高温超导陶瓷(Ⅰ)(实验数据评述)

一、序论当评述新的超导材料时,正如和指出:“请您准备接受意外”。在超导领域里,意外的出现,不仅制备出了在液氮温度范围内(温度     

高温超导陶瓷(Ⅱ)(实验数据评述)

七、迈斯纳效应和磁化率对温度的依赖性在Tc以下降低温度时,所观测到材料的抗磁现象是新材料具有超导性的主要证据。图3列举出文献[23]中(Y_(0·6)Ba_(0·4)CuO_4的磁化率X对温度T的依赖关系。在按照R所求出的Tc附近,X开     

铁矿石的直接还原(续)(综合性评述)

矿石直接还原在技术经济上的意义——在我国研究和发展直接还原的意义——各国目前主要的直接还原方法——各种方法的对比——在工业生产上的实用意义     

钐(Ⅲ)、铕(Ⅲ,Ⅱ)、钆(Ⅲ)在P_(507)(煤油)/盐酸体系中的萃取平衡

在P_(507)(煤油)/盐酸体系中,测定了三价钐、铕、钆及二价铕的分配比。结果表明,随着温度升高,分配比略有增加;在不太低的稀土浓度范围内,分配比随水相起始浓度增大而减小;酸度是影响分配比的主要因素,在一定的酸度条件下,logD随pH直线上升。斜率近似为稀土离子的价数。三价稀土离子与二价铕的分离系数达10~4～10~5。     

高温超导材料C_(60)

日本真空冶金公司自1991年7月出售C_60、C_70以来,订货合同已达100余份。自美国AT&T公司贝尔研究所及日本电气公司在日本金沢召开的第三届国际超导会议上发表研究论文以来,继金属系、氧化物系之后,成为第三高温超导材料,引起有关方面注意,并积极开展研究工作。 C_60是集聚了60个碳原子的吸盘状分子,为直径7的微小中空球体,球体中间可放入一个金属     

钌(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)(英文)

在100℃,0.16 mol/L H3PO4介质中,痕量钌(Ⅲ)催化KBrO3氧化酸性铬蓝K(ACBK)发生褪色反应,于524 nm处测定吸光度降低值以监控ACBK的催化反应过程,基于此原理建立了测定痕量钌(Ⅲ)的动力学光度法。该方法对钌(Ⅲ)的检出限为5.03×10-3μg/L,校准曲线的线性范围为0~0.80μg/L,低于10倍钌(Ⅲ)浓度的共存离子不干扰测定。方法成功应用于矿石和冶金产品中痕量钌(Ⅲ)的测定,相对标准偏差(RSD)为2.8%~4.0%,加标回收率为99.0%~103.0%。     

粉末冶金法制取氧化物高温超导陶瓷

以高纯试剂BaCO_3、Y_2O_3和CuO为原料,按[Ba]:[Y]:[Cu]=2:1:3比例配制10克混合料,置于乳钵中充分混合。将混合粉末装入氧化铝坩埚(容积30cm~3)或氧化铝舟皿中。不盖坩埚盖,在空气或氧气流中于1203—1223K加热反应8—12小时。由于混合料的均匀分散程度有限和固相反应只在粒子接触点附近进行,为了获得单相试样     

钪(Sc)(二)

(三)从火法处理含Sc钨矿所获得的尾渣中提Sc 世界上钨矿的大部份都是用火法处理来生产钨铁。一般情况下,Sc是从钨铁生产的渣中顺便提取。渣中Sc的含量比黑钨矿中提高了三倍,达0.04％。将此渣磨细到80％通过200目,用盐酸、硫酸或硝酸分解(盐酸效果最好),方法是将渣倒于热酸中,为了改善下一步过滤,加入2％的水胶液。最佳的浸出条件是:用18％的盐酸,80～90℃,渣粒度是80％-200     

钪(Sc)(一)

攀西地区的钒钛磁铁矿资源十分丰富并伴生着多种有价金属,其中Sc含量近30g/。提取极为贵重的金惯Sc,无疑是综合利用钒钛磁铁矿的重要任务之一。为此,编写此资料作为考虑这一问题的参考。     

高温超导金属氧化物陶瓷的原子吸收光谱分析

苏联科学院无机和分析化学研究所的沙比洛娃等研究了硝酸和盐酸对原子吸收光谱法测定钇的影响,以及铜、钡和钇的相互干涉。确定了最佳测定条件,建立了高温超导化合物YBa_2Cu_3O_x中Y、Ba和Cu的测定方法,测定结果的相对标准偏差不大于0.02。测定方法:超导金属氧化物试料100mg溶解于5ml浓硝酸和1ml浓盐酸中,溶解     

偕胺肟萃取稀土元素(Ⅲ)和铁(Ⅲ)

偕胺肟是一种具有双官能团(-NH_2和-NOH基)的有机化合物。它能与有机酸或无机酸形成盐,-NOH基的氢离子可被金属离子取代。1908年,Werner制备     

Cytotoxicity of new Ho(Ⅲ) and Pr(Ⅲ) complexes

New complexes of coumarin-3-carboxylic acid(HCCA) with Ho(Ⅲ) and Pr(Ⅲ) were synthesized and their structures and spectral properties were investigated by elemental analysis,IR,Raman and NMR measurements.According to the experimental data the complexes’ formula and geometries were suggested.Vibrational frequencies,IR intensities and Raman activities as well as 1H NMR chemical shifts of HCCA and its Ho(Ⅲ) and Pr(Ⅲ) complexes were presented.The comparative experimental vibrational and NMR analyses of both the ligand and the Ln(Ⅲ) complexes predicted the bidentate binding to Ho(Ⅲ) and Pr(Ⅲ) through the deprotonated carboxylic oxygen and the carbonylic oxygen of the ligand.The cytotoxic/cytostatic properties of the ligand and the newly synthesized complexes of coumarin-3-carboxylic acid with Ho(Ⅲ) and Pr(Ⅲ) were tested by MTT reduction assay against two mouse tumor cell lines:melanoma B16 and fibrosarcoma L929.They were also tested for cytotoxicity against normal mouse peritoneal macrophages.The proliferation inhibitory effect of the complexes compared to that of the ligand proved their cytotoxic/cytostatic properties against both the tumor cell lines.In addition,the complexes were less cytotoxic against normal mouse macrophages and were able to modulate NO release by activated macrophages.The obtained results were in accordance with our previously published data concerning the activity of lanthanide(Ⅲ) complexes with other coumarin derivatives.     

电解控制酸度萃取法研究HEH(EHP)从氯化稀土溶液中萃取La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)

首次提出电解控制酸度萃取法,探讨了该法萃取反应机理。并用该法研究了HEH(EHP)从氯化稀土混合溶液中萃取La( )、Ce( )、Pr( )和Nd( )过程中各元素在HEH(EHP)—酸性萃取体系中的分离系数(β)、萃取速率(r)和电流效率(η1)等的变化规律。     

直接电位滴定锡(Ⅱ)、锡(Ⅳ)、锑(Ⅲ)、铊(Ⅲ)、铼(Ⅶ)和铋(Ⅲ)

用十六烷基氯化吡啶(CPC)沉淀滴定题示元素的最佳条件列于表1。用特制的敏感电极(涂以聚氯乙烯和邻苯二甲酸二辛酯的四氢呋喃溶液的石墨棒)与双联Ag/AgCl参比电极(0.1M NaNO_3盐桥)监控滴定。     

金(Ⅲ)与钯(Ⅱ)、铑(Ⅲ)、钌(Ⅲ)、铂(Ⅳ)和铱(Ⅳ)的浮选分离研究

研究了氯化钠-四丁基溴化铵体系分离Au(Ⅲ)的行为及与其他贵金属离子分离的条件。实验结果表明,在水溶液中,Au(Ⅲ)与氯化钠、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物(AuCl4-.TBAB+),此缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中氯化钠、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-3mol/L和4.0×10-4mol/L,pH值为3.0时,Au(Ⅲ)的浮选率达到99.6%以上,而Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ru(Ⅲ),Pt(Ⅳ)和Ir(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Au(Ⅲ)与这些贵金属离     

Ru(Ⅲ)-DAmMM-KIO4催化光度法测定痕量Ru(Ⅲ)

在磷酸介质及加热条件下,钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化二安替比林基-(3-甲氧基)苯基甲烷(DAmMM),反应速率与钌质量浓度呈线性的范围为0～8.4μg/L,检出限为1.09×10-9g/ml,催化反应的表观活化能为69.10kJ/mol.试验了30多种共存离子的影响,只有Ir干扰测定,其它贵金属和铁均不发生干扰.该方法已用于岩矿中痕量钌的测定,其结果令人满意.     

Cyanex923-HCl-AX(Ⅲ)体系中Au(Ⅲ)用萃取平衡

研究了用膦氧化物Cyanex923从盐酸溶液中萃取Au（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间、温度、有机相稀释剂、金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中非有机盐的存在对Au（Ⅲ）萃取率的影响。在20℃和70℃下，分别获得了Au（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线。用计算机程序LETAGROP－DISTB对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈HAuCl4L2形式来解释，其中L代表有机萃取剂。     

偕胺肟基纤维对Sm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)的吸附与富集

以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30～ 6 0 m in、p H3～ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2～ 0 .0 8m ol· L- 1 HCl、室温、30～ 6 0 min。纤维 L 对 Sm( )、Nd( )、Pr( )三种离子的一次吸附的最大量分别为 2 .99、2 .86、4 .11mg· g- 1 (被吸附离子的初始浓度 C0 =0 .0 0 1mol· L- 1 )。L 对三种离子均可进行三次以上累积吸附。