自动电位滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过自动电位滴定法测定水中总硬度的实例,分析了测量重复性、取样、标准溶液浓度、标准溶液配制过程、滴定管、摩尔质量等因素对总硬度测量不确度的影响,确定不确定度数学模型,及不确定度报告的书写形式。在总硬度为103mg/L的水样测定中,测得其合成标准不确定度为0.6168mg/L,扩展不确定度为1.3mg/L。     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

采用直观的因果图,对EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。建立有效的数学式,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定,并在硬度为126mg／L的水样测定中获得其相对不确定度为0．97％。     

EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。     

EDTA滴定法测定铜合金中锡的不确定度评定

对EDTA滴定法测定铜合金中锡含量的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的原因,包括标准样品中锡的滴定度、测量的重复性、溶液的定容与分取、天平称量等。标准样品中锡的滴定度和测量重复性是影响不确定度的主要原因。     

电位滴定法测定锰的不确定度评定

利用电位滴定法测定镍钴锰酸锂(LiNixCoyMn1-x-yO2)中锰含量,分析测量不确定度来源,对主要不确定度分量进行了合理的评定,包括重复测定的不确定度,称量引入的不确定度,金属锰纯度引入的不确定度,锰摩尔质量的不确定度以及体积产生的不确定度。通过对各相对标准不确定度分量的计算,求出合成标准不确定度(Ue)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响合成标准不确定度的主要因素是体积和测定的重复性。     

容量法测定生活饮用水总硬度的不确定度评定

根据生活饮用水总硬度测定的方法步骤,对采用EDTA容量法测定总硬度的测量不确定度进行了评定。从锌标准溶液配制、Na2EDTA标准溶液标定、样品溶液测定3个环节归纳了不确定度的来源。通过建立数学模型,给出了测定实验室自来水总硬度的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了总硬度的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平95%时,得出实验室自来水总硬度的测量不确定度为246.9±1.02mg·L-1。     

EDTA滴定法测定水中钙镁总量的测量不确定度评定

钙占地球上元素丰度的第五位。钙是水硬度的主要组成之一。镁占地球上元素丰度的第八位,也是水硬度的主要组成之一。水的硬度原指沉淀肥皂的程度,这主要是钙和镁盐的作用。总硬度是钙和镁的总浓度,它们的碳酸盐浓度是总硬度的一部分,非碳酸盐浓度是总硬度的其余部分。当水中钙镁总量超出与它所结合的碳酸盐和重碳酸盐的含量时,     

电位滴定法测定原油酸值的不确定度评定

利用电位滴定法对原油中的酸值进行测定,对酸值试验结果进行了不确定度评定,建立酸值不确定度评定的计算模型,分析和计算了试验过程中影响酸值测量结果的不确定度分量,进而给出原油酸值的不确定度,原油酸值的测定结果为0.63 mg/g,其扩展不确定度为0.01 mg/g(置信因子k=2),原油酸值重复性试验是影响该方法不确定度的主要因素,重视原油试样及氢氧化钾异丙醇的滴定过程对不确定度产生的影响,原油酸值测定中,应重点从这两个方面加以改进,提高酸值测量结果的准确性。     

滴定法测定碳酸锂含量的不确定度评定

本文根据GB/T11064.1-2013《碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法第1部分:碳酸锂量的测定酸碱滴定法》对碳酸锂样品中的碳酸锂含量进行测定并建立了相应的数学模型,分析了不确定度的来源,对各分量引入的标准不确定度和相对标准不确定度进行评定,最终得到扩展不确定度,并对结果进行分析,为提高检测结果准确度提供了参考。     

铜精矿中铜含量测定的不确定度评定

通过滴定法测定铜精矿中铜含量,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。     

分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析.     

橡胶邵尔A硬度不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,分析了橡胶邵尔A硬度测量的不确定来源,发现在FS 4270氟硅橡胶的邵尔A硬度测定中,橡胶试样的厚度、试样表面状态、测试时间、测试仪器的准确度、试样温度等对试验结果的准确性有影响,因此在试验过程中应严格按标准进行试验,从而提高试验的准确性。     

紫外分光光度计法测定铁矿石中全铁的不确定度评定

通过紫外分光光度计测定铁矿石中全铁的不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各不确定度分量、合成不确定度、标准不确定度等。该方法适用于评定测量低含量全铁的不确定度,其方法流程简单,结果准确、可靠。     

EDTA容量法测定铁矿石中的全铁的不确定度分析

铁矿石中全铁含量是影响其性能的重要指标。文章依据企业标准Q/ZYWY1009-2008检测全铁含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括高纯铁标样纯度,摩尔质量,天平,容量瓶,移液管,滴定管,终点判定,重复测定的不确定度等。通过评定,当铁矿石中全铁含量为54.16%时,测量结果的扩展不确定度为0.34%。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷含量的不确定度评定

不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。     

HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度评定

论文对HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度的来源及影响进行全面分析,并对各个不确定度分量逐项评定。在各个不确定度分量中影响最大的是标准溶液引起的不确定,其次是加标回收率引起的不确定。结果表明:2,4,6-三氯酚的相对标准不确定度urel(ρ)=0.032;标准不确定度u(ρ)=0.00034mg/L;扩展不确定度U=0.00068mg/L,k=2。