毛细管气相色谱法分析2-氯-4-溴苯酚

用毛细管气相色谱，FID检测器．双内标法定量，分离测定了2-氯-4-溴苯酚及其主要杂质邻氯苯酚、2-氯-5-溴苯酚和2-氯-4，4-双溴苯酚的含量。其相对标准偏差为0．19，0．014，0．016，0，020，变异系数分别为0．19％．4．71％．1．84％．2．05％。     

2甲4氯钠水剂的反相高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了2甲4氯钠的含量，方法的标准偏差为0.ll，变异系数为0．83％，平均回收率为99．77％。     

敌氯菊酯分析方法的研究

敌氯菊酯是由敌敌畏，氯氰菊酯两种农药混合复配而成，本文采用气相色谱法，选择5％SE－30色谱柱，以联苯为敌敌畏的内标，以邻苯二甲酸二正辛酯为氯氯菊酯的内标，在不同温度下完成 上述两种农药有效成分的定量分析，敌敌畏的标准偏差0．05，变异系数0．2％，回收率99．2％，氯氰菊酯的标准偏差0．02，变异系数0．4％，回收率99．4％。     

直接顶空气质联用法测定聚乳酸-乙醇酸微球中二氯甲烷的残留量

目的 建立高分子材料聚乳酸-乙醇酸共聚物微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法，HP-5MS；柱温：50℃；进样口温度：280℃；载气为氮气；FID检测器；外标法计算含量。结果 在该色谱条件下，测得二氯甲烷的线性范围为31．68～316．8g／mL（r=0．9998）；平均回收率为97．86％，RSD为3．12％；检测限为0．002％；3批样品中二氯甲烷的残留量均符合要求。结论 方法简单、快捷灵敏度高，可用于微球的制备过程中有机溶剂残留量的监控。     

氟乙醇的合成研究

本文经过系统的研究，确定了氟乙醇的合成工艺路线，在氯乙醇／KF／乙二醇为1．0mol／1．4mol／200ml的投料比下，微回流反应2小时，可得到较高的反应收率（～68％）；再经蒸馏、精馏处理，可得到含量≥95％的氟乙醇产品，提纯阶段的收率为75～80％，整个反应过程的总收率可达51％～54％。     

环氧乙烷法合成高浓度氯乙醇的研究

本文介绍了用环氧乙烷和氯化氢合成高浓度氯乙醇的方法。并通过实验得到较好的反应条件 ,环氧乙烷转化率接近 10 0 % ,氯乙醇收率 85 % ,氯乙醇纯度 >99%。小试产品氯乙醇与国外同类产品经色谱对照分析 ,达到了进口标准。     

2—氯—3—异硫氰基—1—丙烯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱内标法对2－氯－3－异硫氰基－1－丙烯进行定量分析。标准偏差为0．53％,变异系数为0．67％,方法回收率为98．9％,线性回归系数为0．99994。     

盐酸雷尼替丁中二氯甲烷残留量的测定

采用液相微萃取与气相色谱联用技术测定雷尼替丁中二氯甲烷的残留量。以使用正十三烷为有机溶剂，萃取时间30min，萃取温度60℃，萃取液滴体积2μL。得出测试结果为二氯甲烷的线性回归方程Y=0．0194x＋0．0547，相关系数R^2=0．9733，方法最低检测限为0．273μg/g，相对标准偏差为0．517％，加标回收率为93．6％-102％。该方法操作简单、数据可靠。     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ，内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱，对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％，变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。     

氯化胆碱合成新工艺

新工艺以大孔强碱阴离子交换树脂为催化剂，氯乙醇和三甲胺为原料．合成氯化胆碱。所用原料三甲胺和氯乙醇均为化学纯，大孔强碱阴离子交换树脂为自制产品．反应器为带可调转速的电动搅拌玻璃反应釜，体积为1l，转速为100～1000r／min轴封为机械密封。合成方法：称取500g32％的氯乙醇，放入反应釜中，加人5g自制的大孔强碱阴离子树脂，控制反应温度为50℃，在搅拌下慢慢将373g33％的三甲胺水溶液加入到湍流混合区，约40min加完，继续反应1h，过滤分离催化剂，得到870g氯化胆碱32．3％的水溶液，计算反应收率为99．3％。蒸去水份，并于105℃…     

氯化胆碱中残留氯乙醇的气相色谱测定

研究了气相色谱测定氯化胆碱中残留氯乙醇的方法。方法回收率为100.2%-104.2%,相对标准偏差0.5%，线性关系良好，方法检测限为1.08μm/mL。     

新型抗肿瘤药物中间体对硝基苯氧乙醇的绿色合成

在微波辐射下,以对硝基苯酚和氯乙醇为原料,在氢氧化钠的水溶液中合成了对硝基苯氧乙醇,考察了多种因素对产率的影响。得到最佳反应条件为:对硝基苯酚和氯乙醇的摩尔比为1∶2,微波辐射功率为280W,辐射时间为10min,氢氧化钠溶液质量浓度为10%,投料方式对产率影响不大。与常规合成方法相比,此方法是一种快速、简便、高效的绿色合成方法。     

苯氧乙醇的性质,制备和应用

苯氧乙是一种理想的防腐剂和溶剂，它在轻工，日化，医行业的应用。采用Ａ．Ｗ．Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ合成法，选用合适的相转移催化剂，用苯酚钠和氯乙醇制得标题物。     

Adhesion between poly(ethylene terephthalate) silk and chlorohydrin rubber for aerial film

The surface adhesion activation of poly(ethylene terephthalate) silk (PET silk) was accomplished through dipping in a reaction product of a water‐soluble modified epoxide resin (SJR‐2) and a precondensed resorcinol‐formaldehyde (SJR‐1), and by partial curing of the dip. Then, the adhesion activated sample was coated with a single resorcinol‐formaldehyde latex (RFL) dip prepared from SJR‐1. The effects of heat treatment conditions and formulation of impregnation solution as well as RFL prepared with water‐soluble SJR‐1 resin on the adhesion between PET silk and chlorohydrin rubber for aerial film were studied. High adhesion between PET silk and chlorohydrin rubber was obtained by using optimized RFL formulation and heat treatment condition, and the high levels of adhesion were maintained after oil impregnating test, dynamic fatigue and storage stability test. The PET silk possessed good adhesion to natural rubber (NR), chloroprene rubber (CR), hydrogenated nitrile rubber (HNBR), acrylonitrile‐butadiene and rubber (NBR), and chlorohydrin rubber (CHR). RFL filled with diffused carbon black improved the fatigue endurance and oil resistance of adhesion. The adhesion activator is nontoxic. This method of adhesion activation and RFL preparation for adhesion treatment of poly(ethylene terephthalate) silk is a practical technique with excellent technological, economical, and safety effects. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 2097–2099, 2003     

羟乙基化双酚A的合成与应用

羟乙基化双酚A作为合成树脂的单体因其分子中的苯环结构能使树脂具有优良性能,因而在合成树脂领域应用广泛。羟乙基化双酚A还可作为高分子聚合链的修饰剂改善高分子的各种性能。目前合成羟乙基化双酚A主要有两种方法：双酚A羟乙基化法和聚碳酸酯化学回收法。前者以双酚A为原料,以环氧乙烷或氯乙醇或碳酸乙烯酯等为羟乙基化试剂,在碱催化下合成;后者则由双酚A型聚碳酸酯塑料废弃物经化学循环回收合成。     

Preparation of 2-(N-Alkyl-N-arylamino)ethyl trimethylammonium salts

The N-alkylation of 2-(N-arylamino)ethyl trimethylammonium salts with allyl chloride, benzyl chloride, epichlorohydrin, ethylene chlorohydrin and acrylonitrile was studied and the preparation of 2-(N-allyl-, -benzyl-, -2-hydroxyethyl-, 3-chloro-2-hydroxypropyl-and 2-cyanoethyl-N-arylamino)-ethyl trimethylammonium salts is described. A method is proposed for obtaining a series of differently N-substituted derivatives of these salts from the same 2-(N-arylamino)ethyl trimethylammonium salts.     

Studies of ethylene chlorohydrin formation in a bubble column reactor

An experimental study of the reactions of ethylene, chlorine, and water in a bubble column reactor, on a laboratory scale, has been carried out. The effect of gas flow rates on the yield of the products in an unbaffled reactor is reported. Baffles were introduced into the column to reduce axial mixing. A significant improvement in the conversion and yield of ethylene to ethylene chlorohydrin was observed.     

松香系列表面活性剂的合成和应用

介绍了国内外以松香及其衍生物为原料合成松香系列表面活性剂的主要方法，松香与环氧乙烷加成可得到松香聚氧乙烯非离子表面活性剂；松香聚氧乙烯和氯磺酸可合成阴离子表面活性剂；松香胺与环氧乙烷反应生成松香胺聚氧乙烯，再与氯乙醇季铵化得到阳离子表面活性剂；松香和二乙烯三胺反应，得到的酰胺与氯乙酸反应可合成两性表面活性剂。松香系列表面活性剂用途非常广泛，可作为乳化剂、洗涤剂、杀菌剂、润湿剂和降黏剂等，并对今后研究工作重点提出了建议和展望。     

四氯苯酞原药的气相色谱分析

介绍了以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用RXI–17毛细管柱、FID检测器,对四氯苯酞原药进行气相色谱分离和定性、定量分析。采用该方法分析四氯苯酞的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.17%,平均回收率为99.7%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

33.5%喹啉铜悬浮剂的气相色谱分析研究

叙述了采用气相色谱法以邻苯二甲酸二甲酯为内标,用Elite-17毛细管柱、FID检测器对喹啉铜的气相色谱分析方法。采用该方法分析喹啉铜的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.49%,平均回收率99.3%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。