酸(色谱法)、草酰乙酸(色谱法)和乙酰辅酶A(分光光度法)的含量分别提高了80.50%、53.28%和47.19%,乙酸(色谱法)、丙酸(色谱法)和α-酮戊二酸(色谱法)的含量分别提高了16.98%、10.65%和15.40%,而柠檬酸(色谱法)的含量降低了27.01%。     

气相色谱法中一些专业术语的探讨

气相色谱法是一种重要的分离分析技术,是目前仪器分析的重要内容之一。气相色谱法关于“死体积”、“保留体积”、“调整保留体积”、“校正保留体积”等专业术语的提法中,在已出版有关书籍中,对其理解、表达形式等认识不完全一致,不同作者有不同看法,显得比较混乱。例如,在七十年代上海化工学院和成都工学院分析化学教研组合编的“分析化学”(1978年出版)和八十年代出版的詹益兴编“实用气相色谱分析”(1983年出版)以及廖征明主编的“仪器分析(1984年出版)。在上述书籍中,有关死体积、保留体积、     

通讯报导

<正> 大野隆司先生通过工学博士论文答辨并晋升为副教授日本千叶大学工学部画像工学科原讲师大野隆司,于1985年底以“与明胶的抑制性相关的物性研究”为题,正式通过了工学博士论文答辨,被授予工学博士学衔。千叶大学于今年晋升他为副教授。大野隆司副教授近二十年来先后在以下一些方面对明胶进行过系统的研究: (1)高压液体色谱法分析照相明胶中的核酸有机碱; (2)高压液体色谱法分析明胶中的硫硫酸盐;     

HPLC法测定地氯雷他定有关物质

建立了高效液相色谱法测定地氯雷他定有关物质的分析方法。采用Thermo Hypersil BDS C_(18)(4. 6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(10∶10∶80)为流动相A,以乙腈-四氢呋喃-磷酸盐缓冲液(45∶5∶50)为流动相B,梯度洗脱;流速1. 0 mL/min检测波长为280 nm,柱温30℃,进样量为20μL。地氯雷他定与各杂质峰分离度良好。该方法简单、快速、可靠、高效,本方法能有效的测定地氯雷他定的有关物质。     

纯净美景的关注者

Hydra,希腊 (对页,上) “在我摁下快门之前,一位身着黑衣的东正教牧师正从楼梯上走下来.在他走后,我发现画面变得更具形式感了.” Sodalite,纳米比亚 (对页,中) “一块块的碎石与天空中的卷云遥相呼应,方钠石神秘的色彩和湛蓝的天空也相得益彰.” Lucca,意大利 (对页,右) “拱门的影子像琴键一般整齐排列着,如美妙动听的乐曲一般在走廊中回荡.一个小男孩总是不知趣地跑进画面,好在他那伟大的母亲在日落之前把他叫回了家.” Charlie Waite是英国少数几个著名风光摄影师之一.个人展览、摄影课程和高出镜率不仅让他在全英国家喻户晓,还给他带来了一定的国际声誉.他是个骨子里散发着魅力的人.毫不做作,从不会总把自己的成就挂在嘴边,典型的英国绅士做派.他的工作室在多塞特郡一座风车旁,每当他在那儿工作时,他那几条忠心耿耿的狗就会跟在边上.     

反相高效液相色谱法测定硫酸特布他林片和硫酸特布他林气雾剂中硫酸特布他林的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定硫酸特布他林片和硫酸特布他林气雾剂中硫酸特布他林的含量。在Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,4.6μm)上进行分离,以0.01mol/L的磷酸二氢钾溶液-乙腈(体积比为85:15)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为215nm,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定硫酸特布他林片和硫酸特布他林气雾剂中硫酸特布他林含量的方法~([1])。硫酸特布他林在0.5~20μg/m L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9967,RSD为3.23%(n=6),硫酸特布他林片和硫酸特布他林气雾剂的回收率分别为97.18%和92.39%。利用此方法测定硫酸特布他林片和硫酸特布他林气雾剂中硫酸特布他林的含量,具有方法简便、快速、准确可靠的优点,可以作为样品的检测方法~([2])。     

丁基黄原酸丙腈酯的气相色谱分析法

<正> “丁基黄原酸丙腈酯的分子结构研究”一文,着重讨论了定性方面的研究工作,本文将进一步介绍定量方面的气相色谱法。 (一)未反应原料的低馏份分析: 1.仪器: 气相色谱仪:100型上海分析仪器厂色谱柱:φ中内径3 mm 长1 M U型不锈钢柱     

苯氧乙醇标准物质的纯度分析方法及不确定度评定

采用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)对原料苯氧乙醇进行定性分析,优化并建立了液相色谱法及气相色谱法测定苯氧乙醇,纯度为99.3％.以甲醇为基体溶液,采用重量-容量法制备苯氧乙醇标准物质.以液相色谱(紫外法、示差法)两种方法进行定值,并做了均匀性检验和稳定性跟踪.建立不确定度评定方法,标准物质特性值为99.3(±1.1) μg/mL(k=2).苯氧乙醇标准物质具有溯源性和准确性,对于化妆品中防腐剂苯氧乙醇含量的准确测定及监控具有重要意义.     

高效液相色谱法测定华法林钠有关物质

建立了高效液相色谱法测定华法林钠中有关物质的检查方法.采取高效液相色谱法,以C18(200m×4.6mm,5μm)为色谱柱,以1.0%冰醋酸一乙腈(44:56V/V)为流动相,检测波长为260nm.此色谱条件能够满足法林钠中有关物质的测定要求,最低检测限为2.5 ng,华法林钠与杂质峰分离良好,此法精密度高、稳定性好.可用于华法林钠中相关物质的快速分离检测.     

邻苯二甲酸酐纯度测定方法的探讨

针对邻苯二甲酸酐纯度的检测方法进行了探讨,分别用中和滴定法及毛细管柱气相色谱法(FID)对邻苯二甲酸酐的含量进行了测定,对比了两种方法的优劣.气相色谱法具有简单、快速、准确、可靠等特点;建立了气相色谱测定邻苯二甲酸酐含量的检测条件,为提高邻苯二甲酸酐的生产控制水平提供了保障.     

气相色谱法测定化妆品中的乙醇胺

建立一种用气相色谱法测定化妆品中单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)含量的方法.在选定的实验条件下,单、二、三乙醇胺能较好的分离,加标回收率在90.9%～96.9%之间,相对标准偏差小于3%.此方法简单、精密度高、分析快速.     

《四川水泥》2005年总目次

③专家论坛 水泥厂发展循环经济开发设想 ””‘’‘”‘’“’.””‘”’“‘”“”‘·’‘················一秦至刚(2一05) 0研究与探讨 建立“匹配理论”的工艺配方体系(连载一、二、三) ····一傅圣勇秦至刚罗亦斌等(4一05，5一05，6一05) 再议对窑外分解窑煤粉燃烧用风问题的看法 ’‘’“““‘’“”‘”’二’.“””””················‘··一龚文虎(4一16) 水泥称重系统的重量随机分布规律的研究 ’.‘”””“”.’.‘·‘”·““‘.‘“·，···················…     

化妆品中阿达帕林等7种成分检验方法的建立

建立了高效液相色谱法同时分析化妆品中阿达帕林、维甲酸、异维甲酸、维胺酯、他扎罗汀、过氧化苯甲酰、螺内酯等7种维A酸及抗菌药物的方法.以乙腈为提取溶剂,将化妆品(水剂、乳液、膏霜、粉状类)经涡旋、冰浴后超声提取并检测,采用Thermo AcclaimTM 120 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),以质量...     

气相色谱法测定碘离子

建立了一种测定水样中碘离子的衍生气相方法,在硫酸酸性介质中,碘离子被重铬酸钾氧化为单质碘,单质碘和2-丁酮在酸性条件下反应,生成3-碘代-2丁酮,环已烷萃取,采用气相色谱法测定水样中的碘离子.新方法的测定结果(38.62 mg/L)与离子选择电极法(37.16 mg/L)、亚硝酸钠氧化-分光光度法(37.50 mg/L)测定结果基本一致.丁酮衍生气相色谱法测定水样中碘离子,样品用量少(1.0μL),灵敏度较高(10-3 μg/mL).     

用单颗粒色谱法测定颗粒内的各种速率参数——(Ⅰ)有效扩散系数的测定

本文建立了一套具有极小死体积的能在250℃下用色谱法快速、准确地测定催化剂颗粒内气体有效扩散系数的装置.引入统计矩理论导出了有效扩散系数与实验矩之间的关联式.用一粒B110催化剂,在29℃及1.114×10~5Pa下测得(D_e)_(Ar-N_2)及(D_e)_(He-N_2)分别为0.009344与0.02963cm~2/s,其曲折因子等于3.16.实验结果与理论计算值十分吻合.该实验技术与装置是可靠的.     

硝酸尾气中氧化亚氮测定方法的研究

建立了一种用热导检测器气相色谱法(GC122 TCD)测定硝酸尾气中N2O的测定方法.通过选择性条件试验,确定了用GC122 TCD气相色谱仪测定硝酸尾气中N2O含量的最佳条件.该方法具有较高的准确度和精密度.并且能够准确地对在线色谱仪定期校准、检查.     

用单颗粒色谱法测定颗粒内的各种速率参数——(Ⅰ)有效扩散系数的测定

本文建立了一套具有极小死体积的能在250℃下用色谱法快速、准确地测定催化剂颗粒内气体有效扩散系数的装置.引入统计矩理论导出了有效扩散系数与实验矩之间的关联式.用一粒B110催化剂,在29℃及1.114×10~5Pa下测得(D_e)_(Ar-N_2)及(D_e)_(He-N_2)分别为0.009344与0.02963cm~2/s,其曲折因子等于3.16.实验结果与理论计算值十分吻合.该实验技术与装置是可靠的.     

气相色谱法测定喷气燃料的冰点

用气相色谱法测定喷气燃料中C_(12)～C_(16).正构烷烃的总量.然后与用常规法测定的喷气燃料冰点进行关联,利用建立的回归模型,计算出喷气燃料的冰点,计算值与实测值偏差小于±1.5℃.色谱法简单、快速、准确,适用于石化企业生产控制分析.     

20％三环唑可湿性粉剂有效成份薄层紫外分光光度、气相色谱和柱层析比色法对照试验

一、三种方法简介 (一)气相色谱法 1.原理将三环唑粉剂用氯仿萃取,然后用气相色谱法分析。 2.试剂 (1)固定液 5％碳硼烷甲基硅氧烷聚合物Dexsil 300 (2)担体 102白色硅烷化担体(60～80目)或国外Chromosorb W-HP (3)氯仿(分析纯) (4)三环唑标准品将三环唑粗品经多     

气相色谱法检测食用菌中八氯二丙醚的残留量

建立了一种测定食用菌中八氯二丙醚(S-2)残留量的气相色谱方法.样品中的八氯二丙醚经丙酮-正己烷混合溶剂提取,浓硫酸液-液分配磺化法进行净化,以气相色谱法(GC-ECD)测定,外标法定量.实验结果表明:样品中加入0.005～0.05mg/kg浓度水平的S-2,回收率在72.4%～104.4%之间,相对标准偏差小于7.8...