新的萃取光度法测定食品中微量铅

研究了Ｐｂ（Ⅱ）－ＫＩ－罗丹明Ｂ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００多元配合物萃取光度法测定微量铅的新方法，该配合物λｍａｘ＝５６５ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε５６５＝１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｐｂ２＋在０～３０μｇ／１０ｍｌ一范围内遵守Ｂｅｅｒ定律．本法用于皮蛋等食品中微量铅测定获得令人满意结果．     

双硫腙水相增溶法测定中成药中锌,汞研究

研究在Ｔｗｅｅｎ－２０增溶下，双硫腙水相直接分光光度法测定中成药冰硼散，三七片中的锌、汞含量，确定了实验条件，同时研究了干法，湿法及微波法消解对样品的处理效果，为中成药的前处理方法提供了一定依据。     

微量汞的紫外分光光度法测定

应用Hg(Ⅱ)-硫代水杨酸(TSA)-吡啶甲酸(PIC)三元络合物对紫外光具有稳定吸收性质,建立了一种新的微量汞定量分析方法。研究结果表明,反应生成的Hg(Ⅱ)-TSA-PIC(1:1:1)三元络合物,反应灵敏度高,稳定性强,比常用的双硫腙法有更好的选择性,具有较强的抗干扰离子性能。汞的浓度在0～20μg/mL,符合比耳定律。应用本方法对含汞样品进行分析,取得满意结果。     

丁炔二醇中微量甲醛的分光光度测定研究

用３甲基２苯并噻唑酮腙（ＭＢＴＨ）作显色剂,用分光光度法测定了丁炔二醇中微量甲醛．表观摩尔吸光系数为５．１７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,最低检测限为４．８μｇ／Ｌ,加标回收率９９％以上,相对标准偏差小于３％．醛含量在０～１．４ｍｇ／Ｌ范围服从比尔定律．方法重复性好,灵敏度高,操作简便,能满足丁炔二醇质量控制分析要求．     

盐酸胍中微量砷的光度测定

通过试验认为盐酸胍的存在对红色银胶体吸收曲线、锌用量、反应时间和有色物的稳定性等均无影响,并建立了二乙基二硫代氨基甲酸银法测定盐酸胍中微量砷含量的方法.测定4次生物级盐酸胍中砷的质量分数平均值为0.12×10-6,相对标准偏差为15%.当样品中砷的质量分数为0.5×10-6和1.0×10-6时,测定4次所得标准偏差分别为8%和5%.     

盐酸胍中微量砷的光度测定

通过试验认为盐酸胍的存在对红色银胶体吸收曲线、锌用量、反应时间和有色物的稳定性等均无影响 ,并建立了二乙基二硫代氨基甲酸银法测定盐酸胍中微量砷含量的方法。测定 4次生物级盐酸胍中砷的质量分数平均值为 0 12× 10 - 6 ,相对标准偏差为 15 %。当样品中砷的质量分数为 0 5× 10 - 6 和 1 0× 10 - 6 时 ,测定 4次所得标准偏差分别为 8%和 5 %。     

用罗丹明6G分光光度测定废水中的微量汞

本文采用HgI_4~-和罗丹明6G在pH4时形成的三元络合物直接进行比色测定,污水中常见的干扰离子用EDTA掩蔽.本方法和吹气浓缩法联合使用时,最低可检出量为10~(-7)M,摩尔吸光系数ε_(565)=5.83×10~4.     

双硫腙水相光度法快速测定水中微量铅

研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,双硫腙分光光度法测定水中微量铅的方法.检测溶液在波长503 nm处有最大吸收峰,铅离子浓度在0~6μg/mL范围内符合比尔定律,铅离子的测定范围已由过去的0~3μg/mL提高到0~6μg/mL.用此方法与原子吸收法作对比,分别测铅合成水样的浓度,偏差为1.3%,可在水相中直接用光度法测定微量铅,是一种简单、快速、准确的方法.     

分光光度比色法测定微量铁的研究

催化分析法是以微量元素作为催化剂来测定微量的一种定量分析方法。本文采用催化分析法对铁的定量分析进行了研究。740mm附近的吸收峰是试剂完全反应的结果,而520mm附近的吸收峰是过量试剂反应的结果。因此,应在740mm处测定。     

分光光度新方法测定微量砷

研究了在０．１８～１．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,有ＫＢｒ的存在下,利用ＫＢｒＯ３的强氧化性把Ａｓ（Ⅲ）氧化成Ａｓ（Ⅴ）,余下的ＫＢｒＯ３使甲基橙褪色,且褪色的程度与Ａｓ（Ⅲ）量有关,从而建立了一个测定微量Ａｓ的新方法。其最大吸收波长为５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８１×１０４ＬｍｏＬ－１ｃｍ－１。方法简单、快速、准确、选择性好、灵敏度高,在用于测定淤泥中的微量Ａｓ时,结果满意。     

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法.检出限为2×10-8 g/mL, 表观摩尔吸光系数1.3 ×106 L* mol-1*cm-1,线性范围为0.0～7.0 mg/L.已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2-的测定,结果满意.     

高灵敏度催化动力学分光光度法测定食品中痕量汞

研究了Ｋ＿４〔Ｆｅ（ＣＮ）＿６〕－硫脲－Ｈ＿２ＳＯ＿４测定痕量汞的催化显色新体系。Ｈｇ（Ⅱ）的浓度在０～１．０２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守Ｂｅｅｒ定律，间接摩尔吸光系数ε′＿（６１５）＝６．６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．回收率９０．２％～１０２．０％，变异系数２．０８％。该法用于饮料等食品中痕量汞的测定获得令人满意的结果。     

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学 ,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .检出限为 2× 1 0 - 8g mL ,表观摩尔吸光系数 1 .3× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为0 .0 7.0mg L .已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2- 的测定 ,结果满意     

用原子荧光光谱仪测定粮食中汞含量的条件优化

依据GB/T5009.17-2003,通过大量试验,优化了适合稻谷中微量汞元素检测的最佳标准溶液浓度和整个体系的适宜酸度.结果表明:样品消解液的最佳酸度为10%,载流液最佳酸度为10%,测汞标准溶液的质量浓度范围为0.2、0.4、0.8、1.6、2.0 ng/mL.在此条件下,依据国标应用原子荧光光谱仪测量稻谷中微量汞的方法更加准确、严谨.     

催化动力学电分析法测定NAG酶的研究

利用酶催化动力学电分析法对广泛存在于微生物、动植物和人体组织内的ＮＡＧ酶的活性测定进行了研究。采用对硝基苯－Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷作为ＮＡＧ酶的底物，在ＮＡＧ酶的催化作用下水解，测其产物之一对硝基苯酚的生成速度而得到ＮＡＧ酶的活性。实验表明ＮＡＧ酶底物浓度为０．０１ｍｏｌ·ｄｍ（－３），尿样在０．１～０．４ｍｌ，反应时间在４０分钟内，尿样中ＮＡＧ酶活性均与产物的生成速度成正比。测定时选择了尿样０．２ｍｌ，３７℃下酶催化反应２０分钟。并对实样尿液中ＮＡＧ酶活性进行了测定，获得了较满意的结果。     

汞监测中水样保存条件的研究

采用H2SO4-KMnO4-K2S2O8消解体系、原子荧光法分析水样在不同保护剂下,汞浓度随放置时间的变化.实验结果表明水样保存应加大酸的用量,使加入的酸含量达1%;若水样加酸量过大,会对测定结果产生影响,则采用加酸至pH≤2、再加入KMnO4(或K2Cr2O7)至其含量达0.1%来保存.水样测定最好在24 h之内完成.     

载体萃取光度法测定铝合金中痕量锌的研究

本文研究一种将有机溶剂(与萃取剂)附着于泡沫塑料上,然后将其软性泡沫(载体)放入欲测溶液中,振摇后使载体显色,再直接测量载体相中有色络合物吸光度。本法使用有机溶剂用量甚少,故较好解决该法存在环境污染问题,适当选择泡沫大小,可避免水相中乳浊现象产生,分离过程中无需静置分层,简化了操作手续。本法以四氯化碳为有机溶剂、双硫腙为显色剂,研究了方法中的各种条件,并用于铸铝合金中痕量锌的测定,获得了较为满意结果。     

孟津黄河湿地国家自然保护区生态系统中汞的分布研究

系统采集了孟津黄河湿地国家自然保护区岸边区、过渡区(实验区和缓冲区)及保护区外耕作区的土壤、典型植物及水体样品,基于冷原子荧光测定方法对样品中总汞和甲基汞进行了分析和研究.结果表明,岸边区的土壤、植物中总汞和甲基汞含量均高于过渡区和保护区外耕作区,并与黄河水体中的汞含量有密切关系,而汞的甲基化主要与湿地处于水淹的交替变化有关,其中土壤中汞的甲基化程度最高.在岸边区与过渡区长期处于水淹环境中的植物甲基汞的含量明显高于旱地植物.甲基汞占总汞的比例为植物>土壤>水体,说明甲基化过程主要是生物甲基化.