不同比表面积对ISO强度影响的试验

0引言 GB/T17671－ 1999《水泥胶砂强度检验方法 (ISO法 )》 (以下简称 ISO法 )已经正式颁布实施。根据中国建筑材料科学研究院的试验研究,用 ISO法检测的水泥强度值,要比 GB177－ 85(以下简称 GB法 )的检测结果平均降低约 10％。我公司进行的对比试验结果则差值更大, ISO法强度值比 GB法强度值低 12％～ 20％。为适应 ISO法的检测,并生产符合 GB175－ 1999标准的水泥成品,我们进行了一系列的试验研究,本文仅就不同比表面积对 ISO法强度值的影响试验作一总结。 1试验方法及结果 试验采用我公司湿法及干法生产线不同时期生…     

含肼甲酸盐热分解制大比表面积氧化镝和氧化铒

以镝和铒的甲酸盐作为前驱化合物,并将水合肼添加到这两种前驱化合物中,热分解此含肼甲酸镝和含肼甲酸铒可制得比表面积较其制备方法大的氧化镝和氧化铒。     

不同比表面积白炭黑并用对胶料性能的影响

研究不同比表面积白炭黑并用对胶料性能的影响。结果表明,在高填充白炭黑的配方体系中,通过低比表面积白炭黑与高比表面白炭黑的并用,胶料的硫化速率得到提升,胶料的Payne效应降低,白炭黑絮凝减少,轮胎滚动阻力降低,耐磨性能和抗切割性能提高。     

焦炭颗粒气化表面积变化结构因子的研究

孔结构及其变化对焦炭颗粒的气化行为有重要的影响,如颗粒的比表面积变化与反应速率有相同的变化趋势.推导得出了一个新的反映焦炭颗粒气化过程中表面积变化的结构因子表达式,该结构因子显示表面积的变化趋势与初始孔隙率有重要的关系.随着初始孔隙率的不同,比表面积或是随转化率减小,或是出现最大值.这一特征与随机孔模型很相象.与随机孔模型作了对比研究,发现所提出的该表达式模型除了形式简单外,还具有物理意义明确、精度好的特点.     

NOVA1000e型比表面积和孔径分析仪测定高纯纳米氧化铝比表面积

主要讲述了使用NOVA1000e型比表面积和孔径分析仪测定高纯纳米氧化铝的比表面积,仪器操作方法和测试过程中样品处理条件.把NOVA1000e型比表面积和孔径分析仪与ST-03型比表面积分析仪进行性能对比.     

不同比表面积CCB对EVA/CCB半导电复合材料性能的影响

采用熔融共混法制备了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/导电炭黑(CCB)二元复合材料。研究了三种CCB的比表面积、粒径及含量对复合材料的体积电阻率、微观形貌、流变性能和拉伸强度的影响。结果表明,随着CCB含量的增加,EVA/CCB复合材料的体积电阻率下降;其中具有双峰粒径分布且分布范围最宽的CCB填充的EVA复合材料导电性能最佳,CCB(比表面积65 m2/g)质量分数仅为20%时,其体积电阻率为1.2×104Ω·cm,材料由绝缘体转变为半导体。微观形貌结果表明,CCB在EVA基体中的含量越高,CCB粒子之间的间距越小。在EVA中添加CCB会使体系复数黏度和储能模量增大。力学性能测试结果表明,CCB填充EVA树脂使EVA/CCB复合材料的拉伸强度略有下降,断裂伸长率呈下降趋势。     

不同比表面积煤气化渣掺合料活性及力学性能研究

煤气化渣是煤气化、煤间接液化工艺的副产物.本文对不同粉磨时间的煤气化渣理化性能、活性、力学性能等进行了研究,并和常用的S95矿粉和I级粉煤灰进行对比.研究表明,煤气化渣本身含有大量的非晶态胶凝活性物质,比表面积为503 m2/kg的煤气化渣活性达到108％,高于I级粉煤灰.煤气化渣的掺加能够显著提升水泥砂浆的后期强度,最大可提高47.2％,提升作用优于S95矿粉和I级粉煤灰.煤气化渣对抗折强度的提高率大于抗压强度,在20％ ～30％(质量分数)掺量下能够提高水泥砂浆的柔韧性.     

纳米氧化镧的制备

以氯化镧水溶液为原料，通过水解和热处理制备出纳米氧化镧粉体。研究了反应温度、反应物浓度、分散剂和煅烧温度对纳米氧化镧原始粒径、比表面积和团聚现象的影响。利用BET、TEM和XRD等技术对纳米氧化镧粉体进行表征。XRD、DSC和TG表明，氢氧化镧在。750℃下煅烧2小时，完全转化为纳米氧化镧；BET结果说明，当热处理温度超过800℃时，纳米氧化镧粒子快速增大，比表面积急剧下降。TEM显示，反应温度和反应浓度是影响纳米氧化镧的原始粒径的重要因素，反应温度升高，平均原始粒径逐渐增大：反应浓度增加，平均原始粒径下降，团聚现象加剧。通过加入聚乙二醇可有效减轻纳米氧化镧的团聚现象。     

弱氧化性气氛下尘泥含碳球团的还原动力学

在1348~1573 K温度范围内,在弱氧化性气氛下还原尘泥含碳球团,通过动力学实验和还原机理分析,得出影响尘泥含碳球团还原速度的限制性环节为界面反应或局部反应,反应活化能为111.66 kJ/mol,还原速度可由Mckewan方程1-(1-R)1/3=kt表达. 随温度升高,反应速率增大,金属化率和脱锌率提高,金属化率和脱锌率1573 K时最高,分别为79.92%和97.83%, 1348 K时最低,仅为60.17%和75.25%.     

邻二甲苯氧化反应动力学分析

通过数学模型的建立，找到了邻二甲苯氧化反应最佳控制方案，经过1年的生产实际检验，效果非常显著。模型的可靠性得到了验证，提高了操作人员维持稳态操作的能力，减少和避免了非计划停车。     

催化氧化法制备高比表面四氧化三锰

研究了以铵盐作催化剂，利用高纯度锰粉悬浮液通空气催化氧化来制备高比表面四氧化三锰，并讨论了各因素对实验结果的影响，确定了反应的最佳条件，并对产品进行了检测和表征，经XRD检测确定产物为四氧化三锰，粒度分析仪测定了产品的粒径小于4μm，比表面分析仪测定SBET比表面积可达15．06m^2/g，锰的含量可达71．92％。     

FeS的水蒸汽高温氧化动力学

通过测定脱硫速率。研究了FeS的水蒸汽高温氧化动力学FeS的水蒸汽氧化产物为Fe3O4，未反应物转变成类磁黄铁矿相（Fel-aS）反应初期铁先于硫被氧化，较致密的Fe3O4产物层形成后，流与铁同时被氧化实验数据与界面化学反应和固体产物层扩散共同控制数学模型结果相吻合。反应活化能和扩散活化能分别为122DkJ／mol和90．2kJ／mol．增加水蒸汽流量可使产物层粒度变细，孔隙度降低流量为240ml／s时，脱硫速率出现极大值     

PX氧化反应动力学模型研究

建立了一套半连续的PX高温催化氧化反应动力学实验装置,并进行了相关的动力学研究。依据实验数据和机理分析,提出了反应组分抑制的动力学模型。     

低温氮吸附容量法测催化剂比表面积

本文介绍了用低温氮吸附容量法测催化剂比表面积及脱附参数对测量结果的影响。     

硫化钡氧化的动力学研究

前言由重晶石还原焙烧所得的硫化钡,加水溶解后,通入空气进行氧化,可以直接转化为氢氧化钡。这是一条较新的工艺路线。较之国内现有的几种生产方法,可以省掉大量酸、碱,从而大大地降低了产品的成本,并且有利于连续化生产,其副产物也可综合利     

容量法测定载体活性炭的比表面积

活性炭的比表面积是其重要的物理结构参量之一,其实测值的准确性具有实际参考意义.文中应用NOVA2000e型比表面积和孔隙度分析仪,采用容量法测定活性炭的比表面积,研究样品预处理条件及吸附点数量等因素对测量结果的影响.结果表明:样品的最佳预处理条件为脱气温度300℃,脱气时间不少于5h.在此条件下处理的样品比表面积测定值...     

纳米氮化硅陶瓷的氧化动力学研究

本文采用氧化后再氧化的实验方法,通过对纳米Si她陶瓷试样氧化行为的研究和氧化动力学的分析,讨论了纳米Si3N4陶瓷的氧化机理。结果表明,Si3N4陶瓷的氧化行为表现为氧化增量随时问的变化服从抛物线规律：（△W）^2=Kpt。提出了氧在氧化层中的向内扩散是Si3N4氧化过程中的控制步骤;得出烧结添加剂或杂质对Si3N4陶瓷氧化速度的影响。是由于改变了氧化层的组成、结构,使氧在氧化层中的扩散速度发生了变化的结论。     

木质素基超高比表面积活性炭的制备及其吸附性能

以造纸黑液中提取的酸不溶木质素(AIL)为原料,K2CO3/尿素为活化剂,制备了多级孔结构的超高比表面积活性炭(SSAC),并对其进行了结构表征,研究了SSAC对亚甲基蓝(MB)溶液的吸附性能。结果表明,木质素原炭(LC)呈质地致密、表面光滑的碎片状,仅存在孔径分布集中在0. 66 nm的微孔结构。SSAC则显示出孔洞丰富的3D泡沫状类珊瑚礁形态,为孔径分布集中于0. 69～1. 71 nm和3. 09～48. 6 nm的微-介孔共存的结构,且介孔数量随活化温度的提高而增加。其中,SSAC-900具有最大的比表面积(2 969. 97 m²/g)和孔容积(2. 018 cm³/g),可以有效快速地吸附MB阳离子染料。吸附等温线实验表明,Langmuir吸附等温线更适用于拟合SSAC对MB的吸附过程;吸附动力学分析显示,SSAC对MB的吸附行为符合准二级动力学模型。     

对二甲苯合并氧化工艺及动力学研究

在间歇搅拌釜中，为提高反应速率，探索工厂氧化反应器的操作条件，进行空气流量，釜压及催化剂浓度的正交试验，并进行对二甲苯（ＰＸ）和对甲基苯甲酸甲酯（ＰＴＥ）合并氧化的动力学研究，所得数据关联成ＰＸ氧化５个组分的简化速度方程。研究表明，传质影响在氧化反应中是明显的，为提高生产能力，必须改善氧化反应的传质条件。