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用线性扫描极谱法研究了在不同缓冲体系中2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(简称BP-12)的极谱行为。实验表明,在2mol/L的H2SO4溶液中,BP-12的二阶导数峰电位为-0.92V,BP-12在两个浓度范围内与峰电流呈线性关系。在3×10-5~4×10-5mol/L的范围内,线性方程为ip″(nA/s2)=-2796.8 1.123×108c(mol/L),相关系数为0.9915;在1×10-6~9×10-6mol/L范围内,BP-12的浓度的对数值与电流成线性关系,线性方程为ip″(nA/s2)=669.60 94.69lgc(mol/L),相关系数为0.9972。BP-12的常规循环伏安曲线表明,该极谱波为不可逆还原波。初步讨论了电极反应机理。 相似文献
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸的极谱行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用线性扫描极谱法研究了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(又名BP-4)的极谱行为。在2.0 mol/L H2SO4溶液中,BP-4产生还原波,波形好,其二阶导数峰电位为-0.93 V(vs.SCE),峰电流与其浓度在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L的范围内呈良好的线性关系,线性方程为ip″(nA/s2)=187.5 1.558×108c,相关系数r=0.9996。初步讨论了电极过程及电极反应机理,该波为不可逆波。 相似文献
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的极谱行为研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用线性扫描极谱法研究了在B-R缓冲溶液中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(又名BP-3)的极谱行为。实验表明,以pH=4.90的B-R缓冲溶液和0.1 mol/L KCl溶液作为底液,BP-3产生还原波,其二阶导数峰电位为-1.21 V(vs.SCE),峰电流与其浓度在9.46×10-7~4.73×10-5mol/L范围内呈线性关系,线性方程为ip”(μA/s2)=-0.039 96 3.307×105c,相关系数r=0.999 9。初步讨论了电极过程及电极反应机理,结果表明该波为不可逆吸附波。用标准加入法测定了合成试样及市售防晒护肤霜中BP-3的质量分数。 相似文献
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利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮(DAFO),将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3.0,0.2mol/LK2SO4的底液中,研究了Fe^2+在该电极上的电化学行为。结果表明:Fe^2+浓度在2.0×10^-4~2.5×10^-5mol/L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为:i(μA)=0.675+0.014c(1.0×10^-6moL/L),相关系数r=0.9996(n=7),检出限为1.0×10^-7mol/L。 相似文献
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在HAc—NaAc缓冲溶液(pH=4.0)中,孔雀石绿在-0.745V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原波,用单扫描示波极谱法建立了测定孔雀石绿的新方法,二阶导数峰电与孔雀石绿浓度在1.27×10^-7~1.78×10^-5mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9988,检出限为2.54×10^-8mol/L。此法用于水样、土样中微量孔雀石绿的测定,其回收率分别在98.0%。101.2%和71.0%.83.0%。 相似文献
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基于K2S2O8存在下盐酸胺碘酮(ADHC)产生的极谱催化波,拟定了测定ADHC的新方法。在0.15mol/LKH2PO4Na2HPO4(pH5.6) 8.0×10-5mol/LK2S2O8底液中,ADHC于-1.32V(vs.SCE)产生的极谱催化波的二阶导数峰电流ip″与其浓度在8.0×10-8~4.0×10-7mol/L及4.0×10-7~8.0×10-5mol/L呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为ip″/μA·s-2=-3.95 9.51×107cADHC(r=0.9939,n=7),ip″/μA·s-2=104.6 2.92×107cADHC(r=0.9958,n=7),检出限为2.70×10-8mol/L。该催化波的分析灵敏度比相应还原波提高了5倍左右,该方法用于测定ADHC的含量,结果满意。 相似文献
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用极谱和伏安法研究了环丙沙星与锌离子配合物的性质及其电化学行为。在0.2moL/L的KCl-BR缓冲溶液中(pH=8.0),环丙沙星与锌离子产生灵敏的配合吸附波,峰电位Ep=-1.22V。锌离子与环丙沙星的配合比为1:2。实验表明该峰为不可逆的还原波。峰电流与环丙沙星的浓度存在良好的线性关系,线性范围为3.65×10^-7 moL/L~1.95×10^-5moL/L,相关系数r=0.9995,检出限2.4×10^-7moL/L。可用于片剂及滴眼液中环丙沙星的测定。 相似文献
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催化极谱法测定生物样品中的微量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定生物样品中微量硒的催化极谱法。试验发现Se(Ⅳ)与谷胱甘肽在-0.94 V(vs.SCE)处形成一个灵敏的极谱催化波。Se(Ⅳ)浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L的范围内,峰电流与Se(Ⅳ)浓度呈线性关系。Se(Ⅳ)的检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差均小于5%。此法简便、快速、灵敏,结果准确。 相似文献
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铟—4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在0.15mol/lNH_4Ac底液(pH6.5)中得到灵敏的铟(Ⅲ)-PAR 络合吸附波。其峰电位为-0.75V(vs.SCE)。峰电流与 In(Ⅲ)的浓度在1.0×10~■~、4.0×10~■mol/l 范围内成线性关系。用等摩尔系列法测得络合物的络合比为1:1。用循环伏安法,单扫示波极谱等研究了波的性质及其反应机理。 相似文献
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在0.5mol/L NH4C l溶液中,用单扫描示波极谱法在-0.69V(vs.SCE)可获得灵敏的铜-孔雀石绿(MG)配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与孔雀石绿浓度在2.5×10-7-1.25×10-4mol/L范围内成正比关系,检出限为1.0×10-7mol/L,测得电活性配合物组成为Cu2+:MG=1:4。该方法用于水样、土样中孔雀石绿的测定,回收率分别为95.2%-108.0%和92.0%-106.0%。 相似文献
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催化极谱法快速测定硫磺中微量砷 总被引:11,自引:0,他引:11
采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4~1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关系 ,检出限为 2 ng/m L。方法的 RSD为 3.6%~ 4.6% ,加标回收率为 94%~ 97%。该法操作简便快速 ,用于硫磺样品测定 ,结果满意 相似文献
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示差脉冲极谱法测定柠檬黄 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了示差脉冲极谱法测定饮料中的合成色素柠檬黄的新方法。在pH 6.00的磷酸盐缓冲溶液中,柠檬黄在-0.59 V处产生一灵敏的还原峰,在1.25×10-6~4.37×10-5 mol/L浓度范围内,其峰电流与浓度呈线性关系,线性回归方程为ip(μA)=2.46×106 c(mol/L)+11.4(相关系数r=0.970),实验检出限为0.27μg/mL。利用该方法测定了两种市售饮料中柠檬黄,加标回收率在87.5%~109.6%之间。 相似文献
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用氧化剂存在时布洛芬产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性单极扫描谱法实现快速测定。在0.08mol/L HAc-NaAc(pH=4.2)支持电解质中,布洛芬于-1.06 V处产生一极谱波,当氧化剂K2S2O8存在时,K2S2O8氧化布洛芬羰基还原中间体自由基,使布洛芬再生,产生布洛芬的极谱催化波。其催化波的二次导数峰电流ip″与浓度在4.0×10-8~5.0×10-7mol/L范围内呈线性关系(r=0.9980,n=8),检测限为2.0×10-8mol/L。该方法可用于药物制剂中布洛芬含量的测定。 相似文献