低压离子色谱法同时测定水中铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和铁(Ⅱ)

在低交换容量0．02mol／L的低压阳离子分离柱上选用40mmol／L酒石酸-20mol／L柠檬酸(pH4．30)的洗脱液分离微量Cu^2 、Zn^2 和Fe^2 离子，以吡啶-(2-偶氮-4-)雷琐辛(PAR)作显色剂，在波长520nm处连续检测，得到线性良好的工作曲线，铜、锌和铁最低检测限分别为0．02μg/ml，0、05μg/ml和0．06μg/ml。利用该方法分析了环境水样中的铜、锌和铁，回收率分别为99．0％～102.0％，97．0％～104．0％，98．0％～104、0％。     

一种新型低压离子色谱柱填料的研究

对一种新型低压离子色谱柱填料－球形离子交换羧甲基纤维素进行了研究。它具有亲水性及大孔开放性结构，可在低压操作采用梯度洗脱ＵＶ检测可以实现蛋白质的分离以及二肽和三肽的分离。     

三抑制柱离子色谱提高阴离子电导响应的研究

研究了在离子色谱中采用三级抑制柱成功地使弱酸阴离子(X^-)发生三级离子交换，即：X^-→HX→NaX→NaOH。与两级抑制体系相比，第三级交换可使醋酸根离子(Ac^-)的峰高增大约110％．且由二级(HX→NaX)到三级(HX→NaOH)体系使电导检测性能提高的理论讨论与事实相符。并对第三个抑制柱中的抑制剂的种类及浓度进行了比较，5mmol／LNaOH最佳。     

低压离子色谱络合体系的研究

低压离子色谱法是作者近年提出的新的分离方法。介绍了作者在低压离子色谱络合洗脱体系及柱后络合反应体系方面的研究情况。研究表明采用两种或两种以上的络合剂效果更佳。乙二胺——柠檬酸体系获得最佳分离。     

离子色谱玻璃柱和填料的研制及色谱分离性能考察

本文设计了一种结构新颖、易于制备,用于离子色谱的玻璃柱。分别研制了阳离子分离柱,抑制柱和有机酸离子排斥型分离柱,并在离子色谱上考察了其柱特性和分离效果.本文还考察了柱填料的制备条件,树脂特性与分离效果之间的关系,并与文献结果进行了对比,结果表明:分离性能优于文献,排斥型分离柱能够有效分离六种一元有机酸,对六种二元酸也能有效分离,所制备的柱子能满足离子色谱常规分析应用.     

麦饭石对水溶液中铜(Ⅱ)离子吸附的研究

本文研究了麦饭石对水溶液中铜(Ⅱ)离子的吸附性质,得到了吸附等温线,在实验条件下,该体系的吸附平衡可以用弗罗因德利希方程描述。     

Fe(Ⅱ)(Ⅲ)-EDTA体系研究(Ⅴ)——Fe(Ⅲ)-Phen-EDTA光还原方法及其应用

本文研究了Fe(Ⅲl)—phen和Fe(Ⅲ)—phen—EDTA体系的光还原条件,实验发现当用高压汞灯液内照射时,上体系中的100～300μgFe在6～15分钟能被还原为Fe(phen)_3~(2 )。这种光还原方法用于GSD—1标准矿样中铁的分析,其结果与推荐值一致.     

离子色谱测定雨水中阴离子的不确定度分析

确定了离子色谱用于雨水中的阴离子测定的不确定因素,并以氟离子为例,对这些不确定度因素对分析结果产生的影响进行了计算和评定,并提出了减小主要不确定度的方法.     

离子色谱技术在海相地层钻井中的应用研究

建立了1种离子色谱抑制电导法测定气井实钻过程中钻井液中Cl^-、SO^2-₄、Ca^2+、Na⁺⁴种关键离子质量浓度的方法。通过分析4种离子质量浓度在不同井深的变化规律,初步建立起四川盆地海相地层及流体识别解释标准,可以准确识别碳酸盐岩地层所含流体性质,判断是否钻遇气层或水层,还能通过所识别出的地层水类型来推断地下构造开放程度,确定气藏的保存条件。该方法灵敏度高、准确度好,有效丰富了地质勘探的检测手段,为四川盆地天然气钻探提供科学的依据。     

Phen-NH4F体系测定植物样品中Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)的研究

建立的以Phen-NH4F体系准确测定植物性样品中铁价态的新方法,有效地阻止了在拧檬酸等植物性样品中的有机酸存在下的由Fe3+-Phem络合物向Fe3+-Phen还原的散射光还原反应的发生,同时高倍量的Ca2+、Mg2+、Pb2+、Mn2+、Zn2+等离子的存在对测定结果无干扰.该方法的回收率在99.5%～106%之间.     

Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)浸渍颗粒活性炭去除溴酸盐的研究

文章选用FeCl_2与FeCl_3浸渍颗粒活性炭制成复合材料(GAC-Fe(Ⅱ)、GAC-Fe(Ⅲ)),并用扫描电镜(SEM)对复合材料GAC-Fe(Ⅱ)、GAC-Fe(Ⅲ)进行表征.研究比较两种复合材料在不同初始浓度和不同pH条件下去除水中溴酸盐BrO_3-的效果,使用吸附等温模型和吸附动力学模型对实验结果进行分析,并探讨其反应机理.结果表明,初始浓度16.7 mg/L GAC-Fe(Ⅲ)效果优于GAC-Fe(Ⅱ),BrO_3-去除率可达98%;去除率随pH值3~9的升高而下降;吸附等温实验表明,Langmuir吸附等温式能更好的描述材料对BrO_3-的吸附过程及材料的吸附效果;吸附动力学实验表明材料去除BrO_3-更符合准二级吸附动力学模型.     

壳聚糖对镍离子(Ⅱ)的吸附性能研究

用壳聚糖对镍离子（Ⅱ）的吸收条件进行研究，探索脱乙酰度、粒度大小，溶液的pH值和镍离子（Ⅱ）起始浓度等方面对壳聚糖吸附性能的影响。结果表明：壳聚糖对镍离子的吸附具有Langmuir吸附特征，其吸附最佳条件是壳聚糖脱乙酰度大于90％，镍离子（Ⅱ）溶液pH值为7.5-8.0。     

离子色谱法测定海产品中溴酸盐含量的研究

研究应用IonPac AS19高柱容量分析柱,KOH梯度淋洗以及抑制型电导离子色谱法快速测定海产品中溴酸盐的含量.结果表明:该方法在5～50μg/L的范围内具有良好的线性关系,相关性好(r=0.999 8),样品加标回收率为85.0%～102%,相对标准偏差均小于8%,最低检出限可达0.050 mg/kg.该法与其他方法比较具有操作简便、快速、准确、无需任何试剂以及灵敏度高的优点.     

NO2-促进剩余污泥水解新原理：Fe(Ⅱ)氧化与Fe(Ⅲ)还原

剩余污泥的水解破壁是其厌氧消化的限速步骤。投加Fe （Ⅲ）氧化物可富集具有异化铁还原功能的Fe （Ⅲ）还原菌,强化复杂有机物的分解,是一种促进剩余污泥水解破壁的有效手段。然而,在实际工程中,连续投加Fe （Ⅲ）氧化物不经济。亚硝酸盐作为反硝化中间产物,被报道能促进污泥水解破壁,同时可将污泥中的Fe （Ⅱ）化学氧化为Fe （Ⅲ）,但对于亚硝酸盐引发的Fe （Ⅱ）氧化和Fe （Ⅲ）还原过程对污泥水解破壁及后续厌氧消化的影响却鲜有报道。向剩余污泥中添加亚硝酸盐,发现其中97.3%的Fe （Ⅱ）被氧化为Fe （Ⅲ）,进而参与异化铁还原。扫描电镜和三维荧光光谱结果表明,添加亚硝酸盐组污泥水解破壁明显,有机物大量释出;微生物群落分析表明,添加亚硝酸盐组反硝化细菌和Fe （Ⅲ）还原菌显著富集。厌氧消化结束后,相比对照组（未添加亚硝酸盐）,添加亚硝酸盐组污泥减量化和累积甲烷产量分别提高21%和86%。     

催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe(Ⅲ)-碱性品红-H_2O_2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用。由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差＜６％，回收率９７％～１０４％。     

As(Ⅲ)离子印迹聚合物的制备及其在水溶液中的吸附行为研究

为进一步提高水中As(Ⅲ)污染物的去除效率,以纳米凹凸棒为载体,丙烯酸为功能单体,KH-560为交联剂,采用表面聚合法优化制备As(Ⅲ)离子印迹聚合物,并探究该材料对于水中As(Ⅲ)的吸附特性.结果表明:在模板离子质量浓度50 mg/L,交联剂用量6 mL,pH=4的情况下,印迹材料的吸附效果最好;该材料对水中As(Ⅲ...     

饱和漆酚冠醚PVC膜铅(Ⅱ)离子选择电极的研究

以3'正十五烷基苯并15冠5为中性载体,制备了PVC膜铅离子选择电极,并对电极的性能进行了测试.结果表明,电极的能斯特响应斜率为28 mV,检测下限为2×106 mol/L,线性范围为3×106～5×102 mol/L,对大多数离子的选择性系数为104～102.     

Phen—NH4F体系测定植物样品中Fe（Ⅲ）、Fe（Ⅱ）的研究

建立的Phen-NH4F体系准确测定植物样品中铁价态的新方法，有效地阻止了在柠檬酸等植物性样品中的有机酸存在下的由Fe^3 -Phen络合物向Fe^3 -Phen还原的散射光还原反应的发生，同时高倍量的Ca^2 、Mg^2 、 Pb^2 、Mn^2 、Zn^2 等离子的存在对测定结果无干扰。该方法的回收率在99.5%～106%之间。     

Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA蛋白硝化的影响研究

采用分光光度法研究了不同pH Hepes缓冲液中Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化牛血清白蛋白(BSA)发生蛋白质硝化的情况.实验结果表明:在Hepes缓冲液中,EDTA-Fe(Ⅲ)及柠檬酸铁均能够催化过氧化氢-亚硝酸盐引起BSA的硝化.在EDTA-Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次增强,亚硝酸盐含量随pH值的升高而降低,说明碱性环境有利于EDTA-Fe(Ⅲ)-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化;而在柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次降低,亚硝酸盐含量随pH值的升高而升高,说明酸性环境有利于柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化.进一步研究表明:EDTA-Fe(Ⅲ)催化过氧化氢-亚硝酸盐发生蛋白质硝化作用强于柠檬酸铁.