双离子束溅射Al2O3高温绝缘薄膜的氧分压研究

采用双离子束溅射沉积法(DIBSD)制备了用作高温绝缘层的Al_(2)O_(3)薄膜,分析了所制备Al_(2)O_(3)薄膜的表面和截面形貌,研究了溅射氧分压对薄膜氧铝元素比的影响,并进一步探讨了氧铝元素比对Al_(2)O_(3)薄膜高温绝缘性能的影响。研究结果表明:双离子束溅射沉积法制备的Al_(2)O_(3)薄膜表面平整度高,粗糙度约为2.86 nm,截面形貌致密,没有微裂纹、空隙等缺陷;溅射氧分压的提高可以增加所制备Al_(2)O_(3)薄膜的氧铝元素比例,18%溅射氧分压下制备的Al_(2)O_(3)薄膜O∶Al约为1.44,接近Al_(2)O_(3)化合物的元素比;18%氧分压溅射的Al_(2)O_(3)薄膜,在1000℃具有6.5 MΩ的绝缘电阻值,高温绝缘性能良好。     

征解

我们已有下面的徐庆和偶数分解定理:若M∈N,m>5则2m=A(m) B(m),其中A(m)=9 6·[(m-6)/3]为奇合数,B(m)=2p(m) 3为素数,在m/3,(m-1)/3,(m-2)/3为整数时,p(m)分别取0,1,2。请利     

环硼氮烷与IIIB族金属形成复合物的结构及性质研究

采用密度泛函理论的B_3LYP和PBE1PBE方法,研究了环硼氮烷B_3N_3H_6与IIIB金属Sc、Y、La形成的复合物B_3N_3H_6M和(B_3N_3H_6)_2M(M=Sc、Y、La)的结构和性质。结果表明:具有半夹心结构的复合物B_3N_3H_6M(M=Sc、Y、La)为最稳定结构,(B_3N_3H_6)2M(M=S c、Y、La)复合物的最稳定结构为重叠型。结合能的计算结果表明,结合能均为负值,说明形成复合物的过程为放热过程。复合物的HOMO值依次增大,而能隙依次减小,表明稳定性依次减弱。在红外吸收光谱中,相对于B_3N_3H_6,复合物B_3N_3H_6M和(B_3N_3H_6)_2M(M=Sc、Y、La)中B-N、B-H和N-H键的伸缩振动频率都向低波数方向移动,即发生了红移。     

SrO(Sr1-xLaxTiO3)n(n=1,2,∞)热电性能与电子结构的研究

为研究掺杂对材料热电性能的影响,用新溶胶凝胶法合成SrO(Sr_(1-x)La_xTiO_3)_n(n=1,2,∞)陶瓷材料,测试其热电性能,其中包括电导率和Seebeck系数(S)。层状结构的SrO(Sr_(1-x)La_xTiO_3)_n(n=1,2)电导率明显低于非层状结构,这是由于有绝缘的SrO层而造成。n=1和n=∞的2个试样在室温时的Seebeck系数相近,均为-99.39μV K~(-1)。为研究材料性能与结构的关系,使用密度泛函理论计算SrO(SrTiO_3)_n和SrO(Sr_(1-x)La_xTiO_3)_n(n=1,2,∞)材料的带状结构(band structure)、总态密度(total density of states)和局部态密度(partial density of states)。其电子结构明显呈二维特性。SrO(Sr_(1-x)La_xTiO_3)_n(n=1,∞)中Ti3d轨道费米能级附近态密度近似相等,等于1.05eV。这代表SrO(Sr_(1-x)La_xTiO_3)_n(n=1,∞)在低温具有相近的Seebeck系数。计算与实验结果相符。     

PVC膜电极的研究Ⅲ锑(Ⅲ)氯络阴离子选择电极的研制

PVC膜锑(Ⅲ)氯络阴离子选择电极尚未见研究,本文对三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]、7402[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCI]两种季铵盐进行比较,制备出性能相近的电极。前者电活性物含量为1％,以苯二甲酸二(2—乙基)已酯为增塑剂,该电极线性响应范围为1×10~(-1)—2×10~(-5)M,斜率为58mv/pSb;后者电活性物含量为4％,以苯二甲酸二壬酯为增塑剂,该电极线性响应范围为1×10~(-1)—3×10~(-5)M,斜率     

攻克C语言难点之for语句

我们知道,C语言中的for语句使用最为灵活,很多同学在做此类题目时,极容易犯错。下面,笔者就针对在C语言教学中所得到的一些体会,帮助大家轻松掌握for语句的使用。for语句的一般形式为for(表达式1;表达式2;表达式3)语句它的执行过程如下:(1)先求解表达式1。(2)求解表达式2,若其值为真(值为非0),则执行for语句中指定的内嵌语句,然后执行下面第(3)步。若为假(值为0),则结束循环,转到第(5)步。(3)求解表达式3。(4)转回上面第(2)步骤继续执行。(5)循环结束,执行for语句下面的一个语句。在我们平常的使用中,for语句最简单的应用形式是:for(循环变…     

直链聚合物的结构性质关系的人工神经网络建模

应用人工神经网络构造了2个直链聚合物的结构性质关系模型。一个是直链聚合物的基团均值法描述的结构参数与其12种性质间定量关系的模型(模型1A);一个是直链聚合物的连接性指数描述的结构参数与其12种性质间定量关系的模型(模型2A)。讨论了2个模型的参数设置,而2个模型绘出的聚合物的12种性质的拟合误差(拟合值与实验值间的标准偏差)分别是:V(298K)为18.9(模型1A)/40.5(模型2A)cc/mole,E_(coh)为8.019/11.122 KJ/mole,δ为0.74/2.17(J/cc)~(0.5) ,F_d为228/235 J~(0.5)cm~(1.5)/mole,T_g为27/52 K,P_s为25/37(cc/mole)(dyn/cm)~(1/4),n为0.0140/0.5191,ζ为7.45/5.36 10~(-6)cc/mole,U_R为727/593 cm~(10/3)/(sec~(1/3)mole),U_H为568/674 cm~(10/3)/(sec~(1/3)mole),H_(μsum)为649/719 gJ~(1/3)/mole~(4/3),Y_(d,1/2)为10.6/10.5 K*kg/mole。结果表明,所建立的模型可用于直链聚合物性质的预测,而人工神经网络确实是聚合物结构性质关系研究中的一个有利的数学工具。     

电位滴定法测定溶液中SO_4~(2-)及SO_3~(2-)的含量

用 Pb~(2+)离子选择电极作指示电极,Pb(NO_3)_2溶液为滴定剂电位滴定微量 SO_4~(2-)的方法,国内已有报导。但用上法分别测定溶液中 SO_4~(2-)、SO_3~(2-)的含量,国内未见报导。本文在前人工作基础上,选择了用电位滴定法分别测定 SO_4~(2-)及 SO_3~(2-)的最佳条件,实验表明,当滴定介质为乙醇:水=2:1,pH 为4—6的溶液时,电位突跃明显、结果准确。本文结合用 Ag 型交换树脂除去干扰,采用格氏法对样品中 SO_4~(2-)及 SO_3~(2-)的含量     

小型解释型SLBASIC语言开发与应用（四）

五、伺服电机(舵机)机器人控制语句: (26).伺服电机(舵机)控制语句(SERVO): 【格式】SERVO data1,data2,data3,data4,speed 【功能】用于伺服电机控制,控制有手有脚机器人【说明】SERVO data1,data2,data3,data4,speed;伺服电机控制语句SERVO后面一共有五个参数,用逗号分隔开,前四个参数为对应伺服电机(舵机)运动位置参数,对应data1为(PCI-J7)位置伺服电机,data2为(PC2-J8)位置伺服电机,data3为(PC3-J9)位置伺服电机,data4为(PC4-J10)位置伺服电机,取值范围0～18;最后一个参数speed为速度参     

影像压缩及数据加／解密技术在远程监控系统上的发展与应用（下）

针对TDCEA数据加解密系统我们以c语言对其作仿真，在c语言的仿真下，我们对多张大小为256*256像素的图做加密后再做解密，如图3．1所示，其为我们仿真的四张样本，其中图3．1(a)、图3．1(b)、图3．1(c)及图3．1(d)为原始的档案，其分别为“Cman”、“Aero”、“Pepper”及“Lenna”，并且图3．1(a’)、图3．1(b’)、图3．1(c’)及图3．1(d’)，分别为其加密完的     

关于丢番图方程P2z-PzDm+D2m=X2(I)

设P为素数,P鄹D>1,完全解决丢番图方程A:P2z-PzDm D2=X2。得到如下结论:(Ⅰ)若P=2,则方程(A)除D=3仅有非负整数解26-23·3 32=72和D=3·22k-4 2k-1-1(k≥3)仅有非负整数解22k-2k·(3·22k-4 2k-1-1) (3·22k-4 2k-1-1)2=(3·22k-4 1)2以及D=22k-4 2k-1-3(k≥3)仅有非负整数解22k-2k·(22k-4 2k-1-3) (22k-4 2k-1-3)2=(22k-4 3)2之外,无其他非负整数解。(Ⅱ)若P=3,则方程(A)除D=32k 1 2·3k-14(k≥1)仅有非负整数解32k-3k·32k 1 2·3k-14 (32k 1 2·3k-14)2=32k 1 14 2之外,无其他非负整数解。(Ⅲ)若P>3为奇素数熏则方程(A)除D=3P2k 2Pk-34(k≥1)仅有非负整数解P2k-Pk·P2k 2Pk-34 (P2k 2Pk-34)2=3P2k 14 2和D=P2k 2Pk-34(k≥1)仅有非负整数解P2k-Pk·P2k 2Pk-3 (P2k 2Pk-3)2=P2k 3 2之外,无其他非负整数解。     

锂的电化学传感器的研制

用合成的新材料1,1,1—三[1′-(2′-氧杂-4′-氧代-5′-氮杂-5′-辛基)十三烷基]丙烷为中性载体,磷酸三[2-乙基己基]酯(TEHP)为增塑剂,制成了三种锂的电化学传感器:PVC 膜电极、涂碳电极和锂离子敏感场效应晶体管(Li ISFET),比较了它们的性能。PVC 膜电极的线性响应范围是5×10~(-5)～1mol·dm~(-3)(LiCl),涂碳电极和 Li ISFET 的线性响应范围分别为10~(-4)～1mol·dm~(-3)和10~(-3)～1mol·dm~(-3)。三种锂的电化学传感器中,PVC 膜电极的选择性较好,K_(Li,Na)~(Pot)为4×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为8×10~(-3),Li ISFET 的选择性较差,K_(Li,N?)~(Pot)为9·6×10~(-2),K_(Li,K)~(Pot)为1.6×10~(-2)。     

PVC膜迭氮根离子选择电极的研制和应用

关于PVC膜迭氮根离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报道。笔者采用三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]和“7402”[(CnH_2n_( 1))_3N~ CH_3]Cl~-,[n=8-11]为制备活性物质的原料,首次研制成两种PVC膜迭氮根离子选择电极,并测试了电极的一些主要性能。三庚基十二烷基型电极的线性浓度范围为1.65×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-;“7402”型电极的线性范围为1.80×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-。两种电     

量子化学计算苄嘧磺隆的晶体结构

制备苄嘧磺隆的单晶并用X射线衍射测定晶体结构。苄嘧磺隆晶体属于单斜晶系,C2/c空间群。晶胞参数为:a=33.831(7),b=6.902 0(14),c=16.021(3),α=90.00(3)。,β=104.48(3)。,γ=90.00(3)°,V=3 622.1(13)~3。晶体分子内通过N-H…N氢键和C-H…0氢键形成2个六元环,使分子结构较稳定。苯环平面和嘧啶环平面之间的夹角为50.00(15)°。晶体以1中心对称二聚体为基本重复单元。2个分子间以N-H…O氢键和C-H…O氢键连接。晶体由这些二聚体以范德华作用力堆积而成。使用Gaussian 03程序,用B3LYP/6-31G(d,p)法计算分子的优化结构、电荷分布、稳定性、前沿轨道布居分析和3D示意图。算得分子的键长键角数据和X射线衍射的晶体结构数据基本相符。键长和键角的计算值与X射线衍射数据之差证实晶体中分子间的氢键。     

基因组Translocation排序问题的改进多项式算法

该文给出基因组Transhocation排序问题的一个改进多项式算法，原算法所有存储空间O（n)，时间复杂度为O(n^3)，文中改进算法仍采用O(n)存储空间，时间复杂度为O(n^2logn),具体地，将计算Translocation距离的时间复杂度由O(n^3)改进为O(n^2),将计算Translocation序列的时间复杂度由O(n^3)改进为O(n^2logn).     

Ag敏化In2O3空心纳米球的制备及其气敏性能

气体传感器具有选择性、稳定性、高灵敏度和防潮性,在检测有毒有害气体方面有着许多的应用。本文以Ag@C核壳纳米球为模板,通过陈化及后续工艺成功制备了Ag-In2O3空心纳米球(Ag-In2O3 HNSs),并采用场发射扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-吸收光谱(UV)、拉曼光谱(Raman)、能谱面扫(EDX)、X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的晶体结构、形貌及化学组成进行表征。研究了Ag-In2O3 HNSs基气体传感器对三乙胺(TEA)蒸汽的气敏传感性能,结果显示与氧化铟空心纳米球(In2O3 HNSs)相比,基于Ag-In2O3 HNSs的传感器具有更高的灵敏度。在最佳温度(220℃)下,Ag-In2O3 HNSs基气体传感器对200 ppm的TEA气体的响应值高达276,是In2O3 HNSs气体传感器对其响应值的20倍以上。对Ag-In2O3 HNSs基传感器的研究,可能为金属氧化物半导体气体传感器的制备提供思路。     

直链聚合物的结构性质关系的模糊集理论方法建模

将模糊集理论方法用于直链聚合物的结构性质关系建模，构造了两个模型。一个是直链聚合物的基团法描述的结构参数与其12种性质间定量关系的模型(模型lF)；一个是直链聚合物的连接性指数描述的结构参数与其12种性质间定量关系的模型(模型2F)。两个模型给出的12种性质的拟合误差(拟合值与实验值间的标准偏差)分别是：V(298K)为15．1(模型lF)／58．4(模型2F)cc／mole，Ecch为6．580/17．838KJ／mole，δ为0．8225／3．2168(J／cc)^0.5，Fd为274／491J^0.5cm^1.5／mole，Tg为30／77K，Pt为23／66(cc／mole)(dyn／cm)^1/4，n为0．0125／0．095l，ξ为9／24 10^-6 cc／mole，UR为570／1240cm^l0／3(sec^1/3 mole)，UR为549／1428cm^10/3／(sec^1/3 mole)，Hqkam为5l1／1729gJ^1/3／mole^4/3，Yd,1／2为10．5／27．1K^*kg／mole。结果表明，所建立的模型可用于预测，且为聚合物结构性质关系建模引入了一个新的数学工具。     

闭坑矿井采空区积水过程分析

为研究闭坑矿井采空区积水问题,以岱河煤矿为研究对象,根据该煤矿矿井地质、水文地质条件及已有工作面采空区探放水资料,选用回采空间法计算了该煤矿闭坑后采空区积水体积,并分析了闭坑后采空区积水过程。分析结果表明:(1)岱河煤矿闭坑后采空区积水体积共6 208 267.20m~3,包括4 808 923.58m~3的工作面采空区积水体积和1 399 343.62 m~3的废弃巷道积水体积。假设单位涌水量为80 m~3/h,预计3 233.47d后积水充满矿井。(2)岱河煤矿闭坑后积水高度H与时间td关系表达式为H=2×10~(-8)t_d~3-7×10~(-5)t_d~2+0.131 7t_d-415.29。     

NO在(Fe_2O_3)_n(2≤n≤6)团簇上吸附的密度泛函理论研究

运用广义梯度密度泛函理论(GGA)的Pcrdew-Burke-Emrnerh(PBE)方法结合团簇模型,在双数值极化函数基组DNP下,研究了(Fe_2O_3)_n(2≤n≤6)团簇的性质和NO在其上的吸附。对于(Fe_2O_3)_n团簇通过对几何构型和性质的计算发现;(Fe_2O_3)_n团簇都具有很高的稳定性并且它们的结构和成键性质都和体材料Fe_2O_3有很大的不同;NO主要以N端吸附在Fe_2O_3团簇Fe-top位。NO在(Fe_2O_3)_n团簇上吸附为化学吸附,对应于n从2~6,吸附能分别为1.792、1.976、2.799、2.963和2.536 eV。Mulliken布局分析结合NO吸附前后的态密度分析表明:吸附前后电子由NO向(Fe_2O_3)_n团簇转移,吸附时NO的5口轨道趋向于转移电子给Fd~(3+)的d轨道,使Fe位形成d~(10)稳定电子构型,同时Fe反馈电子给NO的知反键轨道,总体上为NO失去电子。     

在Win 95中建立特殊快捷方式

在Win 95的桌面上建立Win 3.x与UCDOS的快捷方式(即从Win 95桌面上启动Win 3.x与UCDOS)与建立其它的快捷方式不同。 1.建立Win 3.x的快捷方式 单击鼠标右键,选择“新建(W)”,在下级菜单中单击“快捷方式(S)”; 单击“浏览(R)”,选中Win 3.x所在目录,寻找Win3.x的命令文件(图1中为WIN32.COM),单击“打开(O)”,参见图1;