喹禾灵·三氟羧草醚·异噁草松复配制剂的高效液相色谱分析

介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法。结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松的线性相关系数分别为0.9994、0.9991、0.9992,标准偏差分别为0.008、0.018、0.031,变异系数分别为0.54%、0.18%、0.66%,回收率在98.0%～100.9%之间。     

喹禾灵·三氟羧草醚·异(口恶)草松复配制剂的高效液相色谱分析

介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240 nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异(口恶)草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法.结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异(口恶)草松的线性相关系数分别为0.9994、0.9991、0.9992,标准偏差分别为0.008、0.018、0.031,变异系数分别为0.54%、0.18%、0.66%,回收率在98.0%～100.9%之间.     

6%五氟·肟草醚可分散油悬浮剂的高效液相色谱法分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用SB-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长为230 nm,对五氟磺草胺和嘧啶肟草醚复配制剂进行定量分析。结果表明,五氟磺草胺和嘧啶肟草醚的标准偏差分别为0.054、0.043,变异系数分别为1.73%、1.39%,平均回收率分别为98.38%、98.00%,线性相关系数分别为0.998 7、0.999 0。     

26%硝磺草酮·烟·莠油悬剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定26%硝磺草酮·烟·莠油悬剂的定量分析方法。[方法]采用LicrsorbC18反相色谱柱和紫外检测器,以乙腈和pH值4.0的乙酸水溶液为流动相(体积比70∶30),流速为1.0 mL/min,波长230 nm,对试样中硝磺草酮、烟嘧磺隆、莠去津含量进行液相色谱分离、测定。[结果]硝磺草酮、烟嘧磺隆、莠去津线性相关系数分别为0.999 8、1.000 0、0.999 5;标准偏差分别为0.03、0.16、0.18;变异系数分别为0.74%、0.77%、0.88%;平均回收率分别为99.87%、100.05%、99.76%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

高效液相色谱法测定咪·三氟水剂中咪草烟和三氟羧草醚的含量

本文报道了采用高效液相色谱法同时测定咪·三氟水剂中咪草烟和三氟羧草的方法 ,采用C18不锈钢柱 ,流动相乙腈∶水 (75∶2 5 ) ,检测波长 2 5 4nm ,咪草烟和三氟羧草醚平均回收率分别为 98 5 %～10 0 2 %和 99 4 %～ 10 0 2 % ,标准偏差分别为 0 10和 0 2 3,线性相关系数分别为 2 4 7%和 1 0 7%。该方法准确、方便。     

氟啶草酮原药的高效液相色谱分析

采用乙腈-水(0.5%冰乙酸)为流动相,采用紫外检测器,用反相高效液相色谱分析法分离测定氟啶草酮原药中其含量。结果表明,所建立方法的标准偏差为0.185,变异系数为0.186%,回收率为99.04%,线性相关系数为0.998 1。     

9%嘧肟·氰氟草乳油高效液相色谱分析

[目的]建立快速灵敏检测嘧啶肟草醚、氰氟草酯的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用以Li Chrosher RP_(18)为填充物的不锈钢柱和紫外检测器,用乙腈溶解试样,以乙腈-水-磷酸为流动相,对试样中嘧啶肟草醚进行分离和定量分析。采用以Chiralcel OJ-H为填充物的不锈钢柱和紫外检测器,以正己烷-异丙醇为流动相并用流动相溶解试样,对试样中氰氟草酯进行分离和定量分析。[结果]嘧啶肟草醚、氰氟草酯分析方法的线性相关系数分别为0.999、1.000,标准偏差分别为0.0063、0.0210,变异系数为0.23%、0.32%,平均回收率为99.74%、99.50%。[结论]该分析方法使得嘧啶肟草醚、氰氟草酯得到较好分离,操作简单、快速,定量分析结果准确、稳定,可用于嘧啶肟草醚、氰氟草酯的精密定量分析。     

高效液相色谱法测定30%乙羧·氟磺胺水剂

采用二极管阵列检测器和C18色谱柱,以联苯为内标,甲醇+乙腈+0.3%磷酸水溶液(体积比35︰40︰25)为流动相,在检测波长为230 nm,流速为1.0 m L/min条件下,高效液相色谱法测定30%乙羧·氟磺胺水剂中有效成分的质量分数。结果表明,氟磺胺草醚和乙羧氟草醚的回收率分别为99.52%~100.75%和99.21%~100.14%,变异系数分别为0.30%和1.15%,线性相关系数分别为0.999 7和0.999 6。     

高效液相色谱法分析25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定25%丙炔噁草酮·莎稗磷乳油中丙炔噁草酮、莎稗磷的高效液相色谱分析法。该方法采用以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,流速1.0 m L/min,使用C₁₈为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在236 nm检测波长下对试样中的丙炔噁草酮和莎稗磷进行高效液相色谱分离和外标法定量。结果显示,丙炔噁草酮和莎稗磷质量浓度分别为0.161～0.242、0.639～0.967 mg/mL时,其质量浓度与其相应响应值之间的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 3,标准偏差为0.02和0.05,变异系数分别为0.46%和0.26%,平均回收率为100.53%和100.38%,说明该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足丙炔噁草酮和莎稗磷的定性和定量分析。     

反相高效液相色谱法测定乙羧氟草醚原药含量

采用Shim-pack C18反相色谱柱,以甲醇+水+冰乙酸为流动相,在283 nm紫外波长下对乙羧氟草醚原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为18.2 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.38%,平均回收率为100.10%,线性相关系数为0.9999。     

24%硝磺·烟嘧·莠可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈、水和冰乙酸为流动相,使用Nova-Pak C18填充柱的不锈钢柱和可变紫外检测器,在270 nm波长下对试样中硝磺草酮、烟嘧磺隆、莠去津进行液相色谱分离和定量分析。结果表明,硝磺草酮、烟嘧磺隆、莠去津的线性相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 7;标准偏差分别为0.067、0.039、0.11;变异系数分别为0.92%、1.35%、0.56%;平均回收率分别为100.10%、100.00%、100.07%。该方法简便、快速、准确度高,可以满足硝磺草酮、烟嘧磺隆、莠去津的定性和定量分析。     

15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和水(0.05%磷酸水溶液)为流动相,使用C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对15%唑啉草酯·氯氟吡氧乙酸异辛酯可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法对有效成分唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.12和0.17,变异系数分别为1.92%和1.83%,平均回收率分别为99.32%和99.57%。     

42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油的高效液相色谱分析

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油中噁草酮、莎稗磷和西草净的高效液相色谱分析法。该方法以甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用clipse Plus C₁₈为填料的不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在波长240 nm对试样中的噁草酮、莎稗磷和西草净进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量。结果表明,噁草酮为0.228 1～0.532 3 mg/mL、莎稗磷为0.544 9～1.271 5 mg/mL、西草净为0.318 9～0.744 2 mg/mL时,它们的线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7和0.999 4,标准偏差分别为0.055、0.129和0.065,变异系数分别为0.58%、0.69%和0.54%,平均回收率分别为99.9%、98.6%和100.0%,该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足噁草酮、莎稗磷和西草净的定性和定量分析。     

双环磺草酮和吡嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254 nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.999 9和0.998 7;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。     

5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,以乙腈+0.05%磷酸水溶液为流动相,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,在260 nm波长下对5%唑啉草酯·双氟磺草胺可分散油悬浮剂中有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯、双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.02,变异系数分别为2.05%和2.44%,平均回收率分别为99.28%和99.69%。     

氟咯草酮的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对氟咯草酮进行定量分析,以甲醇+水(体积比65∶35)为流动相,ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,252 nm为检测波长。本方法的平均回收率为99.98%,标准偏差为0.48,变异系数为0.49%,线性相关系数为0.999 5。     

33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱同时检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260 nm波长下对33%氟噻唑吡乙酮·噁唑菌酮进行分离和定量分析。[结果]方法检测氟噻唑吡乙酮、唑菌酮线性相关系数分别为0.999 2、0.999 8;标准偏差分别为2.77、0.72,变异系数分别为0.08%、0.21%,平均回收率分别为100.91%、100.40%。[结论]该分析方法操作简便、快速,分离效果好,准确度和精确度高,线性关系好。     

氟草隆原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP–ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在242nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,氟草隆的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.22;变异系数为0.23%;平均回收率为99.67%。     

乙羧氟草醚的分析方法

本文研究了用高效液相色谱法测定乙羧氟草醚的方法。采用Hypersil C18(5μ)键合相填充柱,三元流动相分离,具有可调波长紫外检测器检测,方法的标准偏差为0.310%,变异系数为0.407%,平均回收率为99.0%。方法简便,准确。     

40%烯酰·氟啶胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和冰乙酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在240 nm波长下对40%烯酰·氟啶胺悬浮剂中的有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 4,标准偏差分别为0.078和0.065,变异系数分别为0.51%和0.26%,平均回收率分别为99.58%和99.76%。