添加蔗糖对聚乙烯醇水溶液胶凝的影响

检测了含有蔗糖的聚乙烯醇水凝胶的特性。添加蔗糖对无规ＰＶＡ凝胶的熔融温度的影响大于对富含间规结构的ＰＶＡ凝胶，蔗糖含量为６０ｗｔ％的ａ－ＰＶＡ凝胶，其熔融温度在１００℃以上。但是ａ－ＰＶＡ凝胶的熔解最多为１００ｋＪ／ｍｏｌ。在空气中溶剂与凝凝胶的分离随着蔗糖含量的增加而减少，蔗糖含量分别为４０ｗｔ％和２０ｗｔ％以上的ａ－ＰＶＡ和ｓ－ＰＶＡ凝胶，放置２０天以后达到平衡。     

硬聚氯乙烯凝胶度的测定及其与制品力学性能的关系

本文采用零长毛细管流变仪测量了不同助剂对ＰＶＣ复合物在滚压过程中凝胶度的影响及其与性能的关系。结果表明：在本实验条件下，随加工温度的升高，体系凝胶度增大，共混体的性能也逐渐改善。对ＰＶＣ／ＡＣＲ—２０１和ＰＶＣ／ＡＳ体系，在加工温度（Ｔｐ）为１８０℃时，凝胶含量为８０～９５％时（Ｔｔ＝１６０℃，Ｗ＝１２０ｋｇ），其综合性能最佳。     

聚乙烯醇—乙二醇溶液的胶凝作用及凝胶特性

测定了聚乙烯醇（ＰＶＡ）－乙二醇（ＥＧ）体系凝胶的熔体温度,发现这个温度与热滞后无关。对于稿分子量无规立构ＰＶＡ（ＨＤＰａ－ＰＶＡ）来说,其表观临界熔化焓△Ｈ为２０６ｋＪ／ｍｏｌ,低分子量富间同立构规正度的ＰＶＡ（ＬＤＰｓ－ＰＶＡ）,△Ｈ为２３８ｋＪ／ｍｏｌ。在８０℃以上冷却或逐渐冷却获得的凝胶被认为有较大的微晶体。ＨＤＰａ－ＰＶＡ拉伸膜的杨氏膜量在检测样品中是最高的。ＨＤＰａ－ＰＶＡ膜拉到原长的     

净化废水用PVA水凝胶的开发

在固定微生物方面，对冷冻和融化法制备的ＰＶＡ水凝胶与聚合制备的聚乙二醇和内烯酰胺水凝胶的结构和性质进行了比较。通过扫找微镜观察和生物化学性能的测量，显示出冷冻的ＰＶＡ凝胶的含水量和氧渗透性优于其它类的凝胶。ＰＶＡ水凝胶具有高抗拉力和耐折强度、良好的手感和成型性能。也研究了ＰＶＡ凝胶抗磨损耐久性和耐化学笥。把活性污泥固定、凝固在ＰＶＡ凝胶粒子上进行培育，这种凝胶处理化工污水的能力大约是标准活性污泥法     

PS对PVC＼CPE体系加工性能及凝胶度的影响

采用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪，双辊开炼机探讨了ＰＳ树脂对ＰＶＣ／ＣＰＥ体系加工性能及力学性能的影响。利用零长毛细管流变仪测量了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＰＳ共混体凝胶度与加工温度，力学性能的关系。结果表明：填加少量ＰＳ树脂能缩短ＰＶＣ／ＣＰＥ体系的塑化时间，改善其塑化性能，提高基体的流动性，ＰＳ填加适量时，基体的力学笥能有所改善。当加工温度为１８０℃时，体系的凝胶含量为９０－９４％，此时综合性能最佳。     

净化废水用PVA水凝胶的开发：II.用含微生物的PVA凝胶处理废水中的N,N—二甲

用含二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）的废水充分培养活性污泥，并将其截留和固定在球形ＰＶＡ水凝胶粒子上。测试了合成ＰＶＡ凝胶中细菌的数目和分布特征。分离出含杆（状）菌仙影掌属Ｄ－１的ＤＭＦ－分解细菌。提示出细菌各自的形态和生理反应。对经冷冻－融化制备的含ＤＭＦ－分离细菌的球形ＰＶＡ凝胶进行了ＤＭＦ－废水处理试验。经基础研究和小型试验结果表明稳定运行和连续操作的处理能力为１ｋｇ／ｍ＾３／天。     

丙烯酸β—羟丙酯／乙烯基吡咯烷酮共聚物及其水凝胶的合成和温 …

用自由基共聚法合成了一系列β－羟丙酯和乙烯基吡咯烷酮（ＮＶＰ）的共聚物及其水凝胶，发现共聚物的水溶液有敏锐的温敏行为，最低汇溶温度（ＬＣＳＴ）随ＮＶＰ含量的增加而升高，随着反应单体总浓度的增加，相变敏锐性下降且ＬＣＳＴ也随之下降。通过考察水凝胶的溶胀率（ＳＲ），发现共聚凝胶在适当的单体浓度，交联剂浓度和较宽的单体浓度配比范围内，有较灵敏的温敏行为。     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）过程中ＭＡＨ的均聚、支化和过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）分解速率等问题，用同向双螺杆挤出机，在固定螺杆转速下。考察了ＭＡＨ、ＤＣＰ加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及ＭＦＲ的影响，并初步研究了游离酸酐对反应性共混物ＲＰＳ／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ拉伸性能的影响。     

热塑性聚乙烯醇—硼酸络合物的制备及其热性质

在二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）中聚乙烯醇（ＰＶＡ）与少量的正丁基硼酸（ＢＢＡ）和苯基硼酸（ＰＢＡ）络合转成熔融流动的衍生物,用络合物熔融纺丝的观点检验其热性质可发现：（１）随硼酸含量的增加ＰＶＡ硼酸络合物的熔解温度下降,其降解温度上升;（２）含ＢＢＡ和ＰＢＡ的ＰＶＡ络合物在ＤＭＳＯ中无凝胶出现,：（３）ＰＢＡ比ＢＢＡ更能降低ＰＶＡ的熔融温度,但含ＢＢＡ的络合巷可纺性比含ＰＢＡ的更好;（４）用热水很容易把     

耐高温低膨胀玻璃的研制

本文采用溶胶－凝胶法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３系凝胶玻璃，研究了硼酸，酸度，温度对凝胶温度的影响，用红外光谱分析了不同组分及不同热处理制度的ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３二元系凝胶玻璃，在该系统中，硼皆以Ｓｉ－Ｏ－Ｂ状态存在于玻璃网络中，采用熔融凝胶玻璃的方法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３玻璃，Ｂ２Ｏ３含量大于１０ｗｔ％，具有软化点大于１０００℃膨胀系数在１５×１０＾－７／℃左右的物理性能，可用于氪灯钨杆     

聚氯乙烯干混料凝胶化行为研究

增塑聚氯乙烯树脂在热或剪切作用下发生凝胶化，在初级粒子边界形成三维网络物理交联。这种交联程度（即凝胶化度）直接影响ＰＶＣ制品性能。本文采用ＸＬＹ－Ⅱ型毛细流变仪测量由ＰＶＣ干混料经烧结而成试片的凝胶化度，绘制了与温度和时间有关的凝胶化曲线，分别对与力学性能、表观质量有关的凝胶化行为进行了研究。     

流变法与DSC法测量PVC凝胶度的原理与结果讨论

本文阐明了用零长毛细管流变仪和差示扫描量热计测定ＰＶＣ熔体凝胶度的原理，并用这两种方法测量了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＰＳ体系的凝胶度。讨论了凝胶度与加工温度及力学性能的关系，并对这两种测试结果进行了比较。     

PA1010的热性能和熔化行为

通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）和Ｘ射线衍射研究了ＰＡ１０１０的比热容和温度的关系以及非等温冷却和剪切速率条件下ＰＡ１０１０的熔化行为，结果表明，ＰＡ１０１０的比热容在２１０～２６０℃随温度变化很小；ＰＡ１０１０的熔化行为在高剪切速率时呈现三重熔化峰；根据Ｘ射线衍射和次结晶度的分析，认为峰Ⅱ是高剪切速率条件下晶体尺寸分布宽，具有潜在生长能力的晶体数多，在ＤＳＣ升温过程中继续结晶生成具有较高熔点的晶体熔融所致；模具温度高，熔化起始温度高，熔程窄；剪切速率大，晶体尺寸分布宽，熔程宽。     

溶液流动诱导PVA结晶的热性能

聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液在不同情况下的稳态流动过程中有结晶生成。流动诱导结晶析出的ＰＶＡ沉淀的热性质可用差扫描描量热计（ＤＳＣ）测量。反映在ＤＳＣ曲线上是一单纯的熔融峰，结晶ＰＶＡ的熔融温度与搅拌强度结晶温度，ＰＶＡ浓度，沉淀收率和晶体形态有关，特别是熔融温度与沉淀收率的关系更为密切，也即结晶条件对沉淀收率有影响，进而影响熔融温度，一般地，在一定条件下，沉淀收率越高，熔融温度越低，而且，用电子显微     

双相铝硅凝胶莫来石化及烧结行为

在较宽的化学组成［ｍ（Ａｌ２Ｏ３）／ｍ（ＳｉＯ２）］范围内研究了双相铝硅凝胶的莫来石化及烧结行为。用莫来石晶格常数法对凝胶在１４５０－１６５０℃范围内形成的莫来石结构中Ａｌ２Ｏ３的含量进行了计算。结果表明：在双相凝胶系统中,莫来石是在无定形含硅基质相中成核生长的,其生长速率在低温（≤１５５０℃）受过渡氧化铝颗粒在无定形相中溶解速度控制,在高温（≥１６００℃）则受氧化铝的扩散速率控制。以相凝胶在１０     

非交联线性低密度聚乙烯接枝丙烯酸的热学行为研究

采用特殊的方法制备了非交联的线性低密度聚乙烯熔融接枝改性产物（ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ）。利用ＤＳＣ研究了ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的热学行为,与纯ＬＬＤＰＥ相比ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的熔融温度几乎没有变化,结晶温度提高大约４℃,熔融热焓随接枝率的增加而下降。研究了ＬＬＤＰＥ及ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的等温结晶动力学。结果表明,ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的结晶速率比纯ＬＬＤＰＥ的大,说明接枝到ＬＬＤＰＥ分子链上的ＡＡ分     

溶胶—凝胶法制备莫来石晶须

用正硅酸乙酯，硝酸铝为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２干凝胶，通过高温热处理制得了直径为０．５－２．５μｍ，长径比为５－４０的莫来石晶须。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＳＡＤＰ等手段研究了莫来石晶须的晶相组成，形貌与生长方向，发现莫来石晶须是沿其ｃ轴方向生长的。     

溶胶—凝胶法制备SiC—AlN复合超细粉末的研究

用溶胶－凝胶碳热氮化法在１５５０－１６５０℃，５０ｍｉｎ下制得平均粒径为０．２μｍ左右的ＳｉＣ－ＡｌＮ复合超细粉末，粉末烧结性能良好，在较低合成温度下（１５５０－１６００℃），粉末中出现晶须。本研究还探讨了粉末氮化合成条件对粉末颗粒及物相的影响。     

溶胶－凝胶法制备莫来石晶须

用正硅酸乙酯、硝酸铝为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２干凝胶，通过高温热处理制得了直径为０．５～２．５μｍ，长径比为５～４０的莫来石晶须。采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＳＡＤＰ等手段研究了莫来石晶须的晶相组成、形貌与生长方向，发现莫来石晶须是沿其ｃ轴方向生长的。用４ｍｏｌ／ＬＮＨ＿３·Ｈ＿２Ｏ催化的Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２溶胶的凝胶化时间越短，经高温热处理后莫来石晶须含量越高。     

用DSC测定聚氯乙烯的凝胶化度

介绍用差示扫描量热法（ＤＳＣ）测定聚氯乙烯（ＰＶＣ）复合物凝胶化度的原理和方法，比较了流变法和ＤＳＣ的测定结果，ＤＳＣ更适于测定填充ＰＶＣ的凝胶化度。