有机改性沸石对废水中Cr（Ⅵ）及苯酚的吸附研究

用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵与两性离子表面活性剂N，N-二甲基十二烷基甜菜碱复配的混合表面活性剂对天然沸石改性，研究了改性沸石吸附废水中Cr（Ⅵ）和苯酚的相关参数．研究表明：当pH值为6～8，振荡速度为160r／min，改性剂浓度为2．0％，吸附时间为30min时．去除率可达90％以上,为废水处理提供了一种新的环保材料．并为天然沸石的开发利用开辟了一条新的途径．     

改性竹炭对Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

为研究改性竹炭对溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能,考察了pH值、吸附时间、溶液初始浓度和改性竹炭用量对吸附性能的影响.结果表明,当溶液呈强酸性时,竹炭和改性竹炭均有很好的吸附效果;溶液呈弱酸性时,竹炭几乎不吸附;而改性竹炭却有较好的吸附性能,且经1000℃高温煅烧和氧化改性后的竹炭的吸附效果最佳.溶液初始浓度减小,改性竹炭用量增大,吸附率增大.当Cr(Ⅵ)初始质量浓度为40 mg/L时,其饱和吸附量约为5 mg/g,吸附平衡时间约为48 h.采用一级、二级吸附速率方程对吸附能力的影响进行拟合,表明二级吸附动力学比一级吸附动力学更符合改性竹炭的动态吸附过程.     

改性沸石处理含磷废水的实验研究

沸石是一种优良的废水处理剂,在水处理领域将有广阔的应用前景.本研究采用氯化镁、氯化铝对天然4A沸石进行了改性,制备了改性4A沸石,并对模拟含磷废水中磷的去除进行了实验研究.实验结果表明该方法具有沸石的投入量少,吸附时间短,吸附效果好的优点.     

不同酸改性沸石吸附水中氨氮的试验研究

用不同pH值下的HNO3、H2SO4、H3PO4溶液对天然沸石进行改性,并对改性沸石吸附去除水中氨氮的效果进行了研究.结果表明:无机酸改性沸石对水中的氨氮的去除率不仅受到改性剂pH值的影响,而且受到改性所用无机酸种类的影响,并非所有的无机酸对沸石改性都能提高其对水中氨氮的吸附性能.     

不同酸改性沸石吸附水中氨氮的试验研究

用不同pH值下的HNO3、H2SO4、H3PO4溶液对天然沸石进行改性,并对改性沸石吸附去除水中氨氮的效果进行了研究。结果表明:无机酸改性沸石对水中的氨氮的去除率不仅受到改性剂pH值的影响,而且受到改性所用无机酸种类的影响,并非所有的无机酸对沸石改性都能提高其对水中氨氮的吸附性能。     

改性煤基活性炭对Cr(Ⅵ)吸附性能的试验

研究以改性煤基活性炭为吸附剂对Cr（Ⅵ）进行静态吸附试验,探讨了吸附时间、溶液pH、吸附剂质量、Cr（Ⅵ）起始质量浓度对吸附剂吸附性能的影响．试验表明,煤基活性炭经改性后,对Cr（Ⅵ）具有良好的吸附性能;在室温时酸性条件下能快速迭到吸附平衡,Cr（Ⅵ）去除率可迭99％以上．改性煤基活性炭对Cr（Ⅵ）吸附效率明显提高。     

HDTMA改性沸石对水中铬酸盐的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵 (HDTMA)对Ca型沸石进行了改性。结果表明 ,最适合的改性温度为 3 0℃ ,改性剂HDTMA溶液质量分数为 1 .5%。又考察了 pH、改性沸石用量及振荡时间对HDTMA -沸石吸附去除水中铬酸盐效果的影响。测定了吸附等温线并探讨了吸附机理。结果表明 ,pH对吸附没有显著影响 ,随着改性沸石用量的增加、振荡时间的延长 ,铬酸盐的去除率升高。改性沸石对水中铬酸根离子的等温吸附曲线呈双“S”型。吸附机理为 :一是通过离子交换而吸附 ;二是通过在沸石表面形成HDTMA -阴离子络合物沉淀而吸附     

SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的研究

以表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）对沸石进行改性,改性后的沸石对亚甲基蓝溶液进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件。实验结果表明：SDS改性沸石吸附亚甲基蓝的最佳投入量为O．2g;平衡时间为25min;随着亚甲基蓝溶液的初始浓度增大,吸附量增大;溶液中其他阳离子存在竞争吸附。吸附过程可用伪二级反应动力学方程来描述,吸附活化能较小,主要为物理吸附过程。     

改性斜发沸石对OH~-吸附动力学的研究

以5种改性斜发沸石为原料,通过吸附不同碱溶液中的OH-,确定了最佳的碱溶液和改性沸石,并对OH-浓度和吸附动力学进行了研究.研究表明:钙改性沸石和镁改性沸石对Ca(OH)2溶液中OH-的单位吸附量最大;在25℃下,钙改性沸石的全吸附容量为22.21mg/g,镁改性沸石的全吸附容量为25.30mg/g;通过动边界模型理论可确定在25℃下钙改性沸石和镁改性沸石吸附OH-的动力学吸附过程主要由颗粒扩散控制.     

HDTMA改性沸石对水中铬酸盐的吸附

采用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）对Ca型沸石进行了改性。结果表明,最适合的改性温度为30摄氏度,改性剂HDTMA溶液质量分数为1.5％。又考察了PH、改性沸石用量及振荡时间对HDTMA－沸石吸附去除水中铬酸盐效的影响。测定了吸附等温线并探讨了吸附机理。结果表明,PH对吸附没有显著影响,随着改性沸石用量的增加、振荡时间的延长,铬酸盐的去除率升高。改性沸石对水中铬酸根离子的等温吸附曲线呈双“S”型。吸附机理为：一是通过离子交换而吸附;二是通过在沸石表面形成HDTMA－阴离子络合物沉淀而吸附。     

改性沸石去除水中氨氮的研究

利用NaCl溶液对天然沸石进行改性,探讨了NaCl质量浓度对改性效果的影响.通过等温吸附试验和吸附动力学试验,比较了天然沸石和改性沸石对氨氮的吸附性能.结果表明:在NaCl质量浓度为6%时,改性沸石对氨氮的吸附效果较优且经济性好;相对于Freundich线性模型来说,改性沸石对水溶液中NH+4的吸附过程更符合Langmuir线性模型,属优惠吸附;改性沸石对NH+4的吸附过程符合假二阶方程.     

天然沸石处理电镀废水中镍吸附特性的研究

本实验采用天然沸石处理电镀废水中的镍.实验研究了接触时间、镍的初始浓度、沸石粒径对沸石吸附镍的影响,并考察了沸石对镍离子的吸附动力学.结果表明,接触25,min后,100目沸石的吸附量保持在0.61,mg/g,吸附达到平衡.镍的初始浓度越高,镍的吸附量越大.随着粒径的减小,沸石对镍的吸附量提高,300目沸石的吸附量可达到1.52 mg/g.用准一阶和准二阶动力学模型对动力学实验数据进行拟合,准二阶模型较好地描述了镍的吸附动力学行为(R2=0.997 4).     

三种材料吸附处理含非离子表面活性剂废水的研究

用纳米分子筛、硅藻土、纳米分子筛与硅藻土复配形成的复合材料去除废水中的非离子表面活性剂脂肪醇类聚氧乙烯醚(AEO-9),探讨了吸附时间、投加量p、H值、初始浓度几个因素对三种材料吸附AEO-9的影响,结果表明:硅藻土与纳米分子筛复配形成的复合材料去除AEO-9效果最好,吸附最佳条件为pH=6.5,AEO-9的初始浓度为400,mg/L,复合材料投加量为8,g/L,搅拌时间为25,min,去除率达到75.58%.动力学研究表明,复合材料去除AEO-9符合Langmuir等温式,说明AEO-9在复合材料表面形成单分子层的吸附层.通过XRD表征及电镜分析可知,复合材料是以硅藻土为主要骨架,同时结合了分子筛的结构,在两种复合的粒子之间形成亲和作用.     

改性沸石除磷影响因素的正交试验分析

考察沸石的活化温度A、粒径B、用量C、接触时间D及A×B,A×C,B×C之间的交互作用对沸石除磷的影响.实验采用L27(313)的正交试验,通过对实验结果方差及极差分析表明:活化温度、粒径及用量是影响沸石去除磷酸盐的显著因素,显著性排序依次为:A>A×B>B>C>A×C>B×C>D.     

5种改性硅酸盐吸附剂对腐殖酸的吸附性比较

通过实验研究了沸石、膨胀蛭石、瓷砂陶粒、页岩陶粒和黏土陶粒5种硅酸盐吸附剂改性前后对腐殖酸的吸附的影响.分析了投加量、pH、温度和腐殖酸浓度对腐殖酸吸附的影响.结果表明:改性前,沸石对腐殖酸的吸附性最好,膨胀蛭石次之,黏土陶粒、瓷砂陶粒和页岩陶粒效果较差.改性后,5种硅酸盐吸附剂对腐植酸的吸附去除效果均有较好提高,其中5种硅酸盐吸附剂用HDTMA改性的最佳条件为:沸石、膨胀蛭石和黏土陶粒改性浓度均为20 g/L,页岩陶粒和瓷砂陶粒为25 g/L.     

粉煤灰分子筛的制备与性能研究

本实验采用碱熔融水热法,以预处理过的粉煤灰为主要原料,以固体NaOH为助溶剂制备性能稳定的沸石分子筛．研究了NaOH与粉煤灰比、煅烧温度、晶化时间、晶化温度等实验因素对合成沸石结构和性能的影响,利用x射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、比表面积（BET）、分光光度计,分别对晶型、表面形貌和吸光度进行了表征．实验结果表明：当NaOH与粉煤灰比为1．3、煅烧温度为600℃、晶化时间为10h、晶化温度为100℃条件下合成的沸石分子筛是Na—A型,BET测定其比表面积是97．053m2,g,2h内亚甲基蓝的去除率可达97％,具有良好的吸附性能．     

改性沸石对水溶液中甲基橙的吸附动力学研究

以氢氧化镁改性沸石为吸附剂,研究了其对水溶液中甲基橙的吸附性能.用准一级和准二级动力学、Elovich、粒子扩散及Fick动力学等方程对不同浓度、吸附时间的吸附曲线进行分析,研究了其吸附动力学机理.结果表明:改性沸石吸附甲基橙是复杂的非均相扩散的化学吸附过程,吸附过程由膜扩散和粒子内扩散联合控制,并通过Fick方程计算了吸附过程的有效扩散系数.     

沸石对偶氮染料废水活性污泥混合液性能的影响

目的 考察沸石投加到偶氮染料废水活性污泥混合液中与活性污泥的结合情况,研究其对污泥沉降性能及染料废水的吸附性能的影响.方法 从处理染料废水的MBR中取出发生膨胀的活性污泥,投加不同粒径的沸石(0.088～0.097 mm,0.105～0.125 mm,0.2～0.3 mm,0.335～0.5 mm),经搅拌后静沉.结果 粒径0.105～0.125 mm的沸石最适合与活性污泥结合处理偶氮染料废水.沸石投量2 g/L,活性污泥混合液沉降比由膨胀时的85%降到51%.沸石投量1 g/L,染料废水脱色率和COD去除率分别提高45.8%和27.6%.结论 投加沸石可改善活性污泥沉降性能,并能提高对偶氮染料废水的吸附性能.     

小颗粒ZSM-5沸石在表面活性剂体系中的合成与表征

通过水热法,以十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯（Tween）为表面活性剂制备小颗粒ZSM-5沸石,研究了不同表面活性剂及合成条件对小颗粒ZSM-5沸石合成的影响。利用 X 射线衍射（XRD）、扫描电镜(SEM)对所得产品进行了表征。结果表明：吐温添加量为2.5g时效果最好,可得到分散度较好的小粒径产品。