蓖麻油型聚氨酯缔合增稠剂合成及性能研究

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇(PEG)合成乙氧基化预聚体,再与含有疏水长碳链结构的蓖麻油反应,制备蓖麻油型聚氨酯缔合型增稠剂(C-HEUR)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、凝胶色谱(GPC)对C-HEUR的分子结构和相对分子质量进行表征,并对添加了CHEUR的水性聚氨酯(WPU)乳液的流变和粒径进行测试。结果表明,当C-HEUR固含量为30%、添加量为0. 5%时,对WPU乳液的增稠效果优于不含蓖麻油的HEUR;当C-HEUR合成中蓖麻油用量为8份(预聚体100份)时,WPU乳液在低剪切和高剪切均具有较高的黏度,增稠效果最好,且具有良好的触变性。     

缔合型水性聚氨酯增稠剂的制备及其对聚氨酯水分散液性能的影响

通过二异氰酸酯和聚乙二醇合成了一种水性缔合型聚氨酯(PU)增稠剂,研究了不同反应的工艺条件及增稠剂的配制条件对增稠剂性能的影响,分析了增稠剂相对分子质量对其增稠后PU水分散液的粒径及形貌的影响,并详细讨论了增稠剂的加入对PU水分散液成膜性能的影响。     

聚氨酯缔合型增稠剂的合成及性能研究

介绍了一种聚氨酯缔合型增稠剂（HEUR）的制备方法,并在乳胶漆配方中对增稠剂的增稠性能、配方稳定性、色浆稳定性及展色性等进行了考察。研究表明：本研究合成的增稠剂具有优异的增稠效率、良好的配方稳定性、色浆稳定性及展色性。     

星型水性聚氨酯缔合型增稠剂的合成及其性能

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚乙二醇(PEG-6000)反应制备预聚体,以丙三醇和三羟甲基丙烷作为扩链剂,十六醇为封端剂,制备了星型结构的水性聚氨酯缔合型增稠剂(SHEUR)。采用FTIR和GPC对SHEUR分子结构进行了表征;利用黏度计和旋转流变仪对SHEUR水溶液的黏度、SHEUR对乳液增稠后的黏度以及SHEUR水溶液的流变性进行了分析,并与合成的线型结构水性聚氨酯缔合型增稠剂(LHEUR)进行对比,考察了不同结构的增稠剂分子对其增稠性能的影响。结果表明:SHEUR增稠效果比LHEUR好;向丙烯酸乳液中加入增稠剂的质量分数为1%时,以三羟甲基丙烷为扩链剂的SHEUR-a增稠后的黏度为61 440 m Pa·s,而以1,6-己二醇为扩链剂的LHEUR-b增稠后黏度仅为202 m Pa·s;低剪切时,SHEUR黏度维持在较高水平,剪切速率大于100 s-1后,SHEUR出现剪切变稀现象。对SHEUR流变性和乳液增稠后粒径的测定结果表明,所合成的SHEUR具有良好的触变性。     

星型水性聚氨酯缔合型增稠剂的合成及性能研究

利用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）与聚乙二醇（PEG-6000）反应制备预聚体,以丙三醇和三羟甲基丙烷作为扩链剂,十六烷醇为封端剂,制备了星型结构的水性聚氨酯缔合型增稠剂（SHEUR）。采用FT-IR和GPC对SHEUR分子结构进行表征,利用NDJ-8S型粘度计和Gemini-HR Nano 型旋转流变仪,对SHEUR水溶液的黏度,SHEUR对乳液增稠后的黏度以及SHEUR水溶液的流变性进行分析,并与合成的线型结构水性聚氨酯缔合型增稠剂（LHEUR）进行对比,研究了不同结构的增稠剂分子对其增稠性能的影响。结果表明：SHEUR增稠效果比LHEUR好;向丙烯酸乳液中加入增稠剂的含量为1%时,SHEUR增稠后的黏度为61440 mPa· s,而LHEUR增稠后黏度仅为202 mPa·s;低剪切时,SHEUR黏度维持在较高水平,剪切速率大于100s-1时,SHEUR出现剪切变稀现象。对流变性和乳液增稠后粒径的研究,均证明了所合成的SHEUR具有良好的触变性。     

新型水性缔合型聚氨酯增稠剂的研制

利用二异氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯缔合型增稠剂;考察了不同单体、封端剂以及反应工艺对产物增稠性能的影响;讨论了增稠剂的相对分子质量和相对分子质量分布与其增稠性能的关系。     

缔合型增稠剂的合成及其应用性能研究

以聚乙二醇和二异氰酸酯为原料,以酚类物质为链封端剂合成了缔合型增稠剂;检测了该增稠剂的性能,并与其他同类产品作了对比。     

聚氨酯缔合型增稠剂的研制及应用

利用聚乙二醇和二异氰酸酯聚合,并以酚类物质为链封端剂合成了缔合型增稠剂,检测和对比该产品与一支国外同类产品在乳液及乳胶涂料中的一些相关应用性能,结果显示,该产品与同类产品性能接近,具有一定的市场前景。     

聚氨酯缔合型增稠剂的合成及性能研究

将异佛尔酮二异氰酸酯和聚乙二醇反应获得预聚体,用1,6-己二醇扩链,并用长链烷基醇封端,最终获得内部含有疏水链段的聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR)。采用FT-IR和1H NMR对HEUR的结构进行了表征;通过黏度测定,着重研究了相对分子质量及其分布、疏水链段的位置和大小对增稠效果的影响,同时分析了增稠剂的加入对苯丙乳液粒径及其分布的影响。结果表明:当末端疏水链一定时,增加亲水链长度,有助于黏度的提高;相同浓度下,相对分子质量分布窄的样品比分布宽的样品增稠效果好;分子内部疏水链段会使黏度降低,同时会使乳液粒径增大,乳液黏度的大小完全由增稠剂分子末端疏水链以及增稠剂的用量控制。     

聚氨酯缔合型增稠剂的研制

利用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）与一定相对分子质量的聚乙二醇进行本体聚合得到聚氨酯单体，加入扩链剂和封端剂进行改性，最后与溶剂和助溶剂进行复配成缔合型聚氨酯增稠剂成品。对合成过程中的温度、催化剂、加料次序及滴加速率等条件进行了研究，同时对合成的缔合型聚氨酯增稠剂与国外某知名公司类似产品做了在乳胶漆中的应用对比研究。     

新型水性非异氰酸酯聚氨酯涂料的开发应用

合成了一系列水性环碳酸酯树脂及其配套使用的固化剂,制备成具有一定装饰效果和优异机械性能的新型水性非异氰酸酯聚氨酯涂料,考察了其在不同基材上的基本性能及在木器涂料中的应用。结果表明,其不仅具有传统聚氨酯耐磨、抗拉、弹性好等优点,又具有更好的耐化学品性能及抗渗透性。     

聚氨酯缔合型增稠剂(I系列)的研制与应用

利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)与一定相对分子质量的聚乙二醇进行本体聚合得到一定规格的聚氨酯单体,同时加入扩链剂和封端剂进行改性,最后与溶剂和助溶剂进行复配,制成缔合型聚氨酯增稠剂成品。对合成过程中的温度、催化剂、加料次序及滴加速率等条件进行了研究。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(一)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(三)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

木器涂料用水性树脂的合成与进展(二)

对水性醇酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯-丙烯酸杂化体以及水性UV光固化树脂为成膜物质的木器涂料用水性树脂的合成及改性进行了阐述。     

水性木器涂料的研究进展

综述了近十几年来水性木器涂料的研究进展,包括国内水性木器涂料企业的发展现状、水性木器涂料用树脂的合成及改性研究进展、水性木器涂料目前存在的主要问题及解决思路。     

新型水性聚氨酯缔合型增稠剂的研制

通过二并氰酸酯和聚乙二醇在封端剂的存在下合成了一种水性聚氨酯缔合型增稠剂,考察了不同的单体、链封端剂以及反应的工艺条件对产物增稠性能的影响,并讨论了增稠剂相对分子质量和相对分子质量分布与其增稠性能之间的关系。     

木器涂料用水性聚氨酯研究进展

综述了当前木器涂料用水性聚氨酯的研究进展,重点介绍了水性聚氨酯-丙烯酸酯、UV固化水性聚氨酯、双组分水性聚氨酯以及水性聚氨酯改性的研究进展。