活性炭在三维电极法处理染料废水中的应用

采用活性炭作为自制三维电极反应器中的第三极，并用此电极反应器对甲基橙模拟染料废水的降解进行了实验研究。重点讨论了电压、电解质浓度以及溶液pH等因素对CODCr去除率和甲基橙去除率的影响。研究结果表明：活性炭作为第三极的三维电极反应器对甲基橙模拟染料废水进行降解，甲基橙浓度去除率到达90％，CODCR去除率达到80％。并由此展望了活性炭在三维电极处理染料废水的应用前景。     

活性炭纤维吸附钯的基本特征

用原子吸收分光光度计、Ｘ射线衍等手段，研究了粘胶基活性炭纤维对Ｐｄ＾２＋的吸附。结果表明：活性炭纤维不但能吸附较多的Ｐｄ＾２＋，而且能与Ｐｄ＾２＋发生氧化还原发反应，吸附了Ｐｄ＾２＋的活性炭纤维上出现金属钯颗粒，且粒度较小。     

电氧化过程中活性炭纤维阳极本身的性能评价

以活性炭纤维毡为阳极,不锈钢片为阴极,在Na2SO4介质中用恒定的电流强度进行电解,一定时间后将活性炭纤维毡取出用蒸馏水冲洗干净,在110℃下干燥12h,在干燥器中冷却至室温后,进行称重和红外、比表面积及孔分布测试。同时,以石墨片为阳极进行对比实验。结果显示,在电化学氧化过程中,活性炭纤维阳极表面的含氧活性基团量增加;与石墨电极相比,活性炭纤维电极具有更好的抗氧化性能和更高的析氧电位。因此,在难降解有机物的电氧化处理过程中活性炭纤维毡比石墨片更适宜作阳极。     

活性炭纤维纸板作双层电容器的可极化电报

活性炭纤维纸作为双层电容器的可极化电极而得到了发展。ACF纸板由活性炭纤维(ACF)炭纤维(CF)和纸浆通过抄纸工艺而制作.ACF纸板的特殊表面积与ACF的含量成正比,ACF纸板的电阻随着沥青型CF的加入而显著降低。天然浆是粘结ACF纸板的合适材料。制作的双层电容器的电容量和ACF含量成正比,阻抗主要受CF的种类和含量的影响。电容器在-25-80℃范围内显示出较好的性能和较好的充放电特点(10000次循环)。     

膨胀石墨基炭/炭复合电极的制备及含酚废水的降解

以压缩膨胀石墨为基体、蔗糖为炭源、磷酸为活化剂,经碳化、活化压片制得膨胀石墨基炭/炭复合电极(EGC电极)。采用低温液氮吸附法和扫描电镜(SEM)进行表征,研究了蔗糖浓度对电极表面结构和孔道特征的影响规律,并以苯酚为处理目标物,考察了不同的电解条件。结果表明,EGC电极以膨胀石墨为骨架,包覆炭膜,孔径主要分布在0.5～2.5nm之间,蔗糖浓度为50%制备的EGC电极比表面积最高,电化学氧化苯酚效果最优。电解苯酚试验中,降低苯酚初始浓度、增加电流密度和电解质浓度有利于提高苯酚的降解效率。     

活性炭纤维的表面改性及其电化学性能研究

用质量分数65%的浓硝酸分别浸渍炭化前和炭化后的蚕茧,然后在不同温度条件下进行热处理,得到改性活性炭纤维材料。利用低温氮气吸附-脱附仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对改性前后活性炭纤维材料的孔结构和电化学性能进行分析表征。用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电等测试方法研究了活性炭纤维电极材料的炭化温度和炭化顺序对中孔炭孔结构及电化学性能的影响。结果表明:随着炭化温度的升高,活性炭纤维电极材料比表面积和孔容逐渐增加;炭化温度为600℃时,采用先炭化后吸附方法制备的活性炭纤维电极材料比电容可以达到124.56F/g,比先吸附后炭化制备的样品比电容(82.69F/g)提高了约51%。     

活性炭纤维

活性炭纤维(ACF),亦称纤维状活性炭,是性能优于活性炭的高效活性吸附材料和环保工程材料。其超过50%的碳原子位于内外表面,构筑成独特的吸附结构,被称为表面性固体。它是由纤维状前驱体,经一定的程序炭化活化而成。较发达的比表面积和较窄的孔径分布使得它具有较快的吸附脱附速度和较大的吸附容量,且由于它可方便地加工为毡、布、纸等不同的形状,并具有耐酸碱耐腐蚀特性,使得其一问世就得到人们广泛的关注和深入的研究。目前已在环境保护、催化、医药、军工等领域得到广泛应用。自1962年美国专利首次涉及随后美国ORNL使用活性炭纤维过滤…     

活性炭纤维

一、前言在物质分离、精制上应用的微细多孔材料中,炭系材料的粉末活性炭、粒状活性炭的工业生产开始于本世纪。其后经过数十年到七十年代中期,纤维状有机炭化所积累的工业技术的应用,及受公害、节省资源等时代的要求,使称作第三代活性炭的活性炭纤维在炭纤维产地工业化。     

活性炭纤维

活性炭纤维田井和夫等一、前言活性炭作为工业和一般家庭用吸附剂，其应用范围已被逐步扩大。就活性炭的种类而言，以前所使用的是粒状活性炭和粉状活性炭，作为第三种活性炭的活性炭纤维（ＡｃｔｉｖａｔｅｄＣａｒｂｏｎＦｉｂｅｒ）现已工业化生产、被用作高性能吸附剂...     

微波法制备四氧化三铁/粉末活性炭粒子电极及其在三维电化学氧化中处理氨氮废水的研究

利用微波法快速制备粉末活性炭(PAC)负载四氧化三铁(Fe3 O4)复合材料(Fe3 O4/PAC).通过红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)对材料进行了表征.在不同实验条件下分析了Fe3 O4/PAC作为三维(3D)粒子电极对氨氮去除率的影响.结果 ...     

热丝化学气相沉积制备BDD薄膜电极的电催化特性

研究了热丝化学气相沉积法(HFCVD)制备得到掺硼金刚石膜电极电催化氧化典型有机物苯酚的特性.Raman光谱测试显示制备BDD电极具有较好的金刚石相,循环伏安测试表明该电极具有较高的析氧过电位(+2.3V vsSCE).在电催化氧化苯酚过程中,化学需氧量(COD)能够有效去除,降解过程中有较高的电流效率,在COD较高的情况下,瞬时电流效率(ICE)可达100%,随着COD的降低ICE逐渐减少.催化实验结果表明,BDD电极是一种优良的电催化降解有机物新型电极.     

基于新型多孔二氧化铅电极处理哌啶

为了开发更经济有效的电化学氧化技术,制备了可在过滤模式(flow-through)下运行的新型电化学膜电极(REM),并在多孔钛板上通过模板电沉积法制备具有三维有序多孔结构的PbO2膜电极(3DEM-PbO2)。研究了传统序批式反应器(BR)和电化学过滤器(EFR)对哌啶的处理效果,发现3DEM-PbO2在EFR中对流传质更强,氧化能力更强。还探究了不同操作参数(电流密度、反应器流速和哌啶初始浓度)对电化学降解性能的影响。3DEM-PbO2对哌啶去除效率随电流密度增大而提高,在20 m A/cm2的电流下,120 min时可达到99.9%;随水流速度增大而提高,在10 m L/s的水流速度下,180 min时可达到99.9%;随初始浓度增大而减少,在哌啶浓度为25 mg/L时,120 min可达到99.9%。因此3DEM-PbO2过滤器在处理哌啶过程中有很大的潜力。     

混合型表面活性剂液膜法处理含酚废水研究

研究了兰－１１３Ｂ＝Ｓｐａｎ－８０－－煤油ＮａＯＨ液膜体系处理苯酚废水的最佳操作工用于对高浓度含酚废水进行处理，实验结果表明，混合型表面活性剂各项指标均较好，除酚效率可达９９％以上，对内相ＮａＯＨ的最佳浓度的确定给出了估算方法。     

钛基Co中间层SnO2电催化电极的制备及性能研究

为提高钛基二氧化锡电极的稳定性,设计并制备了含Co中间层的钛基二氧化锡电催化电极Ti/Co/SnO2,以苯酚为目标有机物,考察了所制备Ti/Co/SnO2电极电催化氧化降解苯酚的性能,并采用SEM、EDX以及XPS等检测方法分析了Ti/Co/SnO2电极表面的形貌、元素组成及元素化学态.研究结果表明,含有中间层的Ti/Co/SnO2电极其使用寿命较不含中间层的钛基二氧化锡电极Ti/SnO2大幅度提高,但其对苯酚的电催化降解活性有所下降,氧化还原电对Co2 /Co3 的存在是所制备Ti/Co/SnO2电极稳定性及电催化活性改变的主要原因.     

电极材料对含酚废水处理效果的影响

含酚废水是难降解有机废水,电化学方法处理工业废水具有高效、快速、无二次污染及适应性强的特点.该法是基于电极上的直接氧化和产生的自由基的间接氧化除去废水中的污染物.电极材料是电化学处理方法的核心,在很大程度上决定了废水处理效率.着重概述了不同电极材料对酚类降解效果的影响,认为该方法处理含酚废水应选择高过电位、性能稳定、活性高、成本低的电极材料.     

钛基SnO2纳米涂层电催化电极的制备及性能研究

为提高Ti/SnO2电极的电催化性能,采用溶胶-凝胶法,并结合高温热处理工艺制备了钛基SnO2纳米涂层电催化电极.以苯酚为目标污染物,考察了所制备电极的电催化性能,并采用XRD、SEM、XPS等方法研究了制备的SnO2纳米涂层电极的表面形貌、晶粒粒径、元素组成和表面元素的化学环境等.研究结果表明:由于纳米涂层具有较大的比表面积,使得所制备电极的性能较非纳米涂层的钛基二氧化锡电极大为提高,完全降解等量苯酚所需时间减少了33.3%.电极表面主要是四方相金红石结构的SnO2晶体,粒径在10 nm以下.     

三维电解法处理有机废水的研究进展

介绍了有机废水的主要来源,三维电极水处理技术的概念、分类、对有机污染物的降解机理及其主要特点.重点阐述了国内外三维电极法处理有机废水的试验研究和应用现状,认为进一步深化三维电极水处理技术的动力学、热力学和机理,提高电流效率,降低能耗是今后的研究重点.新型三维电催化电极和高效反应器的研制如生物三维电极的研制,三维电极法与...     

含Mn中间层钛基二氧化锡电催化电极的性能

采用高温热氧化方法制备了含Mn中间层的钛基二氧化锡电催化电极Ti/Mn/SnO2.采用SEM、EDX以及XPS等检测方法对电极表面涂层的形貌、元素组成及元素化学态进行了分析,研究了所制备Ti/Mn/SnO2电极电催化氧化降解苯酚的性能.结果表明,Mn中间层的引入降低了电极对苯酚的电催化降解活性,使电极的使用稳定性大为提高.含Mn中间层的存在,可防止电化学反应过程中析出的氧向基体的扩散,离子对Mn2 /Mn4 与Sn2 /Sn4 的存在改变了SnO2电极表面催化剂的组成和结构,导致电极性能变化.