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甲基嘧啶磷原药高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法,以μ BondapakC18 Carride为色谱柱,甲醇和水的混合物为流动相,于254nm波长下,用外标法对甲基嘧啶磷原药进行定量分析。此方法标准偏差为0.3574%,变异系数为0.4523%,回收率为99.1~100.8%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱外标法对利谷隆原药中的有效成分进行定量测定,该方法的平均回收率为100.01%,变异系数为0.17%。 相似文献
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氟吗啉原药高效液相色谱分析 总被引:3,自引:1,他引:2
选用反相高效液相色谱外标法对氟吗啉原药进行定量分析。此方法标准偏差为0.34,变异系数为0.38%,回收率为99.1%~100.1%。 相似文献
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采用Agilent5nmC18液相色谱分析方法对创制农药氯代水杨胺进行定量分析,结果表明:氯代水杨胺相关系数为R2=1.0;平均回收率99.O%;标准偏差为;变异系数为0.18,结果表明此方法具有分离效果好,操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点。 相似文献
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介绍采用NOVA-pakC18液相色谱分析方法对有机磷广谱杀虫、杀螨剂喹硫磷乳油进行定量分析,结果表明:喹硫磷线性相关系数为R2=0.9986;平均回收率99.82%;标准偏差为0.21、0.45;变异系数为0.21、0.47,结果表明此方法具有分离效果好,操作简单、快速、灵敏度高,重现性好等特点。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用内装C18、5μm填充物150×4.6mm I.D不锈钢柱和紫外检测器,检测波长230nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0.0114,变异系数为0.11%,线性相关系数为0.9995,平均回收率为99.5%。 相似文献
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