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相似文献
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1.
除草剂苯噻草胺的合成   总被引:6,自引:1,他引:6  
介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用2-氯代苯并噻唑与2-羟基-N-甲基乙酰胺反应来制备为宜,2-氯代苯并噻唑的合成采用2-在苯并噻唑氯化法为宜,2-羟基-N-甲基乙苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。  相似文献   

2.
综述了苯噻草胺的合成方法及国内外研究状况.  相似文献   

3.
苯噻草胺的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
周忠诚  肖和平 《广西化工》2000,29(2):24-29,54
综述了苯噻草胺的合成方法及国内外研究状况。  相似文献   

4.
介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用2 氯代苯并噻唑与2 羟基 N 甲基乙酰苯胺反应来制备为宜,2 氯代苯并噻唑的合成采用2 巯基苯并噻唑氯化法为宜,2 羟基 N 甲基乙酰苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。  相似文献   

5.
苯噻草胺的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
李树人 《农药》1994,33(6):29-29,14
苯噻草胺的合成李树人(江苏省农药研究所,南京210036)苯噻草胺 ̄[1.2],通用名称mefenast,化学名称2-benzothiazo-2-yloxy-N-methylacetanilide。德国拜耳公司、日本特殊农药公司1980年开发。该除草...  相似文献   

6.
苯噻草胺的生物活性与应用技术研究   总被引:13,自引:2,他引:13  
联贺利  张宗俭 《农药》1999,38(1):15-18
本文在温室条件下,采用盆栽试验方法,研究了苯噻草胺对稗草的生物活性以及对水稻的安全性,试验结果表明,苯噻草胺对1 ̄3叶期稗草有较高的生物活性,保水与否以及保水时间对其生物活性有明显的影响;苯噻草胺对移栽水稻,抛秧水稻较为安全,对1叶期直播水稻则有抑制作用,不宜使用。多点田间药效试验结果亦表明,苯噻草胺是一个安全,高效,施药适期较长的移栽稻田除稗剂。  相似文献   

7.
褚明杰 《安徽化工》2007,33(1):67-68
采用高效液相色谱法,以甲醇和水(含0.3%冰醋酸)为流动相,使用反相色谱柱和紫外检测器对除草剂苯噻草胺进行测定.方法的标准偏差0.29,变异系数0.79%(n=6),线性关系决定系数R2=0.9998,添加回收率100.9%~107.1%,检测限0.1mg·L-1,结果令人满意.  相似文献   

8.
苯噻草胺是一种低毒高效杀稗除草剂,在日本的应用面积达到110万公顷以上,近几年国内的许多研究单位和农药生产厂家也在对其进行开发。文中概述了苯噻草胺的性质、应用以及国内外的合成方法,重点介绍了淮阴电化厂开发的新工艺及其特点。该新工艺具有原料易得、成本低、产品质量优、工艺条件温和等优点,已经达到了国际先进水平。  相似文献   

9.
苯噻草胺的分析方法   总被引:4,自引:1,他引:4  
姜欣  李世忠 《农药》1999,38(7):9-9
采用高效液相色谱法,使用反相谱柱和紫外检测器,用外标法对苯噻草胺进行定量分析。方法的标准偏差0.24,变异系数0.25%,线性相关系数0.9999,回收率99.3%-100.2%。  相似文献   

10.
以N-甲基苯胺,2-硫基苯并噻唑为主要原料合成苯噻草胺,优化了反应条件;在缩合工艺中,采用一步法,简化了工艺.采用混合溶剂洗涤工艺,将产品含量提高到98%以上.  相似文献   

11.
以2 氯代苯并噻唑和2 羟基 N 甲基乙酰苯胺为原料合成苯噻草胺, 对反应条件进行了探讨, 收率94 % , 产品纯度≥95 % 。  相似文献   

12.
虎威(氟磺胺草醚)是一种重要的除草剂,以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成虎威,总收率79.04%,产品纯度91.4%。试验表明,当温度为75~80℃,反应时间为3.5~4.5h,摩尔配比为三氟羧草醚∶甲基磺酰胺∶三氯氧磷=1∶1.03∶1.62,产品收率可达91.7%,对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,纯度为98.5%。  相似文献   

13.
除草剂混用及其药效评价方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
高爽  赵平 《农药》2007,46(9):633-634,643
多种方法可评价除草剂混用后的药效,如Gowing法、Colby法、Sun&Johnson法、等效线法(千版法)等。用于评价除草剂混用后的药效的各方法均有其优点及不足之处,且有良好的一致性。  相似文献   

14.
喹禾灵的合成   总被引:7,自引:2,他引:7  
高学民  罗卫平 《农药》1998,37(7):12-13
报道了由2-硝基-4-氯苯胺和双烯酮缩合,再经环合、还原和氯化制得2,6-二氯喹喔啉,再与2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯缩合成奎禾灵的合成方法,总收率56.9%,含量大于95%。  相似文献   

15.
万琴 《现代农药》2009,8(2):30-31
以2,6-二甲基苯胺为原料,与多聚甲醛、氯乙酰氯反应合成2,6-二甲基-N-氯甲基-N-氯乙酰苯胺,最后与吡唑缩合制得吡草胺,含量大于93%,总收率为54%(以2,6-二甲基苯胺计)。  相似文献   

16.
王玉柱 《安徽化工》2011,37(4):10-12
四唑嘧磺隆为美国杜邦公司开发的磺酰脲类除草剂,是一种低毒、广谱、高选择性的除草剂。着重讨论了四唑嘧磺隆重要中间体的合成路线。  相似文献   

17.
洪湖 《安徽化工》2014,(2):22-23
通过对除草剂氟磺酰草胺合成路线的筛选,以2,4-二甲基间苯二胺为原料,经过磺酰化、乙酰化合成氟磺酰草胺,两步反应总收率75%,含量≥95%。该工艺简单,反应条件温和,环保,适合工业化生产。  相似文献   

18.
邓宁 《江苏化工》1994,22(1):12-14
本文着重研究了合成敌草胺的工艺条件。在确定的工艺条件下,敌草胺的产率达90%~95%,纯度达80%~85%。  相似文献   

19.
以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化3步反应合成虎威,总收率79.04%,产品纯度91.4%,研究了虎威的合成工艺,试验表明,当温度为75~80 ℃,反应时间为3.5~4.5 h,摩尔配比为三氟羧草醚∶甲基磺酰胺∶三氯氧磷=1∶1.03∶1.62,该产品的收率可达91.7%.对合成的氟磺胺草醚经过精制处理,纯度为98.5%,各批次的质量和收率都较稳定,因此该生产工艺可以降低成本,适于工业化生产.  相似文献   

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