甘草酸及甘草黄酮类物质的提取、精制和应用的研究进展

随着甘草酸和甘草黄酮类物质在药理研究中的新发现,尤其在治疗SARS方面的可能应用,使其提取和精制具有重要的意义。对甘草酸和黄酮类物质的各种提取、精制方法进行了归纳和总结,指出优缺点,并对有效物质的应用现状及发展前景进行了简述。     

从甘草中提甘草酸不同提取方法的比较

对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较。结果表明,微波辅助提取法与热回流法、索氏（Soxhlet）提取法、室温提取法等传统方法相比,具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能 耗等优点,是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法。     

从甘草中提取甘草酸不同提取方法的比较

对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较. 结果表明, 微波辅助提取法与热回流法、索氏(Soxhlet)提取法、室温提取法等传统方法相比,具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能耗等优点, 是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法.     

甘草中甘草酸提取与分离的研究

甘草是我国传统的中药,来源于豆科植物甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）、胀果甘草（G.inflata Bat.）或光果甘草（G.glabra L.）的干燥根和根茎[1]。具有多种药用功效,主要生长在我国西北、华北、东北等三北地区[1]。近年来在内蒙古自治区西部人工栽培甘草已获成功,甘草资源极为丰富[2]。甘草酸（glycyrrhizic acid,GA）又名甘草甜素,是甘草中分离出的一种三萜类化合物[3],也是最重要的有效成分之一。本文对甘草中甘草酸及其他成分的提取分离方法进行了摸索和改进,取得了较好的效果。     

甘草中甘草酸的提取工艺优化研究

优选了甘草中甘草酸的提取条件,建立了紫外分光光度法法测定甘草酸含量,在单因素试验基础上,以甘草酸收率为指标,按正交表L9（3^4）设计试验,优化溶剂浓度、提取次数、固液比、微波时间4个因素。最佳提取工艺为：溶剂浓度为0.5％,提取次数为2次,固液配比1：15,微波的时间15min。该优选提取工艺合理可行,与传统工艺相比,具有省时、省能源等特点。     

甘草中甘草酸的提取及测定方法简述

综述了甘草中有效成分甘草酸的提取、纯化和测定方法的研究概况。稀醇溶液对甘草酸的提取效果较好,添加稀氨水后可提高甘草酸的提取收率;超声波强化或微波辅助提取可提高甘草酸的提取效率并节约提取溶剂和提取时间,CO2超临界流体法无毒、高效且不需加热即可将甘草酸与溶质分离;薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)方法可实现甘草酸及甘草次酸含量的快速、准确测定。     

甘草酸的提取和精制法研究现状

对几种从甘草中提取、精制甘草酸的主要方法进行了综述和讨论。     

薄层比色法测定甘草中甘草酸含量的研究

采用薄层比色法测定了黑龙江甘草中甘草酸的含量,实验结果表明甘草中甘草酸的含量较高,为7．09％,是甘草的有效成分,该测定方法操作简便,准确可靠。     

微波辅助胶团提取甘草中的甘草酸和甘草甙

The feasibility of emploving non-ionic surfactant （Triton X-100） as an alternative and effective solventfor the microwave-assisted extraction of glycyrrhizic acid （GA） and liquiritin （LQ） from licorice root was studied.The optimal extraction parameters based on the microwave-assisted micellar extraction technique were determined.Under the optimal conditions, i.e. 5% （by volume） Triton X-100, microwave-assisted extraction for 3--5min at 373K, the percentage extraction of active ingredients reached the highest value. The preconcentration tactor for GA and L＇Q （about 13.5） and the extraction efficiency for these two ingredients approached 100% showed the coupling of microwave-assisted extraction and cloud-point extraction could be employed as a new and. effective techniquefor the rapid extraction and preconcentration of pharrnacologically active ingredients from medicinal plants SUCh aslicorice root without disturbing chromatographic analysis.     

Purification of Ellagic Acid by UF Membranes

Ellagic acid (2, 3, 7, 8‐tetrahydroxy(1)benzopyrano(5, 4, 3‐cde)(1)benzopyran‐5, 10‐dione) was selected as a model pollutant which is present in the tannic fraction of cork processing wastewater. The ultrafiltration of aqueous ellagic acid solutions through three membranes was studied in tangential UF laboratory equipment. Two of the membranes were polyethersulfone (Biomax10K and Biomax5K, with MWCO of 10000 and 5000 Da, respectively), and the third made of regenerated cellulose (Ultracel5K, with MWCO of 5000 Da). The water hydraulic permeability was evaluated for each membrane. The evolution of the permeate flow rate with processing time was followed, and the influence of the main operating variables (feed flow rate, trans‐membrane pressure and nature of the membranes) on the permeate flux was also established. According to the hypothesis of the film theory, the intrinsic and apparent rejection coefficients, as well as the mass transfer coefficients, were also determined, and the values obtained were discussed as a function of the operating conditions used.     

Purification of papain from unclarified papaya juice using reversed phase expanded bed adsorption chromatography (RP-EBAC)

The purification of papain using a reversed phase expanded bed adsorption chromatography (RP-EBAC) using a Fastline™ 10 EBAC column packed with Amberlite™ XAD7HP has been carried out in this study. An efficient large scale direct recovery of papain was developed and optimized from unclarified papaya juice feedstock in batch adsorption system. Enhancement of papain purity was further investigated in EBAC by stepwise elution strategy. High papain purity of 74.98% and high purification factor of 7.04 were obtained. This study shows a great potential of using two step elution RP-EBAC system to purify papain from unclarified papaya juice.     

基于Aspen Hysys的沼气中N_2对净化工艺的影响

沼气净化技术主要包括脱硫、脱水、脱碳等工艺,而很少涉及N_2对净化工艺的影响。系统地研究了沼气中氮含量对其净化效果的影响。利用化工过程模拟软件,对沼气虚拟临界性质、热值、定压比热容等进行了物性分析,以及对压缩机功耗进行了模拟计算。研究发现,随着N_2含量从0%增至9%时,沼气的临界温度下降12.53℃,热值下降9.03%;N_2含量的增加,也使得在脱碳工序中,对沼气进行冷却降温时所需的换热量增加,且冷却效率明显降低;在相同排气压强工况下,随着N_2含量的增加,压缩机功耗增加明显。     

AOP法焦炉煤气净化工艺的应用情况

ＡＯＰ法是以氨为碱源的焦炉煤气净化工艺,脱硫脱氰采用双级串联的ＯＭＣ法,分别采用喷射塔和填料塔脱硫,脱硫液均采用自吸工喷射再生,脱氨采用磷铵溶液洗氨生产浓氨水或无水氨,脱硫废液可提盐配入炼焦煤中。     

发酵工厂中空气净化工艺的合理选择

从节能、降低成本、优化工艺的角度，对无菌空气制备过程中，空气预处理流程的选择、空气净化设备、过滤介质以及设备的遴选进行探讨，以实现工艺和工程设计的优化结合。     

乙二醇精制工艺的研究

通过对两种国产树脂催化剂的评价,选出一种性能良好的乙二醇(MEG)精制催化剂,并考察了MEG精制工艺条件。研究结果表明:在装有强酸性阳离子交换树脂催化剂的固定床反应器中,当反应温度为35~55℃、空速小于7.0h-1时,MEG中醛基含量小于3.010-6,达到国外同类催化剂的水平,具有良好的工业化前景。     

石榴叶超氧化物歧化酶的纯化及性质研究

利用有机溶剂分级沉淀法从石榴叶中分离出超氧化歧化酶(SOD),研究了分离纯化的最佳工艺条件,并对其性质进行了探讨。结果表明,当石榴叶(g)与磷酸缓冲液(mL)之比为1∶2,磷酸缓冲液pH值为7.6,提取时间为1.5 h。氯仿-乙醇混合物量为提取液的0.25倍,丙酮量为粗酶液的1倍时,分离效果最佳。温度0~60℃,pH 4~9范围内酶的活性稳定。过氧化氢和乙醇-氯仿试验表明,该酶属Cu.Zn-SOD。研究结果为SOD提供了新的酶源。     

海星多糖的提取分离与抗氧化活性研究

目的:从南海海星中提取多糖并研究其抗氧化活性。方法:采用碱提-酶解法提取海星多糖,并采用离子交换层析与凝胶过滤层析法进行纯化;采用醋酸纤维素薄膜电泳及凝胶过滤色谱法鉴定纯度;采用Fenton反应体系研究清除羟基自由基活性,采用邻苯三酚自氧化法研究清除超氧阴离子活性;采用H2O2损伤家兔红细胞模型研究其对生物膜的抗氧化保护作用。结果:海星多糖及阳性对照甘露醇、苯甲酸清除羟基自由基的半数有效浓度EC50分别为5.51 mg/mL、16.33 mg/mL、4.29 mg/mL;海星多糖及阳性对照维生素C清除超氧阴离子自由基的半数抑制浓度IC50分别为32.36μg/mL、18.32μg/mL;海星多糖对H2O2致红细胞损伤有良好的保护作用。结论:海星多糖具有较强的抗氧化活性。     

从香紫苏油中分离提纯芳樟醇和乙酸芳樟酯工艺的研究

采用真空间歇精馏技术,通过变换操作工艺条件,对香紫苏油进行分离得到芳樟醇和乙酸芳樟酯产品.考虑原料的热敏性制定出适宜的分离方案:首先在操作压力为1.5kPa条件下对原料进行初步分离,得到富含芳樟醇的轻馏分和富含乙酸芳樟酯的重馏分两个原料;再分别对轻馏分和重馏分进行不同条件下的真空间歇精馏,可以使芳樟醇的含量达到90.6%,乙酸芳樟酯的含量达到96.6%,满足两产品的不同需求.在提纯轻馏分中芳樟醇时,操作压力为5kPa,塔釜温度小于105℃;在提纯重馏分中乙酸芳樟酯时,操作系统压力为1.33kPa,塔釜温度低于110℃.此分离操作工艺,缩短了乙酸芳樟酯的受热时间、降低了分离温度以及乙酸芳樟酯因受热而异构化的趋势,降低了能耗.     

泡沫镍生产中电镀液净化工艺研究

文章研究了泡沫镍生产中电镀液净化过程中温度、pH值、时间及活性炭用量对活性炭吸附有机物杂质的影响。实验结果表明：在最佳实验备件下，可以使电镀液中有机物杂质的脱除率达70％以上。