射线屏蔽涂料

201107112UV屏蔽有机硅涂料组合物及其涂覆的工件：一种UV屏蔽有机硅涂料组合物含（A）复合锌氧化物纳米粒子在分散介质中形成的一种分散体,其中复合锌氧化物纳米颗粒可通过在锌氧化物纳米颗粒表面包覆A1、S1、Zr或Sn的氧化物或氢氧化物,该分散体的光催化降解能力达到25％：（B）有机硅树脂：（C）固化催化剂和（D）溶剂,该复合锌氧化物纳米粒子分散体（A）的固含量为1％～50％[质量分数,以有机硅树脂（B）计]。     

超疏水金红石型纳米钛硅复合氧化物的制备与表征

以正硅酸乙酯为硅源、钛酸异丙酯为钛源，采用改进的溶胶-凝胶法制备了不同钛硅摩尔比的复合气凝胶，在不同温度下进行煅烧，得到金红石型钛硅（TiO₂-SiO₂）复合氧化物纳米颗粒，然后通过三甲基氯硅烷（TMCS）改性，制得超疏水金红石型TiO₂-SiO₂纳米材料。探讨了钛硅摩尔比和煅烧温度对钛硅复合氧化物纳米颗粒晶型的影响，并通过XRD、XPS、BET、SEM和FTIR等手段对产物进行了表征，采用水接触角测试（WCA）对纳米材料改性后的疏水性能进行了表征。结果表明：当钛硅摩尔比为5：1时制得的气凝胶在1100℃煅烧及TMCS改性后，所制备的超疏水金红石型纳米钛硅复合氧化物的比表面积大，疏水性能优异，其比表面积达348 m²·g^-1，水接触角达到154.7°，在构建具有纳微分层结构的外墙装饰材料的面漆方面具有潜在的应用前景。     

好氧颗粒污泥溶解氧传递

假定颗粒污泥为球状,通过实验确定动力学参数,建立氧传质模型并进行了验证。结果表明,利用失活颗粒污泥DO变化,得出颗粒污泥氧扩散系数为0.45×10^-9 m²·s^-1;利用烧杯实验,得出了氧比消耗速率0.10 g O2·（g MLSS）^-1·h^-1,氧半饱和常数为0.65 mg·L^-1。模型求解发现,表面DO越大,DO梯度越大,颗粒污泥表面径向传质能力越强,氧穿透颗粒污泥的距离越远,但是粒径很大时（如半径1.5 mm）,虽然表面DO为4.0 mg·L^-1,但依然没有穿透颗粒污泥,当r/R为0.49～0.65之间时,DO梯度迅速为0;在颗粒污泥半径很小（＜0.5 mm）时,氧完全能穿透整个粒径,同时梯尔模数足够小,内扩散有效因子接近1不变,氧扩散可忽略不计;对于相同的梯尔模数,表面DO高时,内扩散有效因子越大,说明氧扩散的动力越强、受限制的程度越小。     

SiO2/Zn2SnO4/环氧丙烯酸酯涂层的阻燃性能

为了探究复合纳米颗粒对环氧丙烯酸酯（EA）涂层阻燃性能的影响，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和正硅酸乙酯（TEOS）为原料合成了介孔二氧化硅纳米颗粒，以ZnCl₂和SnCl₄·5H₂O为原料合成了锡酸锌（Zn₂SnO₄）纳米颗粒，将它们复合制成了介孔二氧化硅/锡酸锌复合纳米颗粒（SiO₂/Zn₂SnO₄），并用X射线粉末衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）对其表征。将所制的纳米颗粒（介孔SiO₂、Zn₂SnO₄、SiO₂/Zn₂SnO₄）与丙烯酸、丙烯酰胺、EA复合，经UV光固化制备出3种涂层（SiO₂/EA、Zn₂SnO₄/EA、SiO₂/Zn₂SnO₄/EA），通过紫外-可见光谱仪、差示扫描量热仪（DSC）及氧指数测定仪等对涂层的透光率、热稳定性、阻燃性能进行测试。结果表明：SiO₂/Zn₂SnO₄/EA涂层的综合性能较佳，当SiO₂/Zn₂SnO₄质量分数为4.85%时，该涂层的热稳定性及阻燃性能最佳，其极限氧指数、燃烧级别、残炭率（500℃下马弗炉煅烧）和硬度分别为31、V-0、17.32 % 及6H。     

添加纳米MgO和SiO2颗粒对二元碳酸盐(Li2CO3-K2CO3)比热容的影响

熔盐作为一种新型传热工质,由于其液体使用范围宽,比热容相对较高,蓄热能力强,已被广泛应用于聚热太阳能电站的储热传热介质,而通过增强熔盐的比热容可以显著提高其储热密度。将纳米SiO₂和MgO颗粒分别均匀分散到二元共晶碳酸盐（Li₂CO₃-K₂CO₃）中,制备出两种稳定的纳米流体,采用差式扫描量热法（DSC）分析纳米颗粒对熔盐比热容的影响。实验结果显示,添加20 nm的纳米颗粒对碳酸盐的比热容有显著影响：通过添加纳米MgO和SiO₂颗粒,纳米熔盐比热容相比基盐分别平均提高了27.5%～34.1%,11%～20.7%。经过多个固-液循环后,测得两种纳米流体的比热容变化率均低于4.31%,且具有良好的热稳定性。采用电子扫描显微镜表征纳米流体的微观结构,纳米流体在固态时的SEM图像显示在熔盐表面形成了特殊的纳米结构。     

稀土氧化物掺杂碳纳米管屏蔽纸

研究了不同稀土氧化物掺杂碳纳米管复合成屏蔽纸的屏蔽性能。采用Ga₂O₃、La₂O₃、Nd₂O₃、Dy₂O₃ 4种稀土氧化物作为添加剂掺杂碳纳米管,掺杂后稀土氧化物占混合物的质量分数为20%。以纸纤维为基体,通过高速剪切分散,真空抽滤制备复合屏蔽纸。检测显示屏蔽纸具有良好导电性能和电磁屏蔽性能,并且兼具纸的柔韧性和易成型性。采用扫描电子显微镜、四探针电阻仪、矢量网络分析仪对其进行表征,研究表明,4种稀土氧化物掺杂碳纳米管的屏蔽纸在175～1600MHz频段屏蔽效果由低到高依次为Nd₂O₃、Ga₂O₃、Dy₂O₃、La₂O₃,其中La₂O₃掺杂稀土氧化物的屏蔽性能最优,屏蔽效能为-24.5～-30.2dB。     

豆荚结构聚乙烯醇缩丁醛/氧化铝复合相变纤维的制备及性能

利用微流控技术成功制备了聚乙烯醇缩丁醛（PVB）基材中共混氧化铝（Al₂O₃）纳米颗粒，其内部包封正十五烷的豆荚结构复合相变纤维。系统考察了Al₂O₃的含量对复合相变纤维的微观结构、相变性能和导热性能的影响规律。研究结果表明，复合相变纤维的致密表面可将正十五烷良好地包封于其内部的独立腔室内，包封率约为30%。在PVB基材中添加Al₂O₃纳米颗粒对复合相变纤维的豆荚结构和相变焓均无明显影响，但可显著提高相变纤维的导热性能。在模拟太阳光照射下，添加10% Al₂O₃纳米颗粒的复合相变纤维的表面温度比不含Al₂O₃纳米颗粒的相变纤维的表面温度升高更快，前者的熔融时间比后者缩短了25%。研究结果将为制备结构可控、具有良好、稳定导热性能和高效、快速调温性能的相变纤维提供重要的实验参考和指导。     

MaSibLacCed多元氧化物催化NHP脱水反应合成NVP

合成了一系列组成为M_aSi_bLa_cCe_d（M代表碱金属，a=0～1，b=0～50，c=0～1，d=0～1）的多元氧化物催化剂，在常压条件下评价了其对N-羟乙基吡咯烷酮（NHP）脱水反应活性的影响。研究发现，M_aSi_bLa_cCe_d对目标反应的活性随组成而变化，含有稀土的多元氧化物活性较高，双稀土具有相互促进的协同效果。以K₁Si₅₀La_0.1Ce_0.1为催化剂，探讨了反应温度和NHP分压等主要因素对反应的影响，重点研究了低压与N₂稀释至常压反应两种方法的效果。结果显示，采用N2稀释至常压反应的方法在技术上更具优势。     

LSC纳米棒填充LSM-SSZ复合阴极制备及其表征

采用浸渍-原位水热合成法成功将La_0.6Sr_0.4CoO₃（LSC）纳米棒引入到多孔的LSM-YSZ复合阴极中。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜分别对样品的物相结构、微观形貌进行了表征,通过对称电池电化学阻抗谱研究LSC纳米棒引入对阴极电性能的影响。LSC纳米棒的引入改善了LSM-YSZ阴极的性能。LSM-YSZ-LSC（纳米棒）阴极阻抗在700℃为0.39Ω·cm²,而LSM-YSZ-LSC（纳米颗粒）阴极和LSM-YSZ阴极分别为1.28Ω·cm²和1.7Ω·cm²。这主要是由于LSC纳米棒覆盖LSM-SSZ表面,形成网络连接,提供更多的氧还原反应位点。     

纳米颗粒强化传热的多级潜热储热器性能评价

利用潜热储热(latent heat thermal energy storage,LHTES)系统能够缓解能源供需不匹配的问题。本文设计一种垂直管壳式LHTES储热单元，多级填充熔点为35℃、42℃和50℃的相变材料(phase change material,PCM),Al2O3纳米颗粒分别添加至PCM和换热流体中强化传热。对比多级与单级LHTES储热单元的储热及储(火用)性能；提出考虑复合PCM体积和储热时间的储热储(火用)密度评价标准，分析不同纳米颗粒体积分数(1%、3%、5%、7%、9%、11%)对多级储热单元性能的影响。结果表明：相同工况下，相较于单级填充熔点50℃复合PCM的储热单元，多级复合PCM的使用可将储热时间缩短29.81%，且多级储热单元同时表现出较高的储热量和储(火用)量；纳米颗粒体积分数从1%增加至11%时，多级储热单元的储热速率提高21.31%，储热密度增大15.61%，而储(火用)密度在体积分数为7%时达到最大值3086J/(m³·s)后逐渐降低。综合考虑复合PCM体积、储热时间以及总储热和储(火用)量，填充纳米颗粒体积分数为7%的...     

新型储氧、储氮材料——Ba掺杂的CeO2-ZrO2固溶体

利用“超声膜扩散法”制备了系列Ba掺杂的CeO₂-ZrO₂固溶体,研究了Ba掺杂对CeO₂-ZrO₂固溶体的热稳定性和储放氧能力的影响,并测量了Ba掺杂CeO₂-ZrO₂固溶体材料的储存NOx性能。结果表明,随着Ba含量的增加,固溶体的储氧量先增加后降低,在Ce_0.5Zr_0.5O₂·xaO系列固溶体中,当x=0.16时,样品储氧量达到最大,新鲜样品的储氧量可达到745 μmol·g^-1,样品的NO储量随含Ba量的增加而线性增加。     

负载型NaOH/蒙脱石固体碱催化剂的制备及在生物柴油中的应用

多相催化生产生物柴油因其环境友好和经济效益突出而成为研究热点.以高纯蒙脱石为原料,用HCl酸化制得活性白土,再用Ca(OH)2改性,制备出具有阴离子交换性的碱性蒙脱石,然后负载NaOH制备蒙脱石固体碱催化剂,并将其用于制备生物柴油的酯交换反应.结果表明,在m(NaOH)∶m(碱性蒙脱石)=0.7、负载时间18 h和碱性...     

气相白炭黑对氟橡胶／硅橡胶共混胶性能的影响

采用气相白炭黑补强氟橡胶／硅橡胶共混胶。研究了气相白炭黑的用量和比表面积对氟橡胶／硅橡胶共混胶的力学性能、耐热老化性能和耐油性能的影响,并采用SEM观察了共混硫化胶的拉伸断面形貌。研究表明,随着气相白炭黑的用量从0份增加到50份,气相白炭黑的比表面积从120m^2·g^-1增大到380m^2·g^-1,共混胶的力学性能和耐油性能提高,而耐热老化性能下降;当气相白炭黑用量为40份,且比表面积为220m^2·g^-1时,共混硫化胶具有较好的综合性能。SEM照片表明,随着气相白炭黑用量增大,其在氟橡胶／硅橡胶共混胶中的分散均匀性下降;当气相白炭黑比表面积为220m^2·g^-1时,气相白炭黑的分散性较好。     

改性丝光沸石的甲醇制烯烃催化性能

采用浸渍法制备了碱土金属氧化物改性的脱铝丝光沸石分子筛。XRD、NH_3-TPD和原位FT-IR技术结果表明,在实验的负载量条件下(4%),MgO高度分散在脱铝丝光沸石分子筛表面;改性脱铝丝光沸石分子筛的NH_3-TPD酸量由0.49mmol·g~(-1)降至0.22mmol·g~(-1)。在0.1 MPa、450℃和W/F=10 g·h·mol~(-1)条件下,负载质量分数1%MgO的脱铝丝光沸石对甲醇制烯烃反应的活性为:丙烯及C_2～C_4烯烃的最大选择性分别为25.93%和49.08%。与脱铝丝光沸石相比,碱MgO浸渍改性的脱铝丝光沸石明显增加了甲醇制烯烃反应的烯烃选择性。     

稀土元素对贫煤、贫瘦煤喷吹煤粉静态燃烧性能的影响

介绍了在静态燃烧条件下,对添加带有La2O3和CeO2的3种成分混合促进剂的混合煤粉进行了静态燃烧试验,考察了稀土氧化物对贫煤、贫瘦煤高炉喷吹煤粉燃烧性能的影响,并探讨了其助燃作用机理。     

细菌纤维素硫酸酯的制备及吸附Cu~(2+)的研究

以细菌纤维素为原料,合成细菌纤维素硫酸酯,用于吸附去除水中的Cu2+。采用红外光谱仪对细菌纤维素硫酸酯的结构进行了分析,探讨了反应时间、温度、H2SO4浓度等因素对交换容量的影响,在优化条件下交换容量为2.87mmol·g-1,并对其吸附Cu2+的性能进行了研究。结果表明,细菌纤维素硫酸酯对Cu2+有强的吸附能力,且易于再生。     

稀土氧化物在聚烯烃电缆中的协同阻燃作用

为了研究稀土氧化物与无机阻燃剂的协同作用,将氧化铈、氧化镧加入到含有铝镁复合阻燃剂的EVA/HDPE阻燃体系中,制备了含有稀土氧化物的复合阻燃材料.测定了复合材料的极限氧指数、力学性能,并对复合材料的微观形貌进行了研究.结果表明:稀土金属氧化物对无机阻燃体系有明显的协同阻燃增效作用.稀土氧化物可以改善无机阻燃剂在基体树脂中的均匀分散,复合材料的力学性能有所改善.     

Structured hierarchical Mn-Co mixed oxides supported on silicalite-1 foam catalyst for catalytic combustion

Silicalite-1 (S1) foam was functionalized by supporting manganese-cobalt (Mn-Co) mixed oxides to develop the structured hierarchical catalyst (Mn-Co@S1F) for catalytic combustion for the first time. The self-supporting S1 foam with hierarchical porosity was prepared via hydrothermal synthesis with polyurethane (PU) foam as the template. Subsequently, Mn-Co oxide nano sheets were uniformly grown on the surface of S1 foams under hydrothermal conditions to prepare the structured hierarchical catalyst with specific surface area of 354 m²·g^-1, micropore volume of 0.141 cm³·g^-1 and total pore volume of 0.217 cm³·g^-1, as well as a good capacity to adsorb toluene (1.7 mmol·g^-1 at p/p₀ = 0.99). Comparative catalytic combustion of toluene of over developed structured catalyst Mn-Co@S1F was performed against the control catalysts of bulk Mn-Co@S1 (i.e., the crushed Mn-Co@S1F) and unsupported Mn-Co oxides (i.e., Mn-Co). Mn-Co@S1F exhibited comparatively the best catalytic performance, that is, complete and stable toluene conversion at 248 °C over 65 h due to the synergy between Mn-Co oxides and S1 foam, which provided a large number of oxygen vacancies, high redox capacity. In addition, the hierarchical porous structure also improved the accessibility of active sites and facilitated the global mass transfer across the catalyst bed, being beneficial to the catalysis and catalyst longevity.     

减二线脱蜡油糠醛精制加助剂脱氮中试研究

采用络合萃取法对某炼油厂的减二线脱蜡油进行脱氮精制处理小试和中试研究.主要介绍减二线脱蜡油的中试,用糠醛与金属盐的混合溶剂脱除脱蜡油中的碱性氮化物.结果表明,精制油的碱氮含量为2.31 μg·g-1,旋转氧弹时间236 min,黏度指数 119,脱氮率高达99%.减二线脱蜡油糠醛精制工艺中试的操作条件为:抽提塔顶温度1...     

掺杂对CeO2基电解质材料性能的影响研究进展

掺杂CeO₂基电解质是中低温固体氧化物燃料电池（SOFC）理想的电解质材料。首先阐述了掺杂CeO₂基电解质结构与性能的关系,接着介绍了金属离子掺杂对CeO₂基电解质晶体结构和电子结构的影响,重点综述了单元素掺杂和双元素掺杂对CeO₂基电解质性能的影响。通过分析得出：稀土金属元素单掺杂比碱土金属元素单掺杂更能显著提高CeO₂基电解质的导电性和可烧结性,但稀土氧化物的原料成本要远高于碱土氧化物;双元素掺杂比单元素掺杂具有更多的氧空位无序度和更小的氧离子迁移激活能,因此在提高CeO₂基电解质的离子电导率方面更有优势。总结了CeO₂基电解质材料的掺杂规律及构效关系,以期对制备出性能更加优异的CeO₂基电解质起到一定的指导作用。