相转移催化合成增产胺及其类似物

制备增产胺及其类似物的一种改进方法，用相转移催化剂，１－溴－（３，４－二氯苯氧）乙烷与二乙胺在５０％ＮａＯＨ－甲苯中，于９０℃反应１２ｈ，可方便地制得增产胺１ａ，产率９２％。还用这一改进方法制取了４个增产胺类似物１ｂ～ｅ。     

含磷增产胺类似物的合成与生物活性

１－溴－２－（取代苯氧基）乙烷与二硫代磷酸酯钾盐或亚磷酸三甲酯反应，制备了含二硫代磷酸酯基或磷酸酯基的增产胺类似物共１０个新化合物。上述化合物不仅具有与增产胺类似的植物生长调节活性，而且兼具杀菌活性。     

增产胺工业化合成路线的研究

本文研究了以3，4二氯苯酚二乙胺、环氧乙烷及氯化亚砜等工业品为原料制备植物生长调节剂增产胺的工业化路线。与其他方法比较，具有成本低、反应周期短、无需持殊设备、便于生产的特点。     

增产胺的合成与应用

在相转移条件下合成了增产胺，产率达９４％。田间实验表明，增产胺对大豆具有增加光合作用，促进生长，增花增英，大幅度提高单产的作用。大豆亩产增加３１．４％；大豆的质量明显改善，蛋白质和脂肪含量分别提高１５．３４％和６．５８％。     

增产胺合成路线及生物活性述评

主要介绍增产胺（DCPTA）及其几个重要的类似物的合成方法、生物活性，充分表明了增产胺及其类似物是一类可用于多种农作物的高效植物生长调节剂。     

油菜甾醇内酯及其类似物的合成研究进展

综述了油菜甾醇内酯类植物生长调节剂的结构与活性关系及近年来的化学合成方法。在分析油菜甾醇内酯类植物生长调节剂结构与活性关系的基础上,从母环的合成和侧链的引入两个方面详细介绍了该类化合物的合成关键及解决方法。     

增产胺的合成研究

增产胺化学名称〔2-(3,4-二氯苯氧基)乙基〕二乙基胺,是国外七十年代开始研究的一种对植物有调节生长活性的物质。早期的研究证明,它增加银菊胶体内顺聚异戊二烯的几种生物合成酶(如甲瓦龙酸酶、异戊烯基焦磷酸异构酶等)的浓度,加速异戊二烯的合成,促进了银菊胶的生长。试验也发现它对棉花     

噻苯隆类似物的合成及波谱研究

本文以丙酮酸和肼基甲酸乙酯为原料，采用相转移催化法首先制出１，２，３－噻二唑－４－甲酰基异硫氰酸酯，再与取代芳胺亲核加成，合成了一些新的噻苯隆类物，并对它们的红外，核磁共振谱，质谱进行了解析。     

二乙基甲苯二胺的合成与应用

进行了二乙基甲苯二胺的合成与应用研究。采用三乙基铝（ＴＥＡ）作为烷基化反应的催化剂，运用正交实验方法，找出了较佳的合成工艺。进行了精制研究，制得了合格产品。应用表明，合成产品与国外同类产品质量相当。     

增产胺的合成与应用

在相转移催化条件下，３，４－二氯苯酚和二乙氨基乙基溴合成增产胺，产率达９４％。田间实验表明，增产胺促进棉花早发，增花增蕾，提高成铃率，从而使皮棉亩产增加了３３．５６％。     

4-(2-甲氧基乙基)苯酚合成工艺研究

研究了4-(2-甲氧基乙基)苯酚的合成工艺。改进了文献提出的工艺方法,初步解决了搅拌、异构体分离等方面存在的工艺问题;提出了一种新的、可供选择的还原方法;首次报道了各步反应的具体工艺参数。     

十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵的合成及其性能研究

合成了十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵,采用耗氧量法、悬液定量杀菌法和最低抑菌浓度法,分别对十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵的生物降解性能和杀菌性能进行了测定.结果表明,十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵在28d的降解率可达85%,具有良好的生物降解性;其对铁细菌、硫酸盐还原菌和异氧茵具有较好的杀菌效果,最低抑菌浓度分别为8、12、40mg·L-1.     

磷酸铁的合成及性能研究

讨论了以Ｆｅ２Ｏ３、Ｈ３ＰＯ４合成ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ;以ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮａＣｌＯ３、ＮａＯＨ合成ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ。ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ及ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ是很好的无毒防锈颜料。     

原位合成TiB2-SiC基复相陶瓷及其高温摩擦学性能的研究

本研究以SiC为基体，用TiC和B4C为原料，采用新的反应原理生成TiB2，原位合成了TiB2-SiC基复相陶瓷，提高了SiC陶瓷的物理性能和高温摩擦学性能：随着材料中TiB2物相重量百分比的增加，材料的高温摩擦学性能提高。在以下摩擦环境参数下TiB2（wt25％）SiC基复相陶瓷自对偶在空气中高温摩擦磨损性能较好，呈现良好的高温自润滑性能：在升温状态下、空气中、环境温度为200℃-1000℃、外加载荷为0．2MPa、摩擦速度为0．3m／s，温度和外加载荷对TiB2-SiC基复相陶瓷自对偶比磨损率的影响具有依存性。高温摩擦氧化是TiB2-SiC基复相陶瓷自对偶高温磨损主要机理，磨损试样磨损断面包含摩擦氧化层、过渡层和基体亚表面三层。氧化层和过渡层接触紧密；磨屑具有典型包裹结构。     

磺化PS及其离聚物的合成及性能研究

用乙酸硫酸作为磺化试剂合成了一系列低磺化度磺化聚苯乙烯(SPS),并将其离子化得到锌、镧离聚物。考察了反应温度、磺化试剂用量对磺化反应的影响。同时通过溶解测试、热分析、红外光谱法研究了系列SPS及其离聚物的溶解性、玻璃化转变温度(t_g)值、热稳定性及吸水性。实验表明:随着反应温度的提高及磺化试剂用量的增加,产物磺化度有不同程度的增加;随磺化度提高,产物在非极性溶剂中溶解性下降,t_g值增大,吸水性提高,离聚物比相应磺化物具有更好的热稳定性。     

羧甲基淀粉钠（CMS）的合成及影响其醚化反应的因素

讨论了淀粉与氯乙酸、氢氧化钠进行醚化反应的工艺条件，并对影响此醚化反应的因素进行了详细讨论。所采用的季铵碱催化剂对此醚化反应有显著的催化作用．     

线形高分子量聚苯硫醚树脂的合成研究

以硫磺和对二氯苯为原料,在极性有机溶剂中,用以羧酸盐为主的复合催化体系成功地合成了高分子量ＰＰＳ树脂。合成的ＰＰＳ树脂经红外光谱分析,激光拉曼光谱分析,Ｘ－射线衍射分析以及热分析后表明,该树脂与日本吴羽化学工业公司第二代线形高分子量ＰＰＳ树脂Ｆｏｒｔｒｏｎ具有相同的结构和性质,为线形高分子量ＰＰＳ树脂。该树脂具有分子量高,熔融粘度低,加工时几乎不变色等特点。     

壬基酚聚氧乙烯（4）醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成与性能研究

考察了壬基酚聚氧乙烯（４） 醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件,并测定其表面化学性能。最佳合成工艺条件：ｎ（ 酚醚）∶ｎ（ 顺酐） ＝ １∶１ ．０５ ,酯化温度１２０ ℃,酯化时间４．０ ｈ ,ｎ（ 顺酐）∶ｎ（ 亚硫酸钠） ＝ １∶１．０５ ,磺化温度８０ ℃,时间２ ．０ ｈ;整个反应在氮气保护下进行,终产物得率＞ ９６ ％ 。产物主要表面化学性能：临界表面张力２ ．９５×１０ － ２ Ｎ·ｍ －１ ,临界胶束浓度７ ．９４ ×１０－ ４ ｍｏｌ·Ｌ－ １ ,钙皂分散力ＬＳＤＰ为３２ ％ ,乳化性能２ ．４８ ｍｉｎ ,去污力９０ｓ。     

聚酰亚胺泡沫塑料制备与性能研究

采用一步缩聚法制备了聚酰亚胺(PI)泡沫塑料,并对其结构和性能进行了表征。经红外光谱测定,在1778、1720cm-1和1375cm-1处观察到PI特征峰。实验结果表明,所得PI泡沫塑料孔径均匀,平均密度小于0.30g/cm3,极限氧指数为38%,平均吸声系数为0.42,玻璃化转变温度为262.4℃,起始分解温度为549.7℃。