聚乙烯醇—乙二醇溶液的胶凝作用及凝胶特性

测定了聚乙烯醇（ＰＶＡ）－乙二醇（ＥＧ）体系凝胶的熔体温度,发现这个温度与热滞后无关。对于稿分子量无规立构ＰＶＡ（ＨＤＰａ－ＰＶＡ）来说,其表观临界熔化焓△Ｈ为２０６ｋＪ／ｍｏｌ,低分子量富间同立构规正度的ＰＶＡ（ＬＤＰｓ－ＰＶＡ）,△Ｈ为２３８ｋＪ／ｍｏｌ。在８０℃以上冷却或逐渐冷却获得的凝胶被认为有较大的微晶体。ＨＤＰａ－ＰＶＡ拉伸膜的杨氏膜量在检测样品中是最高的。ＨＤＰａ－ＰＶＡ膜拉到原长的     

PVF2／P（MM—St）共混体系的结晶性能和相容性的研究

用示差量热法（ＤＳＣ）、动态力学分析法（ＤＭＡ）和悬浮法测密度法研究了聚偏氟乙烯（ＰＶＦ２）／甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的无规共聚和［Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）］的共混体系的相容性和结晶性能。结果发现ＰＶＦ２／Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）共混体系是部分相容体系,其结晶性能随共混物中Ｐ（ＭＭＡ－Ｓｔ）的含量而变化,并就模压成型的热历史对该共混体系相容性的影响进行了讨论。     

净化废水用PVA水凝胶的开发

在固定微生物方面，对冷冻和融化法制备的ＰＶＡ水凝胶与聚合制备的聚乙二醇和内烯酰胺水凝胶的结构和性质进行了比较。通过扫找微镜观察和生物化学性能的测量，显示出冷冻的ＰＶＡ凝胶的含水量和氧渗透性优于其它类的凝胶。ＰＶＡ水凝胶具有高抗拉力和耐折强度、良好的手感和成型性能。也研究了ＰＶＡ凝胶抗磨损耐久性和耐化学笥。把活性污泥固定、凝固在ＰＶＡ凝胶粒子上进行培育，这种凝胶处理化工污水的能力大约是标准活性污泥法     

聚二甲基硅氧烷/溶剂体系气液平衡研究

采用气液色谱法测定了聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）和９种溶剂在５８～１８０℃范围内,７个不同温度下无限稀溶剂活度系数和Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数。应用ＵＮＩＦＡＣ和ＵＮＩＦＡＣ－ＦＶ模型对ＰＤＭＳ／烃溶剂体系无限稀溶剂活度系数进行了估算。结果表明,ＵＮＩＦＡＣ－ＦＶ模型能较好地预测ＰＤＭＳ／烃溶剂体系无限稀溶剂活度系数。     

EPDM／NBR并用胶增容体系的研究

采用ＨＡＡＫＥ扭矩流变仪考察了不同的增容剂对ＥＰＤＭ／ＮＢＲ并用胶混炼特性及硫化特性的影响．并采用溶解凝胶法进行了验证实验。同时研究了不同增容剂及其用量对并用胶力学性能的影响。结果表明：增容剂ＥＶＡ－１４、ＥＶＡ─２８、ＣＰＥ及磺化乙丙橡胶（Ｓ─ＥＰＤＭ）均能改善ＥＰＤＭ／ＮＢＲ体系的相容性．但ＥＶＡ－１４的增容效果更好；加入增容剂后并用体系的均化分散时间明显缩短，交联程度得到了提高。     

NBR／EPDM共混橡胶

ＮＢＲ／ＥＰＤＭ共混橡胶《弹性体》１９９３，№１报导，北京化工学院利用商品化高聚物ＥＶＡ－１４作增容剂，制得了优异机械性能的ＮＢＲ／ＥＰＤＭ共混胶。胶料配方为：ＮＢＲ６０，ＥＰＤＭ３０，ＥＶＡ－１４１０，ＨＡＦ３０，ＤＢＰ１０，防ＲＤ１．０，ＺｎＯ５...     

热塑性聚乙烯醇—硼酸络合物的制备及其热性质

在二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）中聚乙烯醇（ＰＶＡ）与少量的正丁基硼酸（ＢＢＡ）和苯基硼酸（ＰＢＡ）络合转成熔融流动的衍生物,用络合物熔融纺丝的观点检验其热性质可发现：（１）随硼酸含量的增加ＰＶＡ硼酸络合物的熔解温度下降,其降解温度上升;（２）含ＢＢＡ和ＰＢＡ的ＰＶＡ络合物在ＤＭＳＯ中无凝胶出现,：（３）ＰＢＡ比ＢＢＡ更能降低ＰＶＡ的熔融温度,但含ＢＢＡ的络合巷可纺性比含ＰＢＡ的更好;（４）用热水很容易把     

N,N—二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采秀氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物,通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析了研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热千钧一发性和耐温抗盐能力。     

PE,EVA及LDPE／EVA共混物辐照特性的研究

本文在对乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）和聚乙烯（ＰＥ），低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）、线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）及高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在＾６０Ｃｏγ射线辐照前后的性能进行比较的基础上，着重研究了ＬＤＰＥ／ＥＶＡ共混物在＾６０Ｃｏγ射线辐照前后的拉伸性能和交联度的变化，以及ＥＶＡ添加量、ＶＡ含量及熔体流动速率（ＭＦＲ）对这些变化的影响。     

EPDM／PP热塑性弹性体的制备及性能研究

以充油三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）,粉状聚丙烯（ＰＰ）、超细活性滑石粉为基本材料,采用动态硫化法在单螺杆挤出机组上制备ＥＰＤＭ／ＰＰ共混型热塑性弹性体（ＴＰＶ）;用力学性能试验及动态热流变仪方法测定了ＥＰＤＭ／ＰＰ－ＴＰＶ的性能。结果表明,当ＥＰＤＭ充油量为２０％－３０％时,ＥＰＤＭ与ＰＰ熔融共混效果好;ＤＣＰ用量为１．２％－１．５％时,ＥＰＤＭ／ＰＰ共混体系达到完全动态硫化;超细滑石粉最佳添加量为１     

N,N-二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采用氧化－还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物。通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

聚乙烯醇水凝胶的熔融,再凝胶和再熔融

本文在不同升温速率下，考察了由三氟醋酸乙烯衍生出的间规立构聚乙烯醇（Ｓ－ＰＶＡ）水凝胶的熔融行为。聚合物浓度大于５ｇ／Ｌ的水凝胶，在０－４０℃冻结，熔融温度随升温速率的降低而增加。在低速升温时，因为交联点起了重要作用，对热更稳定。在凝胶和微晶中，相分离随着逐步解体缓慢出现。在１０－３０℃和４５－６０℃的温度范围内，Ｓ－ＰＶＡ水凝胶的ＤＳＣ谱图中得到则明显的放热峰。     

橡塑旋流器的研制

采用橡塑［ＮＢＲ／ＰＶＣ为（６０－５０）／（４０－５０）］并用材料制造旋流器。补强剂采用中超耐磨炉黑（７０－７５份）；使用促进剂ＤＭ／ＴＴ和硫黄硫化体系，同时加入含过氧化物的混合物ＤＭＧ硫化效果最好；增塑剂用１０－１５份；防老剂用４０１０ＮＡ。并用工艺采用增塑剂部分加入到ＰＶＣ中制成糊状树脂的方法。共混时间一般为２０－３０ｍｉｎ。该产品具有优异的耐磨性［磨耗量（１．６１ｋｍ）小于０．０４ｃｍ３］、较高的拉伸强度（１９ＭＰａ）和硬度（邵尔Ａ型硬度９５度），可直接替代衬胶铸铁旋流器。     

二安替比林基─(3─溴)苯墓甲烷与钒(Ⅴ)的显色反应研究

合成并鉴定了一个新的二安替比林类试剂：二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷（ＤＡｍＢＭ），研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在浓Ｈ３ＰＯ４介质中产生橙色产物，λｍａｘ＝４９０ｎｍ。ε＝２．４４×１０６Ｌ．ｍｏｌ－１ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）量在０．１－１．１μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用该体系测定中草药中的Ｖ（Ⅴ），结果满意。     

多官能团不饱和单体对CR辐射硫化的敏化效应

用密炼机将９种多官能团不饱和单体（ＰＦＭ）分别与ＣＲ在８０℃混炼８ｍｉｎ后，于１３０℃，１５ＭＰａ条件下在平板硫化机上压制成０．５ｍｍ厚的试样。该试样用电子加速器产生的１．００ＭｅＶ电子束辐照引发硫化反应。结果表明，硫化胶的交联密度（Ｍｃ－１）线性正比于辐射吸收剂量（Ｄ）和单体加入量（Ｃ０），即Ｍｃ－１＝（Ａ＋ＫＣ０）Ｄ，且Ｋ随ＰＦＭ的比不饱和度增大而提高。     

PVA凝胶纺丝工艺对纤维结构与性能的影响

讨论了聚乙烯醇（ＰＶＡ）凝胶纺丝过程中的凝固浴、初生冻胶丝的溶剂萃取和干燥收缩以及干冻胶丝超拉伸、热定型等工艺条件对ＰＶＡ纤维结构和性能的影响，并制备出拉伸强度和模量分别为１１．３和４３０ｃＮ／ｄｔｅｘ的高强高模ＰＶＡ纤维。     

粉煤灰填充PVC树脂的研究

采用ＷＡＸＤ、ＳＥＭ和力学测试等方法对不同粒度和不同含量的粉煤灰（ＰＦＡ）与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混物的结构形态、力学性能进行了测定。结果表明，ＰＦＡ粒度对ＰＶＣ／ＰＦＡ共混物的性能具有明显影响，当ＰＦＡ粒度尺寸达到一定程度时，再降低ＰＦＡ粒度尺寸对共混物的性能影响不大。随着ＰＶＣ／ＰＦＡ共混物中ＰＦＡ含量的增加，拉伸强度和拉伸模量增大，但伸长率降低。     

望远镜橡塑装饰包皮的研制

介绍了望远镜橡塑装饰包皮的胶料配方设计、生产工艺和产品性能。望远镜橡塑装饰包皮胶料的主体材料采用ＮＢＲ／ＰＶＣ（并用比８３／１７）并用体系;硫化体系由硫黄（１－２５ 份） 和促进剂ＴＭＴＤ（０－２９ 份）、促进剂ＤＭ（０－４２ 份）、促进剂Ｍ（０－４２ 份）组成;增塑剂选用增塑剂ＤＢＰ（８－３ 份）;黑色胶料的防老剂选用防老剂２２４６（１－６ 份）,非黑色胶料的防老剂选用防老剂２６４（２－０ 份）;黑色胶料的补强填充剂选用ＨＡＦ／ＧＰＦ（并用比８３／１７） 并用体系,非黑色胶料的补强填充剂选用白炭黑／ 陶土（ 并用比７５／１７）并用体系。ＮＢＲ 的塑炼采用低温、小辊距和低容量的三段塑炼法;ＮＢＲ与ＰＶＣ的共混采用常温共混工艺;混炼胶的威氏塑性值控制在０－２８～０－３０ 之间;制品在平板硫化机上硫化完毕后,再在１６０～１７０ ℃的烘箱中热处理１５～３０ ｍｉｎ。胶料物理性能良好,成品性能满足设计要求。     

PA－66／（PE／EPDM）－g－MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

交联烯丙基葡聚糖凝胶共价偶联脂肪酶

研究了以交联烯丙然葡聚糖凝胶（ＣＡＤＢ）为载体,对－β硫酸酯乙砜基苯胺（ＳＥＳＡ）为偶联剂固定化脂肪酶的工艺条件,并考察了固定化脂肪酶的稳定性。试验结果表明：ＣＡＤＢ与ＳＥＳＡ反应的最适条件是ＰＨ－１２．０,ＳＥＳＡ与ＣＡＤＢ质量比为６：１,反应生成的对基苯磺酰乙基交联烯丙基葡聚糖凝胶（ＡＢＳＥ－ＣＡＤＢ）经重氮化后与脂肪酶偶联的最适条件是ＰＨ７．５,偶联时间≥１２ｈ,加酶量为ｕ／ｇ～１２００ｕ／