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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 87 毫秒
1.
《现代农药》2017,(6):31-33
探索喹啉铜原药日常检测可用的高效液相色谱法。以甲醇、冰乙酸和0.8%氯化钠水溶液为流动相,使用ODS-2 C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,在250 nm波长下对喹啉铜原药进行分离和定量分析。该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.077 8,变异系数为0.08%,平均回收率为99.84%。该方法操作简单、快捷,准确度和精密度均能达到定性和定量分析的要求。  相似文献   

2.
建立了土壤中喹啉铜的超声波辅助溶剂提取 -反相离子对高效液相色谱法的残留分析方法,该方法使用 XBridge C18色谱柱和可变波长紫外检测器,并以水相磷酸盐缓冲体系 -乙腈(体积比60∶40)作流动相;流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm;保留时间为4.72 min;线性相关系数为0.998 7,回收率在76.2%~108.7%之间,相对标准偏差在0.6%~3.37%之间,对土壤的最低检出限为0.05 mg/kg.  相似文献   

3.
甲基嘧啶磷原药高效液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱法,以μ BondapakC18 Carride为色谱柱,甲醇和水的混合物为流动相,于254nm波长下,用外标法对甲基嘧啶磷原药进行定量分析。此方法标准偏差为0.3574%,变异系数为0.4523%,回收率为99.1~100.8%。  相似文献   

4.
王嫱 《农药》2002,41(1):18-18
采用反相高效液相色谱外标法对利谷隆原药中的有效成分进行定量测定,该方法的平均回收率为100.01%,变异系数为0.17%。  相似文献   

5.
敌百虫原药高效液相色谱分析方法研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
马亚光  邢君  梅宝贵  王宝杰 《农药》2002,41(2):17-18
采用高效液相色谱外标法,对敌百虫含量进行定量分析。方法的变异系数为0.36%,回收率为99.2%,线性相关系数为0.99998。此方法快速,准确。  相似文献   

6.
采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相(体积比50∶50,pH值8.5),流速为0.8mL/min,使用Agilent TC-C18(2)反相色谱柱与紫外可变波长检测器,在250 nm波长下用外标法对福美锌原药进行分离和定量分析。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.18,变异系数为0.19%,平均回收率为99.4%。  相似文献   

7.
氟吗啉原药高效液相色谱分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
张国生  汪灿明 《农药》2000,39(5):21-22
选用反相高效液相色谱外标法对氟吗啉原药进行定量分析。此方法标准偏差为0.34,变异系数为0.38%,回收率为99.1%~100.1%。  相似文献   

8.
离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
李海燕  肖峥  孟斐 《世界农药》2011,33(1):45-46
建立了一种离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量的方法。采用Schodex IC SI-50型分离柱,用3.2 mmol/L碳酸钠和1.0。mmol/L碳酸氢钠混合溶液作流动相,流速为0.8mL/min。外标法进行定量分析,在2.0~10.0 mg/L范围内线性相关系数为r2=0.9999,测得回收率在96.3%~101.6%之间,样品测定的标准偏差为6.76×10^-3,变异系数为1.01%。  相似文献   

9.
叶枯唑原药高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法分析叶枯唑原药,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。具有很好的线性关系和较高的准确度。平均回收率为99.21%。  相似文献   

10.
毒氟磷原药高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法,以甲醇-水为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270 nm波长下对毒氟磷原药进行分离和定量分析.结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.17,变异系数为0.17%,平均回收率为100.0%.  相似文献   

11.
采用Agilent5nmC18液相色谱分析方法对创制农药氯代水杨胺进行定量分析,结果表明:氯代水杨胺相关系数为R2=1.0;平均回收率99.O%;标准偏差为;变异系数为0.18,结果表明此方法具有分离效果好,操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点。  相似文献   

12.
采用液相色谱分析方法对农药烯效唑进行定量分析,结果表明:烯效唑线性相关系数为R2=0.9999;平均回收率99.82%;标准偏差小于0.21~0.45,变异系数为0.22~0.47,结果表明此方法具有分离效果好,具有操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点。  相似文献   

13.
张寒  肖鸣  徐永  俞婷 《现代农药》2017,(2):32-33
精草铵膦是一种广谱触杀型除草剂。采用高效液相色谱法,以硫酸铜+乙腈+水为流动相,使用SUMICHIRAL OA-5000L为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254 nm波长下对精草铵膦原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.994 4,标准偏差为0.032,变异系数为0.035%,平均回收率为99.50%。  相似文献   

14.
陈茹娟 《四川化工》2010,13(4):34-36
介绍采用NOVA-pakC18液相色谱分析方法对有机磷广谱杀虫、杀螨剂喹硫磷乳油进行定量分析,结果表明:喹硫磷线性相关系数为R2=0.9986;平均回收率99.82%;标准偏差为0.21、0.45;变异系数为0.21、0.47,结果表明此方法具有分离效果好,操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点。  相似文献   

15.
采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用内装C18、5μm填充物150×4.6mm I.D不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0.0114,变异系数为0.11%,线性相关系数为0.9995,平均回收率为99.5%。  相似文献   

16.
采用Agilent5nmCl8液相色谱分析方法对农药中间体一氯频吶酮进行定量分析,结果表明:一氯频吶酮线性相关系数为R2=0.9999;平均回收率99.0%;标准偏差为;变异系数为0.18,结果表明此方法具有分离效果好,操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点.  相似文献   

17.
春雷霉素高效液相色谱分析方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究用HPLC定量分析2%春雷霉素水剂方法.色谱条件:5 μm ODS不锈钢柱;流动相:乙腈-1.0%SDS水溶液(体积比20:80);流速:1.2 mL/min;可变紫外检测器:波长215 nm.春雷霉素在0.25~4.0 mg进样范围内和峰高呈线性.相关系数值为0.9997.春雷霉素分析的回收率在98%~102%之间,变异系数小于2%.  相似文献   

18.
[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。  相似文献   

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