废塑料催化热解催化剂的进展

塑料的高消耗量和不可生物降解性,导致其对环境具有潜在的危害。与传统的废塑料处理回收方法相比,催化热解法在较低温度下可得到高品质热解油。基于常用的催化剂类型,从孔结构、酸碱度、比表面积等角度阐述了不同催化剂种类废塑料的催化热解性能;基于聚烯烃的空间结构的差异,分析聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)和聚氯乙烯(PVC)的催化热解机理;根据不同聚烯烃的特性,重点综述了近年来国内外常用的废塑料催化热解催化剂,基于不同催化剂酸碱性、孔结构等影响因素进行分析,从液体收率、单体选择性评价了催化剂的催化性能,提出未来研究应致力于混合废塑料催化热解催化剂的开发和利用。     

废塑料油轻质化的研究进展

废塑料油中的重质组分经过催化裂化可以生成汽柴油实现再利用。对单一废塑料油及混合废塑料油轻质化过程中的催化剂及操作条件的研究现状进行了介绍,并根据最新的研究进展提出了今后的研究方向。     

废塑料油化技术

废塑料再生技术 ,是解决环境保护和节省资源的重要途径。而废塑料油化技术 ,既能制得高质量的油类 ,又使废塑料再资源化 ,有利于消除白色污染和环境保护。1　油化技术目前 ,废塑料油化通常由预处理工序和塑料热分解油化工序组成。1 .1　预处理工序预处理主要是分选除去废弃物 (垃圾 )中的非塑料制品和材料 ,并制成塑料绒条和减容化。随着处理的废塑料性状、组成不同而不同。本文介绍家庭废弃物 (垃圾 )的分选工艺。家庭垃圾是城市垃圾的主要组成部分 ,家庭垃圾的袋装化 ,有利于收集。收集的袋装化垃圾通过破袋机的一次破碎机破碎成 1 50ｍｍ…     

废塑料油化技术

本文介绍了废塑料油化技术的现状及典型工艺流程.指出废塑料油化技术工业化的制约因素是经济性,而环保意识增强和资源管理的要求将促进油化技术工业化的实现.     

废塑料油化技术及其裂解催化剂的研究进展

分析了国内外废塑料油化技术及其裂解催化剂的研究进展,并指出未来废塑料油化技术的发展方向。     

生物质热解利用中主要催化剂的研究进展

催化热解目前逐渐成为生物质转化利用技术的主要研究方向,相比常规热解,催化热解可以对生物油进行有效提质并且定向产生高值化产品。本文通过对近年来新兴的催化剂进行综述,包括分子筛类催化剂（ZSM-5、HZSM-5、USY等）、炭基催化剂、金属氧化物、白云石、整体式催化剂等,了解了目前生物质热解利用中催化剂领域内的最新研究进展。文中指出,良好的催化剂是保证反应顺利进行的关键,不同催化剂定向产生的高值化产品也有所不同,因此催化剂的正确选择对于生物油的提质起着重大作用。根据目前领域内所研究内容,本文还对各类催化剂的优缺点、产物特性进行了详细比较,并针对该技术现有问题提出了部分建议并进行展望,为以后生物质热解领域催化剂的研究提供了重要的理论依据。     

废塑料催化热解技术及其催化剂研究进展

根据废弃塑料回收利用的不同方式及应用现状,阐述了目前废塑料常用物理和化学回收法技术方案及其特点。具体论述了废塑料催化裂解回收利用技术的影响因素和应用现状,如反应条件、塑料种类、引入催化剂,并讨论了废塑料催化裂解所需催化剂的影响因素,如制备方法、催化剂载体、活性组分。最后针对废塑料催化热裂解技术存在的问题,指出废塑料催化裂解技术机理的探究、设备的改良和催化剂的优化将是未来废塑料回收领域的研究重点。     

废塑料热解制备碳纳米管的研究进展

废塑料热解制备碳纳米管(CNT)对实现废物资源化利用以及CNT的大规模生产具有积极意义.基于前人研究成果,阐述了CNT的特性,重点探讨了废塑料热解制备CT的两种方法,详细分析了塑料热解制备CNT中的影响因素,并探讨了催化剂种类和组成对CNT合成的影响,最后对废塑料热解制备CNT技术进行展望.     

废塑料热解特性研究

采用热重分析法及差示扫描量热法,在氮气气氛下分别以5,10,15,20℃/min的升温速率对四种废弃塑料(PP、PS、PE、PET)热解过程及其动力学进行了研究。实验结果表明:四种塑料聚合物的非等温热解只有1个剧烈失重阶段,热稳定性的排序为:PSPETPPPE。随升温速率的提高,塑料的最大热解速度线性减小,对应的峰值温度线性升高,失重率基本不变。聚合物的热解机理满足一级反应动力学方程,且随着升温速率的提高,其活化能(E)和指前因子(A)线性增大,ln A与E之间存在近似的线性关系。     

超临界水降解聚乙烯废弃物的研究

以超临界水为反应媒介，镁粉为催化剂，在600℃将商用聚乙烯薄膜转化为管径50nm左右的多壁碳纳米管。利用粉末X射线衍射、透射电子显微镜和拉曼光谱等手段对碳纳米管进行了表征。     

The Thermal Degradation of Waterborne Polyurethanes with Catalysts of Different Selectivity

The thermal stability of waterborne polyurethanes was measured by use of the thermogravimetric analysis. Waterborne polyurethanes (wbPUR) with catalysts of different selectivity were characterized using dynamic heating. In the dynamic method, heating rates with increments of 0.5, 1, 2, 5, and 10°C min^?1 were used in the range of 30–500°C, to achieve degradations of 0.025, 0.05, and 0.10, respectively. By using more selective catalysts, the resulting total time of decomposition was increased in all cases of degradation degrees for given initial temperature of waterborne polyurethanes. This paper shows how the dynamic method based on thermogravimetric analysis can be used to calculate the thermal stabilities of waterborne polyurethanes, using catalysts of different selectivity.     

废聚苯乙烯催化热裂解制苯乙烯的研究

研究了碱土金属氧化物和过渡金属氧化物对废聚苯乙烯（PS）热裂解的催化效果;考察了催化剂碱性对裂解结果的影响。开发了一种以CaO为主体、MgO和NaOH为助剂的混合催化剂。结果表明：混合催化剂对废PS裂解具有良好的催化性能。实验同时考察了废PS催化裂解温度对混合催化剂活性以及催化裂解产物组成的影响。     

Thermal Degradation of Polystyrene

The thermal degradation of polystyrene in the absence of oxygen is examined, at temperatures above or below 300°C. The decrease in degree of polymerisation occurring either with negligible volatilisation at lower temperatures, or with evolution of low molecular weight products at higher temperatures, is simulated by Monte-Carlo procedures. The results suggest that below 300°C, scission of the polymer chains is random, and involves also a minor fraction of some abnormal, as yet unidentified, structures. Above 300°C, an extensive intermolecular transfer process seems to be the main cause of the decrease in degree of polymerisation, whereas an overall depolymerisation of 100 structural units at each chain scission is the source of volatilisation.     

聚苯乙烯的催化降解

聚苯乙烯是应用最广的热塑性塑料之一。聚苯乙烯泡沫塑料在工业上应用广泛,但由于其在自然界中,既不腐烂,也不易被微生物降解,因此,容易形成白色污染。介绍了聚苯乙烯的催化降解,并得出了使用催化剂不同,降解产品也不同的结论。此外,还指出采用高效、价廉的催化剂,对废旧聚苯乙烯进行高效、清洁的回收和利用,将会极大的促进聚苯乙烯产业的发展。     

聚苯乙烯在空气中热降解的化学动力学研究

研究了聚苯乙烯在空气中的热降解化学动力学机理。实验结果显示,聚苯乙烯在空气中热降解存在两个失重阶段:第一阶段,温度范围从250.59℃开始至397.41℃,在此范围内,大约有85%的聚苯乙烯发生了分解;第二阶段为397.41～515.29℃,大约有15%的聚苯乙烯发生分解。动力学计算拟合结果表明,聚苯乙烯的主要失重阶段(第一阶段)的热解符合二级化学反应方程,其平均表观活化能Ea值为166.19kJ/mol,lnA值为32.15。     

Ultrasonic Degradation of Polystyrene for Tailoring Molecular Weight and Polydispersity of Polystyrene Fragments

Ultrasonic degradation of polymers attracts more and more attention in the field of chemical recycling of polymers due to the promising opportunity to tailor molecular weight and polydispersity of the gained polymer fragments. In this work, the influence of solvent, gas atmosphere, and ultrasound amplitude on the ultrasonic degradation process of polystyrene is investigated. Therefore, an experimental procedure to perform ultrasonic degradation of polystyrene under homogeneous temperature conditions in the solvents cyclohexane and toluene under the gas atmospheres CO₂ and N₂ for different ultrasonic amplitudes was designed. It could be shown that a significant effect on the molecular weight and polydispersity of the polymer could only be revealed for N₂ and not for CO₂ atmosphere.     

聚苯乙烯超临界催化降解

以氧化钡为催化剂分别在超临界甲苯和正己烷的介质中考察了聚苯乙烯(PS)的降解过程,结果表明甲苯的效果优于正己烷.在超临界甲苯介质中考察了反应温度和原料配比对聚苯乙烯转化率、苯乙烯收率和产物分布的影响,并确定了聚苯乙烯在超临界甲苯中催化降解的适宜工艺条件为:反应温度340℃,反应时间30 min,甲苯和PS质量比为15.0.     

超声波降解氯苯水溶液的研究

对超声波技术降解氯苯水溶液进行了一些初步研究。测定了降解过程中pH值、氯离子浓度和剩余氯苯浓度；结果表明，在超声降解过程中pH值呈下降趋势，溶液中不断有氯离子生成，相对于氯苯反应为一级反应。提出了氯苯水溶液的超声降解反应机理。     

壳聚糖降解探索

本文着重讨论了壳聚糖的主要降解方法及使用氧化降解法制备低聚壳聚糖的方法,采用正交设计,探讨降解条件对产物脱乙酰度、特性粘度等的影响。