反相悬浮法制备腐植酸高吸水性树脂

以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸∕丙烯酸钠高吸水树脂,正交试验结果表明最佳合成条件为引发剂1.4%,交联剂0.12%,腐植酸5%,分散剂9%。合成的树脂在室温下吸蒸馏水和0.9%盐水的倍率分别为359.15g/g和59.65g/g。     

反相悬浮法制备腐植酸高吸水性树脂

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾为引发剂、span-65为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得腐植酸-丙烯酸钠高吸水树脂.正交试验结果表明,优化合成条件为:N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、腐植酸、司盘.-65、过硫酸钾的用量分别为丙烯酸质量的0.12％、5％、9％、1.4％;在此条件下聚合所得的吸水性树脂的吸蒸...     

反相悬浮聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺

用反相悬浮法,以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺（DMC）和丙烯酰胺（AM）为单体,V-50为引发剂,合成了阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）。实验结果表明,较佳工艺条件为：分散剡为浓度3,6％的Span60-Span80（1：1）,引发剂浓度0.6‰,单体配比AM：DMC为1：1,单体浓度为60％。     

辐射悬浮聚合法制备高吸水树脂

介绍了用60 Coγ射线引发丙烯酸钠等单体反相悬浮聚合制备球状高吸水树脂的方法 ,确定了以聚丙烯酸作为悬浮聚合体系稳定剂 ,考察了剂量率、剂量对高吸水树脂的吸液倍数的影响     

反相悬浮聚合法制备超强吸水树脂

以环己烷作为分散介质,以司班80作为分散荆,N,N-亚甲基双丙烯酰胺和多元醇作为交联剂,过硫酸铵作为引发剂采用反相悬浮聚合法分两阶段合成了核壳型超强吸水树脂,得到的产品呈颗粒状,吸去离子水倍率为998g／g,吸生理盐水的吸液倍率达到147g／g。探讨了分散荆、交联剂、反应温度、丙烯酸中和度及核壳比对超强吸水树脂物理状态及吸液能力的影响。     

丙烯酰胺反相悬浮聚合分散剂的研究

研究了非离子型表面活性剂（Ｓｐａｎ系列和Ｔｗｅｅｎ系列）种类和用量对丙烯酰胺（ＡＭ）反相悬浮聚合体系的稳定性及平均粒径的影响，发现由Ｓ－６５和Ｓ－４０构成的复合分散剂，且当ＨＬＢ值为４．５时，分散体系的稳定性最好，产率出现最大值，分散液滴的直径出现最小值。     

反相悬浮聚合制备高吸醇树脂及性能研究

以α—甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (DMC)与丙烯酰胺 (AM)为单体 ,采用反相悬浮聚合的方法制得了高吸醇树脂 ,吸甲醇率可达 60 g/ g以上 ,吸乙二醇可达 1 0 0 g/ g以上。合成该树脂的最优条件地为单体 DMC与 AM的质量比为 4∶ 1 ,单体水相浓度为 5 0 % ,油 (环已烷 )相与水相体积比为 2∶ 1 ,引发剂(K2 S2 O8-Na HSO3)用量为 0 .2 5～ 0 .3 0 % ,交联剂 (N,N′—亚甲基双丙烯酰胺 )用量为 0 .2 0～ 0 .2 5 % ,分散剂(Span60 )用量为 1～ 2 %。     

反相悬浮聚合法制备腐殖酸高吸水性树脂进展

反相悬浮聚合法制备腐殖酸-聚丙烯酸高吸水性树脂(HA-PAA),论述了高吸水性树脂的结构及复合机理,阐明了高吸水性树脂的应用领域。腐植酸树脂具有良好的吸附、吸水、降滤失和抗温、抗盐性能,得到了广泛的应用。随着腐植酸树脂研究的进展,其应用前景将更加广阔。     

反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂的研究

以环己烷为分散介质,聚乙烯醇为主分散剂,十二烷基磺酸钠为助分解剂,Ｎ,Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸－丙烯酸－丙烯酰胺三元共聚交联型高吸水性树脂,产物呈软珠粒状。吸自来水达６５０倍,０．９％的生理盐水达７５倍。     

反相悬浮聚合法制备水溶性固体聚丙烯酸

以环己烷为连续相,失水山梨醇单油酸酯(Span-80)为分散剂,K2S2O8为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了水溶性良好的固体聚丙烯酸(PAA),详细探讨了搅拌速度、分散剂用量、单体浓度、反应温度及反应时间等对聚合产物颗粒特性的影响。结果表明,较优的工艺条件是:搅拌速度500r/min、分散剂质量分数4%~8%(相对于单体质量)、单体质量分数50%、反应温度70℃、反应时间3.0h。     

Preparation of superabsorbent slow release nitrogen fertilizer by inverse suspension polymerization

A superabsorbent, slow release nitrogen fertilizer (SSRNF) was prepared by inverse suspension polymerization of partially neutralized acrylic acid using N,N′‐methylene bisacrylamide as a crosslinker and ammonium persulfate as an initiator in the presence of urea. The polymer was characterized using infrared spectral analysis, and network structural parameters such as molecular weight between crosslinks (M_c) and crosslink density (q) were calculated. The effects of reaction conditions, such as reaction time, reaction temperature, initiator, crosslinker and the degree of neutralization of acrylic acid, on water absorbency were investigated. The nitrogen content of SSRNF synthesized under optimal conditions was 22.7%, and the water absorbencies were about 965 g g^?1 in distilled water and 185 g g^?1 in tap water. The nitrogen slow release behaviors of the SSRNF in water and water retention capacity of soil with the SSRNF were also investigated. A possible slow release mechanism was proposed and the release rate constant K and the diffusion coefficient D of urea in the hydrogel was calculated. The results showed that the product not only had good slow release properties but also excellent soil moisture preservation capacity, which could effectively improve the utilization of fertilizer and water resources simultaneously. Therefore, the SSRNF is a multifunctional water managing material, which would find application in agriculture and horticulture, especially in drought‐prone areas where the availability of water is limited. Copyright © 2006 Society of Chemical Industry     

反相悬浮聚合技术的研究进展与应用

介绍了反相悬浮聚合技术合成球状亲水性高分子材料的优势及其在球状超强吸液树脂、酶固定化载体和高分子絮凝剂等领域的应用,着重讨论了反相悬浮聚合体系中成球聚合的影响因素,指出与单体相匹配的分散剂和分散介质的选择是影响聚合体系稳定性和产物性能及制备成本的关键,具有分散和隔离保护双重作用的高分子表面活性剂的开发应用是发展趋势和研究热点。     

反相悬浮聚合法制备交联葡聚糖凝胶微球及其在脂质体与药物分离中的应用

以葡聚糖4万为原料,环氧氯丙烷为交联剂,甲苯为有机分散相,选用合适的分散剂,利用反相悬浮聚合的原理制备了葡聚糖凝胶微球。以微球的球形度、粒径分布范围以及吸水溶胀度等性能为衡量标准,考察了有机分散相的种类、搅拌速度、实验温度、反应时间以及分散剂的用量对制备效果的影响,确定了最优的制备条件。同时,将所制葡聚糖微球应用于脂质体与药物的分离检测,以测定其凝胶分离性能。结果表明,所制交联葡聚糖凝胶微球具有良好的球形度、分散性以及吸水溶胀性,并具有优良的凝胶过滤分离性能。     

双分散反相悬浮聚合制备吸水微球方法及装置

针对反相悬浮聚合存在热力学不稳定、分散剂难于清洗及难以实现工业化生产的缺点,基于落球法测黏度原理,建立了先后采用机械搅拌分散和自然沉降分散的反相悬浮聚合制备微球的方法,并设计了制备装置。该方法依靠搅拌速度及水相与油相体积比确定球径,然后在不采用分散剂的条件下,利用自然动力使微球边沉降边反应,有效避免微球粘连结块;制备装置结构简单,可实现连续生产,反应釜体高度需大于2 m以保证足够的反应时间,釜体材质为非极性材料以防止微球吸附釜壁。聚丙烯酰胺微球制备实验表明,制备工艺易于操作,微球不存在粘连,分散介质可重复使用,且无污染,便于工业化生产。     

反相悬浮法制备磁性高分子微球的研究

本文采用反相悬浮法,通过聚乙二醇的缩醛化反应,制备了具有灵敏磁响应性、表面富含羟基的微米级的磁性高分子微球。主要探讨了反应时间、聚乙烯醇浓度、搅拌速度、戊二醛(GA)用量及磁流体用量的变化对磁性高分子微球制备及性质的影响,用红外(FTIR)、激光粒径分析仪、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)进行表征。结果表明,所制备磁球表面羟基含量高,分散性好,磁含量高,具有超顺磁性。     

Influence of reaction parameters on water absorption of neutralized poly(acrylic acid‐co‐acrylamide) synthesized by inverse suspension polymerization

Highly water‐absorbing polymers of neutralized poly(acrylic acid‐co‐acrylamide) were synthesized in an effort to investigate the influences of reaction parameters on water absorption. In addition, the extent of water absorption and the absorption rate were studied to determine their relationship with the reaction parameters. This article explains the synthesis technique, characterization of the water‐absorbing copolymers, and their properties. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 72: 1349–1366, 1999     

反相悬浮聚合膨润土复合聚丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂的研究

以N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵／亚硫酸氢钠为乳化还原引发剂，Span 80／Tween 80为复合悬浮分散剂，采用反相悬浮聚合法合成出膨润土复合聚丙烯酸钠—丙烯酸胺高吸水性复合树脂。研究了膨润土的添加量对复合树脂的吸水性、吸水速度及保水性等的影响，并用TGA和DSC分析研究了膨润土复合高吸水树脂的保水性和脱水动力学。     

悬浮聚合法制取不同分子量级别的聚甲基丙烯酸甲酯

采用粉状MgCO3 作为分散剂 ,悬浮聚合制取了分子量从 2 4× 10 4 ～ 2 5 4× 10 4 的聚甲基丙烯酸甲酯。考察了温度、引发剂种类和浓度、分子量调节剂、转化率对聚合物分子量的影响规律 ,用粘度法测量了聚合物聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的分子量。结果表明 :温度的升高、引发剂浓度的增大、分子量调节剂的加入都会导致分子量的减小 ,随着转化率的提高 ,聚合物的分子量增大。在同等条件下 ,引发剂过氧化苯甲酰 (BPO)聚合所得的分子量较偶氮二异丁腈 (AIBN)高。通过实验 ,得到了满足作者需求的分子量 (96× 10 4 ～ 10 0× 10 4 )的聚合物的聚合条件为 :分散剂MgCO3 用量 1% ,单体∶水相 =1∶2 5 (质量比 ) ,引发剂BPO浓度 0 5 % ,反应温度 70℃ ,反应时间 3h。     

用反相悬浮聚合法制备膨胀型阻燃剂及其在丁苯橡胶中的应用

采用反相悬浮法聚合丙烯酸钠,同时将化学膨胀阻燃体系(IFR)三组分聚磷酸铵、季戊四醇和三聚氰胺加入到聚合体系中进行原位包裹,用傅里叶变换红外光谱对聚合产物的结构进行了表征,研究了三聚氰胺用量和聚磷酸铵与季戊四醇配比对丁苯橡胶硫化胶阻燃效果的影响,采用热重法分析了阻燃丁苯橡胶的热性能,并通过扫描电镜观察了添加IFR的丁苯橡胶在燃烧后表面的微观形态。结果表明,三聚氰胺的质量分数为IFR体系的3.0%、聚磷酸铵与季戊四醇的质量比为4.00～5.67时IFR体系的剩炭率最高,阻燃性能较好;添加IFR后丁苯橡胶的阻燃性能得到相应改善,当IFR质量分数为30%时丁苯橡胶硫化胶的极限氧指数可达27.5%;添加了IFR的丁苯橡胶硫化胶在燃烧时形成了较为致密的泡沫炭层,表明IFR对丁苯橡胶具有较好的膨胀阻燃效果。