离子色谱法测定油田水中的溴

应用离子色谱法测定油田水中向量元素与常用的容量法，分光光度法相比，具有准确、可靠、简单、快速等优点，可用于油田水中向量元素及痕量元素的测定。     

用离子色谱法分析油田地层水中的无机离子

介绍了一种用离子色谱分析油田地层水中无机离子的方法,它不仅准确、灵敏、快速、简便,而且能同时检测多种离子。文中还介绍了离子色谱的富集方法,用该方法能使阳离子的最小检测量降低三个数量级。     

氰离子选择电极法测定废水中的氰离子浓度

本文主要介绍０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ溶液吸收氢氰酸气体后,在吸收液中的氰离子浓度的测定,以及某些离子的加入（硫、氯等）对测定带来的干扰及消除方法。     

用自动电位滴定仪测定油田水中矿化离子

推荐使用仪器价格相对不高、操作简便快捷的自动电位滴定法,替代行业标准SY/T 5523推荐、油田生产部门广泛使用的手工滴定法,测定油田水中的矿化离子。介绍了国内可供选择的自动电位滴定仪及其工作原理。重点介绍了用Metrohm自动电位滴定仪定量测定油田水中Na ,K ,Cl-,CO32-,HCO3-及OH-,SO42-和Ca2 ,Mg2 和Ca2 的操作程序和方法,并与手工滴定法进行了对比。图1表3参2。     

新活性炭法从低含碘油田水中回收碘

提出了一种从低含碘油田水中回收碘的新方法。河南中原油田莘县采油区水处理厂含碘油田水[ρ(碘)=21．2mg／L]在pH=4～4．5条件下酸化，亚硝酸钠氧化，煤质焦碳型活性炭吸附，350～420℃升华精制，可以得到国家规定的二级或三级碘产品。     

离子色谱法测定油田水中的溴

应用离子色谱法测定油田水中微量元素溴与常用的容量法、分光光度法相比，具有准确、可靠、简单，快速等优点，可用于油田水中微量元素及痕量元素的测定。     

用单柱离子色谱法测定油田水质

提出了一种用单柱离子色谱法测定油田水中无机离子的新方法.在阴离子键合柱上,用0.5mM苯甲酸钠和0.1mM柠檬酸钠作为洗脱液,可对油田水中的Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-进行测定;在阳离子键合柱上,用1.5mM硝酸为洗脱液,可对油田水中的Na⁺和K⁺进行测定;用浓度各为1.5mM的草酸和乙二胺为洗脱液,可对水样中的Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺进行测定.对于油田水中含量大大高于其它无机离子的Cl^-和Na⁺的测定,可在适当稀释后,再进行测定.本方法具有简便、快速、准确的优点,其测定结果与油田现行使用的方法所测结果基本相符.     

油田采出水中的硫酸根离子检测方法综述

硫酸根离子是油田采出水中含量较高的离子,由于管道设施和仪器设备的结垢与腐蚀程度均受其含量变化影响,使其成为现阶段管线设备腐蚀研究的热点。油田采出水中硫酸根离子在线监测技术,可以实现离子含量的实时采集和传输,并对管线寿命进行预测及发出危险预警。通过分析石油化工领域中硫酸根离子实验室测定的3种经典方法：滴定法、分光光度法、离子选择电极法,讨论这3种方法应用于在线监测的优缺点。认为离子选择电极法具有操作简单、灵敏度高、测量范围宽的优点,该方法最适用于油田采出水中硫酸根离子的在线监测。最后,对油田采出水中硫酸根离子在线监测的方法选择、实验改进及现场应用前景提出展望。     

离子色谱法用于分析油田地层水

介绍了用离子色谱仪分析油田地层水的方法，探讨了在方法的稳定性，准确性，线性系数，并与化学分析方法进行了比较，在油田地层水的分析中，离子色谱法这种仪器分析方法可以取代石油系统沿用多年，操作烦琐的化学分析方法。     

离子色谱法测定油田水中阴离子的含量

采用AS23大容量色谱柱进行油田水的分离,可保证所有组分能得到完全的分离;配以梯度洗脱的方法,在保证分离度的情况下,可对保留时间进行控制、改善.分析结果表明,该方法具有很高的准确度和灵敏度,方法的检出限也能满足油田采出水及回注水水质测定要求.     

分光光度法测定示踪剂硫氰酸铵的浓度

对测定水样中ＳＣＮ＾－含量的分光光度法作了一些改进,以适应油田采出水中,特别是高含ＨＣＯ３＾－和ＣＯ３＾２－采出水中示踪剂硫氰酸铵含量的测定。改进后的该方法较为简便,快速,具有较高的精密度和准确度,测定值的相对标准偏差为１．０７％,加标回收率为９８．０％￣１０３．１％。     

碱/表活剂/聚合物复合驱采出液中微量铝的定量分析

研究了铬天青S分光光度法用于分析三元复合驱采出液中铝浓度的可行性。考察了单一的和共存的碱(NaOH)、聚合物 (HPAM )、表面活性剂 (ORS41 )、原油、无机盐对铝定量分析的影响。实验表明 ,水样中含有碱、聚合物、原油、无机盐对Al的定量分析影响较小 ;Al浓度一定时 ,表面活性剂ORS41在浓度增大到一定值后 ,水样吸光度不再变化 ,可以通过加入表活剂使其“饱和”的方法消除其影响。用本方法能够准确、快速地分析ASP三元复合驱采出液中微量的Al,分析的相对误差在 5%以内 ,分析的线性范围在 0— 2 80 μg/L。     

酚二磺酸法测定硝酸根离子的研究

酚二磺酸比色法是测定水中硝酸根离子的经典方法。本文报道了该方法一些测定条件的优化结果：ＮＯ－３与酚二磺酸反应时间１０分钟；显色溶液放置时间５—６０分钟；显色溶液ｐＨ值１０—１２。加入Ａｇ２ＳＯ４溶液使Ｃｌ－生成ＡｇＣｌ沉淀后添加微量硫酸铝钾可使沉淀变成颗粒而容易滤除，因而有效地排除对ＮＯ－３的测定有强烈干扰的Ｃｌ－。干扰ＮＯ－３测定的蛋白质可加入钨酸钠和三氯乙酸除去。     

氯离子选择电极法测定原油中的总氯含量

建立了原油中无机氯及总氯含量的检测方法。利用氯离子选择性电极法,辅以高剪切乳化分散法和氧弹燃烧法分别测定原油中的无机氯及总氯含量。结果表明：氯离子选择性电极法测定氯离子的线性拟合公式为E=-17.11+54.37lgC,相关系数R为0.9999,线性范围为6.9×10-6 ~ 1.0 mol/L,实测检测下限为6.9×10-6 mol/L,能够达到油田采出原油中无机氯及总氯含量的检测要求。无机氯提取到水相中的提取条件为80 ℃条件下,100 mg/L的NaOH溶液与原油的提取比为1 000倍,11 000 r/min高剪切分散4 min。原油氧弹燃烧将其中的有机氯离子化的条件为充氧压力2.5 MPa 条件下燃烧,气体用0.5 mol/L的Na2CO3溶液吸收30 min。实验结果表明,无机氯及总氯的标加回收率为94%~102%,满足油田生产中原油无机氯、有机氯和总氯的快速准确检测。     

新型絮凝缓蚀剂在油田污水处理中的特性

通过絮凝搅拌实验和旋转挂片实验,研究了新型天然高分子改性阳离子絮凝缓蚀剂ＦＮＴＣ在油田污水处理中的絮凝、缓蚀性能。结果表明,在３—５ ｍｇ／Ｌ 投药量下,对浊度的去除率在９０％ 以上;当投药量为５ ｍｇ／Ｌ时,３０ 天旋转挂片均匀腐蚀率、点蚀率均低于油田注水水质控制标准,且在一定的范围内,温度的升高和ｐＨ 值的降低对其性能没有坏的影响。比较实验结果表明ＦＮＴＣ 的絮凝和缓蚀性能优于阴离子型絮凝缓蚀剂ＣＭＴＡ２ ,其缓蚀性能优于国产缓蚀剂ＥＤＴＭＰ。     

咪唑啉衍生物MC,MP的合成及在油田回注水中的缓蚀阻垢作用

在室内合成了两种带螯合基团的咪唑啉衍生物：ＭＣ、ＭＰ。分别用静态挂片法、电化学法和ＥＤＴＡ滴定法测定了ＭＣ、ＭＰ在辽河油田欢二联合站滤后水中对Ａ３钢的缓蚀性能及阻垢性能。研究结果表明，ＭＣ以缓蚀作用为主，ＭＰ以阻垢作用为主，二者按３∶１比例复配、总加量为４０ｍｇ／ｌ时，６０℃下缓蚀率可达８６％，７５℃下阻垢率可达８５％。     

枣大站油田污水防垢处理

本文对结垢较严重的大港枣大站油田污水的防垢处理进行了室内研究,结合腐蚀试验和极化曲线测量,选定使用防垢剂HEDP,用量5mg/l,现场试验效果良好。     

高含硫污水缓蚀剂FM和FMO的研究

垦西油田污水、原油中含硫较高，对油水井及注水设备、注水管网腐蚀严重。我们在室内以环烷酸和二乙烯三胺为原料合成了一种咪唑啉，分别经过乙氧基化反应和季铵化反应对其改性，得到了缓蚀剂FM和FMO，在模拟垦西油田污水（H2S－3％NaCl-水体系)中通过腐蚀实验及极化曲线测量对其缓蚀性能进行了评价。     

校正氟电极法测定乏土酸中活性氢氟酸浓度

用经典氟电极法测定的乏土酸中活性氢氟酸的浓度值,由于酸岩反应产物氟硅酸和氟硅酸盐的干扰而偏高。为了得到乏土酸中活性氢氟酸的真实值,本文提出了一种校正氟电极法。针对一定氢氟酸初始浓度的土酸液,用玻璃片失重法建立标准工作曲线并测定不同酸岩反应阶段的乏酸液中活性氢氟酸的浓度,同时测定各个乏酸液中氟电极的电位,绘制活性氢氟酸与氟电极电位关系曲线（标准校正工作曲线）并建立多项回归方程。此法快速、简便、消耗酸液样少,测定值准确可靠。本文详尽介绍了测定步骤并用实例说明了方法的应用。     

钙离子对碳钢在油田污水中腐蚀的影响

针对吉林新民油田污水水质状况，系统地研究了油田污水中Ｃａ２＋、ＣＯ２－２、ＨＣＯ－３等对碳钢（Ａ３钢）腐蚀的影响。失重法和电化学测试结果表明，当水中有ＨＣＯ－３和ＣＯ２－３共存时，低浓度Ｃａ２＋对碳钢有轻微缓蚀作用；Ｃａ２＋浓度增加时碳钢的腐蚀明显加剧，点蚀电位负移，点蚀倾向增大；Ｃａ２＋浓度大于２００ｍｇ／ｌ时碳钢的阳极极化曲线上不再出现明显的钝化区。