傅里叶变换红外光谱衰减全反射谱研究聚氨酯和聚脲

用傅里叶变换红外光谱(FTIR)衰减全反射谱(ATR)研究了溶液聚合的四种模型嵌段聚氨酯(聚氨酯-氨酯、聚脲-氨酯、聚氨酯-脲和聚脲-脲)。用ATR谱说明了在硬段微区和硬段微区软段微区的相界面区,不同键对这些聚合物热性质和力学性质的影响,并详细讨论了ATR谱的羟基C=O、醚氧键C—O—C、酰胺Ⅱ谱带及氢键的情况。     

基于傅里叶变换红外光谱的航空丁腈橡胶鉴别方法

介绍了航空丁腈橡胶(NBR)的编号规则,分析了傅里叶变换红外光谱(FTIR)定量法鉴别航空丁腈橡胶的理论依据。将航空丁腈橡胶试样经无水乙醇萃取、烘干后,采用红外光谱定量法统计分析了光谱中特征吸收峰(-C≡N基与-CH=CH₂基)的吸光度比值R与橡胶生胶丙烯腈(CAN)含量的半定量对应关系和鉴别橡胶的种类。结果表明:生胶丙烯腈含量越高,特征峰吸光度比值R越大,具有线性对应关系。依据R推断丁腈橡胶的生胶类型,再结合橡胶硫化硬度,可对航空丁腈橡胶作进一步鉴别。对于不同类型生胶并用的丁腈橡胶而言,并用胶的某些特征官能团可作为橡胶鉴别的依据。     

利用傅里叶变换红外-拉曼光谱研究金属阳离子对含氧酸根结构的影响

无机含氧酸盐含多个σ成键轨道和π键结构,具有明显的红外-拉曼光谱特征。该文对常见的硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐及磷酸盐进行红外和拉曼光谱测试。结果表明:同一状态下,受金属阳离子的影响,同一酸根的拉曼特征谱带均随原子序数的增大向低波数位移;酸根中非金属元素与氧原子之间的电子云分布的不均等性在红外光谱中有明显体现。以一价金属阳离子的硝酸盐为例,对其4种简正振动模式进行红外和拉曼谱带归属,研究了一价金属阳离子对酸根结构的影响。     

傅里叶变换红外光谱快速测定粗苯中苯系物

模拟粗苯的组成,利用分子的振动光谱建立测定粗苯中的苯、甲苯、二甲苯异构体5种组分的红外光谱分析方法。实验表明:红外光谱法对5组分的测定具有良好的线性,苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的线性方程的相关系数r分别为0.998 3,0.999 6,0.995 9,0.999 3,0.999 5。用t-检验法对新建红外光谱测试方法进行考察,在置信概率95%时,tt0.95(2.45),说明红外光谱法准确可靠。用该法分别对模拟样品和实样进行测定,并与气相色谱法对照,结果令人满意。     

基于傅里叶变换中红外光谱技术豆奶成分含量的快速预测

基于傅里叶变换中红外光谱技术(FTIR),结合改进型偏最小二乘回归法(MPLS),建立豆奶中的快速预测方法。结果表明选取有效波段,不使用散射校正,使用导数和平滑校正光谱基线漂移后定标效果最好,各指标的预测值与实测值相关性良好,脂肪(Fat)、蛋白质(Protein)、蔗糖(Sucrose)和总糖(Total Sugar)预测标准偏差(SEP)分别为0.061、0.039、0.039、0.047;预测相关系数(RSQ)分别为:0.98、0.99、0.99、0.99。该方法可应用于豆奶中脂肪(Fat)、蛋白(Protein)、蔗糖(Sucrose)和总糖(Total Sugar)含量的快速分析检测。     

傅里叶红外光谱研究重组蛛丝蛋白分子构象的影响因素

利用FT-IR研究重组蛛丝蛋白pNSR16在各种影响因素中构象的变化,结果表明,溶剂对pNSR16构象的影响取决于溶剂的种类,甲酸使其构象进一步向无规卷曲方向转变,而饱和溴化锂溶液则使其构象向β-折叠方向转变;加热和变性能促使pNSR16构象向β-折叠方向转变;PVA、CS的加入使pNSR16构象从无规卷曲向β-折叠转化。这些结论可从分子水平上指导重组蛛丝蛋白组织工程复合材料的制备。     

不同硬段含量嵌段聚脲性质和相分离的研究

用示差扫描量热计(DSC)所得的热容变化(△Cp)、动态力学温度谱(DMS)及力学性质的数据,来说明溶液聚合法所得的软链段为胺端基聚环氧丙烷的热塑性嵌段聚脲,不同硬段含量中脲健的性质及相分离对聚合物性质的影响。用DSC定量估计了相分离程度,从软段玻璃化温度的△Cp可判断随硬段含量的增加,软段和硬段两相混合程度增高,聚脲从柔软的弹性体(连续的软段相)转变为高模量的塑料(连续的硬段相)。     

浅谈傅立叶变换红外光谱技术与应用

红外光谱法是进行材料分析及监控的有力手段,介绍了傅立叶变换红外光谱技术与应用。     

不同硬段含量溶液聚合和RIM嵌段聚脲合成及性质的比较

用溶液聚合法和RIM合成了软段为胺端基聚环氧丙烷,硬段为4,4′-二苯甲烷二异氰○用二乙基甲苯二胺扩链的热塑性嵌段聚脲。用凝胶渗透色谱和应力-应变研究了这些聚合物的性质。和溶液聚合相比,RIM聚脲有显著的低分子量部分,但二者力学性能差别不大。     

脲键和氨酯键对嵌段聚氨酯和嵌段聚脲微相分离影响的研究

本文研究了脲键和氨酯键对溶液聚合的四种聚氨酯、聚脲模型化合物性质的影响。用DSC,DMS研究了在相界面或在硬段微区不同键对聚合物热学和动态力学性质的影响。较高极性的脲键给聚合物提供了较强的氢键和较好的热稳定性,并使这些聚合物在橡胶平台区有较高和变化较小的动态剪切模量。这可用脲键比氨酯键有较好的相分离和较高的熔化温度来说明。     

STUDY OF THE STEREOREGULARITY FOR POLYPROPYLENE BY FOURIER TRANSFORM INFRARED AND ~(13)C-NMR

由聚丙烯的~(13)C NMR 谱计算出全同二单元组meso dyad(m)以及连续均为m/长度由n 到∞的生成几率P_m≥n 等数据,讨论了它们和FT-IR 测量得到的一些特征吸收峰吸光度比值之间的相关性。指出红外谱的A_(998)/A_(1456),A_(1156)/A_(1456)等吸光度比值和P_m 之间相关性不佳,但A_(973)/A_(1456)的比值和P_m 间却有较好的线性关系,给出了相关方程。     

钛和氘化钛的电子谱特征

在SKL－12型多功能谱仪上进行了纯钛和氘化钛（TiD1.7）能量损失谱（ELS）和X射线光电子谱（XPS）的研究。实验发现，氘化钛的等离激元的能量增加，并且其Ti2p1/2，2p3/2能级的结合能增大。氘化钛较之纯钛其费米能级以下5～11eV出现一新的能态。以上结果表明：氘原子的电子在氘化钛中的行为类似自由电子，同时，钛与氘之间发生电荷转移，电子转移的方向为Ti→D。     

FI—IR研究PP／EPDM共混物表面与本体的结晶形态

用ＦＴ－ＩＲ方法研究了ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物表面与本体的结晶形态,结果表明,随着ＥＰＤＭ含的增加,９９７ｃｍ＾－１吸收峰的位置不变,但峰宽变小,测算ＰＰ的结晶度的Ａ９９８／Ａ９７２比值随着变化,从表面与本体比较来看,一是表面ＰＰ结晶状态吸收峰是在９９７．０ｃｍ＾－１,而本体系在９９７．８ｃｍ＾－１即向低波数方向移动;二是表面非结晶状态吸收峰９７２ｃｍ＾－１增加较多,这都都共混物表面与本体ＰＰ结晶度及     

FT-IR研究PP/EPDM共混物表面与本体的结晶形态

用FT-IR方法研究PP/EPDM共混物表面与本体的结晶形态,结果表明,随着EPDM含量的增加,997 cm-1吸收峰的位置不变,但峰宽变小,测算PP的结晶度的A998/A972比值随着变化;从表面与本体比较来看,一是表面PP结晶状态吸收峰是在997.0 cm-1,而本体在997.8 cm-1即向低波数方向移动;二是表面非结晶状态吸收峰972 cm-1增加较多,这都说明共混物表面与本体PP结晶度及形态有较大的差别.     

动态力学粘弹性频率谱对离聚体乳胶IPN阻尼机制的研究EI

合成了离聚体乳胶IPN(Io-LIPN)新型阻尼材料,用动态力学粘弹性频率谱对离聚体乳胶IPN阻尼机制的研究,计算了表观活化能,进一步揭示了阻尼机制。     

出现电势谱元素灵敏度的比较测定

对一些元素的出现电势谱（APS）进行了比较测定，给出了8种元素的APS相对灵敏度因子，那些具有较高空态密度的元素，如镧系元素、锕系元素和3d过渡金属中的大部分，其APS灵敏度较大。     

HTPB/液化改性MDI聚合反应的动力学

用红外分光光度计研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)与液化改性4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(LMDI)的反应动力学,计算了相应体系的反应活化能。通过红外光谱研究了60℃时HTPB与LMDI本体聚合反应形成聚氯酯的浓度-时间依赖行为,研究发现,随时间的增加,反应物的浓度呈指数下降,而浓度的倒数-时间则呈直线的关系。结果表明,NCO与OH的反应遵循二级反应动力学,反应活化能Ea=54．3kJ／mol。