新荧光试剂5-（4-氯苯偶氮）-8-（8-喹啉重氮氨基）喹啉的合成及其荧光分析

合成了标题化合物(p-ClPAQAQ),其结构经IR、1HNMR、元素分析证实.在碱性介质中,该试剂于λex/λem=427 nm/498 nm产生荧光,且能与Al(Ⅲ)络合并发生荧光增强,基于此,建立了p-CIPAQAQ对Al(Ⅲ)的新荧光分析法.     

8—氨基喹啉新衍生物与铜和钴荧光反应的研究

合成了15个8-氨基喹啉5-位单偶氮类、6个偶氮磺酰胺类和2个双偶氮类新衍生物。系统研究了它们与 Cu(Ⅱ)和 Co(Ⅱ)的荧光反应,阐述了试剂结构对试剂及其配合物荧光性能的影响规律。     

新试剂5-(4-硝基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉的合成及其与铜的显色反应研究

报道了新试剂５—（４—硝基苯偶氮）—８—（苯磺酰氨基）喹啉（ＮＰＢＳＱ）的合成及其与铜的显色反应。在ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲溶液中，Ｔｗｅｅｎ８０存在下，ＮＰＢＳＱ与铜形成一种紫红色络合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数＝５．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定理，在掩蔽剂存在下，该方法己用于实际样品中铜的测定。     

荧光试剂5-(4-碘苯偶氮)-8-水杨醛缩氨基喹啉的合成及荧光性质

合成了碘取代的含偶氮基席夫碱类标题化合物(p IPSAQ)。通过IR、1HNMR确证了产物结构。考察了其理化性质,初步测试了其荧光性能。     

5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究应用

研究了 5- (H -酸偶氮 ) - 8-氨基喹啉 (HAQ)与铜的显色反应 ,在 pH =4.2HAc -NaAc缓冲介质中 ,乳化剂 -OP存在下 ,HAQ与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=550nm ,ε =4.87× 1 0 4 L/mol·cm。铜含量在 0～ 1 6μg/2 5mL内符合比尔定律 ,方法用于精铅样品中铜含量的测定 ,结果令人满意。     

新8-喹啉偶氮显色剂QADHP的合成及其与钴(Ⅱ)显色反应的研究

合成了4种8-喹啉偶氮新试剂。研究了其与金属离子的显色反应。对QADHP与钴(Ⅱ)的显色反应作了详细的研究。在pH9.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收峰位于624nm,表观摩尔吸光系数为9.0×104L·mol-1·cm,钴量在0～20μg/25mL范围内符合比尔定律。     

荧光试剂7-(4-氨基安替比林偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及荧光光度法测定痕量铝的研究

研究了试剂7(4氨基安替比林偶氮)8羟基喹啉5磺酸(AAP8Q5S)荧光光度法测定铝(Ⅲ)的反应条件。实验表明铝(Ⅲ)在pH为362～452范围内与AAP8Q5S形成1∶1型强荧光配合物,其λex/λem=470/560nm。铝(Ⅲ)含量在15～810ng/mL范围内与荧光强度呈线性关系,线性回归系数r=09986,方法检出限为14×10-3ng/mL。将该方法用于水样和蜂蜜中痕量铝(Ⅲ)的测定,得到了满意的结果。     

o-NPAQ的合成及其与钯(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了5-[(邻-硝基苯基)偶氮]-8-氨基喹啉(O-NPAQ)的合成及其与钯(Ⅱ)的显色反应条件。在Triton X-100存在下,pH10.4的Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲介质内,试剂与钯(Ⅱ)形成兰紫色配合物,其最大吸收峰在596nm处,摩尔吸光系数为4.6×10~4·L·mol~(-1)·cm~(-1),钯含量在0～12μg/25ml范围内服从比尔定律。     

新取代苯基荧光酮试剂的合成及其性质的研究Ⅰ.：新型取代苯基…

合成了３，５－二溴－４－基苯基荧光酮、４－偶氮变色酸苯基荧光酮、３，５－二溴－４－氨基变色酸苯基荧光酮、４－偶氮胂Ⅰ苯基荧光酮、３，５－二溴－４－偶氮胂Ｉ苯基荧光酮、４－偶氮间苯二酚苯基荧光酮、３，５－二溴－４－偶氮间并苯二酚苯基荧光酮和３，５－二溴－４－二甲氨基过溴化物苯基荧光酮等８种新有机试剂。对其进行了提纯和结构鉴定，并对试剂离解状态及解常数进行了研究和测定。     

新试剂3,5-二溴-4-偶氮-8-羟基喹啉苯基荧光酮的合成及其光度法测定钨的研究

报道了新试剂３,５－二溴－４－偶氮－８－羟基喹啉苯基荧光酮的合成方法。研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,试剂与钨的显色反应,在０．６ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中,钨与试剂形成１∶２的红色三元胶束配合物,其最大吸收波长为５３８ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．３８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钨含量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于钢铁样品中微量钨的测定,结果满意。     

荧光试剂5-（4-碘苯偶氮）-5-水杨醛缩氨基喹啉的合成及荧光性质

合成了碘取代的含偶氮基席夫碱类标题化合物(p—IPSAQ)。通过IR、^1HNMR确证了产物结构。考察了其理化性质．初步测试了其荧光性能。     

2—吡啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜的显色反应研究

报道了一种新型的三氮烯类偶氮试剂的合成方法及其与铜（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ 存在下的ｐＨ１１．０ 的碱性介质中,该试剂与铜（Ⅱ）形成４∶１ 的红色配合物,最大吸收波长位于５２０ｎｍ 处,表观摩尔吸光系数为１．６０×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。含铜量在０～０．５ｍ ｇ／Ｌ范围遵守比耳定律。本方法应用于废水和铝合金中微量铜的测定,结果令人满意     

新试剂1-(8'-(5'-磺酸基喹啉))-3-(对硝基苯基)三氮烯的合成及其与铜的显色反应研究

合成了标题化合物,研究了该化合物作为光度法测定铜的显色剂的可能性.结果表明,在pH 9.0的硼砂缓冲溶液中,有乳化剂OP存在时目标化合物与Cu2 形成一种紫红色配合物,其最大吸收波长为596 nm,摩尔吸光系数ε为 5.75×104 L·mol-1·cm-1,Cu2 的浓度在0.05～0.48 μg/mL范围内服从比尔定理,方法可满意地用于食品样品中铜的测定.     

H酸偶氮类试剂的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

以H酸-钠盐为主要反应物,在其基本骨架上链接邻-氨基酚,制备了新偶氮类试剂7-(邻羟基苯偶氮)-8-羟基-1-氨基-3,6-萘二磺酸(HAN).采用红外、紫外可见和元素分析方法对HAN进行了测试分析,确定了其组成和结构.研究了该试剂与铜(Ⅱ)的显色反应,在优化实验条件的基础上,建立了一种测定微量铜的新方法.在pH 5.0的乙酸-乙酸钠(HAc-NaAc)缓冲体系中,Cu(Ⅱ)和HAN反应生成配合比为1∶2的紫红色配合物,在其最大吸收波长523 nm处的摩尔吸光系数(ε)为2.8×105 L·mol-1·cm-1.Cu(Ⅱ)量在4～50 μg/25 mL范围内服从比尔定律,相关系数为0.998 7.该方法具有灵敏度高、操作简便和显色速度快等优点.检验了30余种常见离子对显色反应的干扰情况,结果表明,该方法具有较好的选择性.在不经分离的情况下将该法应用于合金标样和鸡肝脏中微量铜的测定,结果满意.     

新试剂1-(8-′(5′-磺酸基喹啉))-3-(对硝基苯基)三氮烯的合成及其与铜的显色反应研究

合成了标题化合物,研究了该化合物作为光度法测定铜的显色剂的可能性。结果表明,在pH 9.0的硼砂缓冲溶液中,有乳化剂OP存在时目标化合物与Cu2 形成一种紫红色配合物,其最大吸收波长为596 nm,摩尔吸光系数ε为5.75×104L.mol-1.cm-1,Cu2 的浓度在0.05~0.48μg/mL范围内服从比尔定理,方法可满意地用于食品样品中铜的测定。     

新型荧光试剂5-(4-溴苯偶氮)-8-(8-喹啉重氮氨基)喹啉的合成及其分析应用

将具有荧光特性的8-氨基喹啉结构与具有良好特性的三氮烯结构相结合,首次合成了标题化合物。其结构经过元素分析、红外光谱、核磁共振谱证实。研究表明,在碱性介质中,该试剂在λex/λem=416 nm/512 nm处产生强荧光,并且能被Cu2+荧光增强。基于此,建立了BPAQAQ测定Cu2+的新型荧光分析法。该方法的线性范围为1.4×10-8~1.0×10-5mol/L,检测限为1.1×10-8mol/L。将其应用于大米粉和小麦粉中Cu2+的测定,结果满意。     

几种8—氨基喹啉偶氮衍生物的合成及其与钴的显色反应研究

合成了４种多取代的８－氨基喹啉偶氮类新试剂。研究了它们与钴（Ⅱ）的显色反应。在表面活性剂的存在下,试剂与钴（Ⅱ）均有较高的反应灵敏度。对５－［（２－羧基－４－硝基苯基）偶氮］－８－氨基喹啉（ＮＣＰＡＱ）与钴（Ⅱ）的显色反应进行了较为系统的研究,配合物的吸收峰位于６６０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钴的量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。     

溴代喹啉偶氮新试剂的合成与其分析特性的研究

合成了6种溴代8-喹啉偶氮新试剂,并进行了提纯、鉴定,还考察了其分析特性。对5,7-二澳-8-喹啉偶氮 H 酸的分析性能作了详细的研究。由实验得到,溴代喹啉偶氮类试剂较无取代的相应试剂的灵敏度高,最大吸收波长红移,有可能成为 Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)等离子的光度分析试剂。     

几个双偶氮—8—氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究

合成了４个５，８－二位偶氮－８－８氨基喹啉衍生物，它们是５－苯偶氮－８－喹啉、５－苯基偶氮－８－（４－羧基苯基偶氮氨基）喹啉、５－苯基偶氮－８－（４－溴苯基偶氮氨基）喹啉、５－苯基偶氮－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉。