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以环氧树脂(EP)的固化机理为切入点,重点从环氧树脂固化热效应、低温固化剂两个方面综述了近年来环氧树脂结构胶低温固化技术的研究进展和应用现状,并对环氧树脂结构胶低温固化技术的研究应用进行了展望,提出利用微波固化技术、光固化技术及引用化学热源(CHS)实现环氧树脂结构胶在更低温度条件下快速固化的猜想. 相似文献
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通过对脂肪胺在KOH存在下的Mannich反应改性,研制出一种能低温较快固化的环氧树脂低温固化体系。采用活性稀释剂和无机碱性填料可使低成本的糠叉丙酮改性坏氧胶可在低温0~10℃固化并且在潮湿或水下环境中具有较高的粘接强度和抗压强度。 相似文献
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采用聚硫醇固化剂3310对普通环氧树脂体系进行改性,将改性后的树脂体系与混合溶剂相结合制备了渗透性环氧树脂防水涂料,研究了IPDA/3310的活性氢当量比、体系固含量等对渗透性环氧树脂防水涂料表干时间、实干时间、柔韧性及粘结性能等的影响。结果表明:固化剂的加入能明显加快环氧树脂体系的固化速度,有效增加其柔韧性;固化剂的用量及涂料的固含量对渗透性环氧树脂防水涂料的粘结强度影响均较小;以IPDA/3310活性氢当量比为2∶2的固化体系结合混合溶剂制备的防水涂料与纯IPDA固化体系相比,其表干时间、实干时间大大缩短,尤其是低温环境下,因此更有利于冬季施工。 相似文献
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通过对脂肪胺的羟甲基化和Mannich碱反应改性并与催化剂复配,研制了一种能低温较快固化的环氧树脂体系。采用活性稀释剂和无机碱性填料,可使低成本的糠叉丙酮改性环氧胶能在低温(0~5℃)固化,并且在潮湿或水下环境中具有较高的粘接强度和抗压强度,加入适当的有机硅可使其具有较低的吸水性。 相似文献
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环氧树脂胶接强度高,工艺性能好,适应性强,固化物收缩率低,密封性能好,耐介质性优良,电绝缘性能好,应用范围广,在建筑结构粘接及建筑防水密封上应用较多。环氧树脂种类很多,但作胶粘剂使用时以双酚A型环氧树脂为主。 1.双酚A型环氧树脂其平均分子量为300~7000。软化点小于50℃者,称低分子量树脂;分子量在1000以上、软化点大于60℃者,称高分子量环氧树脂。双酚A型环氧树脂在固化过程中没有副产物,不会由此产生气泡,呈液态时缔合能力高,固化后产物收缩率小,为热塑性树脂,溶于丙酮等有机溶剂。加热后,液态树脂粘度降低,固态树脂熔融,但不会固化变硬,长期存放不会变质。 相似文献
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江苏三木集团以美国杜邦公司的DACH脂环族胺类固化剂为基础进行改性,开发出SM-203高性能环氧树脂固化剂。固化产品具有极好的耐化学性和较高的玻璃化转变温度,其邵氏硬度可达90,这是同类脂环族胺很难达到的;同时,可使其固化物具有相当高的光泽,即使在相对湿度大于90%的潮湿环境中仍可保持高光泽性,而且光泽度不受涂膜厚度影响。 相似文献
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用硅烷偶联剂将SiO2表面处理后再与甲醛改性松香环氧树脂混合,将不同含量的SiO2均匀地分散到环氧树脂固化体系中,然后用HHPA固化可制备出纳米复合材料。初步研究了无机纳米粒子SiO2对FMRE复合材料热性能和力学性能的影响。适量的SiO2对FMRE/HHPA固化物有明显的增韧增强作用,拉伸强度和断裂伸长率均有不同程度的提高;纳米复合材料的玻璃化转变温度可在小范围内提高,不同的添加量可提高玻璃化转变温度2-8℃。在相同的时间内,FMRE/HHPA/SiO2纳米复合材料的疏水性大于FMRE/HHPA固化物的疏水性。 相似文献
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热固性酚醛树脂对环氧树脂的改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究了热固性酚醛树脂的合成及其改性环氧树脂的过程,并通过测定其机械性能找出合理的配比范围。首先以苯酚与甲醛为原料,反应合成热固性酚醛树脂。然后,将制得的酚醛树脂与双酚A型环氧树脂按不同配比配成均一、透明、稳定的试样,再对试样的环氧值和凝胶时间进行了测定,探讨了不同配比对环氧值、凝胶时间的影响。通过对固化试样的冲击性能测试,得出酚醛树脂与双酚A型环氧树脂固化比例在3:7~1:9之间时,冲击强度较高,增韧效果良好。 相似文献
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通过使用碱性均相催化剂,使环氧树脂中的稀释剂含羰基的化合物芳香醛苯甲醛或糠醛与丙酮等中的羰基活化,参与环氧树脂中的固化反应,并从固体润湿原理出发通过添加增渗剂.研制出一种具有低起始粘度、高渗透性和优良力学性能的改性环氧灌浆防水补强材料,不仅大大提高了无机水泥砂浆的填料比,还保持了复合材料的良好的流动性和固化后的力学性能。 相似文献
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介绍水分散体系环氧涂料的固化机理,叙述影响水分散环氧涂料固化的因素。通过对固化剂改性可提高固化剂与环氧树脂的相容性,有利于分散后环氧树脂乳液稳定性;同时适当延长水性环氧树脂涂料的适用期,可提高水分散环氧涂料体系的固化性能。 相似文献