矿物质催化焦炭溶损反应动力学

研究了 1 1种矿物质对焦炭溶损反应的催化动力学 .结果表明 ,具有正催化作用的氧化物 ,随其量增加 ,起始反应温度提前 ,反应的活化能降低 ;具有负催化作用的氧化物 .随其量增加 ,起始反应温度延迟 ,反应的活化能升高 ;频率因子随活化能同方向变化 ,且所研究的大多数矿物质 ,其催化溶损反应的活化能与频率因子之间存在良好的补偿效应 ;催化作用强的氧化物使反应具有较小的反应级数 ,但反应级数基本不随氧化物量变化而变化     

萘啶酸的合成与表征

以2-氨基-6-甲基吡啶、原甲酸三乙酯和乙酰乙酸乙酯为原料,通过缩合反应、热成环反应、乙基化反应和氧化反应,制备得到萘啶酸,并对其进行了红外和核磁表征.对其进行了工艺改进,实现乙基化反应和氧化反应连续操作,提高总收率.     

亚临界H2O-CO2体系中纤维素制备乙酰丙酸的动力学

以亚临界H2O-CO2二元体系为反应介质,采用高效液相色谱法对纤维素制备乙酰丙酸的产物进行分析,探讨了亚临界水解纤维素反应制备乙酰丙酸的反应机理,并建立了其反应动力学方程.结果表明,亚临界水解纤维素反应制备乙酰丙酸的反应为一级反应,其表观活化能为141.52 kJ/mol,指前因子为3.73×1011 min-1.     

羟乙基纤维素的乙酰乙酰化研究

乙酰乙酰基比羟基具有更高的反应活性 ,因此将乙酰乙酰基引入羟乙基纤维素可以提高其反应活性 ,为其后续接枝改性奠定基础。论文研究了将乙酰乙酰基团引入羟乙基纤维素的酯交换反应 ,着重探讨了反应温度、反应时间、反应物和催化剂用量等因素对该反应的影响 ,并用 IR、TG等分析手段对不同条件下的反应产物进行了表征。     

苯环上亲电取代反应的定位规则及应用

苯作为重要的工业合成原料,由于苯环上有多个取代位置,因此对苯环进行二元取代时会产生不同的取代产物,所以通过苯环上进行取代反应定位规则的研究可以对其取代反应进行产物预测,同时苯环上的取代反应在有机合成的反应中有着重要的作用,但其合成过程中产生的副反应比较多,因而对其取代反应的定位规则的研究以及在有机合成的应用研究就显得极其重要。     

湿式空气氧化法处理DNT生产废水的影响因素及反应机理

为了降低DNT生产废水的COD值,改善其可生化性,用湿式空气氧化法(WAO)研究了不同反应条件下DNT生产废水的处理,并对其反应机理进行了探讨。结果表明,湿式空气氧化可以降低DNT生产废水的COD值并提高其反应出水的BOD值,反应温度、反应压强和反应时间是影响DNT生产废水COD与BOD变化的主要因素。当反应温度280℃、反应实际压强11.8MPa、反应时间75min、pH值3的条件下,反应出水BOD值与COD值的比可达0.309,流出物的可生化性得到提高;反应温度340℃,反应压强18.8MPa,反应时间60min,pH值为3条件下反应流出物的COD值可降至88mg/L。用铜盐和铁盐作催化剂可使反应流出物的COD值降低。WAO处理DNT生产废水包括:脱硝基、脱甲基、开环等反应。     

分子重排反应探析

对精细有机合成反应中常见的一些分子重排反应,进行分析归纳.其结果证实:在种种分子重排反应中,总是趋向于生成结构更稳定的碳正离子或碳负离子或自由基中间体及其产物.     

Br(o)nsted酸性离子液体合成及催化酯化反应应用

以苄基氯、N-乙基咪唑、浓硫酸为原料,成功合成出一种含有磺酸基的新型Brnsted酸性离子液体,通过IR、1H NMR对其结构进行了表征。将其应用于催化乙酸和乙醇的酯化反应,考察其反应条件和循环使用性能。结果表明最佳反应条件为:反应时间90 min,催化剂用量5%,反应温度80℃。此条件下产率为72.35%。离子液体循环使用4次,其催化效率稳定。     

新型阻燃剂二乙基次膦酸铝的合成研究

以自制的二乙基次膦酸钠及铝盐为原料,合成了标题化合物.通过采用ICP、FT-IR对产物进行表征.并对其反应条件,如反应温度、反应体系pH及反应物初始浓度进行研究,实验表明,其反应最佳条件:在反应体系的pH为2～3,二乙基次膦酸钠初始浓度为0.25 mol/L,反应温度为75℃时,合成高磷含量,热稳定性强的二乙基次膦酸铝...     

超临界流体中的化学反应

超临界流体中的化学反应可分为两大类 ,即超临界流体作为反应介质的反应和超临界流体作为反应原料的反应 ,分别介绍了其研究进展 ,着重介绍了第一类反应中的酶催化反应、超临界水氧化、高分子合成     

Br(o)nsted酸性离子液体合成及催化酯化反应应用

以苄基氯、N-乙基咪唑、浓硫酸为原料,成功合成出一种含有磺酸基的新型Br(o)nsted酸性离子液体,通过IR、1H NMR对其结构进行了表征.将其应用于催化乙酸和乙醇的酯化反应,考察其反应条件和循环使用性能.结果表明最佳反应条件为:反应时间90 min,催化剂用量5%,反应温度80 ℃.此条件下产率为72.35%.离...     

金属磷酸盐分子筛的催化性能研究

金属磷酸盐因其具有优异的择形选择性、热稳定性和水热稳定性而广泛应用于催化领域,综述了金属磷酸盐分子筛的催化性能及它们在裂解反应、脱氢反应、水合反应、酯化反应等反应中的应用。指出金属磷酸盐的结构是影响其催化性能的重要因素,提出了应加快开发具有新颖结构的高效金属磷酸盐催化剂以及加强其构性关系的理论研究。     

偏苯三酸酐的生产及市场前景

偏苯三酸酐又名1,2,4-苯三甲酸酐,通常简称为偏酐,其分子结构中含有羧酸及酸酐结构,兼具苯甲酸及苯酐的化学性质,可与醇反应生成酯或聚酯,与碱反应生成盐,与氨(胺)反应生成酰胺-酰亚胺,在催化剂作用下与烃发生缩合反应等,使得其在生     

油脂化学反应Ⅱ-脂肪酸羧基的反应

脂肪酸是油脂的主要结构单元,而羧基结构又是其最主要的反应基团,可参与多种反应,本文简要概括了与之相关的酯化反应、酰胺化反应、酰卤化反应、过氧化反应、脱羧反应及a-H的反应等,以便参考对照。     

甲苯开发利用的初步调查

择要介绍甲苯经硝化反应氯化反应，氧化反应，磺化反应，缩合反应以及烷基转移反应得到的甲苯系列衍生物，概要介绍其制备化学反应步骤，并对其用途作简要介绍，供甲苯民品开发利用参考。     

紫外光固化环氧豆油丙烯酸酯的制备与表征

将环氧大豆油与丙烯酸反应制备出环氧豆油丙烯酸酯预聚物,讨论了反应温度、反应时间、催化剂、阻聚剂的种类与用量对合成反应的影响,并用红外光谱对产物的结构进行了表征。研究结果表明其最佳反应条件是:催化剂三苯基膦,反应温度110℃,反应时间8h。该预聚树脂可用紫外光固化,其固化膜硬度达3H,且具有较好的柔韧性和附着力。     

柴油加氢反应系统安全阀的选择

柴油加氢反应是工业中改善油品性质的重要途径,具有高温高压的特点,装置不可缺少安全泄压的安全阀,其种类较多,在加氢反应系统中起到重要的保护作用。柴油加氢反应分为传统加氢反应和液相加氢反应,通过对传统加氢反应和液相加氢反应的对比,论述了这两种加氢反应部分安全阀的设置特点。     

电化学法催化甲醇合成甲缩醛

研究了电化学法以甲醇为原料制备甲缩醛的反应条件,考察了反应介质中氢离子浓度、反应电压、反应时间等因素对反应的影响。研究结果表明,氢离子浓度和反应电压是该反应能否发生的两个关键参数,两者对该反应存在协同作用。其最佳的反应条件为：氢离子浓度1.84mol/L～3.68mol/L,反应电压2～3V,反应时长4～8h。     

具有高产率和专一性的自由基环化反应的研究进展

具有高度专一性和高产率的环化反应一直是化学家们研究的热点问题。自由基环化反应由于其反应条件温和、反应持续性强、对溶剂的极性要求不高、反应时间短等优点越来越得到广泛的关注和应用。本文主要介绍了自由基环化的研究现状,重点描述了具有高产率和高选择性的自由基环化反应的研究进展,并对其应用前景及发展趋势进行了展望。     

稻壳微波制备高纯白炭黑的工艺研究

采用微波反应方式,将稻壳与氢氧化钠反应获得硅酸钠溶液(水玻璃),采用沉淀法制取高品质白炭黑。以白炭黑对邻苯二甲酸二丁酯的吸收值为指标,研究了水玻璃模数、反应终点p H、反应温度对白炭黑比表面积的影响。结果表明,采用1 mol/L的H_2SO_4溶液对其滴定,当反应终点pH值为10,水玻璃模数为2.2,反应温度为95℃时,制备出的白炭黑品质最好,其对邻苯二甲酸二丁酯吸收值可达3.779 m L/g。