同位素稀释质谱法测定人尿中微量镍,铜,铅

介绍了采用同位素稀释质谱法测定冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量。用天然丰度的镍、铜、铅标准溶液标定浓缩同位素＾６２Ｎｉ，＾６５Ｃｕ，＾２０７＾Ｐｂ溶液的浓度，再用此溶液作稀释剂，用ＩＤＭＳ法测定冻干人尿样品中的镍、铜、铅。实验结果表明；冻干人尿样品中镍、铜、铅的含量（质量分数ω）分别为（０．３０９±０．００４）×１０＾－６，（０．４４２±０．０１３）×１０＾－６，（０．１００±０．００４）×１０＾－     

煤、煤灰、煤渣及土壤中￣210Pb的测定

研究了煤、煤灰、煤渣和土壤样品中￣２１０ｐｂ的测定方法，分析程序主要包括ＨＣｌ浸取、阴离子交换分离、ＰｂＳ沉淀纯化和￣２１０Ｂｉ测量。分析１０ｇ煤时，检测限为７．６×１０￣（￣４）Ｂｑ／ｇ；分析５ｇ煤灰、煤渣或土壤时，检测限均为１．５×１０￣（￣３）Ｂｑ／ｇ。测得煤、煤灰、煤渣和土壤样品中￣２１０ｐｂ含量分别为０．０３１６±０．００９７、０．０７１２±０．０７６０、０．０１０９±０．００３５和０．０３５５±０．０１７３Ｂｑ／ｇ，对应的化学回收率依次为９５．１％±２．５％、９７．２％±２．０％、９３．５％±１．６％和９５．７％±１．５％。和煤中￣２１０ｐｂ含量相比，煤灰中￣２１０ｐｂ的浓集因子在１．６０－１１．８的范围。     

EDXRF法测定人发中Ca,Fe,Cu和Zn的含量

本文介绍了国产管激发能量色散Ｘ射线荧光分析仪同时测定人发中Ｃａ、Ｆｅ、Ｃｕ和Ｚｎ的分析方法。该方法采用在人发样品中加入内标元素Ｙ，用化学法溶解人发，制成分析试样，用Ｘ射线荧光分析仪测定试样中的上述元素。此方法对这４种元素的检测限依次为７×ｌ０￣（－６）、ｌ×１０￣（－６）、４×１０￣（－６）和３×１０￣（－６），其变异系数分别为６％、ｌ％、２％和２％。     

氢在石墨中的溶解扩散及渗透过程研究

通过对在不同氢气氛下预先气相充氢的石墨试样出氢规律的研究，得到氢在石墨中的溶解扩散及渗透过程的热力学参数如下：Ｄ＝５．７７×１０￣（－８）ｅｘｐ（－１８０００／ＲＴ）Ｓ＝２．２×１０￣（－９）ｅｘｐ（－５５００／ＲＴ）φ＝１．３×１０￣（－１６）ｅｘｐ（－２３５００／ＲＴ）其中Ｄ为扩散系数，单位ｍ￣２·ｓ￣（－１）；Ｓ为溶解度，单位；φ＝Ｄ·Ｓ，为渗透率，单位ｍ￣２·ｓ￣（－１）·Ｐａ；Ｔ为温度（Ｋ）；Ｒ＝８．３１为气体普适常数。     

In~+离子注入蓝宝石(α-A1_2O_3单晶)的表面改性研究

研究了＜０００１＜和＜１２１０＞晶向蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３单晶）在注入３６０ｋｅＶ．１×１０￣１６ｃｍ￣－２或１００ｋｅＶ、６×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ￣＋后产生的损伤、注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明，退火过程中损伤的恢复和Ｉｎ的分布与退火气氛有关：在１００ｋｅＶ、６×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ￣＋注入时，注入层电阻率降低了１０个量级，大小为６．８×１０￣３·ｃｍ，表面损伤层的显微硬度提高了９２％；在３６０ｋｅＶ，１×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ＋注入时，其表面损伤层的显微硬度提高了４５％，在空气中不同温度下退火后，其显微硬度的变化和损伤的变化具有相同的规律。     

低放废水蒸残液的水泥固化

本文报道了低放废水蒸残液的水泥固化基础配方及其固化体性能的研究结果。结果表明，水泥浆的流动度、初凝时间均随水灰比、盐灰比的增大而增大，抗压强度则随其增大而降低。推荐的两个固化配方流动度达０．２０ｍ以上，固化体抗压强度大于９ＭＰａ，４２ｄ时总β和（１３７）￣Ｃｓ累积浸出分数在无添加剂时分别为（１．９—２．４）×１０￣（－１）和（１，５—２．４）×１０￣（－１）ｃｍ；添加１５％（ｗｔ）斜发沸石（剂灰比＝０．１５）时分别为７．２×１０￣（－３）和１．０×１０￣（－２）ｃｍ。     

新丰中子核素￣（185）Hf的研究I．合成、分离和鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快化分离法首次合成和鉴别了新丰中子同位素￣（１８５）Ｈｆ。其半衰期为３．５±０．６ｍｉｎ。另外，还观察到一条能量为１６４．５±０．５ｋｅＶ、半衰期为４．３±０．９ｍｉｎ的属于￣（１８５）Ｈｆ衰变的γ射线。     

中子活化岩石样品中~（88）Y含量的测定─—单纯形优化比色条件的应用

在铜－邻菲罗啉－乙醇水溶液中，采用单纯形最优化方法选择出偶氮氯膦Ⅲ与钇的最佳显色条件。在实验条件下，钇的摩尔吸收系数为１．０６×１０￣４ｍ￣２／ｍｏｌ，且在０－０．６ｍｇ／ｌ范围内服从比尔定律，变异系数为０．８７％。用此方法测定了中子活化岩石样品中￣（８８）Ｙ的化学回收率。     

DDDC－乙酸丁酯联合萃取法制备~（201）TICI注射液

研究了二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵（ＤＤＤＣ）对低浓度Ｐｂ、Ｔｌ（Ｉ）的萃取条件。在此基础上，发展了ＤＤＤＣ－乙酸丁酯联合萃取法，从能量为２９－２２ＭｅＶ、流强≤２０μＡ的质子束辐照后的金属铊靶中制备￣（２０１）ＴＩＣＩ注射液。１８批总量为３．１８×１０￣（１０）Ｂｑ的制备工作表明，产品的质量满足美国药典要求。化学产率８４％±２％，分离时间２．５－３ｈ，还可用于￣（２０３）ｐｂ的制备。注射液的异常毒性合格，小鼠体内分布和家兔显像实验结果良好。完成了临床１２４例验证实验，心肌显像清晰，诊断效果良好，受试人无任何不良反应。产品已获得卫生部颁发的新药证书。     

氧化钆中稀土和非稀土杂质元素的ICP—AES法测定

本文介绍了电感合等离子体原子发射光谱法测定氧化钆中１８种元素，经对元素光谱干扰和基体效应的探讨发现，当溶液中氧化钆浓度为５ｍｇ·ｍＬ＾－１时，本法测定下限在６×１０＾－５～１×１０＾－３μｇ（ｇ·Ｇｄ２Ｏ３）＾－１之间。加入回收率在８２％－１０９％之间；相对标准偏差优于±６．９％。