铍低激发态的能量和跃迁几率

利用组态相互作用方法,计算了铍低激发态的能量,包括了相对论能量和质量极化效应.计算了相关态的振子强度和辐射跃迁率.计算结果与其它理论结果符合得很好.     

类铍Ne6+离子激发态的光谱结构

利用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法,计算了类铍离子Ne⁶⁺基态1s²2s^{2 1}S和激发态1s²2s2p ¹P^o、1s²2s2p ³P^o、1s²2p^{2 3}P的非相对论能量,运用截断变分方法进一步饱和函数空间得到能量的改进量,并考虑相对论修正、质量极化效应等获得了高精度的能量计算值。同时还计算了跃迁辐射波长、振子强度和跃迁率。     

准球对称分子基态能量的计算

计算分子能量 ,一般都用分子的电子波函数 ,寻求较准确的分子波函数来计算分子能量方法有许多种 ,但都涉及多中心问题 ,计算量很大。在单中心球对称模型近似下 ,对一类对称性接近球的NH3、H2 O等分子的多中心问题简化为具有 10个电子的“X离子”(X =N ,O)的单中心问题 ,并利用多电子原子的自洽场 (SCF)理论及计算程序计算了NH3 分子基态总能量。结果比用SCF -MO法的计算更接近实验值     

非绝热电子跃迁中的驰豫现象与共振态

用量于力学方法描写非绝热电子跃迁过程．导出并求解了跃迁几率振幅的运动方程，该方程正确描写了共振态的存在和驰豫现象。     

H+改型合成钠型丝光沸石及其对K+的离子交换性研究

测定了所合成钠型丝光沸石在碱金属离子混合溶液中的分配系数、饱和交换容量及对K 、Na 的 pH滴定曲线。结果表明该沸石对K 选择性大于其它碱金属离子     

硅的反应离子刻蚀工艺参数研究

对硅的反应离子刻蚀(R IE)工艺参数进行了研究.通过控制变量法,得出了刻蚀速率与射频功率、刻蚀气体压强和刻蚀气体流量之间的关系曲线.结果表明,随着射频功率的增加,刻蚀速率不断增加;刻蚀速率开始随刻蚀气体压强的增加而加快,压强超过一定值时,刻蚀速率反而减小;刻蚀速率在刻蚀气体流量较小时,随气体流量的增加而加快,在较大的气体流量下反而降低.通过比较不同条件下的刻蚀结果,得到了刻蚀硅的优化工艺条件.最后用DEKTAK 6M型台阶仪测出了优化工艺条件下的刻蚀深度和粗糙度.测试结果表明在优化工艺条件下刻蚀速率快,粗糙度低.     

入侵容忍系统的状态转移模型定量分析

对入侵容忍系统状态转移模型进行了改进,并以此构建了半马尔可夫过程（SMP）模型,计算各个状态的稳态概率. 针对4类不同的攻击行为,运用该模型研究入侵容忍系统的可用性、完整性与机密性,用以定量评估入侵容忍系统的安全属性.比较分析了系统安全属性的数值结果,为在不同攻击行为下采取有效的容侵策略提供了依据.     

锂离子电池NCM三元正极材料的研究进展

介绍了锂离子电池NCM三元正极材料的发展背景、结构特点以及研究现状,分析和对比了不同体系的NCM三元材料的结构和性能。对NCM三元材料的制备工艺、改性方法、工业化进程进行了概括和举例说明。最后对NCM三元材料的发展方向和应用前景进行了展望。     

Zr_（65）Al_（7．5）Cu_（15）Co_（2．5）非晶合金的玻璃转变和结果

采用差示扫描量热计（ＤＳＣ－７）研究Ｚｒ（６５）Ａｌ（７．５）Ｃｕ（１５）Ｃｏ（２．５）非晶合金的玻璃转变和晶化。通过测定不同加热速度（最大与最小加热速度差２５００倍）时的玻璃转变温度和结晶温度，给出了非晶合金的连续加热转变图和临界冷却速度，并根据Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ方法计算了玻璃转变和晶化的转变激活能。     

三角对称晶场中3d5组态离子的激发态对基态的影响

分别从理论分析和数值计算分析两方面来分析三角对称晶场中3d5组态离子自旋四重态和自旋二重态对基态的影响.理论分析和数值计算分析都反映出自旋四重态通过与基态间的自旋-轨道耦合作用直接影响着基态,而这正是影响基态能级和零场分裂的主要原因;自旋二重态通过与自旋四重态间的自旋-轨道耦合作用间接影响基态能级和零场分裂,虽影响很小,但却是不可忽略的.     

Si~(4+)掺杂对BaZr(BO_3)_2:Eu荧光粉能量传递的影响

采用高温固相法合成了Si4+掺杂的BaZr(BO3)2:Eu红色发光荧光粉。激发光谱表明,不同Si4+掺杂浓度明显使电荷迁移态(CTS)向高能量的位置移动,且改善了样品的发光强度。分析认为,这是由于Si4+的电负性大于所取代的Zr4+,且Si4+的进入影响了Eu3+的配位数,提高了CTS向发光中心的能量传递几率。依据Judd-Ofelt理论计算的强度参数表明,随着Si4+掺杂浓度的增加,Eu3+所处格位的对称性明显降低,增大了Eu3+的跃迁几率,从而改善了发光强度。计算Eu3+间的能量传递几率发现,在掺杂浓度为5%时,Eu3+间的能量传递几率很小,其对荧光粉的发光影响不大。     

离子交换树脂在不同离子型时物理性能的差异

本文通过实验,研究了离子交换树脂在不同离子型时物理性能(主要是溶胀率和湿真比重)的差异,分析了影响因素和变化规律。初步探讨了反离子性能对宏观树脂物理性能的影响。     

NO+OCIO反应机理的直接动力学研究

采用直接动力学方法,对化学反应NO+OClO的反应微观机理进行了理论研究.在MP2/6-311 +G(d,p)水平下优化得到了稳定点的几何构型,并进行了简谐振动频率分析.通过应用内禀反应坐标理论获得了反应的最小能量路径,能量信息的较高水平的矫正在MC -QCISD//MP2/6 -311 +G(d,p)水平下完成.通过...     

基质改变对Eu3+、Bi3+发光性能的影响

采用溶胶—凝胶法制备出了CaSiO₃:Eu³⁺Bi³⁺和Sr₂SiO₄:Eu³⁺Bi³⁺,对比分析了两者的激发光谱与发射光谱,探讨了基质改变对Eu³⁺、Bi³⁺发光性能的影响。结果表明Sr₂SiO₄:Eu³⁺Bi³⁺中Bi³⁺—Eu³⁺之间的能量传递效率明显高于CaSiO₃:Eu³⁺Bi³⁺中的。     

超低离子渗透性水泥基材料的性能与微观结构

采用显微硬度、MIP、SEM—EDXA研究了超低离子渗透性水泥基材料（Ultra Low Ion Permeability Cementitious Materials,简称ULIPCM）的微观结构,同时研究了UI。IPCM的宏观性能。结果表明：ULIPCM的28d抗压强度≥80MPa,抗折强度≥11．0MPa,弹性模量在38．0～42．0GPa之间;Cl^-扩散系数≤0．8×10^-13m^2·s^-1,6h导电量≤300C;抗硫酸盐侵蚀性能较好;28d收缩值可控制在400×10“以内。UI．IPCM的集料与水泥石界面过渡区的微观结构和性能得到了显著改善,有利于提高其力学性能和抗渗性能。ULIPCM的集料与水泥石界面过渡区由普通混凝土的60～100μm细化为30μm以下,有效阻断了侵蚀性介质的渗入通道;ULIPCM的孔隙率、最可几孔径等孔结构参数均得到了优化,显著改善了其孔结构;ULIPCM的集料与水泥石界面过渡区中的CH晶体较少,且CH晶体的取向性差。     

MCM-41表面接枝过渡金属（Co^2＋，Ni^2＋）对萘普生吸附性能的影响

在氨基化MCM-41表面引Co^2＋,Ni^2＋,作为吸附剂来去除水中的萘普生．氨基化MCM-41用X射线衍射、氮气吸／脱附曲线、红外光谱和热重分析表征．吸附萘普生的实验在室温25℃下进行．材料的吸收能力顺序为：NiNH2-MCM-41〉CoNH2-MCM-41．该吸附结果与材料的结构和性质有关,材料的氨基化高度依赖于嫁接过程的性质和金属的选择．     

氢氧化镁用于脱除混合废水中镍和镉离子研究

在配制的废水中,加入氢氧化镁,通过生成沉淀除去镍、镉离子,利用分光光度检测剩余离子。考察了Mg(OH)2用量、温度、搅拌时间及沉降时间对脱除效果的影响,获取最佳工艺条件,并在此条件下处理实际废水,结果表明脱除率在98%以上,达到排放标准。     

Cl+SiH4反应机理的直接动力学研究

为了研究Cl+ SiH4多通道反应体系的反应机理,采用直接动力学方法,对Cl+ SiH4进行了理论研究.在MP2/6-311 +G(d,p)水平下优化了稳定点几何构型,进行了简谐振动频率分析.利用内禀反应坐标理论得到了反应的最小能量路径(MEP),能量信息的进一步确认在QCISD(T)/6 -311 +G(d,p)水平...     

对纤维素纤维阳离子活性染料染色的探索

阐述了阳离子活性染料的合成,阳离子活性染料无盐染色工艺,并就上染率、染色牢度等性能与传统活性染料进行了比较。     

Ce~(3+)和Yb~(3+)对Er~(3+)掺杂Ga_2O_3-GeO_2-Na_2O玻璃发光性能影响

研究了Er3+/Yb3+/Ce3+掺杂15Ga2O3-75GeO2-10Na2O玻璃的热稳定性和光谱特性,讨论了Yb3+和Ce3+的引入对Er3+的可见及1.5-μm发光性能的影响。分析发现:在Er3+单掺的样品中引入Yb3+极大地提高了Er3+对980 nm光的吸收,同时增强了1.5-μm和上转换发光强度。Ce3+的引入,通过能量传递Er3+(4I11/2)+Ce3+(2F5/2)→Er3+(4I13/2)+Ce3+(2F7/2),提高了1.5-μm发光并抑制了其上转换发光。优化Yb3+掺杂浓度在Yb2O3/CeO2摩尔比为3∶1左右。