杀菌剂环唑醇的合成研究

分别以氯苯、环丙基乙酸和氯丙烯、对氯苯甲醛为起始原料合成4-氯苯基环丙基甲基酮,再经甲基化反应、硫叶立德反应生成环氧化合物,最后与1,2,4-三唑反应合成环唑醇,含量大于95%,总收率为34.2%(以环丙基乙酸计)。     

广谱杀菌剂代森环的试制

代森环与代森系列其他品种相比,除药效高外,还能刺激植物的生长,对多种病害均有良好的防治效果。 我所于1989～1990年进行了代森环试制试验,并建立50吨/年70％代森环可湿性粉剂车间,已通过山东省科委组织的鉴定。 一、反应原理     

代森环在大白菜中残留动态研究

本文对代森环在大白菜中残留规律进行了研究，建立了乙撑硫脲在大白菜上的残留分析方法，试验结果表明，大白菜中代森环残留量与喷药次数呈正相关，喷药当天的残留量最高达46＝50ppm，代森环在大白菜中的半衰期为6－7天，所有样品中均未检出乙撑硫脲残留，研究确定代森环在大白菜上的安全间隔期为34天。     

杀菌剂丙环唑的研制与开发

丙环唑(propiconazole)是一种具有保护作用和治疗作用的内吸性唑类杀菌剂，由瑞士先正达公司开发，目前已在美、英、德、日、澳和中国等国家和地区获得登记，是当前国际上销售量大的品种之一，其原药生产规模约2000t／年。近4年丙环唑及其混配产品在西欧的销售量翻了一番，年销售额突破2亿美元。丙环唑具有高效、低毒、活性谱广的特点。     

含吡咯环农药的研究开发概述

概述了具有吡咯环结构的农药研究开发情况。     

杀菌剂戊环唑的合成研究

以间二氯苯,乙二醇,ＩＨ-１,２,４-三氮唑等为原料,成戊环唑的合成方法进行了探讨,在比较二种合成路线的基础上,对适宜的合成途径合成中的关键问题进行了讨论.     

具咪唑基杀菌剂的研究开发进展

介绍了含咪唑基类杀菌剂的开发沿革情况,列出了已商品化的品种,提示了其良好的发展前景。     

杀菌剂百菌清对旱田土壤中氨氧化的抑制

农药是农业生产中不可或缺的生产资料，它对危害农作物的病虫草害的防治起着举足轻重的作用。同时，农药使用后会残留于农作物、农田及周边环境中，故必须关注其对环境及非标生物的影响。     

更多的杀菌剂获得欧盟批准

根据欧盟杀虫剂产品指令（98/8）,两个较强的活性成分获得批准。包括非作物农药。杀菌剂丙环唑以及杀虫剂噻虫嗪,已在木材防腐剂中重新登记使用。     

三唑类杀菌剂丙环唑原药的分析

丙环唑（propiconazole)是一种用途广泛的杀菌剂，本文就丙环唑原药的高压液相色谱分析方法进行了介绍。     

杀菌剂螺环菌胺的气相色谱分析

本分析方法以自制的N-乙基-N-正丙基十六胺为内标物,气相色谱定量测定螺环菌胺的含量。该法线性良好,相关系数为0．9995,回收率为97．21％~101．15％,最大标准偏差为0．88％,变异系数为0．91％,方法准确,操作快速且重现性好。     

杀菌剂环丙唑醇的合成

以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮为起始原料,经硫叶立德反应生成环氧化合物,再与水合肼反应,最后与N-二氯甲基甲脒反应合成环丙唑醇,此方法避免了异构体1,3,4-三氮唑的生成,简化了后处理,含量大于98%,总收率为79.1%(以1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮计)。     

杀菌剂benthiavalicarb-isopropyl的开发

新农药的开发，最初研究人员根据具有药理作用的先导化合物进行设计，后来通过对先导化合物的结构进行系统修饰或经骨架变换等衍生出更高层次的先导化合物。其间，对化学结构、物化性质予以充分认识后，通过分子修饰展现其特长，弥补其不足，开发市场化潜力高的药剂。     

均匀沉淀法制备纳米碱式硫酸铜杀菌剂的研究

介绍均匀沉淀法制取纳米碱式硫酸铜的原理和方法,对样品的杀菌性能进行了初步尝试,对其可能产生的优良的杀菌效能作了科学估计,分析了影响质量的有关因素。     

植物内生真菌抑制细菌活性菌株的筛选

室内以离体方法测试了供试植物内生真菌样品的丙酮提取物对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌3种病原细菌抑菌活性，筛选出了对供试细菌有很好离体抑菌效果的植物内生真菌样品，2种是从银杏上分离的内生真菌，1种为扶芳藤上分离的内生真菌。     

吡啶类农药研究趋势及新发现的含吡啶环的天然活性物质

依据吡啶类农药的结构分类介绍了各类含吡啶环类农药的研究进展，简要介绍了近两年来在天然产物中新发现的生物活性物质，并提出了创制含吡啶类农药的一些新的思路。     

槐花α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对槐花乙酸乙酯、石油醚、正丁醇、丙酮水总提取物进行活性筛选,对提取物浓度与抑制活性关系进行了研究,并对强活性的3种浸膏进行了抑制动力学研究。槐花总提取物(IC50=50.56 mg.L-1)、乙酸乙酯部位(IC50=1.25 mg.L-1)、正丁醇部位(IC50=16.14 mg.L-1)。活性远高于对照Acarbose(IC50=1 081.27 mg.L-1);并全部属于非竞争性抑制类型(Ki值分别为4.53、652.5 mg.L-1和62.38mg.L-1);从乙酸乙酯部位得到活性成分槲皮素(IC50=8.86 mg.L-1)和山奈酚(IC50=73.69 mg.L-1)。结果表明,槐花乙酸乙酯部位可作为降血糖活性部位进行体内研究。该文报道的新颖性已为河南大学图书馆2009年6月24日出具的第CX200906242号《科技查新报告》所证实。     

紫外分光光度法测定中药中黄嘌呤氧化酶抑制活性研究

黄嘌呤氧化酶(XOD)抑制剂是一类重要的抗痛风药物。寻求具有强XOD抑制活性的天然药物及其活性成分具有重要意义。采用紫外分光光度法对一系列中药中XOD抑制活性进行了直接测定。考察了抑制活性最强药物各部分的活性,并对其主要活性部位分离出了一个活性成分,最后采用IR、MS1、H NMR和13C NMR分析手段对其进行了鉴定。结果表明,丹皮具有最强XOD抑制活性,乙酸乙酯部分为其主要活性部位,没食子酸为其活性成分之一。