高效液相色谱分析噻虫胺原药

采用高效液相色谱法,使用C18柱和二极管阵列检测器,以甲醇和水为流动相,对噻虫胺原药中有效成分进行外标法定量。结果表明:方法的线性相关系数为0.999 6,标准偏差为0.20%。     

噻虫胺原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用C18(ODS)柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,对噻虫胺原药中有效成分进行分离和外标法定量。结果表明方法的线性相关系数为0.999 98;标准偏差为0.23;变异系数为0.24%;回收率为99.86%～100.70%。     

氟吡菌胺原药的高效液相色谱分析

[目的]有关氟吡菌胺的液相色谱分析,目前尚未见公开报道.建立了氟吡菌胺的液相色谱分析方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18反相柱和紫外检测器,以甲醇和水溶液(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0 mL/min,在265 nm波长下,对氟吡菌胺进行定量测定.[结果]氟吡菌胺标准偏差为0.232,变异系数为0.24％,平均回收率为99.4％,线性关系为0.9996.[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

啶酰菌胺原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和酸性水溶液为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在230 nm波长下对啶酰菌胺原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.999 9,标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,回收率为99.0%。此分析方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析

报道了同时测定除草剂吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析方法。采用Nova-ParkC18色谱柱，乙腈-0.015mol/L磷酸二氯钾的甲醇液（55：45）为流动相，检测波长239nm，流速为1ml/min，吡嘧磺隆和苯噻草胺的RSD分别为0.52%和0.48%，线性相关系数分别为0.9997,0.9996。平均回收率分别为99.94%和99.98%。     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法，以甲 水＝85＋15（v/v)(pH=4.2)为流动相，用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明：水杨菌胺含量测定的精密标准偏差为0．34，变异系数为0．39％，回收率为98．5－100．1％，线性相关系数为0．996。     

烯肟菌胺原药的高效液相色谱分析

建立了烯肟菌胺原药的高效液相色谱分析方法.采用Phenomenex Luna C18(2)柱,紫外可变波长检测器,检测波长275 nm;以乙腈一水(体积比85:15)为流动相,流速0.8 mL/min.外标法对主要成分进行定量分析,在0.05～10.0 mg/L范围内线性相关系数为0.9999,平均回收率为96.2%,样品测定的标准偏差0.0285,变异系数为0.295 3%.     

氟唑菌酰胺原药的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱,使用Waters XBridgeTMC18不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈+水为流动相,在230 nm波长下,对氟唑菌酰胺原药进行定量测定。结果表明,方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为99.84%。     

苯酰菌胺原药和水分散粒剂的高效液相色谱分析方法研究

笔者采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Agilent ZORBAX SB-C18为填料的不锈钢色谱柱和紫外-可见检测器,在240 nm波长下对苯酰菌胺原药和锰锌·苯酰菌胺水分散粒剂试样中的有效成分苯酰菌胺进行分离和定量分析.结果表明,苯酰菌胺的线性回归方程为y=8.2968 x+51.66,相关系数为1.00...     

噻虫啉原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定噻虫啉的含量.结果表明,该法操作简便、迅速,标准偏差为0.47%,变异系数为0.01%,回收率为100.32%～102.20%,可用于工业分析.     

噻呋酰胺原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ODS-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在检测波长为225 nm时,对噻呋酰胺进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.16,变异系数为0.16%,平均回收率为99.09%,线性相关系数为0.9991。     

异丙草胺原药高效液相色谱分析方法

采用带紫外检测器和ODS—C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇＋乙腈＋水：30＋45＋25（V＋V）．检测波长208nm,流速1.0ml／min的条件下,对异丙草胺含量进行定量分析。方法的变异系数为0．20％．平均回收率为99.5％,线性相关系数为0．9999。方法快速、准确。     

砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法研究

建立砜吡草唑原药高效液相色谱分析方法.采用C 18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈/0.1％磷酸水溶液=50/50(V/V)为流动相,在226 nm波长下对砜吡草唑进行分离和定量.该分析方法的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.18％,平均回收率为99.5％.该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准...     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 水 =85 15 (v v) (pH =4.2 )为流动相 ,用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明 :水杨菌胺含量测定的精密度标准偏差为 0 .3 4;变异系数为 0 .3 9%,回收率为 98.5— 10 0 .1%,线性相关系数为 0 .996     

24.1%异噻菌胺·肟菌酯悬浮种衣剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱同时检测异噻菌胺、肟菌酯的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18、5滋m为填料的不锈钢柱和光电二极管阵列检测器,在254 nm波长下对24.1%异噻菌胺·肟菌酯悬浮种衣剂进行分离和定量分析。[结果]该方法检测异噻菌胺、肟菌酯的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 1;标准偏差分别为0.15、0.02,变异系数分别为0.88%、0.37%,平均回收率分别为99.96%、99.91%。[结论]分析方法具有操作简便、快速,分离效果好、准确度和精确度高、线性关系好的特点。     

噁唑菌酮原药的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,使用C18柱和二极管阵列检测器,在230 nm波长下对噁唑菌酮原药进行分离和定量分析。该方法的相关系数为0.9999,标准偏差为0.28,变异系数为0.29%,回收率为99.26%。本方法简便、快捷、分离效果好,可以满足定量分析的需要。     

喹啉铜原药高效液相色谱分析方法研究

探索喹啉铜原药日常检测可用的高效液相色谱法。以甲醇、冰乙酸和0.8%氯化钠水溶液为流动相,使用ODS-2 C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,在250 nm波长下对喹啉铜原药进行分离和定量分析。该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.077 8,变异系数为0.08%,平均回收率为99.84%。该方法操作简单、快捷,准确度和精密度均能达到定性和定量分析的要求。     

吡唑草胺原药高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5 μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220 nm波长下对吡唑草胺原药进行分离和定量分析.结果表明该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为100.2%.     

苯噻菌酯的高效液相色谱分析

[目的]建立苯噻菌酯的高效液相色谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18反相色谱柱,以乙腈-三氟乙酸水溶液(体积比65∶35)为流动相,流速为0.8 mL/min,在UV230 nm下,对苯噻菌酯进行定量测定。[结果]在0.1~10.0 mg/L范围内,苯噻菌酯质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,标准偏差为0.0172,变异系数为0.332%,平均回收率为102.7%。[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好等优点,适用于苯噻菌酯的定量分析。