新型CO耐硫变换催化剂的性能及工业应用

采用ＴＰＳ和ＴＰＲ技术对ＱＣＳ－０１催化剂的硫化性能和还原性能进行了研究;在８．０ＭＰａ的压力下,对其活性进行了测定及工业应用。试验结果及工业应用均表明：耐硫变换催化剂ＱＣＳ－０１的变换活性高,特别是低温变换活性和在低硫化氢浓度下的活性明显优于典型的工业钴钼耐硫变换催化剂,低温活性与含碱金属的低温耐硫变换催化剂相当     

Co-Mo系耐硫变换催化剂硫化的探讨

介绍了耐硫变换催化剂的硫化原理及硫化工艺,阐述了硫化条件对耐硫变换催化剂活性的影响。     

Co-Mo系耐硫变换催化剂硫化的探讨

介绍了耐硫变换催化剂的硫化原理及硫化工艺，阐述了硫化条件对耐硫变换催化剂活性的影响。     

新型耐硫变换催化剂研究及工业应用

RSB-M型耐硫变换催化剂是新型的可适用于加压气化工艺中变换工段的耐硫变换催化剂,长周期工业侧线试验表明,RSB-M型耐硫变换催化剂在活性及结构稳定性方面良好,适用范围较宽,可适用于不同的压力、汽气比及空速条件,工业应用及不同位置催化剂样品的分析表明,RSB-M型耐硫变换催化剂活性及抗水合性能明显优于工业催化剂。     

钾在耐硫变换催化剂中的作用研究

利用微反催化剂活性评价、TPB、XRD和程序升温还原磁天平等手段,考察了钾对耐硫变换催化剂的活性、钴钼分散度、还原气氛下磁化率等性能的影响。认为引入钾可以显著提高耐硫硫变换催化剂的活性,降低耐硫变换催化剂的还原温度提高钴钼在载体γ-Al2O3上的分散度。     

EB-6耐硫变换催化剂及其在高压变换装置中的工业应用

介绍了以MgAl2O4为载体的EB-6球形耐硫变换催化剂以及在太化股份公司合成氨厂3．0MPa变换压力下近5年的工业应用效果。结果表明，EB-6球形耐硫变换催化剂在压力≥3．0MPa条件下，低温活性好，能耗低，催化剂综合性能稳定，是适合在高变换压力条件下使用的催化剂。     

氧对不同硫化状态钴钼耐硫变换催化剂性能的影响

对硫化态钴钼耐硫变换催化剂和采用特殊钝化技术制备的预硫化耐硫变换催化剂在大气中的变化进行研究。考察了与空气接触时间和温度对其催化性能的影响以及模拟工业装填条件下床层温升。结果表明,硫化态钴钼耐硫变换催化剂必须进行氮气条件下包装、运输和装填,而采用特殊钝化技术制备的预硫化耐硫变换催化剂无需氮气保护。     

新型QDB-04耐硫变换催化剂有机硫抑制性能侧线试验

针对变换反应炉运行过程中生成有机硫化物的问题,在云南云天化股份有限公司变换装置上进行了有机硫抑制性能侧线试验,考察了新型QDB-04耐硫变换催化剂在第二变换炉、第三变换炉入口条件下的有机硫抑制性能,并与工业催化剂进行了性能对比。结果表明:新型QDB-04耐硫变换催化剂有机硫抑制性能较工业催化剂提高约70%以上,CO变换活性相近;相同条件下,适当提高反应温度,可有效抑制有机硫化物的生成,这是由于升温可以有效促进有机硫的水解和氢解。     

QDB-03催化剂在耐硫变换装置上的工业应用

介绍耐硫变换催化剂QDB-03在宁波万华聚氨酯有限公司煤造气装置上硫化和工业应用情况。运行情况表明,QDB-03耐硫变换催化剂变换活性好,强度和活性稳定性高,完全能适应“水煤浆气化”高压和高水气比变换工艺条件对催化剂性能的要求。     

QCS204 型CO 耐硫变换催化剂的工业应用

本文介绍了QCS204 型耐硫变换催化剂在山西化肥厂首次工业应用情况。试验结果表明, 该催化剂具有强度高、强度稳定性和结构稳定性好, 低温活性高, 易于硫化和再生, 且价格适中等特点。在中压耐硫变换装置的工艺条件下, 其综合性能明显优于国内同类产品, 达到并超过进口催化剂水平, 是中压制合成气或城市煤气装置较为理想的耐硫变换催化剂。     

沉淀温度对CO2加氢合成二甲醚催化剂的影响

考察了沉淀温度对二氧化碳加氢合成二甲醚催化剂CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5的影响,研究结果表明,沉淀温度为343 K时,所制备的催化剂前驱体的晶形完整且晶相组成均一,焙烧后的催化剂中CuO和ZnO的相互分散程度较好,催化剂中氧化铜物种比较容易还原,复合催化剂表面具有较强的酸性中心,对于二氧化碳加氢直接合成二甲醚的催化活性最为理想.     

柠檬酸对Co/AC催化剂氨合成性能的影响

Co/AC催化剂中钴的分散度低,催化剂低温活性差,利用柠檬酸改性的方法提高钴的分散度,改善钴基氨合成催化剂的低温活性。活性测试结果表明,随着柠檬酸含量的增加,催化剂活性〖JP3〗先增加后降低,柠檬酸质量分数12%(以活性炭的质量为基准)的催化剂催化活性最佳。在425 ℃、10 MPa和10 000 h^-1条件下,用质量分数12%的柠檬酸处理六水硝酸钴所得的催化剂活性约是未处理的150%,柠檬酸处理前驱体使催化剂活性显著提高。柠檬酸对Co/AC催化剂活性的影响主要是通过改善钴的分散度起作用。     

反应条件对钌催化剂和铁催化剂的氨合成性能影响

Activated carbon-supported Ru-based catalyst and A301 iron catalyst were prepared,and the influences of reaction temperature,space velocity,pressure,and H2/N2 ratio on performance of iron catalyst coupled with Ru catalyst in series for ammonia synthesis were investigated.The activity tests were also performed on the single Ru and Fe catalysts as comparison.Results showed that the activity of the Ru catalyst for ammonia synthesis was higher than that of the iron catalyst by 33.5%-37.6% under the reaction conditions:375-400 °C,10 MPa,10000 h-1,H2︰N2 3,and the Ru catalyst also had better thermal stability when treated at 475 °C for 20 h.The outlet ammonia concentration using Fe-Ru catalyst was increased by 45.6%-63.5% than that of the single-iron catalyst at low tem-perature (375-400 °C),and the outlet ammonia concentration increased with increasing Ru catalyst loading.     

焙烧条件对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上NO选择性催化还原性能的影响

采用共浸渍法制备了m(Fe):m(Mo)=1的Fe-Mo/ZSM-5催化剂,并对其在不同焙烧条件所得样品上NO选择性催化还原反应活性进行了测试。结果表明,焙烧条件对Fe-Mo/ZSM-5催化性能影响明显,600℃焙烧6 h的样品在低温范围具有较好的催化性能,随着焙烧时间或焙烧温度的增加,其NOx转化率依次向高温方向移动,在800℃焙烧后的样品催化活性明显下降。采用XRD和BET对Fe-Mo/ZSM-5样品的体相结构和表面性能进行了研究。结果表明,不同焙烧条件下Fe-Mo/ZSM-5催化剂的晶胞参数和比表面积产生了差别,特别是焙烧温度达到800℃时,其比表面积显著减小,这可能是导致Fe-Mo/ZSM-5催化性能突然下降的主要原因。焙烧过程中残留在的表面含氮物种对Fe-Mo/ZSM-5催化剂上NO选择性催化还原反应活性影响较大。     

TiO2-AgCl光催化氧化分解水中有机物的研究

利用AgCl的光催化活性,应用沉淀法将AgCl沉积到TiO2表面,对TiO2的光催化活性进行改性,经过实验发现,利用掺有AgCl的纳米TiO2的光催化性能比单独的使用催化剂TiO2和AgCl有一定程度的提高,能提高活性深蓝的脱色速率.通过研究发现,在pH=3时,加入复合催化剂TiO2-AgCl 的浓度在0.04 g/L,紫外照射时其脱色效果最好,光催化氧化降解活性深蓝的反应是一级反应.     

Synergic effect of Pd/γ-alumina and Cu/ZSM-5 on the performance of NO x storage reduction catalyst

NO _x reduction with a combination of catalysts, Pd catalyst, NO _x storage reduction (NSR) catalyst and Cu/ZSM-5 in turn, was investigated to elucidate for the high NO _x reduction activity of this catalyst combination under oxidative atmosphere with periodic deep rich operation. The catalytic activity was evaluated using the simulated exhaust gases with periodically fluctuation between oxidative and reductive atmospheres, and it was found that the NO _x reduction activity with this catalyst combination was apparently higher than that of the solely accumulation of these individual activities, which was caused by the additional synergic effect by this combination. The Pd catalyst upstream of the NSR catalyst improved NO _x storage ability by NO₂ formation under oxidative atmosphere. The stored NO _x was reduced to NH₃ on the NSR catalyst, and the generated NH₃ was adsorbed on Cu/ZSM-5 downstream of the NSR catalyst under the reductive atmosphere, and subsequently reacted with NO _x on the Cu/ZSM-5 under the oxidative atmosphere.     

ZA-5型与ZA-5-H型氨合成催化剂的生产及性能

介绍了ZA - 5型与ZA - 5 -H型氨合成催化剂生产工艺。ZA - 5型是一种多助剂Fe1-xO基熔铁氨合成催化剂 ,具有易还原的特性。同等条件下的检测结果表明 ,ZA - 5型催化剂活性高于A110 - 1型、74- 1型及AC型催化剂 ;ZA - 5 -H型预还原催化剂活性高于A110 - 1-H型及 74- 1-H型催化剂     

Beta分子筛加氢裂化催化剂的催化性能

以改性的Beta分子筛为酸性组元,W、Ni为活性金属组分,采用等体积浸渍法制备加氢裂化催化剂。在中压条件下对制备的加氢裂化催化剂进行活性评价,考察反应温度、反应压力及空速对催化性能的影响,结果表明,在反应温度376℃、反应压力10 MPa和空速1.0 h-1条件下,催化剂活性及选择性达到最佳。     

杂多酸-聚合物复合膜催化合成丙烯酸-2-甲氧基乙酯

制备了Keggin型磷钨酸-乙烯醇复合膜催化剂,用FT-IR等分析方法对催化剂进行了表征。以该复合膜催化合成丙烯酸-2-甲氧基乙酯作为探针反应,考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂重复使用次数对催化剂活性的影响。研究发现,该固载型杂多酸催化剂对丙烯酸-2-甲氧基乙酯合成具有较高的催化活性,此类聚合物固载型杂多酸采用有机无机复合的方式形成,具有制备简单、催化活性较高、可再生、催化剂易回收等优点。在最佳反应条件下,丙烯酸-2-甲氧基乙酯的收率可达到95.4%以上。     

Synthesis and Characterization of Nano Silica Supported Tungstophosphoric Acid: An Efficient, Reusable Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Azlactones

A rapid and scale up protocol for the synthesis of azlactones by the Erlenmeyer method under solvent-free conditions was developed. Tungstophosphoric acid supported on nano-silica, TPA@nano-SiO₂ was used as a heterogeneous catalyst for the synthesis of a wide range of azlactone derivatives. The catalyst was characterized by physicochemical measurements. The procedure was simple and permitted the quantitative isolation of products and catalyst under thermal conditions. The recycled catalyst was reused more than 5-times without loss of catalytic activity.