防垢剂AM—AA—MA三元共聚物合成

根据水处理高分子防垢剂的特点，通过筛选，以水为溶剂、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３为引发剂，合成了丙烯酰胺－丙烯酸－顺丁烯二酸酐二元共聚物。     

三元共聚物防垢剂的合成与性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,马来酸酐、乙酸乙烯酯和丙烯酸为原料,合成了三元共聚物防垢剂,并对其进行了性能评价。研究了三元共聚物的质量浓度、温度及体系pH值等条件对其防垢率的影响。结果表明,合成的马来酸酐/乙酸乙烯酯/丙烯酸三元共聚物防垢剂对碳酸钙的防垢效果较好。     

MAPS四元共聚物硅垢防垢剂的合成与评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料,采用水溶液聚合法得到了一种四元共聚物(MAPS)硅垢防垢剂。通过单因素实验并以硅垢防垢率为评价指标来确定共聚物最佳合成条件:单体总质量分数为30%,n(MA)∶n(AA)∶n(SMAS)∶n(PEG)=1∶1∶0.4∶0.03,引发剂投加量为8%,反应温度为85℃,反应时间为3 h。在防垢剂加量为100 mg/L时,硅垢防垢率为76%;在防垢剂投加量为60 mg/L时,碳酸钙垢防垢率为91%。     

新型共聚物防垢剂MA-AA-MAC的合成研究

以顺丁烯二酸酐、丙烯酸和丙烯酸甲酯为原料,以过硫酸铵为引发剂,合成了水溶性聚合物防垢剂MA-AA-MAC。研究了单体配比、引发剂用量、共聚反应时间、共聚反应温度对阻硫酸钡垢性能的影响,得到了最佳合成工艺,其单体配比为nMA：nAA：nMAC=1：0.8：0.6,引发剂占单体总质量的10％（质量分数）,聚合反应温度85℃,聚合反应时间4h。对硫酸钡垢防垢率可达到90.1％。     

AA／MA／AM／MM多元共聚物阻垢性能的研究

合成了ＡＡ／ＭＡ／ＡＭ／ＭＭ多元共聚物,并对所得产品进行了碳酸钙静态阻垢实验,探讨了共聚物的分子量,投加量,溶液的ｐＨ值,温度、恒温时间等因素与共聚物阻垢率的关系,利用扫描电子显微镜观测了碳酸钙晶形的变化,结果表明,ＡＡ／ＭＡ／ＡＭ／ＭＭ多元共聚物阻垢性能较好,该共聚物使碳酸钙晶形发生了畸变。     

PFGS-1共聚物的合成及其防垢性能研究

将一定量摩尔比为1∶1的马来酸酐和苯酚合成电荷转移配合物,再与丙烯酸、丙烯酰胺、次磷酸钠等单体合成三元共聚物PFGS-1,优化合成条件MAH∶AA∶AM摩尔比1∶2∶1,次磷酸钠加量15%,引发剂加量10%,反应时间5 h,反应温度为90℃。对产物进行红外分析,验证产物结构。试验分析,引发剂选用过硫酸铵时,所得产物防垢性能较好;在共聚物加量为7 mg/L时,具有优异的防垢效果,防垢率达98.89%,显示出较好的应用前景。     

含醚键的四元共聚物防垢剂的制备及性能

针对油田三元复合驱过程产生的硅垢和钙垢,本文以马来酸酐、次亚磷酸钠、丙烯酰胺、聚乙二醇4000为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成了一种新型四元共聚物防垢剂。确定了最佳合成条件,考察了防垢剂的防垢效果。结果表明,防垢剂加量100 mg/L、60 ℃时,测定硅垢防垢率为67.2%;70 ℃时,测定CaCO3垢防垢率为96.3%。指出四元共聚物防垢剂中的4种官能团的协同作用机理主要是晶格畸变与静电斥力作用;而由于聚乙二醇价格高,寻找价格低廉可降解的含醚键化合物是以后实验的主要研究方向。     

AMPS／AM共聚物的合成

本文以丙烯酰胺,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为原料,以水为溶剂,采用氧化-还原引发体系,合成了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-丙烯酰胺二元共聚物降失水剂。探讨了共聚物降失水性能对合成条件的依赖性,评价了共聚物对泥浆的降滤失效果。实验结果表明,本文共聚物抗盐、抗温能力强,在淡水、盐水、饱和盐水和人工海水泥浆中均具有良好的降失水作用。     

DMDAAC／AA／AM／AMPS共聚物的合成

本文合成了二甲基二烯丙基氯化铵－丙烯酸－丙烯酰胺－２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸多元共聚物。并对该共聚物在泥浆中的降滤失效果及其防塌能力进行了初步评价。     

AA／AMPS／MAn三元共聚物的合成及性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和马来酸酐（MAn）为单体,合成了AA/AMPs/MAn三元共聚物（代号CXM-1）,并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定。结果表明,该共聚物不仅具有优良的阻垢分散性能,而且对碳钢也有很好的缓蚀作用,是一种性能优异的水质稳定性。     

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件，并对合成的共聚物进行了性能评价     

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件，并对合成的共聚物进行了性能评价     

N-MAM/AA/MA共聚物的合成及水处理性能

实验室水相合成了"N-羟甲基丙烯酰胺/丙烯酸/丙烯酸甲酯"三元共聚物,采用红外光谱(FT-IR)、静态阻垢(SAS)、旋转挂片腐蚀试验(RCC)、电化学极化曲线(EPC)等方法进行了分析测试.结果表明:实验合成样品作为水处理剂单剂投加,其阻碳酸钙垢的SAS结果优于对照样T-225,同时EPC显示其兼具一定的缓蚀性能,主要为阴极型腐蚀抑制机理;样品与锌盐复配使用,RCC结果显示其碳钢腐蚀速率为0.104mm/a,稳锌率可达20.5%.     

AM/AA/AMPTAC三元共聚物的合成及堵水性能

以丙烯酰胺、丙烯酸和２－丙烯酰亚胺基－２－甲基丙基甲基氯化铵为原料,以水作溶剂,选用氧化－还原引发体系,合成了一种新型两性聚合物堵水剂,并与阴离子聚丙烯酰胺对比评价了其读者生能。     

硅垢防垢剂ITSA合成及性能研究

由于三元复合驱中碱的引入,导致采出液在采出系统中形成大量硅垢,而硅垢一旦形成便难以去除。自共聚物防垢剂开发以来,针对硅垢的防垢剂研究报道较少,因此硅垢共聚物防垢剂一直是油田处理药剂研究的热点。作者以衣康酸(IA)、三乙醇胺(TEA)、烯丙基磺酸钠(SAS)、丙烯酰胺(AM)为单体,过硫酸铵为引发剂,合成了一种新型四元共聚物硅垢防垢剂,简称ITSA。通过实验确定合成共聚物防垢剂的最佳工艺条件为:聚合温度65℃,聚合时间3h,m(引发剂)∶m(单体)=8%,单体配比n(IA)∶n(TEA)∶n(SAS)∶n(AM)=1.0∶1.8∶0.2∶1.5。在此合成条件下对硅垢的防垢率达到72.11%。说明该四元共聚物防垢剂对硅垢有较好的防垢效果。防垢剂的作用机理主要是晶格畸变和分散作用。     

VAc/nBA/AA三元共聚物乳液的合成研究

根据分子设计原理,设计了VAc/nBA/AA三元共聚物乳液的合成配方,筛选了工艺条件。讨论了影响乳液性能的因素。采用红外光谱仪和动态粘弹谱仪研究了聚合物乳液的结构。     

AA/HPA/SVS三元共聚物阻垢剂的合成及其性能研究

以丙烯酸(AA),丙烯酸羟丙酯(HPA)和乙烯基磺酸钠(SVS)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中进行自由基聚合反应,合成了AA/HPA/SVS水溶性三元共聚物阻垢剂.系统考察了聚合工艺条件对该共聚物阻垢效果的影响,并对其阻垢分散性能进行了初步评价.结果表明,n(AA):n(HPA):n(SVS)为3:1:1,引发剂用量为14%,链转移剂用量为10%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h时,合成的共聚物阻垢性能最佳,在用量为16 mg·L-1时对碳酸钙和磷酸钙的阻垢率均能达到90%以上,并且具有较好的钙容忍度和分散氧化铁性能.     

AM／AA／AMPS共聚物的合成及性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺／丙烯酸／2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸三元共聚物，并对该共聚物的泥浆性能进行了初步评价。结果表明，AM／AA／AMPS三元共聚物具有较强的降滤失能力和抗温抗盐能力。     

SSS/AMPS/AA/MA四元聚合物合成及阻垢性能研究

磺酸基团对盐不敏感,具有较好的抗温抗盐能力,尤其是抗高价金属离子的能力。因此,磺酸盐类共聚物成为近几十年来人们研究的热点。以苯乙烯磺酸钠（SSS）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为单体,水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,确定了最佳的合成条件,合成的SSS/AMPS/AA/MA四元共聚物对碳酸钙垢、硫酸钙垢、磷酸钙垢表现出较好的阻垢性能,同时具有良好的分散氧化铁的能力和较强的稳定锌离子的能力。     

PVA与AA、AM三元共聚物的合成

本文以过氧化物为引发剂,在水溶液中合成了含丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和聚乙烯醇(PVA)的三元接枝共聚物。经接枝改性的PVA,具有更好的耐温性和水溶性,在冷水中能迅速溶解。用作水泥浆外加剂,有良好的降失水性和分散性。当AA/AM=3,M(AA+AM)/PVA=2、引发剂用量为2%时,在60±1℃下反应5h,单体转化率为96.5%,接枝率为115.3%,接枝效率为60.7%。