有机芳烃类化合物的氧氯化进展

氧化氯化是合成氯代芳香化合物的一条可选途径,可以克服传统路线的副产物多、选择性差等缺点,有利于环境友好型技术路线的开发。文章对芳烃类化合物的氧化氯化的研究进展进行了介绍。     

芳香酮类化合物的合成研究进展

介绍了由芳香族化合物的Friedel—Crafts酰基化反应和芳香醇的氧化脱氢反应等合成芳香酮类化合物的研究进展,比较了各种方法的优缺点,指出以固体酸为催化剂的Friedel—Crafts酰基化反应和以双氧水或氧为氧化剂的芳香醇的氧化反应是今后芳香酮类化合物合成的发展方向。     

FeCl3/NaNO2催化氧化酰基肼化合物的研究

酰基肼化合物氧化制备酰基偶氮化合物是仲氰基化合物合成路线中重要一环。传统氧化方法通常使用等量氧化剂,而催化氧化对该反应进行相关研究鲜有文献报道。本文成功将氯化铁/亚硝酸钠催化氧化体系应用于该反应中。以氧气为氧源,该方法可对脂肪族类酰基肼化合物高效氧化为相应酰基偶氮产物。该法也为仲氰基化合物合成路线中氧化步骤提供一种更优的选择。     

二苯二硒的合成和晶体结构

含硒化合物因其独特的结构、良好的性能和广泛的应用前景，近年来逐渐成为研究的热点。有机硒试剂在有机合成中有着广泛的用途，二苯二硒是有机硒化学中一种重要的中间体，在金属含硒配合物和簇物的合成中也是一种重要的配体。其制备方法主要有两种，即氧化法和光化学合成法。氧化法主要以溴苯为起始原料，既可以用氧气氧化，但反应速度太慢也可以用双氧水氧化，可产率又太低，     

漆酶的应用

<正> 漆酶是一种多酚氧化酶,其功能是催化多酚(或某些氨类物质)发生氧化反应。早在1965年,Revlou,Inc.等人就利用这一性质生产出一种染发色剂,色剂中的多酚或芳香胺类化合物可经漆酶催化在头发上直接氧化生成金黄色的醌类物质,其色调和深度可由加入的酶量和介质的 pH 值控制。漆酶与亚硫酸盐溶液反应可以生成高分子量的化合物,这种化合物可以用作纸板的粘合剂。啤酒贮存期间会逐渐变得混浊,用漆酶预先处理大麦麦芽汁中的酚类物质可以有效地防止这种现象。近几年来,漆酶已在分析化学和环境科学领域获得了较为广泛的应用。     

硫磺中微量硒的比色测定——3,3′二氨基联苯胺的应用

含硒化合物一般以氧化剂硝酸或有盐酸存在情况下用过氧化氫处理而成亚硒酸后,再用还原剂还原为元素硒测定之。所用还原剂文献上記載颇多:有二氧化硫、亚硫酸盐、碘化物、抗坯血酸、硫脲等。方法缺点是灵敏度不高,而且有很多元素的干扰。新近,Sukuki于磷酸溶液使吡咯(Pyrrole)与亚硒酸反应,得到組分不明的一种藍綠色染料的混合物;Pribil与Chang用Fe~(2+)-EDTA还原方法,灵敏度虽有增加,但还不能令人滿意。基于氧化还原反应測定硒的方法,1956年Cheng曾发表文章提到其缺点。     

硒及其化合物的着色机理

硒按其性质与硫非常接近,但它是具有较多正电子的元素.在中性或适当的氧化熔制条件下能在玻璃中保特其分子状态,从而制得硒红玻璃.硒在玻璃中以Se~(2-),即以硒化物或多硒化物的形态出现,同时存在Se~(4 )离子——一种无色的硒化合物.在强氧化气氛的特殊情况下,在玻璃中可能出现硒酸盐(Se~(6 ))而使玻璃不着色.碱金属和碱土金属的硒和多硒化合物是无色的,或使玻璃着成淡黄褐色,而重金属的硒化物则     

1,2-丁二醇光氧化制备1-羟基-2-丁酮

本文总结光化学中又一种氧化单元反应,即羟基直链化合物通过光照氧化,高选择性地生成1-羟基-2-酮化合物。将1,2-丁二醇用溴酸钾作氧化剂,在溴氢酸催化作用下,常温或较高的温度,分别用自然或人造光源照射,以较高的转化率得到1-羟基-2-丁酮。并且,本光氧化反应对于邻羟基脂肪族化合物或芳香族侧链邻羟基化合物中仲羟基选择性氧化有一定的意义[10],是一种简单的α-羟基-β-酮基化合物制备方法。 1-羟基-2-丁酮(1-Hydroxyl-2-Butylene)是合成抗结核药乙胺丁醇的重要中间体[1-3]。关于1-羟基-2-丁酮的制备报导很少。BASF公司来华访问时声称,该公司以1-羟基-2-丁酮路线合成乙胺丁醇[4]。该公司曾以专利[5]报导,将1,2-丁二醇在C_2CO_3加2％CrO_3和1％NiCo_3作催化剂条件下,200℃高温在固定床反应器内得1-羟基-2-丁酮,收率为40％。即使改变条件,采用CuO作催化剂,在1800℃反应温度下,也只能以45％收率得到1-羟基-2-丁酮。本文主要总结光化领域中氧化单元反应,即将邻羟基直链化合物经氧化剂溴酸钾在溴氢酸催化作用下,在室温及较短的反应时间内,用自然光源和人造光源照射,高选择性氧化,以1,2-丁二醇为例,其转化率大于90％。     

专利摘登

用碱金属或碱土金属作催化剂通过氧化烷基芳烃生产芳香羧酸此法将常用高温氧化法的催化系统进行了改进 ,其中增加了碱金属或碱土金属的Ｃ1- 6脂肪羧酸溶液 ,使用的气体包含了氧和一定量的二氧化碳 ,二氧化碳的功能是作为氧的共氧化剂 ,这样可以使生产出羧酸的颜色得到稳定的改善。与常用高温氧化法比较起来 ,反应条件要温和一些 ,特别是在氧化对二甲苯为对苯二甲酸 (ＴＰＡ)时 ,能增加产量和提高质量。此法也可以用于将邻二甲苯氧化制成邻苯二甲酸或苯酐。通过对杂质 (如 :ＴＰＡ中的 4 ＣＢＡ和对甲基苯甲酸或者间苯二甲酸中的 3 ＣＢＡ和…     

专利摘登

由烷基芳烃生产降低色相的芳香羧酸的氧化方法此法可以制得具有良好色泽的芳香羧酸 (例如 :对苯二甲酸 )的粉末产品 ,当它溶解于碱的水溶液中时呈现出良好的透光率。它的制法如下 :烷基芳香化合物 (例如 :对二甲苯 )溶于反应溶剂 (例如 :醋酸 )中 ,在氧化催化剂的存在下 ,通过液相氧化即可制得芳香羧酸。由于副反应而生成的中间产物和副产物等氧化杂质可以在含催化剂的氢气处理液的存在下进行烷基芳烃的液相氧化来降低至最少程度。ＥＰ　 10 85 0 0 5窗罩用含炭黑双向拉伸多层聚酯薄膜这种薄膜表面是透明聚酯膜 ,中间夹有着色聚酯层 ,夹层含…     

双氧水作用下的芳香基烯烃氧化

芳香基烯烃是重要的石油化工原料,其氧化产物是常用的有机中间体。为进行芳烯氧化反应的研究,先以苯乙烯为原料,着重讨论了催化剂、氧化剂用量和溶剂用量对氧化反应的影响。在0.52 g(5.0 mmol)苯乙烯、0.02 g催化剂水滑石、2.6 m L溶剂乙腈、2.4 m L氧化剂双氧水、70℃下反应10 h,苯乙烯转化率为93%,苯乙酮产率为87%。并且在相同的反应条件下,其他芳香基烯烃也可氧化生成相应的酮类。实验结果表明,由双氧水、水滑石、乙腈构成的反应体系能很好地进行苯乙烯等芳香基烯烃的氧化。     

用钴作催化剂的过硫酸盐测定锰法

在各种被研究的物质中,测定锰的含量时,这是应用得最普遍的方法。在这个方法中,锰被氧化成为高锰酸根离子——MnO_4~-,更方便地用来测定的方法是比色法或容量法。这个方法普遍地被应用,并且在各种分析化学手册中都有记载。使用铋酸钠和若干其他氧化剂,可以使锰氧化成为MnO_4~-离子。但是按照其有效程度及特点来讲,对分析上测定含锰量有实际用途的只有过硫酸盐,因此为了这个目的,常应用过硫酸盐。可惜,如果在溶液中不加入能起催化作用的银的化合物,过硫酸盐本身不能氧化低价的锰为MnO_4~-。为了减少贵重稀少的银化合物消耗起见,     

电化学处理水中有害物质的方法和设备

本文中的方法包括下列步骤：在阳极上生产一种氧化剂，如O3；通过水中的氧化剂氧化As；从阳极洗脱金属，如Fe，同时使金属离子与氧化后得As形成不溶物进行沉淀。或者，该方法包括利用氧化剂氧化CN化合物，而后通过与洗脱金属离子反应沉淀CN化合物。该设备安装一个一级电极用于在没有卤化物离子的水中产生氧化剂，并且安装有一个二级电极，用于洗脱金属离子，     

过氧化氢氧化处理焦化企业含硫氨氮化物废水

采用湿法氧化法,以过氧化氢为氧化剂,处理煤焦化过程中所生产的含硫氨氮化合物废水中的硫化铵、硫代硫酸铵、亚硫酸按、亚硫酸氢铵等低价含硫化合物,其中硫化铵及硫代硫酸铵所占比较高,氧化其为硫酸铵溶液作为农业用肥料,建立了一条清洁处理上述工艺废水的技术路线。考察了过氧化氢的用量、pH值、反应温度、反应时间等对反应结果的影响。采用正交实验设计建立了优化的工艺技术条件,即：用质量分数30%过氧化氢作为氧化剂进行氧化,其用量为理论量,pH为10,反应温度为70℃下反应50 min,其COD值由1 660 mg·L^-1降至230 mg·L^-1,COD去除率达到了86%,氧化产物中几乎不含有负二价硫化物,硫代硫酸盐仅剩0.446 g·L^-1,其去除率达到82%。     

芳香化合物降解的研究进展

芳香化合物的毒性严重影响人类健康和生态环境,随着工业化社会的不断发展,芳香化合物正在以每年数百万t的速度增长。开发高效、环境友好的降解芳香化合物的方法已成为国际上的研究热点之一。生物降解和高级氧化技术是目前最重要的两种降解芳香化合物的技术,二者在作用的机理上互为补充。文章综述了近年来生物降解和高级氧化法降解芳香化合物技术的研究进展和发展趋势。     

生物基芳香平台化合物2,5-呋喃二甲酸的合成研究进展

生物基芳香平台化合物2,5-呋喃二甲酸(2,5-FDCA)有望替代现有的石油基单体对苯二甲酸用于高性能高分子材料的合成。如何通过高效、廉价的路线制备2,5-FDCA已经成为近几十年的研究热点。本文系统地介绍了从5-羟甲基糠醛(HMF)、糠酸、呋喃、二甘醇酸或己糖二酸制备2,5-FDCA的各种方法,并重点介绍了HMF的直接氧化法、贵金属氧化法、非贵金属氧化法和生物酶氧化法合成2,5-FDCA。在比较了现有各种路线优缺点的基础上,认为HMF路线是2,5-FDCA规模化制备最有希望的路线,长远发展应朝着以纤维素为起始原料的方向,打通纤维素到糖的关键制备技术。     

青霉烷酸二苯甲酯亚砜的合成方法探索

由6-APA合成了他唑巴坦的重要中间体--青霉烷酸二苯甲酯亚砜.在氧化反应中,使用双氧水作氧化剂,在消去溴的反应中,使用铝粉代替锌粉,合成了目标化合物,三步总收率为60.7%,为该化合物的合成提供了新的路线.     

硫醚氧化为亚砜和砜的研究进展

亚砜和砜是两类重要的化合物,在化学和生物领域有广泛的应用。虽然有很多方法合成亚砜和砜,但通过控制硫醚的化学选择性氧化是合成亚砜和砜的常用途径之一;常见氧化剂如空气/氧气、双氧水、单过硫酸氢钾复合盐（Oxone）、高碘酸钠等均可以实现硫醚的选择性氧化。本文依据氧化剂的种类对氧化反应进行分类,综述了近年来硫醚氧化制备亚砜和砜的研究进展。     

角黄素合成工艺研究

本文以碘化钾、双氧水代替碘作为催化剂,用氯酸钠作为氧化剂,在酸性环境下以β-胡萝卜素为原料一步氧化法生产角黄素。同时,对各个反应条件进行了工艺优化,得到了最优条件,角黄素总收率可以达到78%。结果证明:该工艺路线条件温和,收率高,工艺稳定、可靠。     

专利摘登

用钴和锆催化剂制造芳香羧酸本专利提供了一个生产芳香二羧酸 (例如 :对苯二甲酸 )的方法。其操作步骤如下 :(1)配制以二烷基取代的芳香化合物 (例如二甲苯 )为原料 ,以有机酸为溶剂的进料流体 ;(2 )在含锆和钴的催化体系存在下 ,于带搅拌的反应罐中 ,用氧气的体积分数不少于 5 0 %的气体氧化剂 ,在 80～ 130℃ ,氧的分压至少为 2 14Ｐａ ,使进入的液体原料与氧化剂接触进行反应 ;(3)从反应罐中除去含有有机酸蒸气、水蒸气以及未反应的氧化剂的混合气体 ;(4 )至少让部分有机酸气体和水蒸气从混合气体中冷凝下来 ;(5 )至少从有机酸中分离出部…