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醋酸甲脒的合成原理是在Pd/c催化剂作用下。氰胺在Hac溶液中加氢生成醋酸甲脒。醋酸甲脒主要用作医药中间体,也可用于合成具有生物活性的抗肿瘤药物,或通过吡咯的胺基化合成吡咯并三嗪的同族元素核酸嘌呤, 相似文献
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对醋酸甲脒的性质、应用及合成方法进行了评述,并指出了各种合成方法的优缺点。作提出了新的合成路线并尝试进行优化和改进,以期在工业上能得到大规模的生产和应用并创造高的经济效益。 相似文献
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6-羟基 - 2 ,4,5 -三氨基嘧啶是制备叶酸及鸟嘌呤的重要中间体。据文献 [1] 报导 ,工业上是由 2 ,4-二氨基 - 6-羟基 - 5 -亚硝基嘧啶用保险粉作为还原剂还原而得 ,其优点是条件温和 ,速度快 ,但产率不高 ,尚有大量三废。我们选用 5 % (质量分数 )钯 -碳催化剂 ,以氢氧化钠水溶液为溶剂 ,在常温常压下催化加氢还原亚硝基 ,制备 6-羟基 - 2 ,4,5 -三氨基嘧啶 ,在稀硫酸介质中生成硫酸盐沉淀。 此法反应条件温和 ,收率较高 ,选择性较强 ,催化剂可回收再利用。材料和仪器原料 2 ,4-二氨基 - 6-羟基 - 5 -亚硝基嘧啶 (粉红色粉末状固体 )按文… 相似文献
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相转移催化法制备醋酸苄酯 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导制备醋酸苄酯的新方法。以季铵盐Q—1作为相转移催化剂,使用结晶醋酸钠(NaAc·3H_2O)和氯化苄制备醋酸苄酯。反应物摩尔比为NaAc·3H_2O:PhCH_2Cl:Q-1=1.25:1:0.05,回流反应2h,醋酸苄酯的收率为89%,纯度大于99%。相转移催化剂可反复使用。 相似文献
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采用改进的Pinner法--碱催化法,以对氯苯甲腈为原料,经加成、胺化两步反应合成未见文献报道的新脒类化合物对氯苯甲脒盐酸盐。并且两步反应采用一锅烩法,产品总收率达到85%以上。该化合物经IR与熔点测定来确定。 相似文献
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以N-取代脲和甲酰胺为原料,合成了一系列N-氨基酰基甲脒类化合物,讨论了活化剂、溶剂、反应温度及底物投料比对反应的影响。结果表明,以草酰氯为活化剂、二氯甲烷为溶剂,在n(N-取代脲)∶n(甲酰胺)∶n(草酰氯)为1.0∶1.5∶1.2时,室温反应1~4 h可得到产率高达98%的目标化合物。该方法具有底物范围广、操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。 相似文献
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通过正交试验法制备对二甲氨基苯甲酸,考察了酯酸物质量比;甲基化温度;水解温度;甲基化时间对产率的影响,确定了制备对二甲氨基苯甲酸的最佳反应条件为:酯酸物质的量比为3:1;甲基化温度为50℃;水解温度为150℃;甲基化时间为20min. 相似文献
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乙醛硝酸氧化液中醋酸溶剂萃取的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
针对乙醛硝酸氧化法生产乙二醛工艺过程中的氧化液,采用络合和离子缔合复合萃取的方法,考察了复合萃取剂对氧化液中醋酸的萃取行为,分析了组分配比,温度等对萃取过程的影响规律,测定液-液平衡数据,并通过三级逆液萃取模拟实验,证实了复合萃取剂对醋酸具有良好的萃取性能。 相似文献
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国内农药医药及其中间体生产废水的树脂吸附法处理与资源化研究 总被引:7,自引:0,他引:7
化学工业生产中排放的废水、废气和废渣分别占全国工业生产排放量的20 %~30 %、5 %~7 %和8 %~10 % ,分别居工业生产排放量第2、3、4位。目前我国有农药生产厂1000多家 ,其中原药生产企业400多家 ,生产农药70万t ,年产量达万吨以上的品种有12个 ,其中杀虫剂11个 ,除草剂1个 ,产值仅次于美国 ,居世界第2位 ,年产制剂120万t。由于农药生产过程比较复杂 ,反应步骤多 ,原材料消耗大 ,加上有些中小企业工艺比较落后 ,设备陈旧和管理不善 ,在生产过程中有大量三废排出 ,造成严重污染。特别是农药生产过程中排放… 相似文献
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萃取-蒸馏法处理与回收糠醛废水中醋酸的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
本文研究了溶剂萃取法去除糠醛废水中醋酸的工艺过程。通过实验得出,用含磷溶剂和烷烃化合物组成的混合溶剂处理糠醛废水中,醋酸的回收率较高。含醋酸的溶剂可以通过蒸馏回收醋酸,回收的溶剂可以循环使用,经处理过的废水可以利用,从而达到不排放或少排放的闭路循环。 相似文献