二氧化钛对聚氯乙烯热稳定性能的影响

通过刚果红法实验研究了不同种类和用量的二氧化钛（TiO2）对使用复合铅盐稳定剂的硬质聚氯乙烯（PVC—U）脱氯化氢反应的影响,同时研究了不同用量的TiO2对使用不同热稳定剂的PVC—U脱氯化氢反应的影响。结果表明：①在复合铅盐稳定体系中,金红石型TiO2会导致PVC—U的热稳定性的下降,而锐钛型TiO2会提高PVC—U的热稳定性;②金红石型TiO2后期的包覆处理也对PVC—U的热稳定性有影响;③金红石型TiO2（R930）在复合铅盐热稳定体系中会导致PVC—U的热稳定性下降,而在Ca／Zn热稳定体系中,则能提高PVC—U的热稳定性。     

推广应用无铅盐热稳定剂的PVC-U给水管

介绍了国内外PVC—U管材禁用铅盐的卫生性能发展状况和趋势,分析了采用无铅盐热稳定剂是实现PVC—U管材环保无毒化的重大技术进步,具有广阔的发展前景。     

塑料管道产品行业指导价格

给水用硬聚氯乙烯（PVC—U）管材（非铅盐稳定剂） （1）产品标准：GB／T10002．1—2006给水用硬聚氯乙烯（PVC—U）管材 （2）行业指导价格（出厂价）：11850元／吨（PVC树脂参考价按7550元／吨计）。     

提高二氧化钛光催化性能的研究进展

对过渡金属离子掺杂、贵金属表面沉积、表面光敏化、表面超强酸化等几种提高TiO2 光催化剂活性的方法进行了综述 ;介绍了近年来为了提高TiO2 光催化过程的效率 ,而发展形成的微波场作用下光催化反应、热催化与光催化的耦合反应、室温等离子体光催化反应、生物光催化反应、电场助光催化反应等几种新型高效光催化反应技术的研究现状与进展 ;并对TiO2 光催化的应用进行了展望。     

三氯乙酸光催化降解过程中pH值变化影响因素的研究

研究了三氯乙酸在TiO2薄膜为催化剂的光催化反应体系中发生光催化降解反应时pH值的变化与影响因素。结果表明在反应过程中pH值不断变化呈现逐渐降低的趋势,pH值条件对三氯乙酸的光催化降解反应有一定的影响,低pH值有利于反应的进行。     

水在TiO_2表面的吸附研究进展

H2O是界面反应的重要吸附质,它可以通过多种方式吸附到TiO2表面。由于光催化反应大都发生在水相介质中,因此H2O的吸附对光催化反应的动力学和热力学过程会产生很大影响。基于H2O在TiO2表面的吸附状态和吸附机理,对国内外有关H2O在TiO2表面吸附的研究热点和采用的方法进行分析和总结,并提出了存在的问题和未来的发展方向。     

表面活性剂对掺铁纳米TiO_2光催化性能的影响

以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粉末,在其中添加了过渡金属元素铁,并在表面包覆少量的表面活性剂(CTAB)。经紫外光照射后,通过紫外-可见分光光度计测量了光催化降解反应后降解率的变化,探讨了在两者共同作用下的TiO2粉体的光催化活性。实验结果表明:在样品中掺杂一定量的Fe3+并包覆表面活性剂(CTAB),TiO2的结构上并没有发生改变;在Fe3+和CTAB的作用下的纳米TiO2的光催化活性有了显著地提高。     

光催化PVC糊的制备及其对亚甲基蓝的光催化降解

将纳米TiO2加入PVC糊中制备光催化PVC糊,研究不同种类及含量的纳米TiO2、亚甲基蓝溶液的浓度对光催化PVC糊制品光催化性能的影响.实验结果表明:含掺钨改性纳米TiO2的先催化PVC糊降解效果最明显;当纳米TiO2含量为8份时,亚甲基蓝溶液降解率最高;亚甲基蓝溶液的浓度为5 mg/L时,降解效果明显.     

纳米TiO2光催化氧化愈创木酚的降解机理

以木质素的模型物愈创木酚(G-M)为研究对象,采用自制的纳米TiO2作光催化剂,在一定的降解条件下对G-M光催化降解的动力学和机理进行了研究.实验表明G-M的光催化降解过程包括吸附和降解两部分,通过对G-M在TiO2表面吸附性能的测定,得到其吸附平衡常数,在此基础上运用L-H方程对G-M光催化降解的动力学方程进行讨论,得到降解反应动力学方程1/r=1.744/C 0.103 4.采用有机物特征功能团的显色法,对G-M光催化降解反应过程的中间产物进行了分析,推断在G-M降解反应过程中出现了开环、脱羧,最终完全分解矿化生成二氧化碳和水.     

O2对铁掺杂玻璃纤维负载TiO2光催化降解苯酚的影响

采用三价铁对TiO2进行掺杂改性,并以玻璃纤维为载体,将改性后的TiO2负载到其表面,形成光催化反应填料,以高压汞灯为光源,进行水中苯酚的光催化降解,反应过程中引入O2,以促进水中HO.的生成,重点考察了O2的引发作用对光催化氧化的影响。结果表明,O2的加入对HO.的产生有显著的引发作用,可明显提高光催化效率。在(UV365)250 W光源照射下,pH值为3～5,O2通入量1.0 L/(min.L),反应器内上升流速为0.7 m/min等实验条件下,初始浓度为30 mg/L的苯酚废水,经120 min光催化反应后,其矿化率可达83%以上。     

纳米TiO_2/电气石光催化性能的影响研究

本研究系统分析了纳米TiO2/电气石复合光催化材料脱色甲基橙(MO)的主要影响因素,实验研究发现:制备条件为烧结温度550℃、烧结时间2.5h时,制得的复合样品具有最佳的光催化效果。催化剂用量和溶液pH值的最佳值分别为3g·L-1和7,此时MO脱色率达到最大值。随着反应时间的增加和MO初始浓度的降低,MO脱色率均呈增加的趋势。     

TiO2-AgCl光催化氧化分解水中有机物的研究

利用AgCl的光催化活性,应用沉淀法将AgCl沉积到TiO2表面,对TiO2的光催化活性进行改性,经过实验发现,利用掺有AgCl的纳米TiO2的光催化性能比单独的使用催化剂TiO2和AgCl有一定程度的提高,能提高活性深蓝的脱色速率.通过研究发现,在pH=3时,加入复合催化剂TiO2-AgCl 的浓度在0.04 g/L,紫外照射时其脱色效果最好,光催化氧化降解活性深蓝的反应是一级反应.     

二氧化钛光催化技术在污水处理领域中应用

分析了TiO2光催化技术研究现状,探讨了光催化反应机制,讨论了影响TiO2光催化反应活性的主要因素:(1)贵金属沉积可以提高催化剂表面光生载流子的分离效率,有利于生成更多的·OH;(2)金属离子掺入TiO2晶格中可能引起晶格位置缺陷或改变结晶度,抑制了电子与空穴的复合,延长载流子的寿命,从而使光催化的性能得以改善;(3)半导体复合可以提高系统的电荷分离效果,扩大对光谱的吸收范围.阐述了TiO2光催化技术在处理有机及无机污染物领域中的应用.     

超声-S/TiO_2纳米颗粒可见光催化协同降解亚甲基蓝

采用共沉淀-浸渍法制备掺杂S的TiO2光催化剂,利用XRD,TEM,UV-Vis-DRs,XPS等方法对其结构、元素组成和光谱学特征进行研究,以亚甲基蓝(MB)的光催化降解反应为模型,探讨高效利用可见光降解亚甲基蓝的反应体系。实验结果表明,S掺杂最佳热处理温度为500℃。掺杂光催化剂晶型仍为锐钛矿型,其粒径变小,比表面积增大,热稳定性增加,对可见光的吸收增强。超声波对光催化降解反应有协同作用,S/TiO2在可见光下对亚甲基蓝的降解率明显高于纯TiO2。     

Novel TiO₂-Pt@SiO₂ nanocomposites with high photocatalytic activity

This article reports a facile and controllable two-step method to construct TiO(2)-Pt@SiO(2) nanocomposites. TiO(2) nanoparticles (NPs), with small size and high surface energy, were synthesized by a solvothermal reaction process. The TiO(2)-Pt@SiO(2) nanocomposites were fabricated by a reverse micro-emulsion method. SiO(2) shell coated NPs were adopted for further photocatalytic reaction. Because of their small size and high surface energy, TiO(2)@SiO(2) and TiO(2)-Pt@SiO(2) nanocomposites show higher photocatalytic activity than commercial Degussa P25. Compared with TiO(2)@SiO(2), TiO(2)-Pt@SiO(2)nanocomposites have improved photocatalytic activity due to the Pt induced spatial separation of electrons and holes. The silica shells not only maintain the structure of the nanocomposites but also prevent their aggregation during the photocatalytic reactions, which is highly important for the good durability of the photocatalyst. This strategy is simple, albeit efficient, and can be extended to the synthesis of other composites of noble metals. It has opened a new window for the construction of hetero-nanocomposites with high activity and durability, which would serve as excellent models in catalytic systems of both theoretical and practical interest.     

铽与电气石比对Tb/电气石/TiO_2纳米管的形貌及光学性能的影响

采用溶胶凝胶法与水热法相结合的方法成功制备了Tb/电气石/TiO_2纳米管,采用SEM、TEM、XRD、XPS等研究m(Tb)/m(T)质量比对合成Tb/电气石/TiO_2粉体的形貌和光学性能的影响。实验结果表明,不同的m(Tb)/m(T)比对水热法合成Tb/电气石/TiO_2有很大影响;当掺杂量为1∶2时,Tb/电气石/TiO_2纳米管的为中空管状结构,且结构完整,形貌整齐。水热处理后生成的复合纳米管样品具有更好的光催化活性,晶型以锐钛矿型为主,结晶质量与结晶程度都有所提升,同时在TiO_2表面形成了稳定的Ti-O-Si化学键;稀土Tb的掺杂拓宽了TiO_2的光响应范围;电气石的掺杂有助于提升TiO_2的光催化性能,最佳的掺杂质量比为1∶2,掺杂过多的电气石后光催化效率却有所下降,可能是由于电气石在TiO_2表面覆盖过多导致。     

Au掺杂水热均匀沉淀高温制备TiO_2的光催化性能

向水热均匀沉淀、800℃焙烧制得的高活性、易分离TiO2(TiO2-800)中掺杂金(Au),以光催化降解活性艳红染料X-3B作为模型反应,考察了掺Au量、制备条件、Au的价态等对Au/TiO2-800光催化性能的影响。结果表明,氨水作为沉淀剂,200℃焙烧的0.5%Au/TiO2-800的光催活性较TiO2-800有较大提高,染料X-3B的降解率由93%提高到了100%。还原实验显示,0.5%Au/TiO2-800表面存在的离子态Au能有效提高TiO2-800光催化活性。     

基于固定相二氧化钛薄膜的新型多重石英管分布式光催化反应器及其水处理应用

A novel multi-tube photoreactor with 0.0188m3 valid reaction volume was constructed in pilot-scale. This rectangular reactor consisted of 13 regularly distributed silica glass tubes coating with TiO2 thin film photo-catalyst. Total active area of TiO2 thin film is 0.3916m2. The ratio of surface area to volume achieves 20.8m-1. Photocatalytic experiment of phenol red demonstrates that the apparent reaction rate constant (k) is 0.074 65 h-1 and 0.16502h-1 for reaction system with and without micro-bubbles mixing. The corresponding apparent quantum efficiency (a) is 8.1771 X 10-7g.J-1 and 4.9036 x 10-7g-J-1, respectively. COD value of reactant could decrease to 17mg.L-1 and high performance liquid chromatography (HPLC) only shows two absorption peaks in 24 h pho-tocatalytic process time, so this photoreactor has good photomineralization effect. Experimental results reveal that photocatalytic destruction of organics is possible by using the multi-tube photoreactor.     

固定在氧扩散膜表面的TiO2光催化膜

本文提出用氧扩散膜作ＴｉＯ２光催化膜的载体。介绍了氧扩散膜的制备及ＴｉＯ２在氧扩散膜表面的固定方法,ＴｉＯ２光催化膜的表面形态与微结构,不同条件下光催化分解草 的速度。