固相法合成孔雀石绿-硼酸复配物及其热变色性能的研究

采用固相法合成了孔雀石绿-硼酸系列可逆热致变色颜料。考察了孔雀石绿和硼酸的配比、无机填料的种类与用量以及环境温度对热变色性能的影响。结果表明：孔雀石绿和硼酸的质量比例在1：(100～400)范围内，颜料在85℃时开始由兰绿色变为黄绿色，加热到110℃时全部变为黄色，冷却时恢复原色，复色时间小于3min；以Al2O3为填料，m(孔雀石绿)：m(硼酸)：m(填料)=1：100：(100～200)，颜料变色敏锐，变色温度降低到75℃，复色时间为小于70s。降低环境温度可以减少复色时间。DSC检测颜料的热变色过程发现70～80℃开始吸热。100～110℃吸热峰达到最大值。     

结晶紫-硼酸体系的热变色性能研究

选用羧酸类溶剂,采用固相法合成了结晶紫-硼酸系列可逆热致变色材料。考察了结晶紫和硼酸的配比、羧酸类溶剂的种类与用量以及环境温度对其热变色性能的影响。结果表明:以草酸为溶剂时,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(草酸)=1∶350∶100时,颜料变色敏锐,变色温度降低到58℃,复色时间为16s,可逆性好;以丙二酸为溶剂时,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(丙二酸)=1∶350∶1000时,颜料加热到68℃时,开始由浅绿色逐渐变为浅黄色,颜料色彩鲜艳,变色敏锐,复色时间仅为8s,可逆性好。DSC检测颜料的热变色过程发现2个样品在55～75℃之间都有很大的吸热峰。     

孔雀石绿-硼酸体系热致变色材料的制备与性能研究

本文选用孔雀石绿为发色剂,硼酸为显色剂,并分别选取丙二酸、草酸作为溶剂。按一定比例混合并进行加热合成孔雀石绿-硼酸体系可逆热致变色材料。考察不同质量配比样品的变色性、可逆反应的复色时间以及不同溶剂与用量对热致变色材料性能的影响。结果表明,孔雀石绿-硼酸体系可逆热致变色材料的最佳溶剂为丙二酸。确定了孔雀石绿∶硼酸∶丙二酸复配物最佳质量配比为1∶100∶10。该复配物在67℃时,颜色由浅绿色变为米白色,整个变色过程色泽鲜艳,变色敏锐,复色时间短且可逆性良好。     

结晶紫-硼酸复配物的固相合成及其热变色性能

采用固相法合成了结晶紫-硼酸系列可逆热致变色颜料。研究结果表明,m(结晶紫)∶m(硼酸)=1∶(200～600),研制的颜料在60～65℃时由紫红色开始变为蓝色,加热到95～100℃时变为黄色,冷却时恢复为紫红色,复色时间小于3min。重复进行20次实验,颜料的色泽、变色温度和复色时间保持不变。还研究了MgO、Al2O3、硅藻土、硅胶、CaCO3等无机填料对颜料变色性能的影响,结果表明:以Al2O3和硅胶为填料,m(结晶紫)∶m(硼酸)∶m(填料)=1∶200∶(100～200),颜料的两个变色温度降低到56℃和85℃,复色时间为105s。DSC检测颜料的热变色过程得出:该系列变色颜料在40～60℃、100～130℃、130～150℃出现3个吸热峰。     

甲酚红-硼酸体系可逆热致变色颜料的研究

以甲酚红为发色剂,硼酸为显色剂,选择不同的无机填料,制备出系列可逆热致变色颜料。研究结果表明,采用Al2O3作填料,当m(甲酚红)∶m(硼酸)∶m(Al2O3)=1∶100∶50时,制备得到的热致变色颜料在65℃时由黄色变为橙红色,加热到110℃时又变为桃红色,变色敏锐,可逆性好,复色时间短;DSC检测热变色过程得出该系列变色颜料均有两个变色峰,以Al2O3作为填料的变色颜料变色温区窄,变色敏锐性好;结合红外图谱探讨得出该系列热致变色颜料的变色机理为:室温时,甲酚红为内酯环结构;温度升高后,甲酚红变为醌式结构。     

可逆热致变色材料的变色机理及应用

本文介绍了热致变色材料的类别和发展趋势,着重介绍了可逆热致变色材料的变色机理及其应用。     

VO_2-WO_3复合薄膜的制备及其热致变色-电致变色性能研究

智能玻璃是目前建筑节能重点研究方向。本研究将自制氧化钒纳米粉体均匀分散到钨溶胶体系,取上清液旋涂于ITO基板,经干燥、退火后制得VO_2(M)-非晶WO_3复合薄膜。实验结果表明,所制备的VO_2(M)-非晶WO_3复合薄膜兼具热致变色和电致变色性能,通电后薄膜表现典型的电致变色特征,可见光和近红外光透过率明显下降。退火过程中,部分W掺杂到VO_2中,使薄膜的热致相变温度降低10°C左右。复合薄膜在双响应条件下,其可见光透过率为32.6%、调控效率为18.8%。     

可逆热致变色材料

综述了热致变色材料的变色机理,变色性能及其应用范围,有15篇参考文献。     

聚(3-辛基噻吩)的溶致变色、热致变色及发光性能

采用三氯化铁法合成了聚(3 辛基噻吩)(P3OT),利用核磁共振氢谱确定产物中含有摩尔分数为60%的头尾(HT)结构。通过改变良溶剂三氯甲烷与不良溶剂甲醇的体积配比,研究了P3OT的溶致变色行为,P3OT的紫外吸收峰随着甲醇用量的增加发生红移,在φ(CH3OH)=70%时,吸收峰从纯三氯甲烷溶液的435nm红移至490nm。在室温和0℃下,研究了紫外-可见吸收光谱随温度的变化,温度降低,P3OT的吸收峰发生蓝移。以400nm的光激发P3OT的三氯甲烷溶液,在573nm处得到了稳定的发射峰。     

可逆热致变色材料

综述了热致变色材料的变色机理，变色性能及其应用范围。有15篇参考文献。     

UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化孔雀石绿研究

光助芬顿反应是一种基于羟基自由基反应的高级氧化技术,为进一步提高光催化作用的效果,研究以柠檬酸为催化助剂,提出了UV/Fenton/柠檬酸体系光催化氧化有机污染物的新方法。以孔雀石绿为底物,考察了Fe2+浓度、初始pH值、柠檬酸浓度、H2O2的用量等因素对脱色效果的影响,获得了光催化氧化孔雀石绿的优化实验条件。结果表明,在Fe2+浓度为5 g/L,pH控制在3.0～5.0之间,柠檬酸浓度在0.8 g/L,30%H2O2用量在0.1 mL/mL溶液的条件下降解效果良好,在20 min之内,孔雀石绿的脱色率达到90%以上。     

偶氮磺酰胺类化合物的合成及热色性能研究

从乙酰苯胺出发,经氯磺化、氨解、水解、重氮化、偶联等步骤制得了11个偶氮磺酰胺及偶氮磺酰胺席夫碱类化合物,目标化合物经IR,1HNMR和元素分析确证了分子结构,并用差热分析仪(DTA)测定了其变温范围,在180～200℃有变色峰存在,与目测法结果相符,证明该类化合物为一类不可逆热致变色化合物。     

可逆感温变色聚丙烯专用料的制备及性能

通过两步法制备可逆感温变色聚丙烯（PP）专用料,首先将乙烯-辛烯共聚物（POE）与可逆感温变色粉于微型双螺杆挤出机中挤出造粒制备色母料,然后将PP与色母料熔融共混挤出制备可逆感温变色PP专用料。探讨了色母料含量对PP专用料感温变色性能、力学性能、热学性能及微观形貌的影响。结果表明,利用POE与PP良好的相容性,实现了可逆感温变色粉在PP基体中均匀的分散,可逆感温变色PP专用料表现出优异的可逆感温变色性能和冲击性能。     

水溶液中孔雀石绿与SDS的缔合相互作用的研究

通过测量孔雀石绿在十二烷基硫酸钠水溶液紫外吸收光谱,我们发现在孔雀石绿与SDS之间存在着一种相互缔合的作用。通过建立适当热力学模型,测量孔雀石绿在一系列SDS水溶液中的吸光度,得到了孔雀石绿与SDS在水溶液缔合平衡常数K和热力学参数ΔrGm。     

温致变色涂料制备及变色性能研究

以三芳甲烷类隐色体染料为发色剂,配合显色剂和溶剂合成了适用于织物应用的温致变色涂料。考察了溶剂复配,发色剂、显色剂、溶剂种类对温变涂料颜色及颜色变化的影响。探讨了添加涂料对温变涂料颜色调节作用。结果表明,在温变涂料中添加涂料能有效改变温致变色涂料颜色并且不影响其温致变色能力和变色温度;发色剂、显色剂、溶剂间极性不同会破坏温变涂料温变色能力;制备温变涂料所用溶剂为十六醇与十二醇质量比4∶1和3∶2时,温变涂料变色温度分别为42℃和36℃,说明改变溶剂比例能有效调控温变涂料变色温度。     

乙酸膨润土对孔雀石绿的吸附去除

为提高膨润土对染料的吸附性能,制备了有机酸改性膨润土-乙酸膨润土(AAB).对AAB 进行了N₂-BET、FTIR 和XRD 表征分析,同时考察了影响乙酸膨润土(AAB)去除孔雀石绿(MG)的主要因素,并进行了吸附 动力学和吸附等温模型研究。研究结果表明,乙酸分子已成功负载在天然膨润土(RB)上,AAB 的比表面积为 45m2/g;层间距为1.721nm;在实验条件下,用0.4g/L 的吸附剂处理300mg/L 的MG,MG 的脱色率达到99%; pH 值为1～12 时,AAB 对MG 的脱色率均达到97%以上;低浓度的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)能提高AAB 对MG 的去除率,而加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)会产生很强的抑制作用;AAB 对MG 的吸附符合 Langmuir 模型,Langmuir 吸附容量高达1250mg/g;MG 在AAB 上的吸附先是一个快速吸附阶段,然后逐渐到 达吸附平衡,符合准二级动力学模型。总之,AAB 环保无毒,在MG 去除方面具有用量低、适应pH 值范围广、吸附容量大和吸附快速的优势。