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采用高效液相色谱法对5-硝基愈创木酚钠及“北洋1号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。 相似文献
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本文采用紫外-可见二极管阵列检测器,在反相C18柱上,以甲醇-水为流动相,分离17个硝基苯胺衍生物,研究了保留时间与取代基性质的关系以及用积分面积归一法定量的必要条件。 相似文献
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建立高效液相色谱法同时测定硝基苯胺类化合物(2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺和2,4-二硝基苯胺)的方法。废水中硝基苯胺类化合物用乙醚萃取,色谱柱为ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35,体积比),柱温25℃,紫外检测波长228 nm。在此实验条件下,同时测定了废水中4种硝基苯胺类化合物,各组分分离较好,且线性关系良好。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于工业废水的监测。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相测定了2,6-二氯-4-硝基苯胺的含量,该方法标准偏差为0.47,变异系数为0.48%,回收率为98.91%-101.29%,线性相关系灵敏为0.9999。 相似文献
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高效液相色谱法测定2,4-二硝基氟苯 总被引:1,自引:0,他引:1
应用甲醇一水(80:20)为流动相,在Shim-PackC18柱上,以对硝基苯胺为内标物,于290nm波长下紫外检测,建立了以2,4-二硝基氯苯为原料合成的2,4-二硝基氟苯产品的高效液相色谱分析方法,方法的相对标准偏差为1.8‰。2,4-二硝基氟苯进样量在0.4~8μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000)。 相似文献
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建立了高效液相色谱(HPLC)对邻苯二胺进行定性和定量的分析方法。以乙腈(A)-水(B)(体积比80∶20)为流动相,Symmetry C18为分离柱,选择254 nm为紫外检测波长。试样5次测定平均值为97.55%,相对标准偏差为0.086%,添加平均回收率为99.1%,标准曲线相关系数为1。方法测定结果准确度和精密度高,操作简单、快速。 相似文献
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高效液相色谱分析敌百虫原药 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离.此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%. 相似文献
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苯丁锡的高效液相色谱分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正相高效液相色谱法对苯丁锡进行了定量分析研究,以正己烷/二氯甲烷为流动相(99.5:0.5V/V),使用KROMASILSILICA为填料的不锈钢柱和紫外检测器。该方法的平均回收率为99.56%,变异系数为0.36%。 相似文献
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嘧霉胺的高效液相色谱分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用反相高效液相色谱外标法对嘧霉胺进行了定量分析研究。结果表明:方法的标准偏差为0.0343,变异系数为0.17%,平均回收率为99.7%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。 相似文献
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本文建立了一种用高效液相色谱测定反式-反式-2,4-己二烯醇的定量分析方法。它采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱,以甲醇-磷酸水溶液(体积比为60∶40)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C,选择230 nm为检测波长进行检测。结果显示该方法的线性相关系数0.9990,标准偏差为0.092,平均回收率为100.2%。此方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定。 相似文献
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1 前言邻氯对硝基苯胺是染料和颜料的中间体如用于制取分散红—B、银朱贝等的生产,也用于医药中间体,如制取血防—67糊剂。邻氯对硝基苯胺的测定一般用滴定法,但由于等当点颜色变化不明显,重复性差,误差大。本文采用高效液相色 相似文献
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6-硝基-1,2-重氮氧基-4-萘磺酸及其杂质的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以反相高效液相色谱对6-硝基-1,2-重氮氧基-4-茶磺酸及有机杂质进行了分析,选择了流动相、离子对、检测波长,研究了不同牌号ODS C18色谱柱的重现性,得到了6-硝基-1,2-重氮氧基-4-萘磺酸及杂质(1,2-重氮氧基-4-萘磺酸、8-硝基-1,2-重氮氧基-4-萘磺酸)的相关系数分别为:0.99956、0.99991、0.99317;标准偏差和变异系数分别为:0.214250%、0.016890%、0.564557%、0.012695%、0.488467%、0.014560%得到了准确度数据,确定了最小检出量。 相似文献