分子印迹固相萃取法提取花生壳中木犀草素

采用分子印迹技术,以木犀草素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、EGDMA为交联剂,合成了木犀草素印迹聚合物。将该印迹聚合物用于固相萃取,分离提取花生壳中的木犀草素。结果表明,该印迹聚合物对木犀草素具有较高的吸附性能和选择性,用印迹柱萃取得到的木犀草素纯度高出硅胶柱分离近20个百分点,达到96.2%。且MIPs-SPE柱与普通的硅胶柱相比,经过洗脱再生后可以反复使用多次。     

木犀草素-Zn(Ⅱ)配位分子印迹聚合物的制备及应用

以箬叶黄酮碳苷母核木犀草素为虚拟模板分子,结合Zn(Ⅱ)的配位作用,丙烯酰胺为功能单体,N,N?-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,乙醇为溶剂制备了木犀草素-Zn(Ⅱ)配位印迹聚合物,并将此聚合物与固相萃取相结合,分离了醇水体系中的箬叶黄酮碳苷。结果表明:当n(模板分子)∶n(功能单体)∶n(交联剂)=1∶5∶30时,配位印迹聚合物具有最好的吸附性能,对醇相中木犀草素的吸附容量可达103.40 mg/g,是未配位印迹聚合物吸附容量(60.61 mg/g)的1.71倍,空白印迹聚合物(7.33 mg/g)的14.11倍。采用木犀草素-Zn(Ⅱ)配位印迹聚合物分离醇水相中箬叶黄酮碳苷,经一次分离后,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的回收率分别为91.95%、80.87%、60.43%和63.63%;质量分数分别是粗提物的55.36、48.89、36.64和38.35倍,4种黄酮碳苷总质量百分数由提取前的0.70%提高到32.68%。     

木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物的制备及在箬叶黄酮碳苷分离中的应用

以箬叶黄酮碳苷母核木犀草素为虚拟模板分子,结合Zn(II)的配位作用,以丙烯酰胺为功能单体,N,N?-亚甲基双丙烯酰酯胺为交联剂,以乙醇为溶剂制备木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物,将此聚合物与固相萃取相结合,分离醇水体系中的箬叶黄酮碳苷。结果表明 ,当n（模板分子）﹕n（功能单体）﹕n（交联剂）=1:5:30时,配位印迹聚合物具有最好的吸附性能,对醇相中木犀草素的吸附容量可达103.4mg?g-1,是未配位印迹聚合物吸附容量的1.71倍,空白印迹聚合物的13.75倍。采用木犀草素-Zn(II)配位印迹聚合物分离醇水相中箬叶黄酮碳苷,经1次分离后,荭草苷、异荭草、牡荆苷和异牡荆苷的回收率分别为91.95%、80.87%、60.43%和63.63%,含量相比粗提物分别提高55.46、48.78、36.45和38.38倍,4种黄酮碳苷总含量由提取前的0.70%提高32.68%。     

加替沙星分子印迹聚合物的合成及应用研究

以加替沙星为模板分子,采用沉淀聚合的方法制备了分子印迹聚合物(MIPs),对制备条件进行选择,利用静态吸附实验研究了聚合物对目标分子及其结构类似物的识别特性。聚合物对加替沙星的最大吸附量为28.87 mg/g,对加替沙星具有良好的吸附性能。以该印迹聚合物微球为固相萃取材料填充固相萃取柱,结合高效液相色谱法测定加替沙星回收率达到92%~99%,富集倍数为213。与C18柱相比,制备的聚合物具有更好的选择性与富集倍数,可用于环境中加替沙星的富集与分离。     

木犀草素分子印迹聚合物的合成

以木犀草素为模板分子,偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯酰胺为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在极性溶剂中合成了木犀草素分子印迹聚合物(LMIP)。考察了溶剂用量及种类和功能单体对合成的影响,得到了最佳合成工艺条件,简化了模板分子的洗脱工艺。红外光谱分析表明:洗脱前分子印迹聚合物中原木犀草素在1 270 cm-1处的O—H吸收峰移至1 300 cm-1处,说明模板分子被功能单体、交联剂经聚合交联固定在聚合物中,洗脱后该峰完全消失;扫描电子显微镜观察发现:洗脱后的分子印迹聚合物表面凹凸不平,产生了大量吸附模板分子的空穴。探讨了LMIP的吸附特性,用与木犀草素结构相似的槲皮素作对比实验,分子印迹聚合物对木犀草素的吸附量(33.653μmol/g)明显高于槲皮素的吸附量(8.654μmol/g),表明LMIP对模板分子具有较高的吸附选择性。     

木犀草素温敏分子印迹聚合物的合成及性能研究

以木犀草素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,采用沉淀聚合法制备木犀草素温敏分子印迹聚合物。扫描电镜观察聚合物形貌,表明印迹空穴的存在。不同温度下吸附及洗脱实验证明所得印迹材料具备较好的特异性吸附性能及温度响应行为,可为天然药物中黄酮类木犀草素成分的提取分离提供新思路与新方法。     

氧乐果分子印迹聚合物的制备与性能研究

以氧乐果为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(MIPs),考察了氧乐果、敌敌畏及甲胺磷在氧乐果分子聚合物上的选择性分离富集特性.用氧乐果分子聚合物固相萃取了蔬菜和天然水中的氧乐果.结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对氧乐果有明显的选择性.流速为1.0 mL/min,进样量为20 μL.     

三聚氰胺分子印迹固相萃取小柱的研制及其应用

用本体聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物,通过静态平衡吸附实验及固相萃取实验表征其固相萃取性能,结合HPLC法对实际奶粉样品中的三聚氰胺进行测定.三聚氰胺模板聚合物的吸附能力强于空白聚合物;固相萃取柱对三聚氰胺标准溶液(0.3 mmoL/L)一次性萃取率达97.01%,奶粉样品中三聚氰胺测定的平均回收率为101.2%.印...     

三唑醇分子印迹整体柱用于结构类似物的分离与分析

以农药三唑醇为模板分子,采用热引发原位聚合法制备了具有特定识别性能和分离能力的分子印迹聚合物(MIP),并用作高效液相色谱固定相,实现了模板分子与其结构类似物的分离,三唑醇MIP整体柱(50mm×4.6mm,i.d.),采用甲醇-水(体积比为3∶7)为流动相,流速为1.0mL/min。制备的分子印迹整体聚合固定相对模板分子在含水流动相中与其类似物有良好的选择性。     

木犀草素温敏分子印迹聚合物的合成及性能研究

以木犀草素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,采用沉淀聚合法制备木犀草素温敏分子印迹聚合物。扫描电镜观察聚合物形貌,表明印迹空穴的存在。不同温度下吸附及洗脱实验证明所得印迹材料具备较好的特异性吸附性能及温度响应行为,可为天然药物中黄酮类木犀草素成分的提取分离提供新思路与新方法。