液晶聚氨酯材料的合成及应用研究进展

简要介绍了液晶聚氨酯材料的分类,分析了主链型液晶聚氨酯与侧链型液晶聚氨酯的合成方法及其结构与性能。综述了液晶聚氨酯材料在液晶显示、光致诱导、形状记忆、生物医药等方面的研究与应用,并提出了其今后的发展方向。     

聚氨酯高分子液晶的研究进展

介绍了聚氨酯液晶的研究和发展状况,总结了液晶聚氨酯的合成、影响因素和性能。     

液晶聚氨酯的制备和特征述评

对液晶聚氨酯的制备和特征进行了较为详尽的概述,对主链型和侧链型液晶聚氨酯的结构特点进行了比较详细的介绍。     

液晶聚氨酯研究进展

在简介液晶高分子的基础上,详细阐述了液晶聚氨酯的发展、结构类型、合成方法,并简要分析了影响液晶聚氨酯液晶特性的因素。     

特殊聚氨酯改性环氧树脂的研究进展

利用聚氨酯改性环氧树脂是提高环氧树脂综合性能的有效途径,目前聚氨酯改性环氧树脂已经成为学者研究的重点和热点。本文着重综述了特殊的聚氨酯改性环氧树脂的研究。分别介绍了液晶聚氨酯、含氟聚氨酯、高度支化聚氨酯、非异氰酸酯聚氨酯、含硅氧烷聚氨酯、高弹性聚氨酯和刚性聚氨酯改性环氧树脂取得的研究结果。     

超分子聚氨酯的合成及应用研究进展

综述了超分子聚氨酯的合成方法,利用氢键相互作用、电子供体-受体相互作用、离子相互作用等分子间非共价键的键合作用而制得超分子聚氨酯,并介绍了超分子聚氨酯主要在液晶材料、涂层材料、形状记忆材料的应用。     

含液晶基元聚氨酯对普通聚氨酯性能的影响

合成了一类既含有刚性液晶基元又含有柔性链段的主链型含液晶基元聚氨酯(LCPU)，以端羟基四氢呋喃-环氧乙烷共聚醚为基体材料，多异氰酸酯N-100为固化剂，探讨这类含液晶基元聚氨酯对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明，5种含液晶基元聚氨酯随着柔性链段长度的变化和在聚氨酯弹性体中加入比例的变化。表现出对聚氨酯弹性体力学性能的影响有较大的差异。与未改性聚氨酯弹性体相比，改性后聚氨酯弹性体共混物垃伸强座量大提高71％倍．断裂伸长率最大提高8．7倍．     

水性聚氨酯高分子染料

文中系统介绍了抽出聚氨酯高分子染料的特点、合成方法及其在油墨、医疗、液晶及光电材料等领域中的应用。     

热致性液晶聚氨酯的合成研究

合成了两种含聚酯液晶基元的液晶聚氨酯,研究了反应时间、不同原料对产物结构的影响,利用红外光谱（IR）、偏光显微镜（POM）、差示扫描量热分析仪（DSC）等手段确认其结构,正交偏光场观察证实,该液晶聚氨酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶。     

二羟甲基丙酸的合成和应用

本文介绍了2,2-二羟甲基丙酸的合成方法及其作为水乳型聚氨酯的扩链剂、聚酯树脂的添加剂和制备光敏树脂,液晶的原料等方面的应用。     

液体橡胶在聚氨酯中的应用

综述了端官能团液体橡胶特别是端羟基液体橡胶在聚氨酯合成中的应用概况，并介绍了液体橡胶聚氨酯的性能特点，影响聚氨酯性能的因素。     

热致性液晶聚氨酯的合成及性能

以1,4-双（对羟基烷氧基苯甲酸）苯酯分别与2,4-甲苯二异氰乙酸酯（2,4-TDI）、二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯（MDI）反应制得聚氨酯。运用差热扫描量热分析仪（DSC）、偏光显微镜（POM）对其进行了表征。结果表明,合成的聚氨酯产物在一定温度范围内均为热致性向列型液晶体,其转变温度随着间隔基柔顺性的增加呈下降趋势。     

侧链聚硅氧烷液晶弹性体的合成与性能研究

综述了国内侧链聚硅氧烷液晶弹性体的研究情况,并对不同类型的侧链聚硅氧烷液晶弹性体的分子结构、结构与性能之间的关系进行了总结。     

液晶增韧环氧树脂研究进展

介绍了液晶环氧的种类及增韧环氧树脂的机理，综述了液晶环氧的研究概况，并时液晶环氧的前景进行了展望。     

舰船用液体舱快速固化涂料

介绍了舰船用液体舱快速固化涂料的施工工艺和材料组成,评价了舰船防腐用聚氨酯和聚脲材料的性能,对施工设备做了介绍。     

聚硅氧烷侧链液晶的研究进展

综述了近年来国内外聚硅氧烷侧链液晶的研究进展，着重介绍了几种主要类型的聚硅氧烷侧链液晶，即近晶型、向列型、胆甾型、偶氦苯型、鱼骨形、光学非线性聚硅氧烷侧链液晶的制备、性能和发展动态，并对其应用前景进行了展望。     

聚氨酯密封胶国外研究进展

介绍了国外在提高聚氨酯密封胶固化性、粘接性、弹性及耐候性等性能方面的研究成果 ,内容涉及单组分湿固化密封胶 (含硅烷改性单组分胶 )及普通双组分密封胶、含多硫化物的双组分聚氨酯密封胶     

Adherence of Liquid Crystalline TDI-Polyurethanes to Steel

Linear liquid crystalline polyurethane (LC-PU) were synthesized by the reaction of 2,4-toluene diisocyanate (TDI), 4,4'-bis-(6-hydroxyhexoxy)biphenyl (BHHBP), and poly(butylene adipate) (PBA). The BHHBP as mesogenic unit was incorporated into the hard segment formed by the reaction with the TDI. The hard segments are incompatible with the PBA soft segments. The mesomorphic behaviour is influenced by both the soft segment length and the hard segment concentration.

The adhesion of such polyurethanes used as primer in composites based on steel as substrate and alkyd melamine resin as coating is dependent on the polyurethane structure, the thickness of the polyurethane layer and its drying conditions. The highest wet adhesion stability is achieved by the hard-segment-type polyurethane composed of TDI and the mesogenic unity BHHBP. Partial substitution of BHHBP by 2,2-bis-(hydroxymethyl)propionic acid (BHMPA) in this LC polyurethane enhances the effectiveness of the primer.