产物释放促进剂对固定化紫草细胞生产紫草色素的影响

研究了多种产物释放促进剂对海藻胶包埋的紫草细胞生产紫草色素的效果。结果表明,在色素生产培养基中加入合适的产物释放促进剂可显著地刺激紫草色素的分泌及合成,并且该种处理方式的作用效果明显优于细胞透性预处理方式的效果。将固定化紫草细胞培养在质量分数为０．０８％、０．２４％Ｔｗｅｅｎ８０和０．２％Ｔｗｅｅｎ２０培养基中,培养１２ｄ紫草色素产量分别为每克干细胞含４２．２０、６２．５２和３８．７３ｍｇ,比对照分别提高２．８２、４．６６和２．５１倍。在质量分数为０．２％Ｔｗｅｅｎ２０培养基中培养３５ｄ时,细胞合成色素总产量达每克干细胞含１８１．５ｍｇ,比对照提高４．２倍。     

聚氨酯泡沫原位提取培养紫草细胞生产紫草色素

在紫草细胞培养过程中影响紫草色素进一步合成的重要因素之一是色素在细胞内大量积累，为促进紫草色素向胞外分泌，建立了一种新的培养体系，即以聚氨酯泡沫作为色素吸附介质，加入到细胞培养液中原位吸附提取培养紫草细胞生产紫草色素。结果表明：聚氨酯泡沫的加入明显促进紫草色素的合成及分泌，细胞合成的９５％（质量分数，下同）以上的色素被聚氨酯泡沫吸咐分离，同时也发现在培养早期（０４ｄ）加入适量的（９ｇ／Ｌ）聚氨酯泡沫可使色素产量提高３０８倍。采用丙酮和乙醇洗脱吸附的紫草色素具有优良的解吸效果。另外，试验还比较了原位提取培养体系与非原位提取培养体系细胞对蔗糖利用情况以及ｐＨ值变化情况。     

细胞固定化条件对紫草细胞生产紫草色素的影响

以海藻胶做包埋剂,研究了固化液构成、细胞包埋量和胞龄对紫草色素合成的影响。结果表明：固定化细胞合成紫草色素的合适固化液为含有０．１ｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２的紫草色素生产培养基,该固化条件比较温和,并可长久保持固定化细胞活性;最适宜的细胞包埋质量分数为１０％２０％;用于细胞包埋的最佳细胞生长时间为１７ｄ。对紫草细胞固定化培养生产紫草色素过程的动力学特征进行了分析,建立了基质消耗和色素合成的动力学模型,并用该模型对实验数据进行了回归分析,实验数据与理论值之间具有比较令人满意的一致性     

多糖对紫草细胞生产紫草色素的影响

在紫草色素生产培养基中添加琼脂糖、人参多糖、海藻多糖、黄原胶、卡拉胶和淀粉等６种多糖类物质，接入紫草细胞后置于２５℃黑暗条件下振荡培养２０ｄ，结果表明：试验中所选用的６种多糖类物质对紫草色素的产生均具有一定的刺激作用，其中以０．０５％琼脂糖的作用效果为最佳，紫草色素含量为２０．７７％，比对照提高４６．８９％。此外试验亦对琼脂糖对紫草色素生产及分泌特征、培养液中蔗糖浓度变化以及ｐＨ值变化情况进行了研究。     

固定化紫草细胞生产紫草宁衍生物

用海藻胶包埋紫草细胞,在紫草色素生产培养基M_9中,常温、黑暗下培养不同时间,收集培养液并提取色素,进行紫外—可见全波长分光光度扫描和TLC分析。结果表明:固定化紫草细胞可连续分泌紫草色素,其主要成分与天然成分基本相同,产量已达到一定水平。此外对海藻胶包埋条件、固定化珠粒的稳定性以及1L固定化植物细胞反应器生产紫草色素工艺进行了讨论。     

吸附树脂对紫草细胞培养生产紫草色素的原位提取

紫草（Ｌｉｔｈｏｓｐｅｒｍｕｍｅｒｙｔｈｒｏｒｈｉｚｏｎ）细胞在Ｍ－９培养基中培养时产生红色萘醌类化合物。实验表明，若在培养液中加入ＨＤ－１树脂，使色素和细胞产量下降，而Ｒ－Ａ树脂的加入却促进色素的合成和分泌，培养４ｄ的悬浮细胞中加入３０ｇ／ＬＲ－Ａ树脂，可使色素产量提高２倍。此外，还比较了原位提取和非原位提取体系细胞对碳源蔗糖的利用。     

细胞培养生产的紫草色素与天然紫草色素理化性质比较

对细胞培养生产的紫草色素与天然紫草色素进行了理化性质比较研究，结果表明，两者的耐热性、耐氧化性及不同ｐＨ值条件下颜色的变化无明显差异，而耐还原性则具显著差异。此外，还对细胞培养生产的紫草色素和天然紫草色素的组成成份进行了ＴＬＣ和ＨＰＬＣ分析，发现两者组成成份基本一致，只是相对含量具一定差异．     

超声波对新疆紫草悬浮培养细胞生长和紫草素合成的影响

探讨了超声波功率、超声波处理时间对新疆紫草细胞生长和紫草素合成的影响. 研究结果表明,超声波对悬浮培养的新疆紫草细胞生长有促进作用,低功率长时间或高功率短时间的超声处理对细胞生长比较有利. 在优化条件下(200 W超声处理1 min),培养结束时的生物量比对照提高61%. 超声波也可以提高新疆紫草悬浮培养细胞的紫草素含量和产量,接种后即进行超声波处理,超声波功率密度为39.9 mW/cm3、超声时间为3 min时,细胞紫草素含量和产量最高,达到2.72%和294 mg/L,分别比对照组提高了64%和135%. 超声波是通过提高细胞苯丙氨酸解氨酶的活力来强化紫草素的生物合成途径.     

吸附树脂R-A在提取紫草细胞培养液中紫草色素上的应用

采用吸附树脂Ｒ－Ａ回收紫草细胞培养液中的紫草色素．与传统石油醚萃取法相比有机溶剂节约５０倍，且操作简单，生产设备缩小．同时为Ｒ－Ａ树脂的应用增添了一项新内容．     

30立升气升式生物反应器大量培养新疆紫草细胞生产紫草宁

新疆紫草[Arnebiacuchroma（RoyleJohnst）」属于紫草科假紫草属的多年生草本植物，其报中含有多种萘醌类化合物（紫草宁及其衍生物）．紫草为我国传统中草药，临床用于抗菌、消炎，如治疗麻疹、丹毒、麻疹、痛肿、皮肤烧伤、冻伤、烫伤及溃疡久治不愈、妇科炎症等，还具有抗促性腺激素及抗肿瘤活性，此外还是理想的天然色素和染料，可用于食品、化妆品的添加剂．我国具有多种紫草资源，其中尤以新疆紫草的药用有效成份察醒类化合物的含量最高，且临床疗效最好．但紫草野生资源日益耗损，新疆紫草生长在海拔3000m左右的高山地带，引种栽培…     

新型气升式反应器中浸没/非浸没周期对水母雪莲细胞培养的影响

应用新型周期浸没气升式反应器，进行了水母雪莲细胞的浸没悬浮和非浸没静置交替循环培养，研究了培养过程中的关键条件?浸没/非浸没周期对水母雪莲细胞生长、黄酮合成及细胞聚集体调控的影响，发现5 min/4 h为最佳的循环周期. 在此循环周期下，当通气量为40 L/h、接种量(干重DW)为2~3 g/L时，经20 d的培养，细胞聚集体分布最佳, 细胞干重达9.6 g/L，黄酮类化合物的含量及黄酮类化合物的产量分别可达35.2 mg/g (DW)及338 mg/L.     

吸附法分离紫草细胞培养液中紫草素的研究

采用吸附法提取分离紫草细胞培养液中的紫草素。研究了几种吸附剂对紫草素的吸附与解吸。结果发现：大孔树脂ＨＤ－１效果较好，每毫升湿树脂的吸附量可达８．６９ｍｇ／ｍＬ，解吸率达９６％以上。与传统的萃取法相比，有机溶剂用量减少６０倍左右，节省动力消耗，简化操作，大大降低分离成本，有利于工业化。     

2013德国瓷砖产量下降2．9％

根据德国联邦统计局的初步统计结果，2013年德国的地板类产品产值达36．65亿欧元，包括陶瓷砖、木地板、地毯以及合成材料地板。与2012年的地板类产品产值36．24亿欧元相比，2013年同比增长1：1％，是自2007年（35．86亿欧元）以来的最高值。据了解，2013年地板类产品产量的增长主要来源于合成材料地板的制造，合成材料地板铺装较2012年同期增长11．6％，木材生产数量降低0．2％，地毯降低0．9％，陶瓷降低2．9％。然而，从总量来看，占到2013年产量半数以上的类别仍然为木地板。合成材料地板铺装比例增加至17％，与2013年地毯所占比例（18％）相似，占比例最少的陶瓷砖产品约占14％。     

生产高稳定性过碳酸钠的工艺研究

通过在过碳酸钠生产中加入内，外稳定剂，合成了高稳定性的过碳酸钠，并确定了最佳操作配方，当60mL水中溶解15g无水碳酸钠时，在MgSO4 Na2SiO2加入量为0.02309g 0.07698g,EDTA＋三乙醇胺加入量达到0.007698g 0.0054g，原料配比H2O2：Na2CO3为1．6：1，盐析剂加入量9g时，收率达80％以上。     

生产高稳定性过碳酸钠的工艺研究

通过在过碳酸钠生产中加入内、外稳定剂，合成了高稳定性的过碳酸钠，并确定了最佳操作配方，当60mL水中溶解15g无水碳酸钠时，在MgSO4 Na2SiO2加入量为0.02309 0.07698g，EDTA 三乙醇胺加入量达到0.007698g 0.005460g,原料配比H2O2：Na2CO3为1．6：1，盐析剂加入量9g时，收率达80％以上。     

生物腐植酸环保肥对黑麦草生物产量和光合色素的影响

以灭菌土壤和非灭菌土壤作生长基质，研究施用生物腐植酸环保肥对黑麦草生物产量和光合色素的影响。结果表明，两种条件下，腐植酸环保肥均能提高黑麦草的生物产量和光合色素含量。非灭菌土壤条件下，黑麦草地上部和根系干重分别提高17．39％和13．11％，且地上部干重的增加量差异显著，叶绿素含量的增加在生长后期差异显著。二者比较，非灭菌土壤条件下，生物腐植酸环保肥对黑麦草的生长促进效果更明显。     

2000年日本国内记录介质生产预测

1录音磁带2000年国内录音磁带生产预计为5．95亿盒（折C－ho），比上年减少12％。国内产量所占的比重也下降门叽。整个生产形势反映了空白带需求量的下降。2录音用MD预计3XX）年将比上年增长26％，达1．7亿片。国内产量占75％，加上海外日系厂家的产量，日本产量所占的比重将达叨％。3大盒录像带预计比上年下降7％，为3．4亿盒（折T－120）。国内产量占匕％，大部分产量来自海外的厂家。4摄好机用盒式录像带预计比上年增RZ％，达176亿盒。国内产量占95％。5软磁盘（rp）l预计比上年下降10％，为10·76亿片。lopF年比上年略降3％，这是由…     

米根霉一步发酵法高效积累L-乳酸的策略

考察了2种米根霉发酵生产L-乳酸方法对L-乳酸合成的影响,基于动力学分析,优化了米根霉一步发酵合成L-乳酸的策略.结果表明,与传统发酵相比,一步发酵法能极大降低米根霉产酸过程的延滞期,提高生产强度,但产物比生成速率大大低于传统发酵法.最优的一步法合成L-乳酸的策略为孢子浓度10~5个/mL,葡萄糖浓度100 g/L,蛋白胨3.0 g/L,培养24 h后,菌体密度不变,发酵液体积减少50%.该条件下,发酵阶段发酵时间缩短至13 h,乳酸产量、生产强度和糖酸转化率分别为60 g/L,4.62 g/(L·h)和0.8 g/g,比传统发酵的时间(48 h)和生产强度[1.19 g/(L·h)]分别缩短72.9%和提高288%,比生成速率和糖酸转化率未降低.     

高取代度乙基纤维素的一步法合成机理及研究

采用正交试验方法，以甲苯为稀释剂，探讨了高取代度乙基纤维素一步法合成的反应机理及工艺条件，并采用红外光谱、核磁共振氢谱对产物分子结构进行了鉴定表征。以27g纤维素为基准，优选出一步法合成最佳工艺条件为：甲苯用量180g，氢氧化钠溶液质量浓度60％，氯乙烷用量477．5g，反应温度140℃，反应时间13h，该条件下，乙氧基含量(质量分数)可达44．8％。     

水杨醛一步法合成邻羟基苯甲腈

本文以水杨醛为原料一步法生产邻羟基苯甲腈。61．5g（0．5mol）水杨醛，42g（0．6mol）盐酸羟胺和500mL N-甲基吡咯烷酮，110～115℃下反应5h，得产品邻羟基苯甲腈。摩尔收率91．2％，产品含量99％。