臭氧多相催化氧化技术处理水中多环芳烃的进展

介绍了多环芳烃(PAHs)的处理技术和臭氧多相催化氧化技术的研究现状,着重分析了臭氧多相催化氧化技术处理多环芳烃的可行性,简要提出了相关的反应机理.臭氧多相催化氧化技术去除水中的多环芳烃时,很好地解决了吸附剂的再生问题、可能造成的二次污染问题和化学法所面临的PAHs扩散速率慢的问题,具有其他工艺所不能比拟的优势,是很有研究价值的课题.     

α—甲氧基萘的电子转移光氧化反应

近年来芳烃和杂环化合物的电子转移光氧化反应受到日益的注意。电子转移光氧化反应不仅可应用于很多对~1O_2为惰性的烯烃和芳烃,而且对某些~1O_2活性化合物,也可给出与~1O_2反应不同的产物。因而扩展了光氧化反应的范围。在芳烃方面,迄今研究较多的是烷基芳烃的反应。产物为侧链氧化而得的芳酸与芳醛。甲氧基取代的苯和萘,虽然是好的电子给体,但由于其自由基正离子的化学惰性,因而常在电子转移反应中用做猝灭剂。它们本身的电子转移光氧化反应研究很少。由于甲氧基取代芳烃不具备可氧化的侧链,其电子转移光氧化反应的产物与历程均应与烷基芳烃不同。本文报     

芳烃氧化制备芳酸研究的进展

芳酸是多种有机高聚物材料如聚乙烯萘酯（ＰＥＮ）、液晶高聚物（ＬＣＰ）等的重要单体和多种医药、农药、染料等的中间体，可由煤焦油中富含的苯、萘、菲、苊等直接氧化制得．综述了芳烃通过化学氧化、空气氧化、电解氧化、光氧化和微生物氧化制备芳酸的研究进展     

水处理多相催化臭氧氧化技术研究现状

在对多相催化臭氧氧化水处理技术的除污染效能评述的基础上,针对多相催化臭氧氧化机理研究的难点问题进行了分析,其中对有机物吸附过程在多相催化臭氧氧化反应中的作用、可能存在的活性氧化物种等问题进行了重点讨论。此外还对该技术的应用前景和研究中所存在的问题进行了分析。     

苯烷基化的研究进展

芳烃烷基化反应是在催化剂作用下将烷基引入芳环上的反应过程,是有机合成中的一类重要反应。针对苯与甲醇、乙醇和烯烃等不同烷基化试剂的芳烃苯烷基化反应机理、热力学过程、反应条件优化、及对ZSM-5等催化剂的金属、非金属、稀土元素的改性进而改变催化剂的骨架结构、孔道、酸强度、酸量等特征的应用进行了阐述,更深入的理解芳烃苯烷基化在有机合成中的应用和地位。     

pH值对ISS脱硫催化剂性能的影响

ISS络合铁-多酚脱硫催化剂的脱硫是一个气-液多相催化反应过程，溶液的pH值对脱硫剂的多相催化反应及催化性能有直接的影响。研究了溶液pH值对气-液相[H2S]、[HS^-]平衡的影响、对脱除硫化氢净化度的影响；pH值对溶液电极电位、脱硫反应的氧化-还原电位和再生反应氧化-还原电位的影响和催化反应的热力学趋势，确定了多相催化反应的最佳pH值。     

葡萄糖酸合成方法研究进展

介绍了葡萄糖氧化制备葡萄糖酸的各种氧化方法及进展,并讨论其原理及优缺点,主要讨论了工业上广泛使用的生物发酵法和近年来发展比较快的多相催化氧化法,重点介绍了催化氧化法制葡萄糖酸的催化剂失活和制备的研究情况.     

三相搅拌气升式内环流反应器中葡萄糖氧化表观反应动力学研究

在三相搅拌气升式气反应中研究了气体流速、机械搅拌速度和氧浓度等参数对葡萄糖氧化反应过程的影响。根据多相催化反应Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ模型导出反应器中氧气、葡萄糖、葡萄糖酸的质量平衡微分方程,利用柔性单纯形法优化算出该反应系统的传质系数ｋＬａ和参数α,得到氧的动力学级数α约为０．６。     

芳香酮类化合物的合成研究进展

介绍了由芳香族化合物的Friedel—Crafts酰基化反应和芳香醇的氧化脱氢反应等合成芳香酮类化合物的研究进展,比较了各种方法的优缺点,指出以固体酸为催化剂的Friedel—Crafts酰基化反应和以双氧水或氧为氧化剂的芳香醇的氧化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向。     

环境友好的超临界多相催化反应研究进展

在传统的多相催化反应中引入惰性超临界流体的超临界多相催化反应可以改善反应过程或减少环境污染.综述了超临界多相催化反应的特点,并着重从催化超临界水氧化反应、超临界相转移催化反应、超临界酶催化反应等3个方面详细论述了超临界多相催化反应的研究进展.最后对今后的发展方向提出了看法.     

葡萄糖催化氧化制备葡萄糖酸（盐）催化剂研究进展

综述了近年来葡萄糖催化氧化制备葡萄糖酸的催化剂的研究进展，分别就多相催化氧化法和均相催化氧化法进行了论述，讨论了各种催化剂的优缺点，并对今后的研究方向进行了展望。     

杂多化合物催化剂在精细化工合成中的应用

本文综术了杂多化合物作为酸催化剂，催化烷基化和去烷基化反应、缩聚反应、水合和失水、酯化和醚化反应；以及作为氧化催化剂，在烯烃、芳烃、酚的氧化和环氧化反应中的应用。表面杂多化合物作为催化剂在合成精细化学中有广泛的应用价值。     

芳乙酸类化合物的合成研究进展Ⅱ

介绍了单碳基团取代芳烃与一个及以上碳原子单元连接的直接或间接合成芳乙酸的方法,按照甲基芳烃与一个及以上碳原子单元反应,卤化苄与一个碳原子单元反应,和芳醛与一个及以上碳原子单元反应合成芳乙酸的先后顺序展开讨论。     

芳烃对磺氧化反应的影响

芳烃一般指分子中有一个或多个苯环的烃类,学名叫芳香族化合物。用于磺氧化反应的烃类多是C10－20的烷烃,它们是从粗煤油或粗柴油馏份经尿素络合或分子筛吸附而得。我厂磺氧化反应试验所使用的原料是从柴油馏份用尿素络合而得的重蜡油,碳数分布为C11－21,其中正构烷烃含量多在90%以上,高的可达95%以上,余者为芳烃、烯烃、异构烃等。芳含量多在0．5~1%。据磺氧化反应证明,正构烷烃中若含有10%的芳烃、烯烃、异构烃等杂质,即使经高能的R射线辐照,也不易引起磺氧化反应。     

芳乙酸类化合物的合成研究进展I

介绍了芳乙酸类化合物的特性,总结了零碳取代芳烃与两碳原子及以上单元直接或间接合成芳乙酸的方法,具体按照芳烃与2个碳原子单元反应法、芳胺经吲哚酮或吲哚醌合成法、卤代芳烃一步引入2个及以上碳原子的合成法合成芳乙酸进行讨论,叙述了这些方法的特点及适用范围。     

化学氧化法氧化多环芳烃的研究进展

概述了近年来化学试剂氧化多环芳烃的研究情况,对萘、蒽、菲和芘的化学氧化法进行文献调研,分类综述了过氧化叔丁醇、双氧水、氧气及高价金属盐等氧化剂氧化多环芳烃的方法工艺。分别通过介绍不同氧化剂下的反应温度、反应时间、反应溶剂等。目前前3种氧化剂在萘、蒽、菲的氧化均有报道,而芘的氧化报道及应用较少。通过概述目前多环芳烃氧化的发展现状,希望为芘及其他多环芳烃的氧化提供支持。     

对二甲苯氨氧化制对苯二甲腈的试验报告

一、前 言 近年来,国外氨氧化用于芳烃方面的研究工作取得较快的进展。芳烃氨氧化得到的芳腈是制造合成纤维、氨基甲酸酯、塑料、涂料等重要的中间体,在日本、美国、西德、苏联、英国等均有许多公司加以研究,其中一些产品已实现了工业化生产。 由于用高纯度的对苯二甲酸(T、P、A)比用对苯二甲酸二甲酯(D、M、T)制涤纶成本降低了17％左右,制造涤纶的原料逐渐由DMT转向高纯度的T、P、A,因此由对二甲苯氨氧化制造T、P、A,这条较为经济的工艺路线已为一些石油化工比较发达的国家探求的方向。     

负载型Pt催化剂催化氧化CO的研究进展

CO催化氧化反应是多相催化中研究最多的反应之一,也被认为是研究催化剂的探针反应。金属Pt是汽车催化转化器用于减少CO、NOx、烃类等有毒污染物的一种重要成分。Pt催化剂的实验和理论研究表明,当分散在合适的基底上时,金属Pt对CO具有极强的催化氧化活性。简要综述了近年来Pt催化剂催化氧化CO的研究进展,讨论了金属尺寸大小、基底还原性及电荷转移对Pt催化剂催化氧化CO反应的影响。     

过渡金属催化卤代芳烃胺化反应的研究进展

过渡金属催化卤代芳烃的胺化是合成芳胺化合物的重要方法,本文综述了近年来过渡金属催化卤代芳烃与胺等不同含氮化合物的胺化反应研究进展。钯和铜是近几年卤代芳烃胺化反应的热点,重点讨论了钯催化下卤代芳烃与各类胺反应以及铜催化下卤代芳烃胺化反应的研究进展。     

钯催化卤代芳烃的胺化反应研究

钯催化卤代芳烃胺化是形成CAr-N的重要方法。配体的发展扩展了底物的适用范围，提高了反应的选择性，实现了廉价易得的氯代芳烃的胺化，弱碱的使用提高了官能团的兼容性，因此Pd催化芳胺化广泛应用于合成芳胺类化合物。本文以卤代芳烃为线索，对钯催化偶联胺化反应的研究进展进行了综述和展望。