4M8—62.5／32型氧气压缩机的改造

通过吸取兄弟单位教训和经验，对该厂６０００ｍ～3/h，制氧机配套的４Ｍ８—６２．５／３２型氧压机从刮油器、活塞杆密封用气、气阀、填料函等进行了改造，保证了机组的安全运行。     

JNX3-70-2型焦炉生产实践及改进

文章简述了包钢稀土钢板材公司焦炉作业区JNX3-70-2型大容积焦炉设计的优点、生产工艺和生产过程中存在的问题及改进措施。在保证焦炭质量的同时,降低资源消耗,提高焦炉热效率。     

30000m~3/h氧气压缩机冷却器燃爆事故分析及预防

对武钢发生的30 000 m3/h氧气压缩机三段冷却器燃爆事故进行了原因分析,介绍了处理过程,并提出了预防措施。     

4M16—111．5／29-Ⅰ型活塞式氧压机改造

4M16—111．5／29-Ⅰ型氧压机作变型设计，改用4M16—116／20-Ⅲ型对机组二三级气缸、活塞杆进行改造。结果一级排气温度降低，氧气产量增加，实际运行情况良好，取得了较好的经济效益。     

KDO—6500—Ⅰ型低纯制氧机特点及改进

分析了杭氧制造的国内首套ＫＤＯ—６５００一Ⅰ型低纯制氧机的特点及运行过程中暴露的一些问题，并针对这些缺陷从系统设备和操作方面提出了具体的改进措施。     

镍-铬合金与O2-SO2-SO3反应机理

本文研究了Ni16Cr,Ni16Cr3AI、Ni16Cr3Ti及Ni16Cr2Nb等合金在700℃,常压下于O₂-10%(SO₂+SO₃)环境条件下硫化-氧化行为.通过X-射线衍射及扫描电镜技术对腐蚀产物组成及形貌进行了观察。在含有SO₃的情况下,Nil6Cr合金腐蚀速度较快,加入2%的Nb,对其抗腐蚀性能无太大影响,加入3%的Al或Ti时的腐蚀速度明显下降。主要腐蚀产物以初始合金表面为界分为内、外两层。外层是NiO和Ni₃S₂的混合物,内层包括所有合金元素的氧化物和硫化物。整个反应中包含Ni由合金基体向腐蚀产物的外层扩散,以及硫和氧在相反方向上的迁移。腐蚀产物层中传质分析表明,氧化物-硫化物混合产物层的组织形态,对控制整个传质过程起着主要作用。     

降低拜尔法精液Na2O/Al2O3比途径的探讨

讨论了αk在拜尔法生产过程控制中的重要作用,并从生产过程控制、生产工艺等方面提出了降低精液αk的措施和方法.     

2D12-100/8-I型空压机设计安装改进

从 2 D12 - 10 0 / 8型空气压缩机在设计和安装使用中的几点不足入手 ,对改进型的 2 D12 -10 0 / 8- I空气压缩机相应的解决方法进行了分析总结。     

TC-136氧氮分析仪及RH1E型定氢仪中冷却循环系统散热片渗漏的修复

目前，国内普遍使用美国LECO公司生产的TC—136型氧氮分析仪及RHIE型定氢仪进行金属气体分析．该仪器采用高温电极熔样，故配有冷却循环系统．此系统的主体为散热器，内由大量散热片构成密闭的循环液通道，散热片为很薄的钢片，表面镶有锡层．我们使用该仪器数年后，散热器中某处散热片由于长期承后液压及受循环液腐蚀出现破裂，致使散热器发生渗漏液体现象，仪器不能正常工作．这样整个循环冷却系统即报废，若更换费用较高，我们于是进行修复．开始，我们用一般的焊锡补记方法，但因修补面小．粘结不牢固而失败．后经多次试验发现：用…     

大型煤气压缩机控制在燃气-蒸汽联合循环发电中的应用及改进

济钢燃气-蒸汽联合循环发电中的煤气压缩机,通过采用一拖三变频拖动、启停机联锁保护、防喘振线以及分段调节方式,对机组的安全启动、喘振保护和调节精度等进行改进和优化,不仅减少了投资,提高了机组的安全性,而且完全满足了燃气轮机所需燃料的精度要求,效果十分明显.     

Z型CuBi2O4/BiOBr异质结高效光催化降解阿莫西林及RhB-MB

采用水热法合成了CuBi₂O₄、BiOBr和不同摩尔比的CuBi₂O₄/BiOBr复合光催化剂,利用XRD、XPS、SEM、UV-Vis、BET、EIS等测试手段对催化剂的结构、形貌和光催化性能进行了表征。CuBi₂O₄/BiOBr异质结的构建显著地提高了光生电子空穴的分离效率,增强了光催化活性。在可见光照射下,20%CuBi₂O₄/BiOBr在60 min内降解95%的阿莫西林(50 mL, 10 mg/L)。探究了复合催化剂对RhB-MB双模拟污染物降解的光催化活性,结果表明：在多种污染物同时存在下,复合催化剂仍然表现出较好的光催化性能。根据活性物种捕获试验和催化剂的导带价带位置,提出了CuBi₂O₄/BiOBr异质结光催化过程可能的机理。     

纳米La3+-Eu3+共掺杂CeO2基固溶体的合成及微结构表征

采用水热法合成La3+、Eu3+共掺杂纳米Ce1-x(La0.5Eu0.5)x O2-δ固溶体。利用X射线衍射技术(XRD)表征样品的相结构,并对固溶体的晶胞参数进行拟合。通过拉曼光谱及紫外可见漫反射光谱表征其电子跃迁性能及掺杂效应。XRD结果表明,双离子掺杂固溶限不小于x=0.30,样品晶粒尺寸小于20 nm,晶胞参数随着掺杂量的升高而逐渐增大。Raman光谱F2g振动峰的逐渐宽化及向低波数方向移动。紫外漫反射光谱表明,随着掺杂量的增大,固溶体能隙先蓝移后红移。     

JNX70-2型焦炉集气管压力波动原因及改进

邯钢JNX70-2型焦炉投产初期,集气管压力频繁波动,幅度较大,造成荒煤气泄漏放散,污染环境,浪费资源。经长期摸索和观察,分析了造成集气管压力波动的原因,提出了相应的改进措施,取得了良好效果。     

掺杂-包覆改性单晶LiNi0.83Co0.12Mn0.05O2的制备技术及性能研究

高镍三元正极材料以其能量密度高的特性成为目前动力型锂离子电池主流正极材料之一,但目前高镍三元材料存在循环稳定性较差、大倍率充放电性能较差等问题,限制了其规模化应用。三元材料的单晶化可以有效降低循环过程中的颗粒间微裂纹产生,结合表面包覆可有效提高高镍三元正极材料的循环稳定性。同时,高价阳离子掺杂可有效提高锂离子传输速率,提高高镍三元材料的倍率充放电性能。本文采用高温固相法制备W⁶⁺、Zr⁴⁺共掺杂和H₃BO₃、Al₂O₃双包覆的高镍单晶LiNi_0.83Co_0.12Mn_0.05O₂材料,并探究其电化学性能的变化。在3.0～4.3 V电压范围内,与未掺杂材料相比,W-Zr共掺杂的LiNi_0.83Co_0.12Mn_0.05O₂在不同放电倍率下具有更好的电化学性能;采用H₃...     

稀土固体超强酸S2O82-/Sb2O3/La3+的制备及催化性能研究

以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+.以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响.结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S2O8和2.71% La(NO3)3混合溶液浸渍锑前体氧化物,经110℃烘干后,于500℃焙烧3h所得催化剂(SSL2.71-3-500)活性较好.同时,考察了催化剂的稳定性以及对不同酯化反应的作用规律.用Hammett,IR,DTA/TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征.     

Al_2O_3/C复合材料中抗氧化添加剂对预氧丝原位碳化及强度的影响

研究了不同抗氧化添加剂B_4C粉、SiC粉和铝粉对碳纤维前驱体即预氧丝在氧化铝/炭复合材料中原位碳化的影响及其碳化后纤维对材料的强化效果。研究表明,在氧化铝/碳复合材料中添加B_4C后,由于高温下在材料表面形成了一薄层致密的玻璃相物质,抗氧化效果最为明显,预氧丝原位碳化后达到同类碳纤维的强度,复合材料强度也大幅度提高。其次,添加少量铝粉也能起到较好的保护作用。     

负载型LaCoO3/γ-Al2O3催化剂的制备及性能的研究

分别采用多次浸渍法和过量溶液浸渍法,在不同焙烧温度下制备了LaCoO3/γ-Al2O3催化剂并对其活性进行测试,利用XRD、BET等技术对样品进行了表征。研究表明,过量溶液浸渍法制备的LaCoO3/γ-Al2O3催化剂的活性要明显优于多次浸渍法;多次浸渍法制备样品的催化活性均较低,且受焙烧温度影响较小;焙烧温度对过量溶液浸渍法制备的LaCoO3/γ-Al2O3的结构和性能影响很大,随着焙烧温度的升高,催化剂样品的比表面积逐渐减小,晶粒度变大,有烧结现象,故催化活性降低,且500℃焙烧样品对甲苯催化燃烧的T10%=300℃,T99%=400℃。     

ZrO2/LaAl11-3xNi3xO18复相陶瓷材料的制备及性能研究

传统蓝色陶瓷通常以CoAl₂O₄为着色剂,此着色剂目前存在的主要问题是价格高、储量少及高毒性等问题。为了解决这些问题,本论文合成了一种完全无钴的新型蓝色陶瓷材料,即利用固相反应法在LaAl₁₁O₁₈中引入Ni²⁺,合成了掺杂氧化镍的陶瓷颜料LaAl_11-3xNi_3xO₁₈,然后在1450℃下经高温烧结制备出颜色饱满、力学性能优异的ZrO₂/LaAl₁₁O₁₈钴蓝色复相陶瓷。经过一系列表征表明,在LaAl_8.75Ni_2.25O₁₈之后的样品中开始出现镍铝尖晶石(NiAl₂O₄)的物相结构,颜色中心的形成与Ni²⁺取代Al³⁺产生的电子跃迁和LaAl₁₁O₁₈     

2D12-100/8型空压机活塞存在的问题及处理

对 2D1 2 - 1 0 0 /8型空压机传统型活塞在安装、使用过程中存在的强度不够、松动及活塞上清砂丝堵易脱落等问题进行了分析 ,针对这些问题提出了处理方法 ,并重点对活塞结构的改进进行了说明 .     

Sr0.95Sc0.175Nb0.025Co0.8O3-δ负载Ag0复合阴极的原位脱溶制备及性能

本文首先采用溶胶-凝胶法合成出Ag_0.05Sr_0.95Sc_0.175Nb_0.025Co_0.8O_3-δ (S_0.95SNC-Ag⁺)钙钛矿型氧化物,然后利用1%H₂O-O₂(体积分数)气氛对其进行原位脱溶,制备出Sr_0.95Sc_0.175Nb_0.025Co_0.8O_3-δ负载Ag⁰纳米颗粒(S_0.95SNC-Ag⁰)的复合阴极,并考察其作为质子导体固体氧化物燃料电池(H⁺-SOFC)阴极材料时的电化学性能。通过X射线衍射(XRD)、直流四端子法、X射线光电子能谱(XPS)对原位脱溶前后材料的晶体结构转变、电导率变化、元素价态升降及其他性质的改变进行研究。进一步制备S_0....