2%阿维·高氯氟水乳剂液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈、甲醇、水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的阿维菌素和高效氯氟氰菊酯。结果表明,阿维菌素、高效氯氟氰菊酯的标准偏差分别为0.009,0.014;变异系数分别为1.06%,1.10%;平均回收率分别为99.9%,100.6%;线性相关系数R2阿维菌素=0.9999,R2高效氯氟氰=0.9999。     

18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,使用以ODS-C18 5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对18%螺虫·唑虫酰胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明螺虫乙酯和唑虫酰胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.14%、0.37%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。     

气相色谱法同柱测定列·杀复配制剂

采用气相色谱法,使用同一色谱柱,用内标法对马@杀复配制剂进行定性、定量分析,方法的标准偏差分别为0.04、0.03;变异系数分别为0.3%、1.1%;线性相关系数均为0.9999;回收率分别为99.0%～100.2%、99.2%～100.2%.     

10%啶虫脒·唑虫酰胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱外标法,以甲醇+水为流动相,ODS-C_(18) 5μm为填料,使用不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对10%啶虫脒·唑虫酰胺乳油进行分离和定量分析。结果表明,啶虫脒和唑虫酰胺的线性相关系数分别为0.9999、0.9999;标准差为0.015、0.031;变异系数为0.65%、0.37%;平均回收率分别为99.99%、100.03%。     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。     

嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:嘧菌酯与戊唑醇的线性相关系数分别为0.9999和0.9999;变异系数分别为0.46%和0.40%;平均回收率分别为99.34%和99.40%。     

42%甲草·乙·莠悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以正十九烷作内标,用FID检测器测定甲草胺、乙草胺和莠去津的含量。3种有效成分在同一条件下测定,甲草胺、乙草胺和莠去津的标准偏差分别为0.13%、0.10%、0.12%;变异系数分别为0.59%、1.09%、1.10%;平均回收率分别为100.9%、101.9%、100.1%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998。     

7%阿维·氯水乳剂的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了7%阿维·氯水乳剂的定量分析方法,阿维菌素B1a、阿维菌素B1b和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.009、0.007和0.009,变异系数分别为0.8%、17.5%和0.1%,线性相关系数分别为0.9999、0.9995和0.9998,平均回收率分别为100.3%、99.8%和99.9%。     

20 %乐·乙酰甲乳油的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定20 %乐*乙酰甲乳油中的乐果和乙酰甲胺磷.结果表明,乐果和乙酰甲胺磷的标准偏差分别为0.0522、0.0735;变异系数分别为0.50 %、0.68 %;平均回收率分别为99.16 %、98.55 %;线性相关系数分别为0.9999、0.9994.     

甲基硫菌灵与咪鲜胺混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对42%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺进行定量测定。结果表明,该方法中,甲基硫菌灵和咪鲜胺的变异系数分别为0.22%、0.56%,标准偏差为0.08、0.04,平均回收率为99.8%、100.2%,线性相关系数为0.9999、0.9999。     

25%吡虫啉·辛硫磷乳油的液相色谱分析

叙述了在同一液相色谱操作条件下,对25％吡,辛乳油中的吡虫啉、辛硫辟进行定量分析测定,本方法采用液相色谱外标法,以甲醇一水作为流动相,使用Hypemil ODS-CI8柱和紫外检测器对样品进行定量检测,检测结果令人满意,吡虫啉和辛硫磷的标准偏差分别为0.021和0087;变异系数分别为1.64％和0.35％;平均回收率分别为98.83％和99.09％;线性相关系数分剐为0.9999和0.9999.     

25%异丙威·噻嗪酮悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,使用C_(18)柱和紫外检测器,以甲醇 水为流动相,在265nm波长下,对25%异丙威·噻嗪酮悬浮剂进行定量测定,此方法的线性关系分别为0.9997和0.9999;相对标准偏差分别为0.4%和1.9%;平均回收率分别为99.22%和99.13%。     

氯虫苯甲酰胺的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱方法,以甲醇和水作为梯度流动相,在270mn紫外波长检测条件下,对氯虫苯甲酰胺原药进行定量分析,得到较满意的结果。方法的平均回收率为99．57％,标准偏差为0．2243,变异系数为0．23％,线性关系的相关系数为0．9999。     

高效液相色谱法测定53%苯噻酰·苄可湿性粉剂

叙述采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定53%苯噻酰草胺和苄嘧磺隆。结果表明,其标准偏差分别为0.200和0.075,变异系数为0.039%和0.80%,回收率为99.8%和99.6%,线性相关系数为0.9999和0.9999。     

高效液相色谱法同时测定工业废水中的2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚

采用高效液相色谱法同时测定工业废水中的2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚的含量。色谱条件为ZORBAX -XDB-C8色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为水：甲醇：异丙醇（25＋60＋15）混合液,流量为1.0 mL·min-1,进样量20μL,调节检测波长为270 nm。在该方法下2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚的线性范围为0.005~0.5 mg·mL-1（相关系数分别为0.9999, n=5;0.9999, n=5）。加标回收率分别在98.3%~101.8%和98.5%~101.0%之间,相对标准偏差（n=8）分别为1.35%和1.07%。所用的方法准确简便、重复性好,可作为2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚含量测定的有效方法。     

扑虱灵·毒死蜱乳油的液相色谱分析

介绍以ODS色谱柱,UV246nm为检测波长,用甲醇:水=85:15(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定扑虱灵、毒死蜱的含量.方法的变异系数扑虱灵为0.41%,毒死蜱为0.23%,扑虱灵的回收率为99.0～100.7%,毒死蜱回收率为99.2%～100.6%.相关系数扑虱灵为0.9983,毒死蜱为0.9999.     

3%甲胺基阿维菌素B1a苯甲酸盐微乳剂高效液相色谱分析

采用ZrobaxXDBC18色谱柱,以乙腈-水(体积比为70∶30),加入0.5%三乙胺,用乙酸调节pH值8.5为流动相,在245nm紫外波长下对3%甲胺基阿维菌素B1a苯甲酸盐微乳剂进行高效液相色谱法分析,以外标法测定。变异系数为0.56%,回收率为99.7%,线性相关系数为0.9999。     

HPLC法分析40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量

[目的]采用HPLC建立检测40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用Extend C18柱和DAD检测器,对试样中的氟噻草胺、吡氟酰草胺和异丙隆进行测定,外标法定量。[结果]该分析方法氟噻草胺、吡氟酰草胺和异丙隆线性相关系数分别为0.9999、0.9999和0.9998,变异系数分别为0.73%、0.84%和0.57%,平均回收率分别为101.09%、100.91%和101.12%。[结论]该方法的操作简单,精密度、准确度和灵敏度均满足要求,可用于40%氟噻草胺·吡氟酰草胺·异丙隆悬浮剂含量检测。     

苯噻草胺的分析方法

采用高效液相色谱法，使用反相谱柱和紫外检测器，用外标法对苯噻草胺进行定量分析。方法的标准偏差０．２４，变异系数０．２５％，线性相关系数０．９９９９，回收率９９．３％－１００．２％。