啤酒中金属的测定

本实验利用非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定啤酒中的锌、钙、镁金属元素含量的分析方法,用标准曲线测定。对非完全消化法样品处理条件、干扰、试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限及特征浓度进行考察。测定结果相对标准偏差小于2.0%,本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.9%。     

非完全消化-FAAS法测定小食品中的微量元素

以非完全消化法处理样品,用火焰原子吸收法成功地测定了小食品中的一些微量元素。用La3 作为钙的释放剂。对样品处理条件、化学干扰、背景吸收干扰、试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.7%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.3%。     

火焰原子吸收光谱法快速测定黄瓜中的钙和锌

采用悬浮液法和非完全消化法分别对黄瓜样品进行处理,建立了悬浮液法和非完全消化法-火焰原子吸收光谱法快速测定黄瓜中钙和锌的分析方法,以La3+作为钙的释放剂来消除化学干扰。实验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的物理性质与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。测定结果的相对标准偏差小于0.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.7%。说明,采用火焰原子吸收光谱法,以悬浮液法或非完全消化法取代灰化法来处理黄瓜样品是可行的。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定银杏叶中钙铁锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定银杏叶中钙、铁、锌。以La3+作为钙的释放剂消除化学干扰。试验表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致、无背景吸收干扰。对检出限及特征浓度进行考察。测定结果的相对标准偏差小于1.3%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.4%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理银杏叶样品是可行的。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的矿质元素

非完全消化处理样品,即在低温下用浓硝酸一高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液。建立了非完全消化一火焰原子吸收光谱法快速测定苦瓜中的钙、镁、铁、锌、铜的分析方法,对非完全消化法样品处理条件、干扰、混合酸及试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限和特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．0％。本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于2．4％。实验所测定钙、镁、铁、锌、铜元素的检出限分别是O．51、0．009、0．145、0．009、0．019μg／mL。     

火焰原子吸收光谱法测定茄子中钙镁

本文建立悬浮液技术及非完全消化 -火焰原子吸收光谱法快速测定茄子中钙、镁的分析方法。试验表明 ,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高钙、镁的吸光度。对盐酸溶液用量、化学干扰、背景吸收干扰、试液与空白溶液物理性质的一致性进行考察。测定结果的RSD小于 1.1% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 1.0 %。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品,可获得均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于2.9%,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±20%.方法简便、快速、准确.     

非完全消化—火焰原子光谱法测定中成药丸的钙、镁、锌

用非完全消化法处理中成药丸样品，即先用浓硝酸或硝酸-高氯酸混合酸在低温下消解样品至溶液呈透明，再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物而制成一均匀的样品溶液。以Sr^ 2作为钙、镁的释放剂。以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品消解条件、试液与空白溶液粘度的一致性、线性范围及干扰进行了考察。相对标准偏差小于2.6%，平均加标回收率为99.3%-102.5%。     

超声波-酸浸和非完全消化-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文建立在超声波-酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg,特征量是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。此方法结合超声波-酸浸和非完全消化的优点,前处理过程快捷、简便、安全、环保,适合于茶叶样品中铅的测定,具有实用价值。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、铁

用悬浮液技术处理芦荟样品,建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定芦荟中钙、铁的分析方法.分别以La3+和盐酸作为钙、铁的释放剂.对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液特性的一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%,方法简便.     

火焰原子吸收光谱法中铁对微量锌测定的光谱干扰研究

在利用火焰原子吸收光谱法测定微量Zn时,Fe在Zn吸收波长215．856nm处有显著的谱线重叠干扰。本文研究了火焰原子吸收光谱法中,Fe共存时对微量Zn测定的干扰以及校正情况。实验考察不同校正方法（塞曼效应校正法、氘灯校正法、Smith-Hieftje校正法）对Fe、Zn干扰的校正情况,这些方法都不能有效消除Fe对Zn的干扰。通过利用高分辨连续光源原子吸收光谱法对Fe、Zn的干扰情况研究表明,在一定的Fe浓度范围内（0-700mg·L^-1）利用高分辨连续光源原子吸收光谱法可以进行多元素顺序测定的特点,及线阵CCD检测器对吸收谱线轮廓具有的可视化的性能,通过联立方程组进行数据处理可以有效的校正Fe对微量Zn元素测定的吸收谱线重叠干扰。这为准确测定不同含Fe（浓度小于700mg·L^-1时）样品中微量Zn的浓度提供一个切实可行的方法．     

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定变形钛合金中铁

提出运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定太阳电池材料用变形钛合金中铁含量。建立了铁的分析线,燃烧器高度,酸性介质等最佳实验条件。同时对样品的消化处理条件,在测定中样品干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。铁量在1．0～10mg／L范围内与吸收值呈良好的线性关系,其相对标准偏差均小于1．0％（n=10）,标准加入回收率均在97．0％～99．0％（n=6）范围。适用于太阳电池材料用变形钛合金中铁的质量控制分析和样品系统分析。     

ICP-MS测定核电厂蒸汽湿度试验中的铯

核电厂蒸汽发生器内蒸汽湿度要求低于0.1%,调试期间需要用示踪剂碳酸铯进行蒸汽湿度试验验证。因为试验时蒸汽中碳酸铯的浓度很低,普通仪器无法准确测量其含量。本文应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定核电厂蒸汽湿度试验中的铯元素含量,对测量过程中铯的吸附和干扰情况进行了探讨。此方法具有干扰少、谱线相对简单、检出限低、动态线性范围宽、测定快速的特点。加标回收率为96.3%～105.4%,相对标准偏差（RSD）〈3%,检出限为0.1140ng/L,适用于核电厂蒸汽湿度试验中铯的测定。     

火焰原子吸收光谱法研究海藻酸钙微球吸附去除水体铅离子的条件及效果

本实验用火焰原子吸收光谱法研究海藻酸钙微球吸附水体中铅离子的条件与效果.实验确定溶液共存物对Pb283.3nm的背景吸收应采用氘灯法扣除,弱酸介质下海藻酸钙微球对铅离子吸附率大于95％.火焰原子吸收光谱法操作简便、干扰少,灵敏度和准确度有效满足相应吸附过程中铅测定要求,对于发展功能环境材料吸附去除水体中铅等重金属,具有研究应用意义.     

一种基于电涡流的电解质溶液电导率测量方法

本文将常用于金属探伤的对射式涡流传感器应用于电解质溶液的电导率测量,对其信号处理电路进行了改进设计,提出了一种基于高速模拟乘法器的微弱涡流信号提取电路,并在分析系统等效电路和干扰途径的基础上提出了一种抑制干扰的方法。在此基础上,构建了一套电解质溶液电导率的非接触非侵入式测量系统。该系统结构简单,测量有效,其测量误差不超过1.5%(FS)。     

太阳跟踪器干涉滤光片的研制与测试

根据太阳光谱在波长750nm处的光能相对比较稳定,能避免杂光干扰这一特点,研制一种太阳跟踪器干涉滤光片.采用红外石英玻璃作为基底,选择Ti2O3和SiO2作为高低折射率材料,利用台伦对称膜系等效层的概念,设计三半波干涉滤光片.通过真空镀膜和离子辅助沉积系统,研制了在波段400nm-720nm、780nm- 1000nm平均透过率低于0.1％,750nm的透过率高于91％,带宽为40nm的太阳跟踪器干涉滤光片.在制备过程中,解决了Ti2O3吸收问题;通过实验,分析了波长漂移产生的原因并提出可行办法.