~（nat）W（p，xn）~（181─186）Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成~（１８１）Ｒｅ、~（１８２）Ｒｅ~ｍ、~（１８２）Ｒｅ~ｇ、~（１８３）Ｒｅ、~（１８４）Ｒｅ~ｍ、~（１８４）Ｒｅ~ｇ和~（１８６）Ｒｅ的激发函数。估算了~（１８６）Ｗ（ｐ，ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应生产用于治疗的放射性核素~（１８６）Ｒｅ的厚靶产额，并与~（１８６）Ｗ（ｄ，２ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应的有关数据进行了比较。     

~（153）Sm、~（90）Y、~（166）Ho和~（186）Re放射性核素溶

用４πβ和４πβ－γ符合方法，对￣（１５３）Ｓｍ、￣（９０）Ｙ、￣（１６６）Ｈｏ和￣（１８６）Ｒｅ放射性核素溶液活度进行绝对测量，分别对这４种核素完成了标准化。前３种测量结果不确定度为０．７３％（１σ），对￣（１８６）Ｒｅ核素测量结果不确定度为０．６３％（１σ）。     

钨和铼的色层分离研究

以＾１８７Ｗ，＾１８８Ｗ－＾１８８Ｒｅ为示踪剂，为Ｗ和Ｒｅ在阴离子交换色层柱和酸性Ａｌ２Ｏ３色层柱上的吸附和解吸行为进行了系统研究，给出了Ｗ和Ｒｅ的放射化学分离程序，实验结果表明，无论是阴离子交换色层柱还是酸性氧化铝层柱都可使钨，铼达到满意的分离，推荐的分离程序可用于无载体＾１８６Ｒｅ的制备。     

从氘束照射后的^186W靶中分离无栽体^186Re

以＾１８８Ｒｅ为示踪剂测定了Ｎ－２３５对铼酸根的萃取曲线，及硝酸溶液和氨水溶液的反萃曲线，获得了萃取分离的最佳条件。采用酸性Ａｌ２Ｏ３柱和萃取方法联用的放化分离流程，成功地将无载体＾１８６Ｒｅ从氘速照射过的＾１８６Ｗ同位素靶中分离出来，并经蒸干、灼烧等处理，最终制成了可供标记用的无载体＾１８６Ｒｅ生理盐水溶液。＾１８６Ｒｅ的总放化回收率约８５％。     

~(188)Re─—一个有希望的治疗用放射性核素

综述了~（１８８）Ｒｅ－高铼酸钠的物理化学性质、核性质和体内生物学行为；~（１８８）Ｗ－~（１８８）Ｒｅ发生器的制备；~（１８８）Ｒｅ标记化学及目前~（１８８）Ｒｅ及其标记化合物在肿瘤治疗、关节滑膜切除和防止动脉血管术后再狭窄等方面的临床研究最新进展。     

186W(d,2n)186Re反应制备无载体186Re

１８６Ｒｅ的半衰期为９０．６ｈ,β~－粒子能量中等（最大能量为１．０７ＭｅＶ）,伴随发射可用于显像的１３７ｋｅＶ（９．２％）的γ射线。就核性质而言,１８６Ｒｅ最适宜标记单抗［１］,但遗憾的是,目前市场上可以获得的均为由反应堆生产的有载体中等比活度的１?..     

^186Re标记HEDP的动物实验研究

研究了＾１８６Ｒｅ标记ＨＥＤＰ的反应动力学，标记的影响因素，最佳标记方法，实验结果显示：＾１８６Ｒｅ－ＨＥＤＰ注后绝大部分放射性聚积骨胳中，并且于２ｈ时达到高峰（３２．４８±１．０４ＩＤ％／ｇ），而＾９９ｍＴｃ－ＨＥＤＰ为１７．８１±２．７８ＩＤ＾％ｇ，＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ为２２．２０±４．２ＩＤ％／ｇ，前均比后高，静注家兔ＥＣＴ显像，骨胳显影清晰，２４ｈ内尿排泄率为６９±１５ＩＤ％，血液     

居里级的~(188)W—~(188)Re发生器的研制

在逐步放大试验和钨装载量模拟试验的基础上,成功地制备了数个居里级的１８８Ｗ－１８８Ｒｅ发生器,１８８Ｗ的最大装载量达４０．７ＧＢｑ。１８８Ｒｅ的淋洗效率为９０％（１０ｍＬ淋洗体积）,１８８Ｗ的漏穿为４×１０－７,得到的无载体的１８８Ｒｅ洗脱液核纯度＞９９．９％,放化纯度大于９９％, ｐＨ值为５,铝含量～１μｇ／ｍＬ,无菌、无热原符合药典要求,可用于制备各种１８８Ｒｅ标记的放射性治疗药物。     

γ射线法在医用186Re样品分析中的应用

描述了以γ射线测量为基础分析医用＾１８６Ｒｅ样品的步骤和方法。用ＨＰＧｅγ射线探测器对ＮＨ４ＲｅＯ４进行了γ（Ｘ）射线谱测量。根据谱中γ（Ｘ）射线的能量和强度鉴别了＾１８６Ｒｅ,鉴定了＾１８６Ｒｅ的核纯度,通过与标准源进行比较,给出了样品的放射性活度。     

^188W—^188Re发生器的研制

以酸性氧化铝为吸附剂，制备了一个１１８ＭＢｑ的１８８Ｗ－１８８Ｒｅ发生器，并对发生器性能进行了为期４个月的检测。结果表明，１８８Ｒｅ的淋洗产额在８０％—９０％之间，１８８Ｗ的穿透率约为１．０×１０－４％。由于采用了较大高径比的交换柱，使１８８Ｒｅ的放射性比活度较高，能满足用于放射免疫治疗研究的抗肿瘤单克隆抗体标记的要求。     

用质子加速器生产医用放射性同位素^186Re的计算

计算并预估了用中国原子能科学研究院最近建成的质子强流回旋加速器生产医用放射性同位素＾１８６Ｒｅ的产额和放射性活度，对质子能量和辐照时间的选取提出了建议。     

BADTPA偶联~(153)Sm,~(186)Re标记平阳霉素

通过一步法合成了二乙三胺五乙酸环二酸酐（BADTPA）并与平阳霉素（PLM）偶联，于室温制得DTPAPLM。在pH为4－6的沸水中进行^153Sm标记，反应3min后制得产额高于95％的^153Sm-DTPA-PLM。采用亚锡还原法进行^186Re标记，在pH为3－5的沸水中反应30min制得产额高于95％的^186Re-DTPA－PLM。两种标记物的稳定性很好，于室温下放置48h后，其放化纯度仍高于95％。脂水分配系数表明，^153Sm-DTPA-PLM是亲水性的。动物体内分布实验结果表明：^153Sm-DTPA-PLM的血液清除较快，主要通过肾脏代谢。正常鼠体内行为初试结果表明：^186Re-DTPA-PLM是一种可望用于肿瘤治疗的新型药物。     

从氘束照射后的186W靶中分离无载体186Re

以188Re为示踪剂测定了N-235对铼酸根的萃取曲线,及硝酸溶液和氨水溶液的反萃曲线,获得了萃取分离的最佳条件.采用酸性Al2O3柱和萃取方法联用的放化分离流程,成功地将无载体186Re从氘束照射过的186W同位素靶中分离出来,并经蒸干、灼烧等处理,最终制成了可供标记用的无载体186Re生理盐水溶液.186Re的总放化回收率约85 %.     

MAG3在放射性金属标记应用中的最新研究进展

综述了利用巯乙酰基三甘氨酸(MAG3)标记的多肽的生物学特性。经MAG3形成的^99Tc^m标记物的标记率和比放射性高,体内稳定性好,与血清蛋白的非特异性结合低;经MAG3形成的^186/188Re标记物也具有良好的体内外稳定性。     

钨同位素离心分离的实验研究

本工作对离心法分离钨的同位素进行了研究.从工作气体的选择,离心机参数的调整,到具体分离过程的设计和试验,解决了一系列技术问题,得到了186W丰度大于98%的WF6.此外,通过单机分离试验还得到了离心机分离钨同位素的单位质量数的全分离系数,有助于今后进行其它稳定同位素的分离工作.     

186,188Re-SZ39的药学性能研究

本工作对单克隆抗体ＭＡｂ－ＳＺ３９的铼标记物进行动物体内稳定性、免疫活性、细胞杀伤能力及对荷人脑胶质瘤裸鼠的抑制离等测试。结果表明标记物细胞杀伤能力强,体内较稳定,且能明显抑制肿瘤的生长,作为一种免疫治疗剂具有良好的应用前景。     

Preparation and biodistribution of 186,188Re—HEDP for bone tumor therapy

Radionuclides^186,188Re,suitable for tumor therapy and with high specific activity,are prepared through irradiating natural metallic rhenium,instead of costly enriched target,Complexation of rhenium with HEDP(1-hydroxy ethylidene diphosphonate)is mainly dependent on pH values and the reductant concentrations in the medium,and the yield is not less than 0.95 in pH2.0-4.0 and SnⅡconcentration of 0.012-0.018mol/L.The 186,188ReHEDP complex has high stability in vitro and in vivo in the presence of protecting agent,and gives superior biological properties in small animals,similar to those of ^153Sm-EDTMP including faster blood clearance,lower soft tissue residue and higher skeletal uptake with the peak of 0.2576 ID/g at 1h post injection(overseas report 0.0101 ID/g)comparable to that of 153m-EDTMP(0.2644ID/g) at 3h post injection.     

S186对狗组织中微量元素的影响

报道放射性锶促排药S186(乙酰丙胺二膦酸钙钠盐)连续肌注30d对狗微量元素Cu、Zn、Mn含量的影响。微量元素的测定采用PE3030原子吸收分光光度仪。实验观察到连续肌注S186(50,100,200mg/kg)30d对Beagle狗组织中(心、肝、脾、肺、肾、小肠等)微量元素(Cu、Zn、Mn),除肝Cu含量与对照组相比有增高外,其余均无明显变化。