ICP发射光谱仪示值误差不确定度的分析

本依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》规定的方法，对等郭子体发射光谱仪示值误差的测量不确定度进行了较详细的分析，分析结果相对扩展不确定度为Urel=2.7%(k=2)。该结果对等离子体发射光谱仪的计量检定和分析测试工作具有一定的指导意义。     

电感耦合等离子体发射光谱仪检出限测量结果的不确定度评定

本文依据JJF1059-2012《测量不确定度评定和表示》和JJG 768-2005《发射光谱仪》计量检定规程,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)检出限为研究对象建立数学模型,分析空白标准溶液引入的标准不确定度分量、校准曲线斜率引入的标准不确定度对合成不确定度的影响,计算各分量灵敏度系数,并结合实验分析数据,以其作为电感耦合等离子体发射光谱仪检出限测量结果的不确定度评定的重要参考,以确保仪器检定满足规程要求,为计量仪器的溯源传递提供重要保障。     

ICP光谱仪的测量不确定度评定

正本文主要阐述了电感耦合等离子体发射光谱仪依据JJG786-2005《发射光谱仪检定规程》检定,利用Zn、Ni、Cr、Mn、Cu、Ba混合标准溶液建立标准曲线,测量空白溶液及混合浓度标准溶液,选取Cr元素,对其结果进行测量不确定度分析和评定的过程。本文主要评定检出限的测量不确定度,其他浓度点另对其重复性和标准曲线进行不确定度分析。一、测量方法1.测量依据:JJG786-2005。2.环境条件:温度15℃～30℃,相对湿度≤80%。     

基于模糊集合理论评定ICP测量不确定度的研究

本文在介绍模糊集合理论的基础上,结合铜溶液浓度的测量,根据模糊集合理论对电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）进行了测量不确定度的模糊评定,给出了ICP测量不确定度的模糊评定方法及铜溶液浓度的测量不确定度的评定结果。     

油料发射光谱仪测量不确定度分析

本文以CD-40润滑油和CD-40在用润滑油为研究对象，通过使用某型油料发射光谱仪分析不同比例的两种润滑油油样，分析了实验数据的线性关系，研究了油料发射光谱仪测量油液中金属Fe元素浓度值的不确定度，并根据各标准不确定度分量得到了测量结果的扩展不确定度：U95=0．61；Veff=6。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测量不确定度评定

本文根据1993年发布的《测量不确定度表示指南》（以下简称“GUM”）及JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》规范要求，用法国JY公司的JY38型电感耦合等离子体发射光谱仪（Inductively Coupled Plasma Spectroanalyzer，ICP）测量铜溶液，并通过对标准铜溶液检测数据的处理，进行ICP测量结果的不确定度的分析和评定。     

ICP发射光谱仪检定装置的不确定度分析

<正>一、ICP发射光谱仪波长示值误差测量结果不确定度分析1.测量方法(1)测量依据:JJG768-2005《发射光谱仪检定规程》。(2)测量过程:ICP发射光谱仪开机进行均线扫描后,吸喷混合标准溶液,对仪器的波长示值误差进行检定。2.数学模型     

ICP发射光谱仪测六种元素检出限测量结果不确定度分析

本文介绍了ICP发射光谱仪测六种元素检出限测量结果不确定度分析.     

医用原子吸收光谱仪灵敏度的测量不确定度评定

目的:为制定JJF (川) 163-2020《原子吸收多元素分析仪(医用)校准规范》,必须对医用原子吸收光谱仪的灵敏度评定测量不确定度。方法:建立了医用原子吸收光谱仪灵敏度的测量模型,建立了校准方法,分析了不确定度的来源,并分别评定了火焰原子化器和石墨炉原子化器的铜,锌,钙,镁,铁,钾,钠,铅和镉的不确定度。结果:铁元素的不确定度U=0. 004,其它元素的U=0. 003,k=2。结论:为医用原子吸收光谱仪评定灵敏度的测量不确定度,可以为编制医用原子吸收光谱仪的校准规范提供技术支持,并有着重要意义。     

食品包装纸中铅测定结果的不确定度评定

建立了电感耦合等离子体质谱法测定食品包装纸中铅结果不确定度评定的数学模型,按照测量不确定分析及评定程序,对引入的各个不确定度进行分析。结果表明:标准溶液的配制对测量不确定度影响较大;食品包装纸中铅含量为1.992mg/kg,其扩展不确定度为0.048 mg/kg(95%置信水平,k=2)。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

150kHz～30MHz传导发射测量不确定度分析

本文分析了150kHz～30MHz电源端子传导发射测试系统不确定度来源及对测量结果的影响,并对各个分量进行了不确定度分析计算,最终评定了电源端子传导发射测试系统的测量不确定度,其评定方法对EMC检测实验室的测量不确定度分析有一定的指导作用.     

ICP-MS测定虾粉中砷含量的测量不确定度评定

建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定虾粉中砷含量测量不确定度评定的数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度和B类不确定度进行评定。按照国际通用方法计算合成不确定度和扩展不确定度,当置信概率为95%,包含因子为k=2,其扩展不确定度为3.2 mg/kg。通过对不确定度来源的分析,指出标准曲线拟合是砷含量测量不确定度的主要来源。     

传导发射测试项目不确定度的评定方法

随着测量不确定度计算方法的不断发展,国际对不确定度的表示方法越来越统一。本文基于测试环境及测试仪器,依据标准JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对传导发射测试项目的不确定度进行分析和评价。以电动干发器的“传导发射敏感度”为研究对象,对测量不确定度的计算方法进行研究,分析了影响传导发射测试结果的各因素,建立了相应的数学模型,并对各不确定度的结果进行了计算,结果表明计算所得不确定度均符合要求。     

药用低密度聚乙烯膜拉伸性能测试的不确定度评定

目的 对药用低密度聚乙烯膜的拉伸强度和断裂伸长率的测试结果进行不确定度评定。方法 依据JF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析测量拉伸性能方法的不确定度来源,建立数学模型量化不确定度分量,计算合成标准不确定度。结果 拉伸强度的测量不确定度,纵向为（17±1）MPa,k=2;横向为（38±2）MPa,k=2。断裂伸长率的测量不确定,纵向为（181±5）%,k=2;横向为（470±23）%,k=2。结论在温湿度等条件不变的情况下,重复性测量对于不确定度结果的影响最大。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定银中硒、碲含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体原子发射法测定银中的硒、碲含量,对测定结果的不确定度进行评定.通过对测量过程中测量重复性、标准曲线变动性、试液体积、试料质量、标准溶液浓度和移取体积等影响因素进行分析,结果表明,测量重复性和标准曲线变动性对总不确定度影响较大.因此,在测定中应适当增加样品和标准溶液重复测定次数,不断优化仪器参数,准确...     

饲料中粗灰分的测量结果不确定度评定

本文介绍用重量法测定饲料样品的粗灰分含量。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化 ,求出被测量 (粗灰分含量 )的标准不确定度和扩展不确定度U =2uc(A) =0 0 7% ,给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献 ,对测量结果进行了表述。     

亚甲蓝法测定天然气中硫化氢含量的不确定度评定

阐述了用亚甲蓝法测定天然气中硫化氢含量的分析方法,构建硫化氢含量分析数学模型,研究提出影响硫化氢分析结果的不确定度来源,对测量不确定度各个分量进行评定,结果表明测量重复性和从校准曲线计算硫化氢含量引入的标准不确定度是决定测量不确定度值大小的关键,取包含因子k=2,置信概率为95%,则测量结果的相对扩展不确定度为U_r=6%。     

大气采样器检定结果的测量不确定度的评定

按照国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,对大气采样器计量检定结果的测量不确定度进行了评定,并分析了检定过程中测量不确定度产生的原因,计算出测量结果的相对扩展不确定度为1.1%(K=2)。对测量不确定度的合理性进行了验证。     

纯铜标样中Fe元素含量测定不确定度评定

分析了使用直读光谱仪ARL4460检测纯铜标准样中Fe元素含量的不确定度分量的主要来源,并对测量结果进行了不确定度的评定。